红外吸收光谱法习题集及答案

1、六、红外吸收光谱法(193题)、选择题 ( 共 61 题 )1. 2 分 (1009)7. 2 分 (1088)在红外光谱分析中，用KBr 制作为试样池，这是因为：(1) KBr晶体在 4000400cm"范围内不会散射红外光(2) KBr(3) KBr(4) 在4000 400 cm-1 范围内， KBr对红外无反射2. 2 分 (1022)面给出的是某物质的红外光谱(如图)，已知可能为结构I、n或川，试问哪一结构与光谱是一致的？为什么？3. 2 分 (1023)面给出某物质的部分红外光谱(如图)，已知结构i、n或川，试问哪一结构在 4000 400 cm-1 范围内有良好的红外光

2、吸收特性在 4000 400 cm-1 范围内无红外光吸收与光谱是一致的，为什么？4. 2 分 (1068)哪一结构与一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构i、n、 光谱最近于一致？5. 2 分 (1072) 1072羰基化合物 中， C = O 伸缩振动 频率出现最低者为(1) I (2) II (3) III (4) IV6. 2 分 (1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为(1) 玻璃 (2)石英 (3)卤化物晶体(4)有机玻璃并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为(1) 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂(2) 分子中有些振动能量是简并的

3、因为分子中有C、H、0以外的原子存在(4)分子某些振动能量相互抵消了8.2 分(1097)16. 2 分(1184)下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括 CH3- CH-CH = O的吸收带9.2 分(1104)请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高?10. 2 分(1114)在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时,C= O伸缩振动频率出现最高者为 ()(3) 3个，不对称伸缩个,对称伸缩12. 2分(1180)CO2的如下振动中，何种属于非红外活性振动(1) 气体 (2) 正构烷烃 (3) 乙醚 (4) 乙醇11. 2 分(1179)水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于

4、何种振动个,(1) 2个，不对称伸缩(1)(4 )=C= 00= C = 0013. 2分(1181)苯分子的振动自由度为(1) 18(2) 12(3) 30 3114. 2 分(1182)双原子分子在如下转动情况下(如图),转动不形成转动自由度的是15. 2 分(1183)任何两个振动能级间的能量差为(1) 1/2 h V (2) 3/2h V (3)(4) 2/3在以下三种分子式中 C = C双键的红外吸收哪一种最强(a) CH3- CH = CH 2(b) CH3- CH = CH - CH 3 (顺式)(c) CH3- CH = CH - CH 3(反式)24. 2 分 (1683)2

5、5. 2 分 (1684)(1) a最强(2) b最强 (3) c最强 (4)强度相同17. 2 分 (1206)在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带(1)向高波数方向移动(2)向低波数方向移动(3)不移动(4)稍有振动18. 2分 (1234)以下四种气体不吸收红外光的是(1)H 2O(2)CO 2 (3)HCl(4)N19. 2 分 (1678), 则该化合物可能的某化合物的相对分子质量 Mr=72, 红外光谱指出 , 该化合物含羰基(4) (1) 或(2)分子式为(1) C4H8O (2) C3H4O2(3) C3H6NO20. 2 分 (1679)红外吸收光谱的产

6、生是由于(1)分子外层电子、振动、转动能级的跃迁(2)原子外层电子、振动、转动能级的跃迁(3)分子振动 - 转动能级的跃迁(4)分子外层电子的能级跃迁21. 1分 (1680)乙炔分子振动自由度是(1) 5 (2) 6 (3) 7(4) 822. 1 分 (1681)甲烷分子振动自由度是(1) 5 (2) 6(3) 9(4) 1023. 1 分 (1682)Cl 2 分子基本振动数目为(1) 0 (2) 1(3) 2(4) 3Cl 2 分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为(1) 0 (2) 1(3) 2(4) 3羰基化合物中 , C=O 伸缩振动频率最高者为()39. 2 分 (1698)40

7、. 2分 (1699)（1） 水溶液 含游离水含结晶水 （4） 不含水26. 2 分(1685)能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为(1)色散型红外分光光度计双光束红外分光光度计27. 2傅里叶变换红外分光光度计快扫描红外分光光度计分(1686)下列化合物在红外光谱图上16751500cm-1处有吸收峰的是28. 2 分(1687)某化合物的红外光谱在 35003100cm C-C > C-N > C-O处有吸收谱带，该化合物可能是（）(1) CH3CHCNCH3CO-N(CH) 229. 2 分(1688)试比较同一周期内下列情况的伸缩振动（不考虑费米共振与生成氢键 ）产生的红外吸收

