(完整版)胶囊剂试题

1、散剂、颗粒剂、胶囊剂一、名词解释休止角；CRH真密度；堆密度；散剂；倍散；颗粒剂；胶囊剂；硬胶囊剂；软胶囊剂；肠溶胶囊剂；二、是非题1、粉体的休止角越大，其流动性越好。2. 用库而特计数器测得的粒径为有效径，用沉降法测得的粒径为等价径。3. 药筛的目数越大，孔径也越大4. 1 号筛的孔径比9 号筛的孔径大5、空胶囊规格种，0 号胶囊较2 号胶囊小。6空胶囊有多种规格，常用为0-5 号，号数越大，容积越小。7. 散剂有内服、外用的。（）8胶囊剂做了溶出度检查就不用作崩解检查。（）9液体药物不能做成胶囊剂。（）10.硬胶囊的崩解时限为30min。（）三、填空题1. 粉碎时，粉碎机的机械能主要转变成

2、才能体现粉碎效率。2. 药筛的种类有、 。3. 对组分比例差异很大的物料进行混合时，应采用法为佳。4. 小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，通常称为 。5. 散剂的制备过程由粉碎、 、分剂量、包装等。6. 散剂混合时若两组分的堆密度大小差异较大，则一般将堆密度者先放入研钵内，再加堆密度 者适当研匀。7. 根据在水中的溶解情况，颗粒剂可分为、 、三种。8. 哪二种剂型装入胶囊壳后，即成为胶囊剂：、 。9. 胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为 ;平均装量为0.30g 或0.30g以上，其装量差异限度为。10. 软胶囊剂制备方法主要有法与 法。三、单项选择题1、 根据 St

3、ock s 方程计算所得的直径A、定方向径B、等价径C、体积等价径D、有效径E、筛分径2、 表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是A、频率分布B、累积分布C、对应分布D、数率分布E、积分分布3、 采用气体吸附法可测定A、粉体松密度B、粉体孔隙率C、粉体比表面积D、粉体休止角E、粉体粒径4、 采用哪种方法可测定粉体比表面积A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、库尔特记数法E、气体吸附法5、 粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度6、 粉体的流动性可用下列哪项评价A、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放

4、速度E、比表面积 7、固体的润湿性由什么表示A、休止角B、吸湿性C、CRH D接触角E、表面张力8、固体剂型中药物的溶出包括（）等过程。A 、溶质分子从固体表面释放进入溶液中B 、在扩散作用下将溶解的分子从固液界面转移到溶液中C 、药物吸收入血D、药物到达作用部分9、溶出速度主要受（）控制。A药物的溶解度 B、溶解速度C、扩散速度D、吸收速度10、非粉碎的目的是（）A 、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B 、便于多途径给药C 、 有助于提取药材中的有效成分D 、 有利于混合E 、 有利于药物稳定11、树脂、树胶等药物宜用（）粉碎。A、干法粉碎B、湿法粉碎 C、低温粉碎D、高温粉碎E、均可12

5、、下列除（）药物外皆宜单独粉碎。A 、氧化性B 、还原性C 、贵重D 、刺激性E 、性质相似13、难溶性药物欲得极细粉，可用（）粉碎。A、干法 B、单独 C、混合 D、加液研磨法 E、水飞法14、（）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。A、混合度B、粉碎度 C、脆碎度 D、崩解度 E、溶解度）粉碎。15、质地坚硬的药物，欲得极细粉时，常用（A 、 干法粉碎B 、 加液研磨法C 、 水飞法D 、 均可E 、均不可16、（）相似的药物可混合粉碎。A、颗粒大小B、密度 C、质地 D、溶解度 E、毒性17、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、万能粉碎机C、气流式粉碎机D、胶体磨E

6、、超声粉碎机18、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械A、球磨机B、锤击式粉碎机C、冲击式粉碎机D、气流式粉碎机E、万能粉碎机19、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械A、球磨机B、锤击式粉碎机C、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机20、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备A、气流式粉碎机B、万能粉碎机C、球磨机D、胶体磨E、超声粉碎机21、中国药典将药筛分成（）种筛号。A、六B、七C、八D、九E、十22、药筛筛孔的“目”数习惯上是指（）。A 、每厘米长度上筛孔数目B 、每平方厘米面积上筛孔数目C 、每英寸长度上筛孔数目D 、每平方英寸面积上筛孔数目23、粉体粒子的大小一般为（A、 1%B 、 3

