HJ-637-2018水质石油类和动植物油的测定红外分光光度法确认报告材料

1、方法验证报告水质 石油类和动植物油的测定红外分光光度法HJ 637-2018编制 日期 审核 日期 实用水质石油类和动植物油的测定红外分光光度法（HJ637-2018）方法验证报告1 .本方法授权检测部门及人员检测部门：检测室检测人员：XXX2 .本方法所用仪器设备2.1 红外分光光度计，能在3400cm12400cm之间进行扫描，40mr盖石英比色皿。2.2 旋转振荡器：振荡频数可达300次/min。2.3 分液漏斗：1000ml、2000ml,聚四氟乙烯旋塞。2.4 玻璃砂芯漏斗：40mL G-1型。2.5 提取套筒：滤纸制。2.6 锥形瓶：100ml,具塞磨口。2.7 样品瓶：500ml

2、、1000ml,棕色磨口玻璃瓶。2.8 量筒：1000ml、2000ml。2.9 一般实验室常用器皿和设备。3 .本方法实验场所的环境条件实验室名称：XXXXXXXXXXXXX环境控制要求：其他有干扰本实验的隔离。环境条件监控情况：与实验室控制条件相符。4 .方法原理水样在pHq的条件下用四氯乙烯萃取后，测定油类；将萃取液用硅酸镁吸附去除动植物油类等极性物质后，测定石油类。油类和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1 （CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1 （CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1 （芳香环中C-H 键的伸缩振动）处的吸光度A2930、A2960和

3、A3030,根据校正系数进行计算；动植物油类的含量 为油类与石油类含量之差。5 .标准溶液和试剂的配制除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂， 实验用水为蒸储水或同等 纯度的水。5.1 盐酸（HCl） : = =1.19g/ml,优级纯。5.2 正十六烷：色谱纯。5.3 异辛烷：色谱纯。5.4 苯：色谱纯。5.5 四氯乙烯：以干燥4cm比色皿空石英比色皿为参比，在 2800cm-13100cm-1之间使用 4cm比色皿测定四氯乙烯，2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1处吸光度应分别不超过0.34、0.07、 005.6 无水硫酸钠置于马弗炉内550c下加热4h,

4、冷却后装入磨口玻璃瓶中，置于干燥器内贮存。5.7 硅酸镁：60100目取硅酸镁于瓷蒸发皿中，置于马弗炉内550c下加热4h,在炉内冷却至约200c后，移入干 燥器中冷却至室温，于磨口玻璃瓶内保存。使用时，称取适量的硅酸镁于磨口玻璃瓶中，根据 硅酸镁的重量，按6% （m/m）比例加入适量的蒸储水，密塞并充分振荡数分钟，放置约12h后使用。5.8 石油类标准使用液：p =1000mg/L,可直接购买市售有证标准溶液。5.9 正十六标准贮备液：p M0000mg/L称取1. 0g （准确至0. 1mg）正十六烷（5.2）于100ml容量瓶中，用四氯乙烯（5.5）定容， 摇匀。0c4c冷藏、避光可保存

5、1年5.10 正十六烷标准使用液：=1000mg/L将正十六烷标准贮备液（5.9）用四氯乙烯（5.5）稀释定容于100m1容量瓶中。5.11 异辛烷标准备液：p为000mg/L称取1. 0g （准确至0.1mg）异辛烷（5.3）于100ml容量瓶中，用四氯乙烯（5.5）定容，摇 匀。0c4c冷藏、避光可保存1年。5.12 异辛烷标准使用液：p = 1000mg/L将异辛烷标准贮备液（5.11）用四氯乙烯（5.5）稀释定容于100ml容量瓶中5.13 苯标准贮备液：p Z000mg/L称取1.0g （准确至0.1mg）苯（5.4）于100ml容量瓶中，用四氯乙烯（5.5）定容摇匀。0c 4c冷藏

