净化车间人员上限数量验证方案

1、权责Respon sibilities姓名Name部门/职务De p./Title签名Sig nature日期Date编制Prep ared by周德标QC批准Appro ved by刘传杰品管经理团队成员The team list :（组员经组长培训后签名）角色Role姓名Name部门/职务De p./Title签名Sig nature日期Date组长刘传杰品管经理组员周德标QC组员张思东QC更改履历 Up dated Records :版本修改日期修改内容1.目的 Purpose2.依据 Standard3.范围Scope4.概述 Overview5.确认小组成员及职责Duty6.预确认

2、Prior Validation7.确认内容Details8.再验证 Re-validation9.日常控制 Routine Control1.0目的目录、确认方案验证洁净区人员数量最大时房间洁净度能够符合相应的洁净度要求，防止对产品造成污染和交叉污染。2.0 范围 Scope:3.04.0十万级净化厂房人员数量的控制（浙江红雨医药用品有限公司）。5.0人数上限确定依据职责Duty:姓名部门职务职责刘传杰品管部品管经理确认方案的批准周德标品管部QC确认资料的编制及确认跟踪、审核张思东品管部化验员微生物、物理检测主要测试仪器与培养基仪器名称型号校正日期失效日期尘埃粒子计数器LZJ-01D2015

3、-05-252016-05-25高压灭菌器YXQ-LS-50S112015-05-252016-05-25培养箱SP X-2502015-11-052016-11-05忌#甘 培养基营养琼脂培养基2015-04-282018-04-274m2.操作间人数上限确定（按照上述人均最大面积计算），层高YY 0033-2002无菌医疗器具生产管理规范规定每人平均面积不少于40立方米。GB 50073-2013洁净厂房设计规范规定室内每人每小时的新鲜空气量不小于举例：房间高度按2.5米计算，换气次数取15次/小时，新风量取20%，每人最低需要面积=40立方米十25% - 15-2.6 米=5.1 平方米

4、。房间面积实测换气次数最大人数上限实际操作人数女二更212755男二更193733手清毒144633洁具间113821洗衣间203951车间办公室184142器具洗存间162141模具间242162模具缓冲132532原材料暂存间18921222脱外包缓冲1181942生产车间226120655生产车间1396199940打胶间1361634未使用2.6m.原料暂存间24925422缓冲间21016214人，验证时选用5人）根据上表确定最大的人数，模拟最差条件试验，选用“车间办公室”（标准验证人数上限最大情况下的房间洁净度（验证项目：尘埃粒子、沉降菌）。6.0确认内容 validation plan6.1验证时间2015.11.09-2015.11.146.2检测依据洁净环境检验规程（HY-QC-011,A/2 ）。6.3周期3个运行周期（如上午、下午、上午或连续3天）。6.4评定标准（十万级）：项目> 0.5m> 5 1 m悬浮粒子限度沉降菌限度cfu/4h1007.0结论：根据各检验项目验证的情况，对洁净区区域操作间最大人员数量是否通过验证并为洁净区区域人员数量控制提供依据作出明确的结论。、验证过程检测数据及检测报告见附件结论验证过程中，采用模拟最差条件试验，实验证明“车间办公室”的“悬浮粒子限度”“沉降菌限度” 检测均合格。所以