8、峰，频率最小的是(1) C-H (2) N-H (3) O-H F-H 30. 2 分(1689)已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-O键力常数k/(N cm1)吸收峰波长 入/m 6问C-C, C-N, C-O 键振动能级之差"E顺序为 C-N > C-O > C-C C-C > C-O > C-N C-O > C-N > C-C31.2 分(1690)下列化合物中，C=O伸缩振动频率最高者为下列化合物中，在稀溶液里，C=O伸缩振动频率最低者为34. 2 分 (1693) 1693下列的几种醛中 , C=O 伸缩振动频率哪一个最低(1) R

9、CHO(2) R-CH=CH-CHO(3) R-CH=CH-CH=CH-CHO35. 2 分 (1694)丁二烯分子中c=c键伸缩振动如下：A.B.cH2=cH-cH=c2HcH2=cH-cH=c2H有红外活性的振动为(1) A (2) B(3) A, B都有(4) A, B都没有36. 2 分 (1695)下列有环外双键的烯烃中 , c=c伸缩振动频率最高的是哪个37. 2 分 (1696)一个含氧化合物的红外光谱图在36003200cm1有吸收峰,下列化合物最可能的是(1) cH3cHO(2) cH3cO-cH3(3) cH3cHOH-c3H (4) cH3O-cH2-cH338. 2 分

10、(1697)某化合物的红外光谱在30403010cm-1 和 16701620cm-1 处有吸收带 , 该化合物 可能是红外光谱法 , 试样状态可以是(1)气体状态(2)固体状态(3)固体 , 液体状态(4)气体 , 液体 , 固体状态都可以用红外吸收光谱法测定有机物结构时 , 试样应该是( )(1)单质(2)纯物质(3)混合物(4)任何试样41. 2分 (1700)试比较同一周期内下列情况的伸缩振动 ( 不考虑费米共振与生成氢键 )产生的红外吸收峰强度最大的是(1) C-H (2) N-H(3) O-H(4) F-H42. 2 分 (1701)一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm1 附

11、近只有 2930cm1 和 2702cm1 处各有一个吸收峰，可能的有机化合物是(2) CH3CHO(4) CH2= CH-CHO43. 2 分(1702)羰基化合物中 , C=O 伸缩振动频率最低者是(1) CH3COCH344. 2 分 (1703)色散型红外分光光度计检测器多用(1) 电子倍增器(2)光电倍增管(3) 高真空热电偶(4)无线电线圈45. 2 分 (1704)红外光谱仪光源使用(1)空心阴级灯(2)能斯特灯(3)氘灯(4)碘钨灯46. 2分 (1705)某物质能吸收红外光波 , 产生红外吸收谱图 , 其分子结构必然是(1)具有不饱和键(2)具有共轭体系(3)发生偶极矩的净变

12、化(4)具有对称性47. 3分 (1714)下列化合物的红外谱中d (C=O)从低波数到高波数的顺序应为(1) a b c d (2) d a b c (3) a d b c (4) c b a d48. 1 分(1715)对于含n个原子的非线性分子，其红外谱(1)有3n-6个基频峰有3n-6个吸收峰49. 2有少于或等于3n-6个基频峰（4）有少于或等于3n-6个吸收峰分(1725)右,1650cm-1左右，则该化合物可能是()(1)50. 2分(1790)某一化合物以水或乙醇作溶剂 ，在UV光区204nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：33002500cm -1 (宽而强

13、);1710cm-1,则该化合物可能是(1) 醛 羧酸 51. 3 分(1791)某一化合物以水作溶剂，在UV光区214nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：35403480cm1 和34203380cm1 双峰；1690cm-1强吸收。则该化合物可（1） 羧酸 （2） 伯酰胺 仲酰胺 下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是红外活性的极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的分子的偶极矩在振动时周期地变化，即为红外活性振动,反之则不是分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动52. 2 分(1792)某一化

