第二章细胞基本知识概要,教辅

1、重点重点重点重点上皮细胞在伤口部位增殖，运动迁移，进行组织修复一个正在穿孔的肿瘤癌细胞运动恶性黑色素细胞侵入机体正常组织 1螺旋对称的代表烟草花叶病毒(tmv) 在病毒学发展史上有其独特的地位。它是发现最早、研究最深入和了解最清楚的一种病毒。三类典型形态的病毒 2二十面体对称的代表腺病毒（adenovirus） 是一种动物病毒，于1953年首次从手术切除的小儿扁桃体中分离到。它可侵染呼吸道、眼结膜和淋巴组织，是急性咽类、咽结膜炎、流行性角膜结膜炎和病毒性肺炎等的病原体。腺病毒的种类很多（80年代初已有80多种），它们的自然宿主有人、猴、牛、犬、鼠、鸟和蛙等多组。 3. 复合对称的代表t偶数噬菌

2、体 大肠杆菌的t偶数（eventype）噬菌体共有三种，即t2、t4和t6，在自然界分布极广。它们是病毒学和分子遗传学研究中的极好材料。 （1）吸附（）吸附（adsorption） 当噬菌体与当噬菌体与宿主细胞在水溶液中发生偶然碰撞后，宿主细胞在水溶液中发生偶然碰撞后，如果尾丝的与宿主细胞表面的特异受体如果尾丝的与宿主细胞表面的特异受体接触接触(有人发现是尾丝上的氨基与受体上有人发现是尾丝上的氨基与受体上的羧基间形成化学键的过程的羧基间形成化学键的过程)，就可触发，就可触发颈须把卷紧的尾丝散开。紧接着就附着颈须把卷紧的尾丝散开。紧接着就附着在受体上，从而使刺突、尾板固着于细在受体上，从而使刺突

3、、尾板固着于细胞表面。据研究，一个细菌表面约有胞表面。据研究，一个细菌表面约有300个吸附位点。不同的噬菌体有不同的吸个吸附位点。不同的噬菌体有不同的吸附位点例如，附位点例如，e.colit3、t4、t7的吸附的吸附位点是脂多糖，位点是脂多糖，t2和和t6是脂蛋白。是脂蛋白。吸吸 附附侵入（侵入（penetration）：）： 吸附后，尾板从尾丝中获得一个构型吸附后，尾板从尾丝中获得一个构型刺激，促使尾鞘中的刺激，促使尾鞘中的144个亚基发生复杂的移位，并缩成原长个亚基发生复杂的移位，并缩成原长的一半，由它把尾管推出并插入到细胞壁和膜中。在这一过的一半，由它把尾管推出并插入到细胞壁和膜中。在这

4、一过程中，尾管端所携带的少量溶菌酶有助于局部细胞壁中肽聚程中，尾管端所携带的少量溶菌酶有助于局部细胞壁中肽聚糖的溶解。接着，头部的核酸即可通过尾管注入到宿主细胞糖的溶解。接着，头部的核酸即可通过尾管注入到宿主细胞中，而将蛋白质衣壳留在细胞壁外。从吸附到侵入的时间一中，而将蛋白质衣壳留在细胞壁外。从吸附到侵入的时间一般很短，在合适温度下，般很短，在合适温度下，t4只需要只需要15秒。如果有两种以上不秒。如果有两种以上不同的噬菌体同时侵入一个宿主细胞，最后只有一种噬菌体得同的噬菌体同时侵入一个宿主细胞，最后只有一种噬菌体得以增殖，且不影响其释放的子代噬菌体数量，这就称相互排以增殖，且不影响其释放的

5、子代噬菌体数量，这就称相互排斥；反之，如果被排斥的噬菌体能使增殖噬菌体的释放量减斥；反之，如果被排斥的噬菌体能使增殖噬菌体的释放量减少，则称为抑制作用。少，则称为抑制作用。 侵侵 入入 增殖（增殖（replication） 增殖过程包括核酸的复制和蛋白质的生物合成。首先，增殖过程包括核酸的复制和蛋白质的生物合成。首先，噬菌体以其核酸中的遗传信息向宿主细胞发出指令并提供噬菌体以其核酸中的遗传信息向宿主细胞发出指令并提供“蓝图蓝图”，使宿主，使宿主细胞的代谢系统按次序地逐一转向合成噬菌体的组分和细胞的代谢系统按次序地逐一转向合成噬菌体的组分和“部件部件”，合成所需，合成所需“原料原料”可通过宿主细

6、胞原有核酸等的降解、代谢库内的贮存物或从环境中可通过宿主细胞原有核酸等的降解、代谢库内的贮存物或从环境中取得。一旦大批成套的取得。一旦大批成套的“部件部件”已合成，则在细胞已合成，则在细胞“工厂工厂”里就进行突击装里就进行突击装配，于是就产生了一大群大小相等的、成熟的子代噬菌体粒子。配，于是就产生了一大群大小相等的、成熟的子代噬菌体粒子。 增增 殖殖 噬菌体的成熟噬菌体的成熟(maturity)过程实际上是其已合成的各部件的装配过程实际上是其已合成的各部件的装配(assembly)过程。在过程。在t4噬菌体的装配过程中，约有噬菌体的装配过程中，约有30个不同的蛋白和至个不同的蛋白和至少少47个

