南医大药理考试题

1、较新一篇/较旧一篇【药理】【2011级（康达全科）药理试卷】好友可见2013-07-09 19:31丨（分类:默认分类）选择60*1 （ 53+7道配伍题）红霉素适用军团菌。1血浆结合蛋白特点：可逆2消除半衰期10H，问口服后多长时间药物消除3不良反应考到缺少什么酶-特异质反应4静外滴注是5高血压伴心动过速选什么药等等大题8*5试述阿托品与毛果芸香碱对眼的药理作用及临床应用试述比较吗啡与阿司匹林的镇痛作用试述正性肌力机制及特点试述胰岛素的不良反应青霉素G的耐菌机制及抗药机制【药理】【2010级（临床）药理重修试卷】好友可见2013-06-09 11:24 | （分类:默认分类）2010级临床专

2、业药理重修试卷选择（1*60）阿司匹林在碱性尿液中：解离；再吸收；排泄半衰期，基本消除时间药物产生副作用的药理学基础竞争性拮抗药特点抗胆碱酯酶药的适应症不包括治疗外周血管痉挛可选用普鲁卡因不用于癫痫大发作合并小发作对惊厥治疗无效的是阵发性室上性心动过速宜用治疗变异性心绞痛较好的药物预防支气管哮喘发作的首选药甲状腺手术前给药使甲状腺腺体变小的药物化疗指数的表达方式与意义治疗军团菌感染应首选问答（8*5）1. 阿托品对眼的药理作用，作用机制，临床应用2. 阿司匹林与吗啡镇痛作用的比较3. 强心苷的不良反应及防治措施4. 糖皮质激素的临床应用5. 抗菌药物的作用机制，并各举一例【药理】【2010级（

3、口腔）药理试卷】好友可见2013-06-09 11:20 | （分类:默认分类）2010级口腔药理（A）单选60x1 包括53个纯单选和7个配伍题十分非常的细节考了好多314道题我后悔没有多看几遍啊举例肝素的禁忌症，可乐定的降压机制，体外抗菌作用最强的喹诺酮类药物等等问答5x8'性受体阻断剂的临床应用和不良反应；吗啡和阿司匹林镇痛作用的比较；强心苷的不良反应和抢救措施；糖皮质激素的临床应用；禺内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药性的产生较新一篇/较旧一篇【药理】【药学专业药理试卷】好友可见2012-07-21 20:10 | （分类:默认分类）2011.01.19 药学专业药理一. 选择题2

4、5个，忽略二. 名词解释1. 肾上腺素的翻转作用2.竞争性拮抗药3.治疗指数 4.生物利用度5.多药耐药性三. 简答1. 毛果芸香碱对眼睛的作用及临床用途2. 强心苷的不良反应3. 阿司匹林对血小板的影响及作用机制4. 磺酰脲类、双胍类降糖药特点的对比5. 抗菌药耐药性的作用机制四. 问答1. ACE降压药的降压特点及作用机制2. B受体阻断药的药理作用3. 氯丙嗪的药理作用及机制4. 抗肿瘤药的不良反应5. 糖皮质激素的药理作用较新一篇/较旧一篇【药理】【2010级（医检）药理试卷】好友可见2013-02-1112:39 | （分类:默认分类）2012年下医检药理名解：1. 首过效应2.效能

5、3. 二重感染4.抗菌后效应5.副作用问答：1. 阿托品的药理作用及临床应用2. 氯丙嗪和阿司匹林解热机制的不同3. 强心苷的不良反应和防治措施4. 糖皮质激素的药理作用及临床应用5. 青霉素的不良反应及防治措施较新一篇/较旧一篇【药理】【2010 级（临床）药理试卷】好友可见2013-01-20 17:49 | （分类:默认分类）2010级（临床）药理学试卷1. 选择：（1分X60）第一题是生物利用度高的药物怎么样？（选项有：脂溶性、经肾脏排泄、与蛋白结合等等）pKa值是指什么？根据药物的半衰期算几天到达稳态浓度。关于竞争性拮抗药的叙述。关于零级反应动力学的叙述。关于药物副反应的叙述（与什么

