有机化学(反应概括)_第1页
有机化学(反应概括)_第2页
有机化学(反应概括)_第3页
有机化学(反应概括)_第4页
有机化学(反应概括)_第5页
已阅读5页，还剩25页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、第一部分 性质 三、不饱和烃的主要反应 1、加成反应 四、炔烃的主要反应 1、加成反应 五、共扼二烯烃 1、加成反应六、芳烃的性质1、单环芳烃2、萘的反应七、卤代烃的性质八、醇的性质九、酚的性质十、醛、酮、醌的性质1、羰基的亲核加成(1) 与亚硫酸氢钠加成 (2) 与醇加成 (3) 与氢氰酸加成 (4) 与金属有机试剂加成 (5) 与 Wittig 试剂加成 (6) 与氨及其衍生物加成缩合 2. - 氢原子的反应 (1) -氢原子的酸性(2) 卤化反应 碘仿反应(3) 缩合反应 (a) 羟醛缩合反应（b）芳醛与脂肪族酸酐缩合 (Perkin反应) (c) Mannich 反应：含有- 氢原子的

2、化合物（如醛、酮等），与醛和氨（或伯、仲胺）之间发生的缩合反应 (d) 交叉缩合例子（Claisen-Schmidt反应） 3. 氧化和还原(1) 氧化反应a. 与Tollens试剂发生银镜反应： b. 与Fehling试剂发生斐林反应 酮不能为弱氧化剂氧化，但遇到如高锰酸钾、硝酸等强氧化剂则可以发生反应 c. 与其它氧化剂反应 (2) 还原反应 (a) 催化加氢(b) 用金属氢化物还原 (c) Clemmensen 还原法 (d) Wolff-Kishner- 黄鸣龙还原法 (3) Cannizzaro反应（歧化反应） 4、- 不饱和醛酮的特性 （1）. 亲电加成 （2）. 亲核加成 （3）

3、. 还原反应、-不饱和醛酮用催化加氢的方法进行还原时，总是碳碳不饱和键先被还原5卡宾的性质十一、羧酸的性质1、 酰氯的生成2、酸酐的生成3、羰基的还原反应4、当碳原子上连有吸电基时，如等，则较易脱羧。5、羧酸的碱金属盐与碱石灰共熔，可脱羧生成烃。6、氢原子的反应7、羟基酸的分解十二、羧酸衍生物的性质1、水解2、醇解3、脂的醇解亦称脂交换反应4、氨解5、还原反应：（1）用氢化铝锂还原（2）用金属钠醇还原（3）Rosenmund还原6、与有机金属试剂的反应7、酰胺脱水8、Hofmann 降解反应十三、含氮化合物的性质（一） 芳香族硝基化合物1、 还原2、 取代（二） 胺（三） 异氰酸酯的性质（四） 季铵盐和季铵碱的性质（五） 重氮盐的性质1、 失去氮的反应 2、 保留氮的反应（六） 睛的性质十四、杂环化合物（一） 五元环的性质（二） 六元环的性质第二部分 合成一、不饱和烃的制备1、烯烃的一般合成Wittig试剂法2、烯烃的特殊合成3、炔烃的合成饱和烃主要是 二、卤代烃的制备1、 一般合成方法重氮化2、-卤代三、羧酸的合成四、羰基化合物的合成五、醇的合成 七、常用合成法1、Wolff-Kishner-黄鸣龙还原法2、 丙二酸二乙酯法（1） 制备（2） 应用3、 乙酰乙酸乙酯

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 辅导培训

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论