抗菌药物分级管理制度表

1、抗菌药物分级管理制度表（抗生素）分类一线抗菌药物二线抗菌药物二级抗菌药物青霉素类青霉素、青霉素V 钾、苯晚西林、氯 口坐西林、氨节青霉 素、卞星青霉素、 吠布西林、阿莫西 林、美洛西林、奈 夫西林美罗培南头抱菌素类头抱氨¥、头抱替 安、头抱羟氨¥、 头抱西、头抱睡 咻、头抱拉定、头 抱克洛、头抱吠 辛、头抱匹胺、头 抱硫月米头抱丙烯、头抱曲 松、头抱克历、头 抱米诺、头抱他 噬、头抱地尼、头 抱拉氧、头抱替 睡、头抱美唾、头 抱嚷匹、头抱哌 酮、头抱孟多头抱匹罗、头抱叱 历、头抱睡南其他B-内酰胺类 酶抑制剂阿莫四林克拉维 酸钾、阿莫四林舒 巴坦头抱哌酮舒巴坦、 派拉西林舒

2、巴坦、 头抱哌酮他睡巴 坦亚胺培南西同他 丁帕尼培南倍 他米隆氨基糖昔类丁族卡那、庆大霉 素、阿米卡星、链 霉素奈替米星、妥布霉 素、依替米星、大 观毒素、异帕米星酰E氯霉素糖肽类万古毒素、去甲 万古霉素、替考 拉丁大环内酯类红毒素、琥乙红霉 素、吉他霉素、乙 酰吉他毒素、罗红 霉素、克拉霉素、 阿奇霉素叫划、素四环素、多四坏米诺环素素磺胺英磺胺甲恶唾、甲氧 苇噬唾诺酮类划、丙沙星、氧氟沙 星、诺氟沙星、左 氧氟沙星氟罗沙星、依诺沙 星、洛美沙星、加 替沙星、司帕沙 星、莫西沙星帕珠沙星吠喃英吠喃妥因、吠喃 坐酮抗真菌药制毒困系、克霉 陛、联苯¥陛、特 比余酚、酮康口坐、 氟胞喀呢氟

3、康口坐、咪康晚伊曲康口坐、两性霉 素B硝咪唾类甲硝唾、苯酰甲硝 口坐、替硝唾奥硝唾药品分类由细菌、霉菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体不同的抗生素药物或其它活性的一类物质。自1943年以来，青霉素应用于临床，现抗生素的种类已达几千种。在临床上常用的亦有几百种。其主要是从微生物的培养液中提取的或者用合 成、半合成方法制造。其分类有以下几种：（一）类：青霉素类和菌素类的分子结构中含有B-内酰胺环。近年来又有较大发展，如硫酶素类（thienamycins ）、单内酰环类 （monobactams） , 0 -内酰（B -lactamadeinhibitors） 、甲氧青霉素类（metho

4、xypeniciuins） 等。（二）：包括链霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、 阿斯霉素等。（三）四环素类：包括、及等。（四）类：包括氯霉素、甲碉霉素等。（五）大环内脂类：临床常用的有红霉素、无味红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪 霉素、交沙霉素等、。（六）作用于 G隹田菌的其它抗生素，如林可霉素、氯林可霉素、杆菌肽等。（七）作用于 G菌的其它抗生素，如多、卷霉素、环丝氨酸、利福平等。（八）抗真菌抗生素：如灰黄霉素。（九）抗月中瘤抗生素：如、博莱霉素、阿霉素等。（十）具有免疫抑制作用的抗生素如环抱霉素。链霉素是从链霉菌（灰色链丝菌）培养液中提取出来的一种抗生素。链霉素的硫酸盐是白

5、色或微黄色的粉末或结晶，易溶于水，比较稳定，对某些杆菌，特别是结核杆菌，具 有显着的抑菌乃至杀菌作用。链霉素主要用于治疗、和等。金霉素也叫做“氯四环素”，是从金霉菌（金色链丝菌）培养液中提取出的一种抗生素。金霉素的盐酸盐是金黄色的结晶，味苦，能溶于水中。金霉素主要用于治疗对青霉素 产生了抗药性的细菌性感染，以及斑疹伤寒、异型、阿米巴痢疾等疾病。又叫“稻瘟散”、“布拉叶斯”，是一种从放线菌培养液中提取出来的抗生素， 用于防治稻瘟病、稻胡麻斑病、水稻菌核病等。但是，番茄、烟草、茄、桑、豆类等 植物对灭瘟素较敏感，不能使用。已知抗生素的作用部位大致有几种：（1）抑制细胞壁的形成，如青霉素，主要是抑制