6、有关，如药物选择性）。在酸性尿液中阿司匹林解离、再吸收多还少，排泄快还是慢。抗胆碱酯酶的适应症不包括什么？氯解磷定的作用机制之类。平喘药中不用于哮喘急性发作的？用于表面麻醉不用于浸润麻醉的药物？用于癫痫大发作不用于小发作的药物？碳酸锂治疗什么病？哪一项不是维生素 K的适应症？（选项有：腹泻消化道岀血、阻塞性黄疸引起岀血、新生儿岀血、创伤岀 血等）胃溃疡并有风湿性关节炎选什么药？脑水肿首选药？久用会引起高血钾的利尿药？糖尿病肾病高血压患者用什么药？治疗粘液性水肿选什么药？甲状腺危象选什么药？用于预防疟疾的药。预防甲型流感的药。还有关于抗生素的问题，还有很多都想不起来了，除了肿瘤药物几乎每章都有岀

7、题。2. 问答：（8分X5）B受体阻断剂的临床应用以及不良反应。氯丙嗪的中枢抑制作用、机制以及临床应用。强心苷正性肌力作用的特点以及机制。糖皮质激素的不良反应。青霉素G的抗菌机制以及不良反应。2010级 基础临床 药理试题一，选择题（60个，每个一分）二，问答题（5个，每个8分）1试述B受体阻断药的临床应用和不良反应。2试述氯丙嗪对中枢的基本药理作用，机制，以及临床应用。3强心苷的正性肌力作用的特点和机制。4糖皮质激素的不良反应。5青霉素G的抗菌作用，机制和不良反应。【药理】【2010级（临床）药理补考试卷】好友可见2013-02-28 12:03 | （分类:默认分类）药理考题10级补考选择

8、60题60分问答5题每题8分1. 阿托品临床作用和不良反应2. 阿斯匹林和氯丙嗪的特点比较3. 强心苷的不良反应和防治4. 糖皮质激素的临床应用5. 抗菌作用机制和举例代表药物选择题（60分）1. 在酸性尿液中弱碱性药物：2. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使：3. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为：4. 药物产生副作用的药理学基础是：5. 药物治疗指数：6竞争性拮抗药具有的特点：7. 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用：8. 治疗外周血管痉挛病可选用；9. 较易引起过敏反应的局麻药：10. 治疗阵发性室上性心动过速宜用：11. 治疗变异性心绞痛较好的药物

9、：12. 血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是：13. 高血压伴有血浆肾素偏高者宜优先选用；14. 治疗高血压未向时宜选用：15. 下列哪种药物可用于甲状腺危象的治疗：16. 单用饮食控制无效肥胖的轻型糖尿病患者最好先用：17. 第三代头抱菌类的特点，叙述错误的：问答（40分）1. 阿托品的临床应用和不良反应2. 阿司匹林和氯丙嗪对体温的影响3. 强心苷的不良反应和中毒防治4. 糖皮质激素的临床应用5. 抗菌药物的作用机制？并各举一例【药理】【2010级（口腔）药理试卷】好友可见2013-04-23 17:58|（分类:默认分类）2010级口腔药理（A）单选60x1 包括53个纯单选和

10、7个配伍题十分非常的细节考了好多314道题我后悔没有多看几遍啊举例肝素的禁忌症，可乐定的降压机制，体外抗菌作用最强的喹诺酮类药物等等问答5x8'性受体阻断剂的临床应用和不良反应；吗啡和阿司匹林镇痛作用的比较；强心苷的不良反应和抢救措施；糖皮质激素的临床应用；禺内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药性的产生【药理】【2010级（法医）药理试卷】好友可见2012-07-21 20:09 | （分类:默认分类）药理，10法医名解：后遗效应，表观分布容积，抗菌后效应，二重感染，肾上腺素的翻转选择：阿片受体部分激动药，氢氯噻嗪治高血压伴结石，一代H1受体阻断剂大题：阿托品对眼的作用机制应用，锥体外系分类

