2020年高考化学有机推断题汇编

1、精品最新文档欢迎下载2020高考化学有机推断题汇编1,(2017全国I卷)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：CHjCHO & l)Cu(OH)2 ANaOlUH202)H+C BRCJ DCfHfOjCH jRfjOt2)H 1)KOH/C2HsGHc2hsom浓 H?SO*A最新文档5已知:cNaOK/H,OCD RCHO + CHjCHO -；- RCHCHCHO + H30-£JL II+ 111傕牝剂回答下列问题：(1)A的化学名称是 。(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是 、。(3)E的结构简式为。(4)G为甲苯的

2、同分异构体，由 F生成H的化学方程式为 。(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO,其核磁共振氢 谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为 6： 2 ： 1 ： 1,写出2种符合要求的X的结构 简式 OBt(6)写出用环戊烷和2-丁快为原料制备化合物 O- 1 的合成路线 (其他试剂任Br2, (2017全国II卷)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：A(CHp)已知以下信息:A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6： 1 ： 1。D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或

3、2 mol Na反应。回答下列问题：(1) A的结构简式为。(2) B的化学名称为 。(3) C与D反应生成E的化学方程式为 。(4)由E生成F的反应类型为 。(5) G的分子式为。(6) L是D的同分异构体，可与 FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO 反应，L共有 种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3 ： 2 ： 2 ： 1的结构简式为、。3, (2017全国III卷)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香燃A制备G的合成路线如下：回答下列问题:(1) A的结构简式为。C的化学名称是 。(2)的反应试剂和反应条件分别是 ,该反应的类型是 (3)

4、的反应方程式为 。口比咤是一种有机碱，其作用是 。(4) G的分子式为。(5) H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则 H可能的结构有种。(6)甲醛4-甲氧基乙酰苯胺(H3C。一一NHCOCH3)是重要的精细化工中间体，写出由苯 (HyCO-C)制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。4, (2017 W匕京卷)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示:OHOH 0H已知:6 +儿”6RCOOR+R' OH 毛_> RCOOR + R'OH （R R、R''代表煌基）(1) A属于芳香煌，其结构简式是 。 B中所

5、含的官能团是(2) C-D的反应类型是。(3) E属于脂类。仅以乙醇为有机原料， 选用必要的无机试剂合成 E,写出有关化学方程式:(4)已知：2E 定手仲,F+C2HOH F所含官能团有(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式:5, (2017天津卷)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下:精品最新文档欢迎下载回答下列问题:(1)分子中不同化学环境的氢原子共有种，共面原子数目最多为最新文档7(2)B的名称为 。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式 °a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b.既能发生银镜反应又能发生水解反应

6、(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由三步反应制取B,其目的是(4)写出的化学反应方程式： ,该步反应的主要目的是 。(5)写出的反应试剂和条件： ; 5中含氧官能团的名称为 CO0H 0I)(6)在方框中写出以 Cy'HCC岳为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。反应条曾目标化合物6, (2017海南卷)当醍键两端的烷基不相同时( RO R, RWR),通常称其为“混 醍”。若用醇脱水的常规方法制备混醍，会生成许多副产物：ROH+ ROHRO- R+ R-O- R+ R2O- R+HO般用 Williamson 反应制备混醒： RX+ RON/ RO- R+Na

7、X某课外研究小组拟合成-CH; - OC:H5(乙基茉基酸)，采用如下两条路线进行对比:I：CH20H 十 JH$OH ) 好 OCH;-OC2Hj + HjOn :一 CH：OH-残雪因+比0C：HQH-Na>回十 |_A 卜 | B | >CH二 一0一C;H; *NaCl回答下列问题：(1)路线I的主要副产物有 、。(2) A的结构简式为。(3) B的制备过程中应注意的安全事项是 。(4)由A和B生成乙基茉基醛的反应类型为 。5 5)比较两条合成路线的优缺点： 。(6)苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有 种。(7)某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基茉基醍，请参照路线

8、H,写出合成 路线。流程图如下：COOlACOOC?HaBrCHQC% 个网CWOCHjF最新文档COOCFCOOCHjCOOCUj -匕今 坨"AN"ocihY<OClNO,llN'ucH CH。BCDCCXJCHjCHOjCHjCOOH，山0c小口由CHfCHfFH67, (2017江苏卷)化合物H是一种用于合成丫 -分泌调节剂的药物中间体，其合成路线(1) C中的含氧官能团名称为 和。(2) D E的反应类型为 。(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：。含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；能发生水解反应，水解产物之一是a -氨基酸，另