14、合物在UV光区270nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:27002900cm-1双峰;1725cm-1。则该化合物可能是羧酸 (1) 醛 53. 2 分(1793)今欲用红外光 谱区别 HOCH-CH2-O卜5ooH和 HOCH_CHb-O卜2oooH,下述的哪 一种说 法是正确的？(1)oH34003000cm-1宽峰的波数范围区别cH<3000cm1强度区别 co11501070cm1 强度区别以上说法均不正确54. 2分(1794)某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:3000cm -1 左(1)芳香族化合物(2) 烯烃 (3)

15、醇 酮55. 2 分(1795)某一化合物在 UV光区无吸收，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:34003200cm-1宽而强),1410cm -1，则该化合物最可能是(1) 羧酸 伯胺 56. 1 分(1796)如果C-H键和C-D键的力常数相同,则C-H键的振动频率V C-H与C-D健的振动频率V C-D相比是(1)V C-H> VC-D(2)VC-H< VC-D(3)VC-H= VC-D(4)不一定谁大谁小57. 1分(1797)若O-H键的力常数是cm,则该键的振动频率是(卩O-H=X 10-24g)()(1)X 1013Hz(2)X 1013Hz(3)X 1013hZ(

16、4)X 1013Hz58. 1分(1798)若C=C键的力常数是X10N/cm,则该键的振动频率是(卩C=C=X 10-23g)()(1)13X 10 HZ(2)X 1013H(3)13X 10 HZ(4)X 1013H59. 1分(1799)两弹簧A、B,其力常数均为K=X 10-5N/cm,都和一个的球连接并处于振动状移距离是+, 弹簧 B球的最大位移距离是+()(1) A> B (2) B> A A= B (4) A丰 B60. 1分(1800)O一个弹簧(K=x 10-5 N/cm)连着一个的球并处于振动状态,其振动频率为()态。弹簧A球的最大位者的振动频率(1) (1/

17、n )Hz(2) (2/ n )Hz(3) (1/2 n )Hz(4) (2/3 n )Hz61. 1 分(1801)当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率(1) 增加倍减少倍(3) 增加倍增加1倍二、填空题(共59题)1. 2 分(2004)试比较 和 分子的红外光谱情况，乙酸中的羰基的吸收波数 比乙醛中的羰基2. 2 分(2011)、/当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是才能产生分子的红外吸收峰。3. 2 分(2051)分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是(1)4. 2 分(2055)理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算，其算式为5. 2 分(2083)分子伸缩振动的红外吸收带比的

18、红外吸收带在更高波数位置6.2 分(2091)当浓度增加时，苯酚中的OH基伸缩振动吸收峰将向方向位移.7.2 分(2093)如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为.(a) =N-N=, ( b)-N=N-.8.2 分(2105)水为非线性分子，应有个振动形式.9.5 分(2473)化合物的红外光谱图的主要振动吸收带应为(1)35003100 cm-1 处，30002700 cm-1 处,(3)19001650 cm-1 处,(4)14751300 cm-1 处,10. 2 分(2475)红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多,原因是11. 2 分(2477)CO 2分子基本振动数

19、目为个，红外光谱图上有个吸收谱带，强度最大的谱带由于振动引起的.12. 5 分(2478)傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成13. 5 分(2479)在苯的红外吸收光谱图中(1) 33003000cm1 处，振动引起的吸收峰; 16751400cm1 处,振动引起的吸收峰; 1000-1 f t650cm 处,振动引起的吸收峰。,红外光谱图中(1) 33003000cm-1有吸收谱带，由振动引起的; 30002700cm-1有吸收谱带，由振动引起的;2133cm-1有吸收谱带，由振动引起的;14. 5 分(2480)化合物Gf不饱和度是振动引起的;1460 cm -1与1380cm1有吸

20、收谱带，由(5)该化合物结构式是_15. 2 分(2481)有下列化合物：其红外光谱图上 C=O申缩振动引起的吸收峰不同是因为16. 5 分(2482)中红外分光光度计基本部件有 17. 5 分(2483)红外分光光度计中，红外光源元件多用中色散元件采用,液体试样吸收池的透光面多采材料,检测器为18. 2 分(2484)中红外分光光度计多采用个光束在光栅分光后，还加有滤光片，其目的是19. 2 分 (2485)红外光谱法的固体试样的制备常采用等法20. 2 分 (2486)红外光谱法的液体试样的制备常采用等法。21. 2 分 (2487)红外光谱区的波长范围是 中红外光谱法应用的波长范围是22