11、机制预防，强心苷不良反应和 预防，糖皮质激素应用，抗菌素的机制举例【药理】【2010 级（7年制）药理试卷】 好友可见2013-02-08 11:27 | （分类:默认分类）2010级（七年制临床）药理一、选择总论考的内容比较多，比起后面来，性价比比较高肾上腺素的作用可被哌唑嗪阻断的是？阿片肽受体不完全阻断剂？什么可以拮抗香豆素的抗凝作用？不能用于急性哮喘发作？色甘酸钠二、简答影响药物体内分布的因素氯丙嗪锥体外系不良反应及原因肝素和香豆素抗凝机制不同点氨基糖苷类的不良反应三、论述论述钙通道阻断药的临床作用给一段病例，给岀过敏性休克的诊断，请写岀两种治疗青霉素休克的药物及理由15:【南京医科大学

12、】【2009级（影像，护理）药理学期末考试卷】好友可见2011-09-2436 | （分类：默认分类）名解效价强度后遗效应二重感染治疗指数耐受性 问答阿托品的临床应用强心苷中毒机制和表现抗菌作用的机制及代表药物糖皮质激素的不良反应青霉素中毒的防治【药理】【2009 级（医检）药理试卷】好友可见2012-07-21 19:59 | （分类:默认分类）名解:1副作用2.生物利用度3阿司匹林哮喘4.抗菌后效应（APE） 5.耐受性大题：1. B受体阻断药的临床应用2.氯丙嗪对中枢系统的作用及其机制和临床应用3. 强心苷的正性肌力作用特点和机制4.糖皮质激素的不良反应5.青霉素G的作用和不良反应【药理

13、】【2009 级（药学专业）药理试卷】好友可见2011-12-24 23:54丨（分类:默认分类）二.名词解释1. 肾上腺素的翻转作用 2.竞争性拮抗药 3.治疗指数 4.生物利用度 5.多药耐药性三简答1.毛果芸香碱对眼睛的作用及临床用途2.强心苷的不良反应3.阿司匹林对血小板的影响及作用机制4. 磺酰脲类、双胍类降糖药特点的对比5.抗菌药耐药性的作用机制四问答1.ACE降压药的降压特点及作用机制2. B受体阻断药的药理作用 3.氯丙嗪的药理作用及机制4.抗肿瘤药的不良反应 5.糖皮质激素的药理作用【药理】【2009 级（药学）药理试卷】好友可见2012-01-20 14:04 | （分类:

14、默认分类）名解肝肠循环后遗效应二重感染赫氏反应竞争拮抗药简答利尿药分类ACEI机制毛果云香碱药理作用 B（贝塔，希腊字母）受体阻断剂不良反应氨基苷类不良反应论述题有机磷酸酯中毒的症状细菌耐药机制 氯丙嗪与阿司匹林调节体温的区别糖皮质激素的用途 强心苷不良反应及防治【药理】【2009级（临床+影像+预防）药理试卷】一、选择，60分，不全，乱序，无选项可避免首关消除的给药途径？半衰期8h经24h后体内药物浓度是初始的多少？零级反应动力学？表观分布容积6L/kg说明？香豆素抗凝机制？风湿性关节炎伴胃溃疡选药？既能增加心肌收缩力又有扩张肾血管作用的药物？（肾上腺素受体激动药那章）作用于S期的抗肿瘤药？