6、、避光可保存1年。5.14 苯标准使用液：p=1000mgL。将苯标准贮备液（5.13）用四氯乙烯（5.5）稀释定容于100ml容量瓶中5.15 吸附柱内径10mm,长约200mm的玻璃柱。出口处填塞少量用四氯乙烯（5.5）浸泡并晾干后的玻 璃棉，将硅酸镁（5.7）缓缓倒入玻璃柱中，边倒边轻轻敲打，填充高度约为80mm。5.16 玻璃棉使用前，将玻璃棉用四氯乙烯（5.5）浸泡洗涤，晾干备用。6 .本方法样品的采集和处置6.1 样品的采集参照HJ/T 91和HJ/T164的相关规定进行样品的采集。 用500ml样品瓶采集工业废水和生 活污水。采集好样品后，加入盐酸（5.1 ）酸化至pH<

7、2。6.2 样品的保存如样品不能在24h内测定，应在25c下冷藏保存，3d内测定。6.3 试样的制备6.3.1 地表水和地下水6.3.2 油类试样的制备将样品转移至1000ml分液漏斗（2.3）中，量取50m1的四氯乙烯（5.5）洗涤样品瓶后， 全部转移至分液漏斗（2.3）中，充分振荡2min,并经常开启旋塞排气，静置分层；用银子取 玻璃棉（5.16）置于玻璃漏斗（2.4）,取适量的无水硫酸钠（5.6）铺于上面：打开分液漏斗 旋塞，将下层有机相萃取液通过装有无水硫酸钠（5.6）的玻璃漏斗（2.4）放至50ml比色管 （2.9）中，用适量四氯乙烯（5.5）润洗玻璃漏斗（2.4）,润洗液合并至萃取

8、液中用四氯乙 烯（5.5）定容至刻度。将上层水相全部转移至量简，测量样品体积并记录。注；可使用自动草取替代手动本取：可用硅酸铝过滤棉替代玻璃棉，硅酸铝过滤棉使用前 应置于马弗炉内550C下加热4h,冷却后使用。6.3.3 石油类试样的制备6.3.3.1 振荡吸附法取25m1萃取液，倒入装有5g硅酸镁（5.7）的50ml三角瓶（2.9），置于水平振荡器（2.2） 上，连续振荡20min,静置，将玻璃棉（5.16）置于玻璃漏斗（2.4）中，萃取液倒入玻璃漏 斗（2.4）过滤至25ml比色管（2.9）,用于测定石油类。6.3.3.2 吸附柱法取适量的萃取液过硅酸镁吸附柱（5.15）,弃去前5ml滤出

9、液，余下部分接入25ml比色 管（2.9）中，用于测定石油类。6.4 空白试样的制备用实验用水加入盐酸溶液（5.1）酸化至pH2按照试样的制备（6.3）相同的步骤进行 空白试样的制备。7 .检测步骤7.1 校准7.1.1 校正系数的测定分别量取2.00ml正十六烷标准使用液（5.10）、2.00ml异辛烷标准使用液（5. 12）和 10. 00ml苯标准使用液（5.14）于3个100ml容量瓶中，用四氯乙烯定容至标线，摇匀。正 十六烷、异辛烷和苯标准溶液的浓度分别为20.0mg/L、20.0mg/L和100mg/L。以4cm石英比色皿加入四氯乙烯为参比，分别测量正十六烷、异辛烷和苯标准溶液在

10、2930cm1、2960cm1、3030cm处的吸光度A2930、A296。、A3030。将正十六烷、异辛烷和苯标准 溶液在上述波数处的吸光度按照公式（1）联立方程式，经求解后分别得到相应的校正系数X ,Y, Z 和 F。X A2930 Y A2960 Z （A3030 30 ） （ 1 ）式中：-四氯乙烯中油类的含量，mg/L;A2930、A2960、A3030各对应波数下测得的吸光度；X、Y、Z与各种CH键吸光度相对应的系数；F脂肪姓对芳香姓:影响的校正因子，即正十六烷在2930cm-1与3030cm”处的吸光度之比。对于正十六烷和异辛烷，由于其芳香姓含量为零，即A3030午吧0,则有：F