21、. 5 分 (2529)用波长的激光照射一化合物 , 观察到和的一对拉曼线 . 前者是线 , 强度较; 后者是线 , 强度较. 计算的拉曼位移是-1cm .23. 4 分 (2532)在烯烃的红外谱中 ,单取代烯 RCH=CHI的V （C=C）约1640cm1.二取代烯 RCH=CHR顺式）在16351665cm 有吸收， 但 RCH=CHR（反式）在同一范围观察不到 v （C=C）的峰，这是因为. 共轭双烯在1600cm-1 （ 较强 ） 和1650cm-1（ 较弱 ） 有两个吸收峰 , 这是由引起的 , 1650cm -1 的峰是峰 . 预期RCH=CH的V （C=C）较单取代烯烃波数较、

22、强度较, 这是因为所致 .24. 4 分 (2533)在下列顺式和反式结构的振动模式中 , 红外活性的振动是 拉曼活性的振动是25. 4 分 (2534)面是反式 1,2- 二氯乙烯的几种简正振动模式 , 其中具有红外活性的振动是, 具有拉曼活性的振动是26. 2 分 (2535)HCN 是线型分子 , 共有种简正振动方式 , 它的气相红外谱中可以观察到红外基峰 .27. 2 分 (2536)下列化合物的红外谱中V （C=O）从高频到低频的顺序是（ 提示 : 考虑立体位阻 ）28. 2 分 (2673)指出下列化合物在红外光谱中V c=o的顺序（从大到小）29. 2 分 (2674)指出下列化

23、合物在红外光谱中V c=o的顺序（从大到小）30. 5 分 (2675)乳化剂OP-10的化学名称为：烷基酚聚氧乙烯醚,化学式:I R谱图中标记峰的归属:a31. 2 分 (2676)在 红 外 光 谱 法 中 , 适 用 于 水 体 系 研 究 的 池 窗 材 料 通 常 有若 要 研 究 的 光 谱 范 围 在 4000cm-1500cm-1 区 间 , 则 应 采 用作为池窗材料。32. 2 分 (2677)一个弹簧和一个球连接并处于振动状态, 当弹簧的力常数增加一倍时, 其振动频率比原频率增加36. 2 分 (2681); 当球的质量增加一倍时 , 其振动频率比原频率33. 2 分 (

24、2678)把能量加到一个振动的弹簧体系上 , 其频率, 随着势能增加 ,位移34. 2 分 (2679), 原因是把能量加到一个正在振动的弹簧体系上 , 该弹簧的振动频率35. 5 分 (2680)化合物CHC00C2C三CH在 33003250cm-1 的吸收对应在 30002700cm-1 的吸收对应在 24002100cm-1 的吸收对应在 19001650cm-1 的吸收对应碳 - 碳键的伸缩振动引起下列波长范围的吸收 : 的吸收为 im,的吸收为i m,的吸收为i m。由于波长与键力常数的关系为所 以 按 键 力 常 数 增 加 的 顺 序 排 列 上 述 三 个 键 为37. 2

25、分 (2682)键能增加在某些分子中 , 诱导效应和共轭效应使吸收带的频率发生位移。当诱导效应使化学键的时, 则吸收带频率移向, 反之 , 移向。当共轭效应使电子云密度平均化时 , 则使双键频率移向, 而单键频率略向45. 2分 (2690)38. 2 分 (2683)水分子的振动自由度共有, 预计水分子的红外光谱有吸收带 , 这些吸收带所对应的振动方式是39. 2 分 (2684)氢键的形成使分子中的X-H 键的振动频率发生改变 , 对于振动 , 氢键的形成使 X-H 键的频率移向而对于振动 , 形成氢键使其频率移40. 2 分 (2685)某些频率不随分子构型变化而出现较大的改变 , 这些

