2019年药学专业知识一常考题978

1、2019 年药学专业知识一常考题单选题1、药物配伍使用的目的是A变色B沉淀C产气D结块E 爆炸单选题2、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素A明胶B 胆固醇C磷脂D聚乙二醇EB -环糊精单选题3、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随 配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A可逆性B 饱和性C特异性D灵敏性E 多样性多选题4、能产生沉淀的配伍A在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大D维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气单选题5、某患者，男，

2、 30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊 断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为A诺氟沙星B 司帕沙星C氧氟沙星D乙胺丁醇E 加替沙星单选题6、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A链霉素B 异烟肼C吡嗪酰胺D乙胺丁醇E 利福平单选题7、临床治疗药物监测中最常用的样本是A血液B内脏C唾液D 尿液E 毛发单选题8、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B 药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运多选题9、C-3 位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是A盐酸多西环素B盐酸美他环素C盐酸米诺环素D盐酸四环素E盐酸土霉素单选题10

3、、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂A泡腾片B 可溶片C舌下片D肠溶片E 糖衣片单选题11、以下说法正确的是A弱酸性药物B 弱碱性药物C中性药物D两性药物E 强碱性药物单选题12、在非水碱量法中，常用的溶剂为A硝酸C盐酸D冰醋酸E氨试液单选题13、半胱氨酸的衍生物是A喷托维林B 苯丙哌林C溴己新D羧甲司坦E氨溴索多选题14、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是A盐酸美西律B卡托普利C奎尼丁D 盐酸普罗帕酮E 普萘洛尔单选题15、表示红外分光光度法的是A酸度计B 旋光计C紫外-可见分光光度计D紫外-可见分光光度计E荧光分光光度计单选题16、4- 苯基哌啶类镇痛药物是A乙酰半

4、胱氨酸B盐酸氨溴索C羧甲司坦D磷酸苯丙哌林E 喷托维林单选题17、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是A肠溶片B 分散片C泡腾片D舌下片E 缓释片单选题18、可用于制备亲水凝胶骨架的是A甲基纤维素B 乙基纤维素C动物脂肪D丙烯酸树脂L型E 明胶单选题19、下列参数属于评价药物制剂靶向性的是A载药量B 靶向效率C清除率D峰面积比E绝对摄取率单选题20、下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是A队列研究B实验性研究C描述性研究D病例对照研究E 判断性研究1-答案： E发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。 如氯化钾与硫， 高锰酸钾与甘 油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。2-答案： A

5、 天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料，稳定、无毒、成膜性好，主要包 括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。3-答案： B受体的饱和性： 受体数量是有限的， 其能结合的配体量也是有限的， 因此受体具 有饱和性， 在药物的作用上反映为最大效应。 当药物达到一定浓度后， 其效应不 会随其浓度增加而继续增加。4-答案： B常见的物理学配伍变化： （1）溶解度改变；（2）吸湿、潮解、液化与结块； （3） 粒径或分散状态的改变。 散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥会引起结块 属于物理学配伍变化。 乳剂、混悬剂中分散相的粒径变粗， 或聚结或凝聚而分层 或析出属于物理学变化。5-答案： C本题考察喹诺

6、酮类药物的结构和特点。 氧氟沙星具有旋光性， 左旋体的抗菌作用 大于右旋异构体8128倍，药用为左旋体。6-答案： C链霉素含有链霉胍和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性 C,药用为右 旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基 ; 异烟肼为合成抗结核 药物的代表药物。7-答案： A用于体内药物检测的体内样品包括各种生物体液和组织。 其中，在体内药物检测 中最为常用的样本是血液，因为它能够较为准确地反映药物在体内的状况。8-答案： C药物的分布药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在

7、体内转化或代 谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。9-答案： A四环素类药物分子中含有多个羟基、 烯醇羟基及羰基， 在近中性条件下能与多种 金属离子形成不溶性螯合物，而 ABCDE?属于四环素类的抗菌药物。10-答案： B普通片剂的崩解时限是 15 分钟；分散片、可溶片为 3 分钟；舌下片、泡腾片为 5 分钟；薄膜衣片为 30 分钟。11- 答案： A弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离， 呈分子型， 易在胃中吸收。 弱碱性药物 在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于 pH 比较高，容易 被吸收。强碱性药

8、物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。12-答案： D非水碱量法通常是以冰醋酸或冰醋酸 - 醋酐为溶剂，用高氯酸的冰醋酸溶液为滴 定液（浓度为 0.1mol/L ）滴定，以结晶紫或电位法指示滴定终点的一类方法， 在药品检验的含量测定中应用广泛。13-答案： D 羧甲司坦为半胱氨酸的类似物，用作黏痰调节剂。14-答案： A钠通道阻滞剂的代表药物有奎尼丁、 盐酸利多卡因、 盐酸美西律、 盐酸普罗帕酮 等。15-答案： B 比旋度测定所用为旋光计。16-答案： A乙酰半胱氨酸尚可作为谷胱甘肽的类似物， 用于对乙酰氨基酚中毒的解毒。 其作 用机制是可以通过巯基与对乙酰氨基酚在肝内的毒性代谢物 N-乙酰亚胺醌结合, 使之失活，结合物易溶于水，通过肾脏排出。17-答案： B普通片剂的崩解时限是 15分钟；分散片、可溶片为 3 分钟；舌下片、泡腾片为 5分钟；薄膜衣片为 30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中 2 小时内不得有裂缝、 崩解或软化现象，在 pH6.8 磷酸盐缓冲液中 1 小时内全部溶解并通过筛网等。18-答案： E增稠剂常用的有明胶、PVR CMC聚乙烯醇（PVA