11、 A2930(H)/A3030(H) (2)(H) X A2930(H) YA2960(H) (3)(I) X A2930(I) Y A2960(I) (4)由公式(2)可得F值，由公式(3)和(4)可得X和Y值。对于苯，则有：_A2930 (B)一、(8) X A2930(B) Y A2960(B) ZA3030 (B) (5)由公式(5)可得Z值。式中：H)正十六烷标准溶液的浓度，mg/L ;田)一一异辛烷标准溶液的浓度，mg/L;B)苯标准溶液的浓度，mg/L。A2930 (H)、A2960 (H)、A3030 (H) 一各对应波数下测得正十六烷标准溶液的吸光度；A2930 (I)、A2

12、960 (I)、A3030 (I) 一一各对应波数下测得异辛烷标准溶液的吸光度；A2930 (B)、A2960 ( B)、A3030 (B) 一各对应波数下测得苯标准溶液的吸光度；注1：可采用姥簸烷代替异辛烷、甲苯代替苯，以相同方法测定校正系数。注2:红外分光光度计出厂时如果设定了校正系数，可以直接进行校正系数的检验。1.2 测定1.2.1 油类的测定将未经硅酸镁吸附的萃取液转移至4cm比色皿中，以四氯乙烯(5.5)作参比溶液，于2930cm-1、2960cm-1、3030cm'1 处测量其吸光度 A2930、A2960、A3030,计算油类的浓度。1.2.2 石油类浓度的测定将经硅酸

13、镁吸附后的萃取液转移至4cm比色皿中，以四氯乙烯(5.5)作参比溶液，于2930cm-1、2960cm-1、3030cm'1处测量其吸光度 A2930、A2960、A3030,计算石油类的浓度。1.3 空白试验以空白试样代替试样，按照与测定(7.2)相同步骤进行测定。8 .结果计算与表示8.1 结果计算8.1.1 油类或石油类浓度的计算V。DA2930(6)样品中油类或石油类的浓度 p （mg/L）,按照公式（6）进行计算)VwX A2930 Y A2960 Z （A3030式中：V 样品中油类的浓度，mg/L;X、Y、Z、F校正系数；A2930、A2960、A3030各对应波数下测得

14、萃取液的吸光度；V 0萃取溶剂的体积，mL;V w样品体积，mL;D萃取液稀释倍数。8.1.2 动植物油类浓度的计算样品中动植物油类的浓度 p （mg/L）按公式（7）计算。（动植物油类）（油类）（石油类）（7）式中：P （动植物油类）一一样品中动植物油类的浓度，mg/L;P （油类）样品中油类的浓度，mg/L;P （石油类）一一样品中石油类的浓度，mg/L。8.2 结果表示测定结果小数点后位数的保留与方法检出限一致，最多保留3位有效数字9 .方法验证过程9.1 标准曲线的绘制编号12345标准系列浓度（mg/L）0.004.008.0016.0032.00统计值（mg/L）0.004.198

15、.3516.3831.9035y = 1.0131x - 0.405930-2 c cccc30R2= 0.9999r=0.999943*25/J*20j*2015 一./15in10-155b, 一00 ,051015202530359.2 方法检出限的测定测定批次1234测定结果（mg/L）0.0000.0000.0000.011测定批次567测定结果（mg/L）0.0000.0000.012平均值浓度（mg/L）0.0033标准偏差S0.0056实测检出限0.02验证结果本实验室测定的方法检出限符合要求9.3方法精密度实验浓度(mg/L)标71 1标7夜2标7夜313.82816.52833.58323.71816.58033.46833.78216.01433.27843.71415.56333.51153.87615.20533.494063.56815.68633.