15、利多卡因不能对抗的心律失常类型？碘解磷定解毒机制？平喘药中不用于哮喘急性发作的？竞争性拮抗药特点？氯喹诺酮类共同点？表麻不浸麻的是？ 治疗粘液性水肿的药物？M受体阻断（激动？）的症状？ 作用于中枢的降压药？脑水肿首选药？能把肾上腺素的升压作用翻转为降压作用的是？ 有机磷中毒N样作用产生的原因？苯海拉明的药理作用？属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是？巨幼红细胞贫血伴神经症状必须服用？异烟肼和Vb6共用的原因？碳酸锂可治疗？属于三环类抗抑郁药的？地西泮的药理作用？可治疗各型癫痫，但不用作首选药的是？巯氧嘧啶类最严重副反应？卡比多巴治疗PD的说法，不正确的是？ 异丙肾上腺素的适应症？药物的内在活性指

16、？评价药物安全指标？ 下列药物中拮抗 卩受体的是？硝酸甘油作用机制？ACEI某作用（忘了）的机制？ 竞争性拮抗醛固酮的利尿药是？生物利用度定义？氨甲苯酸最佳适应症？雷尼替丁抑酸机制？还有各种各样首选药，记不清了配伍A、伯氨喹 B、红霉素 C、链霉素 D、奎宁 E、氯霉素1.防止疟疾复发和播散的？ 2.杀灭伤寒副伤寒的？ 3.对鼠疫有特效的？二、简答，40分1.简述阿托品对心脏的作用及相应临床应用 2.比较阿司匹林和异丙嗪降温作用 的特点3.糖皮质激素的临床应用4.抗菌作用机制，并各举一例药物说明5.强心苷不良反应及解救措施【药理】【2009 级（临床）药理试卷】好友可见2012-07-21 1

17、9:58 | （分类:默认分类）1阿司匹林鱼氯丙嗪降温机制的比较2阿托品对心脏的作用及应用3强心苷的不良反应及应对措施4糖皮质激素的临床应用5抗生素的抗菌机制并各举一例2009级临床专业药理试卷王兰已经有了5道问答：阿托品对心脏的药理作用及其对应的临床作用氯丙嗪和阿司匹林解热作用的不同糖皮质激素的临床作用强心苷不良反应及对应的防治措施抗生素抗菌机制，并举例【药理】【2008级（预防）药理学期末考试卷】好友可见2011-10-07 11:12 |份类：默认分问答：1.试述毛果芸香碱和阿托品对眼睛的不同的作用及临床应用2.试述糖皮质激素的药理作用3. 试述青霉素的耐药性 4.试述高效利尿药的药理作

18、用和临床应用5.试述阿司匹林的不良反应和治疗措施另附上公卫+基础临床的药理题目：選擇: 问答：酚妥拉明的临床应用阿司匹林与吗啡的比较强心苷的不良反应及防治糖皮质激素的不良反应抗菌机制【药理】【2008级（医检）药理学期末考试卷】好友可见2011-10-07 11:14 |份类：默认分类）名解1:肾上腺素翻转2： 二重感染3:生物利用度4:后遗传效应5 :抗菌后效应问答1:阿托品2 :糖皮质激素不良反应 3 :氯丙嗪与阿司匹林对比 4:青毒素抗菌机制与特点和防治青毒素休 克5 : ACEI药理作用及临床应用【药理】【2008级（药学）药理学期末考试卷】好友可见2011-10-07 11:15 |

19、份类：默认分类）二. 名词解释1.肾上腺素的翻转作用2.竞争性拮抗药3.治疗指数4.生物利用度5.多药耐药性三. 简答1.毛果芸香碱对眼睛的作用及临床用途2.强心苷的不良反应3.阿司匹林对血小板的影响及作用机制4.磺酰脲类、双胍类降糖药特点的对比5.抗菌药耐药性的作用机制四. 问答1.ACE降压药的降压特点及作用机制2. B受体阻断药的药理作用 3.氯丙嗪的药理作用及机制4. 抗肿瘤药的不良反应 5.糖皮质激素的药理作用【南京医科大学】【2008级（临床7年制）药理学期末考试卷】好友可见2011-09-24 15:37 |（分类:默认分类）问答：1，一级、零级消除动力学比较；2,阿片类镇痛药的

