【大学实验】植物组织中超氧物歧化酶活性的测定_第1页
【大学实验】植物组织中超氧物歧化酶活性的测定_第2页
【大学实验】植物组织中超氧物歧化酶活性的测定_第3页
【大学实验】植物组织中超氧物歧化酶活性的测定_第4页
【大学实验】植物组织中超氧物歧化酶活性的测定_第5页
已阅读5页，还剩2页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、整理课件植物组织中超氧物歧化酶活性植物组织中超氧物歧化酶活性的测定的测定 整理课件一、实验目的一、实验目的 n掌握掌握SODSOD酶活性测定方法。酶活性测定方法。n掌握分光光度计、光照培养箱、冷冻离心机使掌握分光光度计、光照培养箱、冷冻离心机使用方法。用方法。整理课件二、实验原理二、实验原理 因此光还原反应后，反应液蓝色愈深说明酶活性愈低，因此光还原反应后，反应液蓝色愈深说明酶活性愈低，反之酶活性愈高。反之酶活性愈高。本实验依据超氧物歧化酶抑制氮蓝四唑（本实验依据超氧物歧化酶抑制氮蓝四唑（NBT）在光）在光下的还原作用来确定酶活性大小。下的还原作用来确定酶活性大小。核黄素核黄素被氧化物质被氧化

2、物质还原的核黄素还原的核黄素氧氧O2氮蓝四唑氮蓝四唑蓝色的化合物蓝色的化合物O2（560nm） 2 + 2H+ H2O2 + O2O2SOD整理课件三、实验材料三、实验材料n绿豆芽下胚轴绿豆芽下胚轴 整理课件四、四、 实验步骤实验步骤试试 剂（酶）剂（酶）用量用量(ml)终浓度（比色时）终浓度（比色时）0.05mol/L磷酸缓冲液磷酸缓冲液130mmol/L Met溶液溶液750mol/L NBT溶液溶液100mol/L EDTA-Na2液液20mol/L核黄素核黄素酶液酶液蒸馏水蒸馏水30.60.60.60.60.20.413mmol75mol10mol2.0mol对照管加缓冲液代替酶液对照

3、管加缓冲液代替酶液总体积总体积6.01 1、酶液提取、酶液提取 2 2、显色反应、显色反应 表1 各溶液加入量3 3、SODSOD活性测定活性测定 整理课件五、实验结果计算五、实验结果计算 SOD SOD总活性总活性 = =aWAVAAckE5.0)(ck 单位：酶单位单位：酶单位/g/g鲜重表示；鲜重表示； Ack照光对照管的光密度值；照光对照管的光密度值；AE样品管的光密度值；样品管的光密度值；V样液总体积（样液总体积（ml）；）；a测定时样品用量（测定时样品用量（ml）；）；W样重（样重（g）；）；整理课件六、思考题六、思考题n 1、在、在SOD测定中为什么设暗中和照光两个对测定中为什么设暗中和照光两个对照管？照管？n2

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 课件下载

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论