6、细胞壁中的合成。（一种效果 很好的杀真菌剂）主要作用是抑制真攻细胞壁中几丁质的合成。（2）影响细胞膜的功能，如多粘菌至少与细胞结合，作用于脂多糖、脂蛋白， 因此对革兰氏阴性菌有较强的杀菌作用，制霉菌素与真菌细胞膜中的类固醇结合，破 坏细胞膜的结构。（3）干扰蛋白质的合成，通过抑制蛋白质生物合成抑制微生物生长的抗生素较 多，如卡那霉素、链霉素等。（4）阻碍核酸的合成，主要通过抑制DNA或RNA勺合成，抑制微生物的生长,例如利福霉素、博莱霉素等。药品杀菌抗生素杀菌作用主要有 4种机制抑制细菌细胞壁的合成：抑制细胞壁的合成会导致细菌细胞破裂死亡，以这种方 式作用的包括青霉素类和，哺乳动物的细胞没有细

7、胞壁，不受这些药物的影响。与细胞膜相互作用：一些抗菌素与细胞的细胞膜相互作用而影响膜的渗透性，这 对细胞具有致命的作用。以这种方式作用的抗生素有和。干扰蛋白质的合成：干扰蛋白质的合成意味着细胞存活所必需的酶不能被合成。 干扰蛋白质合成的抗生素包括福霉素（放线菌素）类、氨基糖甘类、四环素类和氯霉 素。抑制核酸的转录和复制：抑制核酸的功能阻止了细胞分裂和/或所需酶的合成。以这种方式作用的抗生素包括和二氯基口丫噬。抗药性质细菌对抗生素（包括抗菌药物）的抗药性主要有5种机制1 .使抗生素分解或失去活性：细菌产生一种或多种水解酶或钝化酶来水解或修饰进入细菌内的抗生素使之失去生物活性。如：细菌产生的 B-

8、内酰胺酶能使含 B-内酰胺环的抗生素分解；细菌产生的钝 化酶（磷酸转移酶、核酸转移酶、乙酰转移酶）使氨基糖甘类抗生素失去抗菌活性。2 .使抗菌药物作用的靶点发生改变：由于细菌自身发生突变或细菌产生某种酶的修饰使抗生素的作用靶点（如核酸或核蛋白）的结构发生变化，使抗菌药物无法发挥作用。如：耐甲氧西林的是通过对青霉素的蛋白结合部位进行修饰，使细菌对药物不敏感所致。3 .细胞特性的改变：细菌细胞膜渗透性的改变或其它特性的改变使抗菌药物无法进入细胞内。4 .细菌产生药泵将进入细胞的抗生素泵出细胞：细菌产生的一种主动运输方式，将进入细胞内的药物泵出至胞外。5 .改变代谢途径：如磺胺药与对氨基苯甲苯酸（P

9、ABA ,竞争二氢喋酸合成酶而产生抑菌作用。再如，金黄色葡萄球菌多次接触磺胺药后，其自身的PABA产量增加，可达原敏感菌产量的 20100倍，后者与磺胺药竞争二氢喋酸合成酶，使磺胺药 的作用下降甚至消失。药品使用临床应用抗生素时必须考虑以下几个基本原则：（一）严格掌握适应证凡属可用可不用的尽量不用，而且除考虑抗生素的抗菌作 用的针对性外，还必须掌握药物的不良反应和体内过程与疗效的关系。（二）发热原因不明者不宜采用抗生素除病情危重且高度怀疑为细菌感染者外， 发热原因不明者不宜用抗生素，因抗生素用后常使致病微生物不易检出，且使临床表 现不典型，影响临床确诊，延误治疗。（三）病毒性或估计为的疾病不用

10、抗生素抗生素对各种病毒性感染并无疗效，对、腮腺炎、伤风、等患者给予抗生素治疗是无害无益的。、者90%以上由病毒所引起，因此除能肯定为细菌感染者外，一般不采用抗生素。（四）皮肤、粘膜局部尽量避免反应应用抗生素因用后易发生过敏反应且易导致 耐药菌的产生。因此，除主要供局部用的抗生素如新霉素、杆菌肽外，其它抗生素特 别是的局部应用尽量避免。在眼粘膜及皮肤烧伤时应用抗生素要选择告辞适合的时期 和合适的剂量。（五）严格控制预防用抗生素的范围在下列情况下可采用预防治疗：1 .病人，定期采用青霉素G,以消灭咽部溶血链球菌，防止风湿热复发。2 .风湿性或先天性心脏病进行手术前后用青霉素G或其它适当的抗生素，以

11、防止亚急性细菌性心内膜炎的发生。3 .感染灶切除时，依治病菌的敏感性而选用适当的抗生素。4 .战伤或复合外伤后，采用青霉素G或四环素族以防止。5 .结肠手术前采用卡那霉素，新霉素等作肠道准备。6 .严重烧伤后，在植皮前应用青霉素G消灭创面的溶血性。或按创面细菌和药敏结果采用适当的抗生素防止的发生。7 .慢性支气管炎及支气扩张症患者，可在冬季预防性应用抗生素（限于门诊）。8 .颅脑术前1天应用抗生素，可预防感染。（六）强调综合治疗的重要性在应用抗生素治疗的过程中，应充分认识到人体防 御机制的重要性，不能过分依赖抗生素的功效而忽视了人体内在的因素，当人体免疫 球蛋白的质量和数量不足、细胞免疫功能低