20、临床应用；3,糖皮质激素抗炎作用及抗炎机制； 4，链霉素不良反应与措施;论述:1，阿托品药理、临床、不良反应；2，强心苷不良反应与机制、解救。其它专业考过的题目有：1，阿托品与毛果芸香碱的作用机制和反应比较；2，乙酰水杨酸的作用和不良反应；3，B受体阻断药的临床应用、不良反应；4，阿司匹林与氯丙嗪降温机制比较；5，举例说明抗菌药的耐药机制和分类；6，糖皮质激素的临床应用和不良反应；7，ACEI的临床应用。【南京医科大学】【2008级（？ 7年制）药理学期末考试卷】好友可见2011-09-24 15:37 | （分类：默认分类）简答1影响药物分布的因素 2氯丙嗪的锥体外系反应及其产生机制3糖皮质

21、激素的不良反应 4抗菌药的作用机制论述1阿托品的药理机制、临床应用和不良反应的关系2给了小病历，患者有呼吸困难，血压高，下肢浮肿，诊断岀充血性心力衰竭和高血压，选三类药，并述 选择理由和用药注意事项【药理】【2007级（7年制）药理试卷】好友可见2011-11-29 17:51 | （分类:默认分类）【药理】【2007级（7年制）药理试卷】二、简答题1、简述影响药物分布的因素。2、简述氯丙嗪锥体外系的症状和发生机制。3、简述糖皮质激素的不良反应。4、简述抗菌药物的作用机制。三、论述题1、阿托品的药理作用、临床应用与不良反应之间的关系。2、选用三种药治疗高血压合并心衰，阐明各自的用药依据和注意事

22、项。【药理】【2001级药理选择题（专业不详）】好友可见2011-11-29 17:46 | （分类:默认分类）2001级试题（A）（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药（与第137题相似）A. 生物利用度低B.效价强度低C.治疗指数低D.活性低E.药物排泄迅速（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是A. 可使酶活性加强B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢D.延长其它药物的半衰期E.降低其它药物的血药浓度（C） 3安慰剂是P44A. 治疗用的主药B.治疗用的辅助药C.没有药理活性的制剂D. 在治疗中常与其它药物合用E.有一定的药理效应（E） 4药物在血浆中与血浆蛋白结合后：（与第1

23、12,141题相似）P9A. 药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药物活性（A）5服用某弱酸性药物后，如果增高尿液的PH值,则此要在尿中（与第 38,74,111,139,题相似）A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C. 解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E. 排泄速度并不改变（A）6下列药物中，过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是P94A.肾上腺素B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素（D） 7普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是P106A.促进肥大细胞释放组胺B.

24、直接兴奋支气管平滑肌C.兴奋平滑肌的M受体D. 阻断支气管B受体E.兴奋副交感神经（D） 8下列不属于B受体阻断药主要不良反应的是 P106A.诱发和加重支气管哮喘B.反跳现象C.外周血管收缩和痉挛D.快速型心律失常E.疲乏，失眠及精神抑郁等神经系统症状（A）9解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（与第 113题相似）P73A. 与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物，继而使胆碱酯酶游离复活B. 与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C. 与胆碱受体结合，使其不受有机磷酸酯类抑制D. 与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄E. 与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用（C） 10下列哪种药物可引起低

25、血压，尿潴留，便秘，口干，散瞳等副作用？P77A.新斯的明B.烟碱 C.阿托品D.脱氧肾上腺素E.美加明（B） 11氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项？（与第46,122,150题相似）C.急性肌张力障A.迟发性运动障碍B.肌强直及运动增加碍D. 静坐不能E.帕金森综合症（D） 12下列关于抗惊厥药的叙述哪项是错误的？P131A.小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用B.硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗C. 巴比妥类能发挥抗惊厥作用D.水合氯醛对惊厥有较好疗效E. 硫酸镁口服不易吸收，仅有致泻作用（E） 13吗啡不会引起：（与第48题相似）P174,175A.耐受性 B.呼吸抑制 C.体位性低血压