7、%C、 6%D、 9%0.001100024、 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛25、 药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、 200目 B、 80 目 C、 50目 D、 30目 E、 10目26、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者C.含低共熔组分时，应避免共熔D.剂量小的毒剧药，应制成倍散E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收27、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A.等量递加法B.多次过筛C.将轻者加在重

8、者之上D.将重者加在轻者之上E.搅拌28、对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用c.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便29、散剂中的水分，除另有规定外，不得超过（）30、当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生()。A.风化 B.水解C.吸湿D.降解31、散剂的主要检查项目是()。C. 均匀A. 药物含量B. 粒度度D. 装量差异32、不影响散剂混合质量的因素是()。A. 组分的比例B. 各组的色泽C. 组分的堆密度D. 含易吸湿性成分33.散剂的吸湿性取决于原、辅料的 CRH%

9、,如A B两种水溶性粉末的CRH%值分别为82% 71%， 则混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在：A. 82%以下 B. 71以上 C.82%以上D.58%以下 34、几种水溶性药物混合后混合物的 CRH勺等于A CRHABCRHACRHB B CRHABCRHA+CRHB CCRHABCRHACRHBD CRHABCRHA/CRHB、ECRHAB (CRHACRHB / CRHA+CRHB35、15gA物质与20g B物质(CRHfi分别为78咙口 60% ,按Elder假说计算,两者混合物的CRHfi为A、 26.2% B、 46.8% C、 66% D、 52.5% E、 38%3

10、6制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为：A 加入表面活性剂，增加润湿性B 应用溶剂分散法C 等量递加混合法D 密度小的先加，密度大的后加37 . 下列关于散剂的叙述错误的是（）A. 散剂是指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂B. 与其他固体制剂相比，散剂比表面积大、易分散、起效快C. 散剂制备工艺简单，剂量易控制，且便于小儿服用D. 散剂的稳定性高于其他固体制剂38 散剂的制备过程为（）A、粉碎过筛混合分剂量-质量检查-包装B、粉碎混合过筛分剂量质量检查-包装C、粉碎混合分剂量-质量检查-包装D、粉碎过筛分剂量质量检查-包装39、有关散剂的概念正确

11、叙述是A、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服40、散剂按组成药味多少来分类可分为A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散D吹散与内服散E、内服散和外用散41、有关散剂特点叙述错误的是A、 粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、

12、 贮存、运输、携带比较方便D、 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、 粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定42、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A、组分的比例B、组分的堆密度G组分的色泽D含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性43、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨 D、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合44、关于散剂的描述哪种的错误的A、 散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B、 分剂量常用方法有：目测法、

13、重量法、容量法三种C、 药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D机械化生产多用重量法分剂量E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用45、干燥物料以（）的混合效果较好。A、槽形混合机B、搅拌混合G研磨混合D、过筛混合E、V形混合筒46、下列颗粒剂特点叙述错误的是（） 。A. 吸收奏效较快B.剂量较小，服用方便C.易变质D.为改进剂型，携带、运输方便47、颗粒剂质量检查不包括A.干燥失重B.粒度C.溶化性D.热原检查E.装量差异48、属于流化干燥技术的是（）A、真空干燥B冷冻干燥 C、沸腾干燥D、微波干燥 E、红外干燥49、利用水的升华原理的干燥方法为（）。A、冷冻干燥B、红外干燥C、流化干燥D

14、、喷雾干燥 E、薄膜干燥50、颗粒剂贮存的关键为（）。A、防潮 B、防热 C、防冷D、防虫 E、防光51、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的A、 4% B、 5% C、 6% D、 7% E、 8%52、关于颗粒剂的错误表述是B、吸湿性、聚集性较小A飞散性、附着性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂DX干燥失重不得超过8%E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂53、一般颗粒剂的制备工艺A原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋B、原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋C、原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋DX原辅料混合-制软材-制

15、湿颗粒-整粒与分级-干燥装袋E、原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋54、列关于胶囊剂的概念正确叙述是A、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、 系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D、 系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E、 系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂55、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（）。A 、可掩盖药物不良臭味B 、可提高药物稳定性C 、可改善制剂外观D、生物利用度比散剂高E、控制药物的释放速度 56、最宜制