26、频率称为它们用作鉴别, 其频率位于cm-1 之间。41. 2 分 (2686)指纹区光谱位于cm-1 之间 , 利用此光谱可识别一些42. 2 分 (2687)如果C-H键的力常数是cm,碳和氢原子的质量分别为20X 1024g和X 10-24g,那么,C-H的振动频率是Hz, C-H 基频吸收带的波长是ji m,波数是-1cm 。43. 2 分 (2688)若分子 A-B 的力常数为 kA-B, 折合质量为 i A-B, 则该分子的振动频率为分子两振动能级跃迁时吸收的光的波长为44. 5 分 (2689)化合物在 37503000cm-1的吸收对应-1在 30002700cm-1的吸收对应1

27、9001650cm-1的吸收对应16001450cm-1的吸收对应分子的简正振动分为46. 2 分 (2691)该振动又分为分子伸缩振动是指47. 2 分 (2692)分子的弯曲振动 ( 又称变形振动或变角振动 )是指。该振动又包括48. 5 分 (2693)在分子的红外光谱实验中 , 并非每一种振动都能产生一种红外吸收带 , 常常是实际吸收带比预期的要少得多。其原因是 (1)(2)(3)(4)49. 2 分 (2694)分子的振动显示红外活性是指分子的振动显示拉曼活性是指50. 2 分 (2695)在常规的色散型光谱法中直接记录的是; 即吸收强度函数 ; 在傅里叶变换光谱法中直接记录的是;

28、即强 度是的函数。51. 2 分 (2696)两个连续振动能级之间的能量差E振是;当力常数增加时，E振能极之间的距离52. 2 分 (2697)分子CHCHCHO在30002700cmi1的吸收带是由在 19001650cm-1 吸收带是由在 14751300cm-1 吸收带是由53. 2 分 (2698)红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有变化的化合物 , 因此 ,除了等外 , 几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。红外光区在可见光区 和微波光区之 间, 习惯上又将其 分为三个区:。其中 ,的应用最广。54. 2 分 (2699)55. 2 分 (2700)般将多原子分子的振动类型分为

29、振动和振动 ,前者又可分为振动 ; 后者可 分为56. 2 分 (2701)基团0-H和N-H,三C-H和=C-H, C三C和C三N的伸缩振动频率分别出现在-1cmcm -1 和cm-1 范围。4. 5 分 (3136)5. 5 分 (3137)57. 2 分 (2702)振动耦合是指当两个化学键振动的频率并具有一个时 , 由于一个键的振动通过使另一个键的长度发生改变 , 产生一个微扰 , 从而形成强烈的振动相互作用。58. 2 分 (2703)当弱的倍频 （ 或组合频 ）峰位于某强的基频峰附近时 , 它们的吸收峰强度常常随之或发生谱峰, 这种倍频 （ 或组合频 ）与基频之间的称为费米共振。5

30、9. 2 分 (2704)某化合物能溶于乙腈, 也能溶于庚烷中 , 且两种溶剂在测定该化合物的红外光谱区间都有适当的透过区间 , 则选用溶剂较好 , 因为三、计算题 （ 共15题 ）1. 5 分 (3084)已知醇分子中0-H伸缩振动峰位于 卩m试计算0-H伸缩振动的力常数。1010 cm/s ，当发生红外吸收时，其吸收带的2. 5 分 (3094)在CH3CN中C三N键的力常数 k= X 103 N / m,光速 c= X频率是多少？ （ 以波数表示 ）阿伏加德罗常数为X 1023mol-1，Ar（C） = ，Ar（N） =计算分子式为C8H1003S 的不饱和度。在烷烃中C - C、C=

31、C、C- C各自伸缩振动吸收谱带范围如下值为例，计算一下单键、双键、三键力常数k 之比。C-C1200800 cm-1C=C16671640 cm-1C三C2660-1 2100 cm-13. 5 分 (3120)请以它们的最高HF 键的力常数以及3HF 吸收峰的波长HF 的红外光谱在 4000cm-1 处显示其伸缩振动吸收。试计算(卩 m)。 A(H) =, A(F)=。6. 10 分 (3138)计算甲醛中的 C = O键(k= X lO3N/m)和苯中的C C键(k= x 102N/m)在红外吸收光谱中所产生吸收峰的近似波数和波长 .7. 5 分 (3145)CO 的红外光谱在2170c

