化学：第一章第三节《有机化合物的命名》课件PPT(新人教版选修5)(共23张

1、烃基的概念烃失去烃失去1 1个氢原子后所剩余的原子团叫做个氢原子后所剩余的原子团叫做烃基。一般用烃基。一般用“R-”R-”表示。表示。烃是烃是烷烃烷烃所形成的烃基便称之为所形成的烃基便称之为烷基烷基 如如-CH3叫甲基，叫甲基，-CH2CH3叫乙基。叫乙基。一价烷基的通式一价烷基的通式 :CnH2n+1 请写出请写出-C3H7和和-C4H9的异构种类的异构种类学与问学与问CH3-CH2-CH2-CH3-CH-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH3-CH-CH2-CH3CH3-C-CH3CH3CH3CH3-CH2-CH-CH3烷烃的命名法：烷烃的命名法： 1.习惯命名法习惯命名法 CH4

2、C2H6 C5H12 C9H20 甲烷甲烷 乙烷乙烷 戊烷戊烷 壬烷壬烷 C12H26 C20H42 十二烷十二烷 二十烷二十烷 系统命名法：1.选定分子中选定分子中最长最长的碳链做主链，并按的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某主链上碳原子的数目称为某“烷烷”。 CH3CHCH2CH3 CH3丁烷4321甲基2 2.把主链里离支链把主链里离支链最近最近的一端作为起点，用的一端作为起点，用1、 2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定等数字给主链的各碳原子依次编号定 位以确定支链的位置。位以确定支链的位置。 3.把支链的名称写在主链名称的前面，在支把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的

3、前面用阿拉伯数字注明它在主链上链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。隔开。 4.如果有相同的支链，可以合并起来用二、如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。在后面。 1.命名步骤：命名步骤： (1)选主链，称某烷选主链，称某烷; (2) 编号码，定支链编号码，定支链; (3)写名称，简在前写名称，简在前,相

4、同基请合并相同基请合并.名称组成名称组成: 取代基位置取代基位置-取代基名称取代基名称-母体名称母体名称数字意义：数字意义： 阿拉伯数字阿拉伯数字-取代基位置取代基位置 汉字数字汉字数字-相同取代基的个数相同取代基的个数写母体名称时，主链碳原子在写母体名称时，主链碳原子在10以内的用以内的用“天天干干”，10以上的则用汉字以上的则用汉字“十一、十二、十十一、十二、十三三”表示。表示。2.系统命名原则：系统命名原则：长长-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。多多-遇等长碳链时，支链最多为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。近近-离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。小小-支链编号之和最小。支链

5、编号之和最小。 简简-两取代基距离主链两端等距离时，从两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。简单取代基开始编号。 可归可归纳为纳为例例如如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2 CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH3CCHCH3CH3 H3C二、烯烃和炔烃的命名：二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、选主链

6、，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。、写名称，标双键（叁键）。用系统命名法命名用系统命名法命名CH3C C CH2CH3 CH3 CH3 2，3二甲基二甲基2戊烯戊烯2，3二甲基戊烷二甲基戊烷HH取代基位置取代基位置取代基名称取代基名称双键位置双键位置主链名称主链名称取代基数目取代基数目CH2 CCH CH2CH3 CH3CH3 2，3二甲基二甲基1戊烯戊烯CH3C CCHCH3 CH3例例2CH 2 CHCH CH2 例例1CH CCHCHCH3 CH3 C2H5 CH 2 CCH2CH2CH3 CH2CH3 CH3CH2C CCHCH3 CH3CH3CH C CH2CH3 CH3 CH2 C CC C C C H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH3CH3H3CCH3CH3CH3CH3CH2CH3