16、成胶囊剂的药物为（A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物D 、易溶性药物E 、药物的水溶液57、下列哪种药物适合制成胶囊剂A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀醇水溶液D具有臭味的药物E、油性药物的乳状液58、下列（）可作为软胶囊的囊心物。A、药物的水溶液B、药物的水混悬液C、O/W型乳剂D、药物的油溶液E、药物的稀醇溶液59、下列哪类药物适宜制成胶囊剂（）A. 药物的水溶液B. 易溶的刺激性药物C. 药物的稀乙醇溶液D. 含油量高的药物60、不宜制成软胶囊的药物是A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D复合维生素油混悬液E、维生素A油液61、不宜制成胶囊剂的药物为（）

17、 。A. 液体药物B. 对光敏感的药物C. 药物的水溶D. 具有苦味及臭味的药物62、（）药物不宜制胶囊。A酸性液体B、难溶性 C、贵重 D、小剂量 E、油类药物63、下列（）药物不宜制胶囊。A、易溶的刺激性 B、难溶性 C、贵重 D、小剂量 E、苦味64、胶囊剂可分为（）。A 、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊B 、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊C 、硬胶囊、胶丸D 、软胶囊、胶丸、直肠胶囊E 、硬胶囊、软胶囊65、硬胶囊的囊心物形式有（） 。A、粉末 B、颗粒 C、微丸 D、A+B E、A+B+C66、装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（）A、变形 B、变色 C、分解 D、软化 E、变脆67、硬胶囊囊心物中

18、，生物利用度最好的为（）。A、粉末 B、颗粒 C、微丸 D、微囊E、均好68、软胶囊剂俗称（）。A、滴丸 B、微囊 C、微丸D、胶丸 E、均可69、下面关于胶囊剂的描述哪些是正确的（）a. 胶囊剂的囊壳材料主要为阿拉伯胶。b.软胶囊内容物常用的基质为 PEG400,吐温80和植物油类。c. 软胶囊制备方法常用的有滴制法、压制法和热熔法。d. 胶囊剂应检查崩解时限和装量差异。70、胶囊剂与片剂最主要不同在于（A、 掩盖药物的不良嗅味B 、 药物的生物利用度高C、 提高药物稳定性D定位定时释放药物E、性质稳定71、下列关于囊材的正确叙述是B、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，

19、其比例、制备方法相同C、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同D、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同E、 硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同F、 硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同72、空胶囊壳的主要原料为（）。A、淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明胶 E、阿拉伯胶73、制备空胶囊时加入的甘油是A、成型材料B、增塑剂C、胶冻剂D、溶剂E、保湿剂74、制备空胶囊时加入的明胶是A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、保湿剂E、遮光剂75、制备空胶囊时加入的琼脂是A

20、、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、保湿剂 76、空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下A、溶胶-蘸胶（制胚）-拔壳-干燥-切割-整理B、溶胶-蘸胶（制胚）-干燥-拔壳-切割-整理C、溶胶-干燥-蘸胶（制胚）-拔壳-切割-整理D 溶胶-拔壳-干燥-蘸胶（制胚）-切割-整理E、溶胶-拔壳-切割-蘸胶（制胚）-干燥-整理 77、硬胶囊壳中不需 填加的是 （） 。A. 崩解剂B. 增稠剂C. 遮光剂D. 着色剂78、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为（）。A、 0.4-0.6:1:1 B、 1:0.4-0.6:1C、 1:1:1 D、 0.5:1:1 E、 1:0.5

21、:179、软胶囊的制备方法有（）和压制法。A、滴制法 B、泛制法 C、乳化法 D、熔融法 E、塑制法80、（）不是胶囊剂的质量评价项目。A崩解度 B、溶出度 C、重量差异 D、硬度 E、外观81、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g 时，其装量差异限度为（）。A、±10.0% B、±7.5% C、±5.0% D、±2.0% E、±1.0%82、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g 时，其装量差异限度为（）。A、±10.0% B、±7.5% C、±5.0% D、±2.0%E、±1.0%83、已检查溶出