32、m1处有一振动吸收峰,试计算:(1) CO 键的力常数为多少 ?(2)14C的对应吸收峰应在多少波数处发生8. 5 分 (3368)计算乙酰氯中C=O和C-Cl键伸缩振动的基本振动频率(波数)各是多少？已知化学键力常数分别为N/cm. 和 cm.。9. 5 分 (3369)烃类化合物中C-H的伸缩振动数据如下:烷烃:烯烃:炔烃:8. 10 分 (4041)9. 5 分 (4049)键力常数 /(N/cm)求烷、烯、炔烃中C-H伸缩振动吸收峰的近似波数10. 2 分(3370)某胺分子NH伸缩振动吸收峰位于卩m,求其键力常数.A(N)=14.11. 5 分 (3371)在烷烃中C-C, C=C,

33、的键力常数之比 k1：k2：k3=:,今已知C=C伸缩振动吸收峰波长为卩m，问C-C, 的吸收峰波数为多少 ?12. 5 分 (3372)C-O 与C=O伸缩振动吸收,二者键力常数之比k(C-O): k(C=O) =1:, C-O 在 卩m处有吸收峰,问C=O吸 收峰的波数是多少 ?13. 10 分 (3405)用的汞线作拉曼光源, 观察到的一条拉曼线 .计算:(1)拉曼位移-1(cm )(2)反 Stokes 线的波长 (nm) 。14. 2分 (3536)如果C= O键的力常数是X 10N/cm,卩C=O=X10-23g，计算C= O振动基频吸收带的波长和波数。15. 5 分 (3537)

34、在环戊酮分子中，由于的振动，在1750cn1有一个强吸收带，假定该吸收带是基频带，计算环戊酮中的力常数(卩c= O=X 10-23g)。四、问答题 （ 共 58 题 ） 1. 5 分 (2474)已知下列单键伸缩振动中C-C C-NC-O键力常数 k/（N/cm）吸收峰波长入/卩m请写出三者键振动能级之差E的顺序，并解释理由.2. 5 分 (2476)请画出亚甲基的基本振动形式。3. 10 分 (4005)N 20气体的红外光谱有三个强吸收峰，分别位于 2224 cm -1卩m）, 1285 cm -1卩m）和579 cm -1卩m）处。此外尚有一系列弱峰，其中的两个弱峰位于2563 cm-1

35、卩m）和2798 cm-1卩m）处。已知N2O分子具有线性结构。(1)试写出 N2O 分子的结构式，简要说明理由(2)试问上述五个红外吸收峰各由何种振动引起？4. 5分 (4013)实际观察到的红外吸收峰数目与按3n-5 或 3 n -6 规则算得的正常振动模式数目常 不一致，前者往往少一些，也可能多一些，这是什么原因？5. 5 分 (4014)某气体试样的红外光谱在2143 cm -1卩m）处有一强吸收峰，在4260 cm -1卩m）处有一弱吸收峰。经测定，知其摩尔质量为 28g/mol ，因而该气体可能是 CO 或 N 2，也可能是这两种气体的混合物。试说明这两个红外吸收峰由何种振动引起。

36、6. 5 分 (4020)指出下列化合物预期的红外吸收。7. 5 分 (4027)现有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、酯、酸酐、酰胺。试设计一简单方法鉴别之。F图是化学式为 QHO的IR光谱,试由光谱判断其结构。（C = O）,苯环及双键某化合物的红外谱图如下。试推测该化合物是否含有羰基(=C- C=) ?为什么?10.5 分 (4051)18. 5分 (4125)19. 5 分 (4143)图是某化合物的 IR 光谱图，试问该化合物是芳香族还是脂肪族?（如图）11.5 分 (4052)下列 (a) 、 (b)两个化合物中，为什么（a）的V c=o氐于（b）?12.V C=o 为 173117

37、61 cm5 分 (4053)-1 cm-1V C=o 为 1760 cm-11776 cm-1有一化学式为C6H10 的化合物，其红外光谱图如下，试推测它的结构并列出简单说明13.5 分 (4055)有一从杏仁中离析出的化合物，测得它的化学式为C7ro,其红外光谱图如下，试推测它的结构并简要说明之。14. 5 分 (4056)某化合物其红外光谱图如下，试推测该化合物是：还是 ?为什么15. 5 分 (4057)在 红外光谱图上，除了发现 1738 cm -1， 1717cm-1 有吸收峰外， 在 1650 cm -1 和 3000 cm -1 也出现了吸收峰，试解释出现后两个吸收峰的主要原因