12、下，或吞噬细胞性能与质量不足时，抗生 素治疗则难以秦效。因此，在应用抗生素的同进应尽最大努力使病人全身状况得到改 善；采取各种综合措施，以提高机体低抗能力，如降低病人过高的体温；注意饮食和 休息；纠正水、电解质和碱平衡失调；改善微循环；补充血容量；以及处理原发性疾 病和局部病灶等。连续使用抗生素不宜超过一周如果超量使用抗生素药物，很容易导致女性患上霉菌性阴道炎。武警总医院妇产 科王黎娜主任解释说，阴道炎的产生并不完全由于个人卫生没做好，过量服用抗生素 也一样可能导致阴部炎症产生。事实上，抗生素的副作用之一就是破坏体内细菌群落 的平衡。美国曾经有一项调查显示：使用一种强力抗生素超过一周，女性中会

13、有近一半的 人发生霉菌感染。其实，健康女性的阴道本来就有“自洁”的能力，阴道中存在一种 乳酸杆菌，可以始终保持阴道内环境呈适度酸性，这样，习惯生长在碱性环境中的霉 菌，正常情况下，在这里就不能生存。但长期使用抗生素，会使阴道中的乳酸菌受抑 制，失去对霉菌的拮抗作用，扰乱阴道的自然生态平衡，改变阴道的微环境，从而使 细菌病原体迅速繁殖，导致霉菌性阴道炎的发生。目前，一些女性在药物的使用上盲目追求高档次，往往迷信进口抗生素，造成小 感冒引发严重的真菌、 霉菌感染。对此，王主任提示广大女性朋友，一定要避免长期、大量使用抗生素药物，尤其是广谱抗生素更应少用，如果根据病情必须使用抗生素， 建议连续使用不

14、宜超过一周。另外，一旦感染阴道炎，一定要到正规的大医院就诊， 一般情况下，根据医生指导，坚持合理用药，病情很快就会好转。2药品误区目前，市面上大多数妇科药品仍含有、克霉唾类抗生素，过多使用这类药品的直 接后果就是使病菌产生耐药性，破坏菌群间的制约关系，导致真菌生长旺盛，有炎症 的女性会使治疗周期不断延长，不断增加药品剂量，疾病得不到有效治疗。不良反应与用药目的无关的由药物引起的机体反应称为不良反应。其包括：副作用、毒性 反应、后遗反应、过敏反应、致畸、致癌，致突变作用等。副作用属药物固有反应， 正常量出现较轻微。毒性反应指药物引起的生理机能异常和结构的病理变化，严重程 度随剂量增加或疗程延长而

15、增加。抗生素的毒性反应临床较多见，如及时停药可缓解 和恢复，但亦可造成严重后果。主要有以下几方面：神经系统毒性反应；氨基糖花类损害第八对脑神经，引起耳鸣、眩晕、耳聋； 大剂量青霉素G或半合成青霉素或引起神经肌肉阻滞，表现为呼吸抑制甚至呼吸骤停。氯霉素、环丝氨酸引起精神病反应等。造血系统毒性反应； 氯霉素可引起再障性贫血；氯霉素、氨苇青霉素、链霉素、新生霉素等有时可引起。庆大霉素、卡那霉素、先锋霉素IV、V、VI可引起减少，头 抱菌素类偶致红细胞或白细胞，、嗜酸性细胞增加。肝、肾毒性反应：妥布霉素偶可致转氨酶升高，多数头抱菌素类大剂量可致转 氨酶、碱性磷酸脂酶I和R、多粘菌素类、氨基花类及磺胺药

16、可引起肾小管损害。胃肠道反应：口服抗生素后可引起胃部不适，如恶心、呕吐、上腹饱胀及食欲 减退等。四环素类中尤以金霉素、强力霉素、二甲四环素显着。大环内脂类中以红霉 素类最重，麦迪霉素、螺旋霉素较轻。四环素类和利福平偶可致胃溃疡。抗生素可致菌群失调，引起维生素B族和K缺乏；也可引起二重感染，如、急性出血肠炎、念珠菌感染等。林可霉素和氯林可霉素引起的伪膜性肠炎最多见，其次 是先锋霉素IV和V。 主要由半合成青霉素引起，以氨苇青霉素引起的机会最多。另外,长期口服大剂量新霉素和应用卡那霉素引起肠粘膜退行性变，导致吸收不良综合症， 使和长期体重不增，应预重视。少数人用抗生素后引起及肛周糜烂，停药后症状可消 失。抗生素的过敏反应一般分为、血清病型反应、药热、皮疹、血管神经性水月中和 变态反应性心肌损害等。抗生素后遗效应是指停药后的后遗生物效应，如链毒素引起的永久性耳聋。许 多化疗药可引起"三致”作用。利福平的致畸率为 氯霉素、灰黄霉素和某些抗月中瘤