22、度的胶囊剂，不必再检查（A 、硬度B 、脆碎度C 、崩解度D 、重量差异E 、溶解度84、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（）分。A、15B、30C、 45D、60E、12085、硬胶囊剂的崩解时限要求为（）分钟。A、15B、30C、 45D、60E、12086、一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是A、30 C、相对湿度 60% B 25 C、相对湿度 75% G 30 C、相对湿度 75%D 25C、相对湿度 60% E 20C、相对湿度 80%87、制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是（） 。A. 增加弹性B. 增加稳定性C. 杀灭微生物D. 改变其溶解性88、下列何种药物可以制成胶囊剂A

23、. 复方樟脑酊B. 亚油酸C. 硫酸镁D. 水合氯醛89、药物与辅料构成的直径小于2.5mm 的球状实体称为（）。A.微囊B.软胶囊剂C.微丸D.微球五、配伍选择题1 3A定方向径B、筛分径C、有效径D、比表面积等价径E、平均粒径1、显微镜法2、沉降法3、筛分法6 8A粉体润湿性B、粉体吸湿性C、粉体流动性D粉体粒子大小E、粉体比表面积6、接触角用来表示7、休止角用来表示8、粒径用来表示9-13A、微粉的比表面积B、微粉堆密度C、微粉流动性D微粉孔隙率E、微粉真密度9、一般以休止角或流出速度来反映的是（）10、微粉内孔隙和微粉间孔隙所占容积与微粉总容积比（）11、微粉重量除以除去微粉本身孔隙及

24、粒子间孔隙占有的体积后的微粉体积（）12、单位容积微粉的质量（）13、单位重量微粉所具有的总的表面积（）14 16下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是A、 易挥发、刺激性较强药物的粉碎B、 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、 对低熔点或热敏感药物的粉碎D、 混悬剂中药物粒子的粉碎E、 水分小于5%的一般药物的粉碎14、流能磨粉碎15、干法粉碎16、水飞法17 21A.已达到粉碎要求的粉末能及时排出B 已达到粉碎要求的粉末不能及时排出C.物料在低温时脆性增加D 粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E 两种以上的物料同时粉碎17 自由粉碎18 闭塞粉碎19 混合粉碎2

25、0低温粉碎21 循环粉碎 22-26A、二号筛B、四号筛C、六号筛D七号筛E、九号筛22、内服散剂（）23、外用散剂（）24、眼用散剂（）25、儿科用散剂（）26、煮散剂（）27-31胶囊壳中各物质的作用A、增塑剂 B、增加胶液胶冻力 C、防腐剂 D、避光剂 E、着色剂27、甘油（）28、二氧化钛（）29、琼脂（）30、胭脂红（）31、尼泊金脂类（）32 35胶囊壳中各物质的作用A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、溶剂32、明胶33、山梨醇34、琼脂35、二氧化钛36 39A、PEG6000 B水C、液体石蜡 D、硬脂酸E、石油醴 36、制备水溶性滴丸时用的冷凝液37、制备水不溶性滴

26、丸时用的冷凝液38、滴丸的水溶性基质39、滴丸的非水溶性基质40 42A、微丸B、微球C、滴丸D、软胶囊E、脂质体1、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点2、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸3、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成43 44A、溶化性B、融变时限C、溶解度D、崩解度E、卫生学检查43、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目44、颗粒剂、散剂均需检查的项目六、多项选择题1、（）可表示粉体流动性的大小。A、 休止角B 、 流速C、 内摩擦系数D、 粒径大小E、均可2、常用流能磨进行粉碎的药物是（）A,抗生素B.酶类c.植物药D.低熔点药物E.具粘稠性的药物3、

27、关于粉碎度的描述，正确的是（）。A 、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值B 、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值C 、粉碎度越大，粉碎后的粒径越小D 、粉碎度越大，粉碎后的粒径越大E 、药物的粉碎度越大越好4、（）药物宜单独粉碎。A、氧化性 B、还原性C、贵重 D、毒剧 E、难溶性5、由于球磨机的密闭环境，特别适宜粉碎（）。A、贵重药物B、刺激性药物C、吸湿性药物D 、无菌药物E 、要求得极细粉的药物6、关于流能磨的叙述，正确的是（）。A 、为非机械能粉碎B 、粉碎时产生放热效应C 、粉碎时发生吸热效应D 、物品适宜于酶类、抗生素类、低熔点药物的粉碎E 、是最常