38、。16. 5 分 (4076)指出下面化合物光谱中可能的吸收，该光谱是由纯试样（ 也就是无溶剂存在 ） 得到的：CH 3- CH 2- oH17. 5分 (4124)HCl的振动吸收发生于 2886 cm -1 处，对于 DCl 相应的峰在什么波长 ?（Cl 的相对原子质量预计下图中化合物伸缩振动产生的吸收带处在光谱中的哪一个区域?有一经验式为 C3H6o 的液体，其红外光谱图如下，试分析可能是哪种结构的化合物。20. 5 分 (4149)CH 2= CH2分子有如下振动，指出哪些振动有活性，哪些没有活性。(1)C - H 伸缩(2) C - H伸缩(3)CH 2摇摆(4) CH扭动21.5

39、分 (4153)29.5 分 (4393)有一经验式为 C12H11N的白色结晶物，用 CC14和CS2作溶剂，得到的红外光谱如下，试鉴定该化合物。22.5 分 (4384)红外吸收光谱是怎样产生的23.5 分 (4387)傅里叶变换红外光谱仪由哪几部分组成24.5 分 (4388)化合物GHQ其红外光谱图的主要吸收峰如下(1) 3000cm-1 2500cm-1 处有宽峰(2) 2960cm-1 2850cm-1 处有吸收峰(3) 1740cm-11700cm'1处有吸收峰(4) 1475cm-11300cm'1处有吸收峰请写出它的结构式并分析原因25. 5 分 (4389)

40、某化合物为 C6H'-14!'，在红外光谱中观测到的吸收峰有饱和的 C-H 伸缩振动在 2960 和 2870cm-1 , 甲基、亚甲基 C-H 弯曲振动在 1461cm-1, 末端甲基 C-H 弯曲振动在1380cm1 , 乙基的弯曲振动在 775cm。请推断此化合物的结构26.5 分 (4390)下列化合物红外吸收光谱有何不同27.5 分 (4391)下列化合物红外吸收光谱有何不同28.5 分 (4392)请写出1-己烯GH'-12!'的红外吸收光谱，它有哪些吸收峰？并说明引起吸收的键及振动形式三重峰3简单说明下列化合物的红外吸收光谱有何不同A. CH3-C

41、OO-CO-CH3B. CH3-COO-CH3C. CH3-CO-N(CH3) 230.5 分 (4394)-142. 5 分 (4477)红外吸收光谱中下列化合物光谱有何不同31.5 分 (4395)乙醇在CCI4中，随着乙醇浓度的增加，OH伸缩振动在红外吸收光谱图上有何变化？为什么？32.5 分 (4396)邻硝基苯酚 在L溶液与L溶液中OH#缩振动频率发生什么变化 ？为什么？33.5 分 (4397)有一种晶体物质 ， 红外光谱图上可能是下述两种物质中的哪一种 ? 为什么 ?红外光谱图上：3330cm -1, 1600cm -1,2960 cm -1与2870cm1有吸收峰可能是(1)

42、NC-NH +-CH-CH2OH(2) HN=CH-NH-CO-CH 2-CH334. 5 分 (4398)试比较下列各组红外吸收峰的强度, 并说明原因。C=O 与C=C的伸缩振动(2) 与 的C=C#缩振动35. 5 分 (4399)试比较下列各组内红外吸收峰的强度 , 并说明原因(1)同一化学键的伸缩振动与变形振动(2)同一化学键的对称伸缩振动与反对称伸缩振动(3)基频峰与倍频峰36. 10分 (4469)根据下列IR及NMR谱,推测化合物结构37. 10 分 (4470)从下列数据推测该化合物的结构 ， 该化合物 IR 谱约在 3400cm-1 附近有一个强吸收带 ， MS 谱在 m/z