7、基因参与。个基因参与。 主要步骤有：主要步骤有：dna分子的缩合分子的缩合通过衣壳包裹通过衣壳包裹dna而形成头部而形成头部尾丝和尾部的其他部件独立装配完成尾丝和尾部的其他部件独立装配完成头部与尾部相结合头部与尾部相结合最后装上尾最后装上尾丝。至此，一个个成熟的、大小相等的噬菌体粒子就装配完成了。丝。至此，一个个成熟的、大小相等的噬菌体粒子就装配完成了。 成成 熟熟 当宿主细胞内的大量子代噬菌体已成熟后，由于水解细胞膜的脂当宿主细胞内的大量子代噬菌体已成熟后，由于水解细胞膜的脂肪酶和水解细胞壁的溶菌酶的作用，从细胞内部促进了细胞的裂解，肪酶和水解细胞壁的溶菌酶的作用，从细胞内部促进了细胞的裂解

8、，从而实现了噬菌体的释放从而实现了噬菌体的释放(release)。大量噬菌体吸附在同一宿主细胞。大量噬菌体吸附在同一宿主细胞表面并释放大量的溶菌酶，最终因外在原因导致细胞裂解的现象为自表面并释放大量的溶菌酶，最终因外在原因导致细胞裂解的现象为自外裂解。每一个宿主细胞裂解后所产生的子代噬菌体量称外裂解。每一个宿主细胞裂解后所产生的子代噬菌体量称裂解量裂解量（burst size)。不同的噬菌体有不同的裂解量，例如，。不同的噬菌体有不同的裂解量，例如，t2为为150左右，左右，t4约约100，x174约约1000，而，而f2则可高达则可高达10000左右。左右。裂裂 解解病毒的基本知识病毒的基本知

9、识n 常见的病毒n类病毒（viroid）仅由感染性的rna构成；n朊病毒（prion） 仅由感染性的蛋白质亚基构成。信息由蛋白直接到蛋白。烟草花叶病毒流流感感病病毒毒t4噬噬菌菌体体sarsnsevere acute respiratory syndrome，sars我国称为非典型肺炎, 国际称为严重急性呼吸综合征nsars的致病原nsars的传染病学特征nsars经诊断是由冠形病毒引起的病毒病。冠状病毒粒子呈球状，形似冠状而得名。其直径为60220nm，有 包 膜 。 包 膜 上 有23种糖蛋白。膜蛋白膜蛋白m m ，m m蛋白的蛋白的作用是出芽和病毒作用是出芽和病毒包膜的形成。包膜的形成。

10、突起蛋白突起蛋白s s ，s s蛋白蛋白突起具有多方面的突起具有多方面的功能，它负责结合功能，它负责结合敏感细胞受体，诱敏感细胞受体，诱导病毒包膜和细胞导病毒包膜和细胞膜以及细胞之间的膜以及细胞之间的膜融合，作为主要膜融合，作为主要抗原刺激机体产生抗原刺激机体产生中和抗体和介导细中和抗体和介导细胞免疫反应。胞免疫反应。nwho估计sars的死亡率在4%,并且死亡的病人具有其他病症, 包括糖尿病、心脏病以及免疫功能下降;n96%感染sars病毒的人能够自愈。病毒在从sars自愈的人的血清中生长缓慢，说明人体可以针对病毒产生抗体;n得病人群: 青年居多, 16岁以下儿童极少, 死亡更少;n传染:

11、sars病毒主要是通过飞沫传染, 也包括接触传染。n病程可分为潜伏期和下呼吸道期。细胞的大小及其分析细胞的大小及其分析细胞体积的守恒定律细胞体积的守恒定律细胞体积的守恒定律 高等的动、植物，无论其种的差异有多大，同一器官与组织的细胞大小是在一个恒定的范围之内，器官的大小主要取决于细胞的数量，与细胞的数量成正比，而与细胞体积无关。原核细胞与真核细胞的比较原核细胞与真核细胞基本特征的比较特 征原核细胞真核细胞细胞膜核膜染色体核仁线粒体内质网高尔基体溶酶体核糖体光合作用结构核外 dna细胞壁细胞骨架细胞增殖（分裂）方式有（多功能性）无由一个环状 dna 分子构成的单个染色体，dna 不与或很少与蛋白

12、质结合无无无无无70s（包括 50s 与 30s 的大小亚单位）蓝藻含有叶绿素 a 的膜层结构，细菌具有菌色素细菌具有裸露的质粒 dna主要成分是氨基糖与壁酸无无丝分裂（直接分裂）有有2 个染色体以上，染色体由线状 dna 与蛋白质组成有有有有有80s（包括 60s 与 40s 的大小亚单位）植物叶绿体具有叶绿素 a 与 b线粒体 dna，叶绿体 dna动物细胞无细胞壁，植物细胞壁的主要成分为纤维素与果胶有以有丝分裂（间接分裂）为主特征原核细胞真核细胞dna 量（信息量）dna 分子数dna 分子结构基因组数基因数大量“多余”的“重复”的dna 序列基因中插入内含子dna 与组蛋白结合dna

13、与组蛋白以核小体及各级高级结构构成染色质与染色体dna 复制的明显周期性基因表达的调控转录与翻译的时空关系转录后与翻译后大分子的加工与修饰细胞复制与分裂（dna 传递与分配）少1环状1n几千不与或与少量类组蛋白结合主要以操纵子方式转录与翻译同时同地进行无丝分裂多2 个以上线状2n，多 n大于几万，十万十十与 5 种组蛋白结合十十复杂性，多层次性核内转录，细胞质内翻译严格的阶段性与区域性十有丝分裂，减数分裂基本特点基本特点： 遗传的信息量小，遗传信息载体仅由一个环状dna构成；细胞内没有分化为以膜为基础的具有专门结构与功能的细胞器和细胞核膜细胞核膜。主要代表主要代表： 支原体（mycoplast）目前发现的最小最简单的细胞；它不具有细胞壁；遗传物质是核内均匀分布它不具有细胞壁；遗传物质是核内均匀