28、的粉碎器械7、（）与药物颗粒平均直径成反比。A粉碎度 B、溶解度 C、崩解度 D、脆碎度 E、沉降速度8、混合的目的是（）。A 、保证各组分的含量均匀B 、保证各剂型的质量符合要求C 、提高药物疗效D 、提高药物溶解度E 、提高药物稳定性9、球磨机适宜粉碎（）药物。A 、贵重、毒剧B 、无菌C 、氧化还原性D 、刺激性E 、吸湿性10、关于球磨机的叙述，正确的是（）。A、转速必须低于临界转速（约 6080%B、转速越大越好C、药物的直径不大于球直径的1/91/4D、球直径越大越好E 、球占筒容积的3035%，药物占筒容积的1520%11、粉碎目的是（）A、增加药物表面积，促进溶出B、便于调配C

29、、利于制剂D 、利于药材中成分溶出E 、利于药物稳定12、影响溶出速度的因素有（）。A 、粒径B 、溶解度C 、溶出介质体积D 、扩散系数E 、扩散层厚度13、粉体的基本性质包括（）。A、 粒子大小B 、 比表面积C、 密度与孔隙率D、 流动性E、溶解性14、常用流能磨进行粉碎的药物是（）。A、抗生素B、酶类 C、植物药 D、低熔点药物 E、具粘稠性的药物15、影响混合效果的因素有（）。A、处方药物的比例量 B、处方药物的密度差异C、混合时间D混合方法E、混合器械16、下列关于粉体的叙述正确的是A、 直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法B、 粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积

30、求得的密度C、粉体相应于各种密度，一般情况下松密度粒密度 p真密度D、 空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率E、 粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大17、粉体的流动性的评价方法正确的是A、 休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角。常用其评价粉体流动性B、 休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等C、 休止角越大，流动性越好D、 流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述E、 休止角大于40 度可以满足生产流动性的需要18、关于粉体润湿性正确叙述是A、 润湿是固体界面由固液界面变为固气界面的现象B、 粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的

31、硬度、崩解性等具有重要意义C、 固体的润湿性由接触角表示D、 接触角最小为0°，最大为180°E、 接触角越大，润湿性越好19、 关于粉碎与过筛的描述，下列哪些是正确的(a. 球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速愈快粉碎效率愈高。b. 流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用。c. 工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目。d. 筛分时总分离效率用来表示。，实际中0< <1,0<<1, 则 0< <1。20、 关于粉碎与过筛的描述，下列哪些是正确的(a. 球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速愈快

32、粉碎效率愈高。b. 流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用。c. 工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目。d. 筛分时，筛面的倾斜角度、振荡方式、运动速度等都会影响分离效率。21、影响混合效果的因素有A、组分的比例B、组分的密度C、组分的吸附性与带电性D含液体或易吸湿性的组分 E、含有色素的组分22、下列关于混合叙述正确的是A、 数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀B、 倍散一般采用配研法制备C、 若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者D、 有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附

33、者后加入E、 散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀23、关于吸湿性正确的叙述是A、水溶性药物土有固定的CRHfiB、几种水溶性药物混合后，混合物的 CRHW各组分的比例有关C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般 CRK大，愈易吸湿D、 控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRHfi以下以防止吸湿E、为选择防湿性辅料提供参考,一般应选择 CRHfi小的物料作辅料24、下列哪些叙述是正确的（）a 球磨机即可用于干法粉碎也可用于湿法粉碎。b 流能磨适用于超细粉碎，同时对一些不耐热的药品可用流能磨粉碎。c混合度M能表示混合的均匀程度，完全分离状态时 M0=1而完全

34、混合均 匀时Mo=0。d 在制粒工艺中湿法制粒包括挤压制粒、转动制粒、高速搅拌制粒。e 湿法制粒中随着粘合剂（润湿剂）的加入，物料依次经历如下阶段：悬摆状-索带状-毛细管状-泥浆状。25、粒子大小的常用表示方法有A、定方向径B、筛分径C、有效径D、等价径E、直观径26、粒子径的测定方法A比色法B、显微镜法C、库尔特记数法D、沉降法E、筛分法27、散剂的制备过程为（）A、粉碎过筛混合分剂量-质量检查-包装B、粉碎混合过筛分剂量质量检查-包装C、粉碎混合分剂量-质量检查-包装D粉碎过筛分剂量质量检查-包装28、 1 倍散的稀释倍数A、 1 倍 B、 10 倍 C、 100倍 D、 1000倍 E、