43、136, 118, 107, 79, 77, 51及 39 处有峰值 , NMR 谱数据为 :5 /ppm信号类型质子数宽的四重峰宽的单峰宽的三重峰宽的单峰38. 5 分 (4471)分子式为 C6H12O2NMR 谱:5 /ppm相对强度比信号类型单峰单峰单峰单峰请推测该化合物结构 .IR 谱: 在 1700cm-1 及 3400cm-1 处存在吸收带 ,39. 5 分 (4472)活性化合物 GHoO显示宽的IR谱带，中心吸收在3300cm1处，这个化合物的NMRt的5 /ppm数据为：(5H) 宽的单峰 ， (1H) 四重峰 ，(1H) 单峰 ，(3H)重峰试推测该化合物的结构40. 5

44、 分 (4473)写出符合下列波谱数据的化合物结构C8H14O4NMRIR三重峰5 = 6H单峰5 = 4H1740cm-1四重峰5 = 4H41. 5 分 (4474)写出符合下列波谱数据的化合物结构C 10H12O2NMRIR三重峰5 = 3H四重峰5 = 2H单峰5 = 2H多重峰5 = 5H1740cm化合物A的相对分子质量为 100,与NaBH作用后得B,相对分子质量为102. B的蒸气通过高温 AhQ可得 C, 相对分子质量为 84. C 可臭氧化分解后得D 和 E. D 能发生碘仿反应而 E 不能 . 试根据以上化学反应和A的如下图谱数据，推测A的结构.A 的 IR:1712cm

45、-1 -1-1, 1383cm -1, 1376cm-1NMR:峰型 :峰面积 :43. 4 分(4478)定性地指出 1,3- 丁二烯和 1 -丁烯的红外光谱的二个主要区别44. 4 分 (4479)用红外光谱鉴别下列化合物 , 指出什么特征鉴别以及其理由(1)顺-2- 丁烯(2)反-2- 丁烯(3) 2-氯 -2- 丁烯45.分 (4614)试说明(CH3)2C = C(CH)2在红外光谱的官能团区有哪些吸收峰46.5 分 (4615)今欲测定某一微细粉末的红外光谱 , 应选用何种制样方法 ?为什么 ?47.5 分 (4616)试预测丙二酸 和戊二酸 在官能团区的吸收有何不同为什么 ?48

46、.5 分 (4617)试指出CHCHCHCHG在红外光谱官能团区有哪些特征吸收?49.2 分 (4618)能采用红外光谱区别下列物质对吗?为什么 ?50.5 分 (4619)试预测CHCHC三CH在红外光谱官能团区的特征吸收。51.5 分 (4620)试预测CHCHCOOH在红外光谱官能团区有哪些特征吸收?52.5 分 (4621)下列化合物在红外光谱官能团区有何不同?指纹区呢 ?53.5 分 (4622)甲苯甲腈()的I R谱如下，指出标有波数的吸收峰的归属。54.5 分 (4623)F图为乙酸烯丙酯(CH2=CH-CHkO-CO-CH)的I R谱,指出标有波数的吸收峰的归属。55.5 分

47、(4624)已知一化合物的分子式为CoHoQ,其IR谱在1685cm1和3360cm1等处有吸收，可能有如下三种结构：判断哪个结构不符合I R谱，为什么？56.5 分 (4625)某化合物的分子式为GHsNO,其I R谱在1725,2210cm-1和2280cm-1处有吸收峰,推测该化合物最可能的结构。57. 10 分 (4626)下列的I R谱表示一分子式为 GHNO的化合物，该分子式可能有如下五种结构 ，问I R谱 表示的 是哪一种 ?为什么 ?58. 5 分 (4627)某化合物的I R谱如下，它的分子式为C10H0O,根据IR谱推断其结构并说明理由。六、红外吸收光谱法 答案、选择题 ( 共 61 题 )1. 2 分 (1009) (3)2. 2 分 (1022)答结构n。3300cm1谱带(-C三C-H)的存在排除了川，在19001650cm1缺少C=O伸缩可排除I和川。注意光谱中-C三C-伸缩是很弱的带(2200cm -1)。3. 2 分 (1023)答结构川。因为存在芳香C-H伸缩(大于3000cm-1)和脂肪C-H伸缩 (30002700cm1), 仅有结构川与其一致。4.2分 (1068) 答结构n。5.2分 (1072)(4)6. 2分 (1075)(3)7.2分(1088)(2)8.2分 (1097)(4)9. 2分 (1104)(4)10