9、 一水解产物分子中只有 2种不同化学环境的氢。(4) G的分子式为 C2H,NbO ,经氧化得到 H,写出G的结构简式： 。(5)已知："j-h 'd母里七. "Nr.”(R代表煌基，R代表煌基或H)请写出以 R,R心：3，司和(CH3)2SO为原料制备/Nil的合成路线流程图(无机 试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。精品最新文档欢迎下载参考答案1,由信息可知 A应含有醛基，且含有 7个C原子，应为'一、一皿，则B为与乙醇发生酯化反应生成F为 7理5 ,对比F、H的结构简式可知G最新文档17为j ,以此解答(1)(4) ; (5)F为一0CC8C遇、

10、，芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO,说明含有竣基，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6: 2: 1: 1,则分子中应含有 2个甲基，且为对称结构;(6)环戊烷和2- 丁快为原料制备化合物,环戊烷应先生成环戊烯，然后与2- 丁焕发生加成反应生成 I I ,最后与澳发生加成可生成,以此解答该题。(1)由以上分析可知 A为苯甲醛，故答案为：苯甲醛;(2)C,发生加成反应生成乙醇发生酯化反应生成 F,也为取代反应，故答案为：加成反应；取代反应;(3)由以上分析可知,故答案为:H反应的方程式为故答案为:COOC：H匚遇"根据题意，其同分异构体中

11、含有苯环、一COOH先考虑对称结构，一种情况是其余部分写成两个一CH=CH则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个一CH和一个一、CH则其核磁共振氢谱显示有0OOH2-1-1的有机物结构间式为 晶“E、! LCOOHCOOHX 网Jy冈%故答时;人即、(6)环戊烷和2-丁快为原料制备化合物4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：COOHrI ，L11CCjIoohJ：OOHc百人/ch.、(任与两种)115cCOOHCOOH,环戊烷应先生成环戊烯，然后与 2-丁焕P Be发生加成反应生成(,最后与漠发生加成可生成要先转变成环己烯，再与 2-丁快进行加成就可以连接两个碳链，再用 即可，即路线图为：C

12、 J.仁上。*°印乙耳 c ch$ch=lh阻,根据已知，环己烷需Br2与碳链上双键加成催化剂c 0、：1砧。小乙4-光眼L/故答案为：丽/2, (1)A的分子式为 GHO,不饱和度为1,同，只含有一种 H,则A的结构简式为CE?/X CH CH CHOL 才催化剂O且核磁共振氢谱为单峰，说明 A中氢原子环境相/0【2 CH，(2)B的分子式为 GHQ不饱和度为0,核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6: 1: 1,说明B中含有3种H,且三种H的个数比为6: 1: 1,则B的结构简式为CH3-,根OH据命名规则羟基在 2号位。(3)D的分子式为 OHO,且含有苯环, 有2个羟基，且其中一

13、个为酚羟基(与1molD可与1 mol NaOH或2 mol Na反应,则 D中含NaOFK 应),苯环上仅有两种不同化学环境的氢,说明有两取代基且在对位，可推断出其结构简式为:C和D发生取代反应生成E:(4)的分子式为GHOCl, E的分子式为GH8O,的分子式之和比F的分子式少了一个HCl,则E和发生了取代反应生成F。(5)根据有机物成键特点，有机物G的分子式为C8H1NO。(6)L是D(OHO)的同分异构体，不饱和度为 4,可与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚 羟基，1mol的L可与2mol的NaCO反应，说明L的分子结构中含有 2个酚羟基和一个甲基， 当二个酚羟基在邻位时，苯环上

14、甲基的位置有 2种，当二个酚羟基在间位时， 苯环上甲基的位置有3种，当二个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，满足条件的L共有6种;其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3 ： 2 ： 2： 1的结构简式为3, 三氟甲苯(2)浓硝酸/浓硫酸、加热取代反应(3)吸收反应产物的 HCl,提高反应转化率(6)4, (1)硝基(2)取代反应(3)2OHOH+O，2CHCHO+2H),OUk制2cHeHO+O_1 > 2CHCOOHCHO+ CHCOOH-:CHCOOC5+H2OOC1 -OItH(5)o oII IICH£CH,COCM5,(1) 413(2) 2-硝基甲苯或邻硝基甲苯COOH(4) HQ +3一(5) Cl2/FeCl 3 (或 CL/Fe)竣COOH O(6) cT t XX) I o 1II人yNH(比保护