35、 10000倍29、散剂的主要检查项目是（） 。A. 药物含量B. 粒度C. 均匀度D. 装量差异E. 干燥失重30、关于散剂的特点，正确的是（）。A 、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型B 、剂量可随症增减C、 制法简便D 、 剂量大量不易服用E 、 强刺激性药物不宜制成散剂31、颗粒剂按溶解性常分为（）。A 、可溶性颗粒剂B 、混悬性颗粒剂E 、溶蚀性颗粒剂32、颗粒剂具有下列特点（）。A 、 保持了液体药剂奏效快的特点制C 、性质稳定，运输、携带、贮存方便剂E 、粉尘飞扬比散剂大33、中国药典规定，颗粒剂必须作（A粒度 B、溶化性 C、干燥失重C 、乳浊性颗粒剂D 、泡腾颗粒剂3B、 分

36、剂量比散剂等易控D 、根据需要可加入适宜矫味）等质量检查项目。D 、装量差异限度E 、溶出度34、有关干颗粒剂质量要求的叙述中，错误的是（）。A、水分含量在0.1-1%之间 B、硬度适中 C、不含细粉D 、主药含量符合要求E 、具有良好的流动性、可压性35、颗粒剂与散剂比较，具有（）等特点。A 、保持了液体药剂起效快的特点B 、分剂量比散剂容易C、掩盖药物的不良嗅味D、制备时粉未飞扬少E、复方制剂易分层36、下列有关干燥的描述哪些是正确的（）平衡水不易于除去，平衡水不仅与物资性质有a. 自由水在干燥过程中易于除去， 关，也与空气状态有关。b. 在干燥速率曲线中存在着恒速段，其主要是因为表面水的

37、汽化速度大于内部水分向表面的迁移速度。c. 冷冻干燥机有二大部分组成即真空系统和制冷系统。37、下列叙述哪些是正确的（）a 在干燥过程中主要发生两个同时发生的过程，即传质过程和传热过程。b 平衡水是干燥过程不能除去的水，但当干燥条件改变时平衡水的量亦发生改变。c 干燥过程中，恒速段的干燥速率取决于物料表面水的蒸发速度，而降速段的干燥速率则取决于内部水的迁移速度。d 冷冻干燥器由两大系统组成，即真空系统和加热系统。38、影响干燥的因素有（）、湿度、压力等。A、干燥面积B、干燥速度C、干燥方法D、干燥温度E、药物的特性39、喷雾干燥的特点（）A、适用于热敏性物料B、可得粉状制品C、可得颗粒状制品D

38、 、是瞬间干燥E 、适于大规模生产40、若通过筛网的湿粒呈疏松的粉粒或细粉多，则主要是因为（）。A、筛网孔径过大B、粘合剂用量不足C、润湿剂用量不足D 、机械力太小E 、机械力过大41、关于干燥的叙述，正确的是（）。A、 温度越高越好B 、 空气的湿度越小越好C、 干燥速度越快越E 、干燥压力越小越好D 、干燥面积越大越好42、关于喷雾干燥的叙述，正确的是（）。A 、 用于液态物料的干燥B 、 用于湿粒状物料的干燥C 、 产品流动性好D 、干燥速度快E 、不易清场43、有关颗粒剂正确叙述是A、 颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂B、 颗粒机一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂C、

39、若粒彳在105500仙m范围内，又称为细粒剂D、 应用携带比较方便E、 颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中引入44、在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、融变时限45、根据囊壳的差别，通常将胶囊分为A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、缓释胶囊E、控释胶囊46、胶囊剂具有如下哪些特点A、 能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B、 可弥补其它固体剂型的不足C、 可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度D、 可延缓药物的释放和定位释药E、 生产自动化程度较片剂高、成本低47、下列关于软胶囊剂正确叙述是A、 软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B、 软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C、 对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D、 可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物E、 液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出48、哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物是水溶液R药物油溶液G药物稀乙醇溶液D风化性药物E、吸湿性很强的药物49、（）等药物不宜制