26、 D.支气管收缩 E.腹泻（B） 14解热阵痛药的解热作用主要是由于P185A.抑制内热原的释放B.作用于中枢，使PG合成减少C.抑制缓激肽的生成D. 作用于外周，使PG合成减少 E.以上均不是（C）15治疗胆绞痛宜选用 P179A.阿斯匹林 B.阿托品 C.哌替啶+阿托品D.哌替啶+阿斯匹林E.吗啡（D）16属于III类抗心律失常药的是 P217A.喹尼丁 B.利多卡因 C.普萘洛尔 D.胺碘酮 E.维拉帕米（D）17利尿药用于高血压时 P245A强效利尿剂首选B.留钾利尿药首选C.不宜长期使用D.中效类利尿药首选E.可转逆心脏重构（B）18硝酸酯类治疗心绞痛的优点是（与第89题相似）P27

27、6A.无明显不良反应B.可迅速防止或缓解各型心绞痛发作C.不会引起心律加快D.可长期连续使用E. 口服完全吸收较完全（B）19卡托普利的抗高血压作用机制是（与第104题相似）P226A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素I转化酶的活性C.抑制3 -羟化酶的活性D.抑制血管紧张素I的生成E.阻滞血管紧张素受体(D) 20强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用：(与第114题相似)P264A.苯妥英纳B.利多卡因C.喹尼丁 D.阿托品 E.美西律P239(C) 21以下哪一项不是中效利尿药的常见不良反应A.电解质紊乱B.高尿酸血症C.耳毒症D.高脂血症 E.高钙血症(D)22下列关于甘露醇的叙述不正确的是

28、P242A.需静脉给药B.可提高血浆晶体渗透压C.不易被肾小管重吸收D.体内可以被代谢E.不易通过毛细血管(B) 23氨茶碱的抗喘主要机制是 P326A.激活磷酸二酯酶B.抑制磷酸二酯酶C.激活腺苷酸环化酶D.抑制鸟苷酸环化酶E.抑制腺苷酸环化酶(A)24磺酰脲类降血糖的主要机制是P384A.刺激胰岛3细胞释放胰岛素B.阻碍肠道吸收葡萄糖C.促进外周组织对葡萄糖的摄取和利用D.拮抗胰高血糖素的作用E. 增强外周组织对胰岛素的敏感性(C) 25肝素过量时的拮抗药是(与第 85题相似)P294A.维生素C B.氨甲苯酸C.鱼精蛋白D.氨甲环酸 E.维生素K(D) 26以下无镇静作用的 H1受体阻断

29、药是P318A.苯海拉明 B.异丙嗪C.氯苯那敏D.阿司咪唑E.曲砒那敏(C) 27 3 -内酰胺类抗生素的作用靶位是(与第105题相似)A. 细菌核蛋白体30S亚基B. 细菌核蛋白体50S亚基E.DNA回旋酶C. 细菌胞浆膜上特殊蛋白 PBPsD.二氢叶酸合成酶(D) 28可以引起幼龄动物关节损害的抗菌药物是A.多粘菌素类 B.氯霉素 C.林可霉素D.喹诺酮类E.大环内酯类(D) 29以下对异烟肼的叙述哪一个是正确的(与第59题相似)A.其代谢产物具有微弱活性B. 为肝药酶的诱导剂C.快代谢型者服药后血药浓度高D.会造成体内维生素B6缺乏 E.不会产生耐药性(A) 30哪一期细胞对化疗药物不

30、敏感，是肿瘤复发的根源A. G 期 B. G1 期 C. G2 期 D. S 期 E. M 期A.青霉素B.氨基苷类C.氟喹诺酮类D.四环素E.红霉素（C）31伤寒首选(E)32军团菌病首选（与第158题相似）A.青霉素B.氨基苷类C.氟喹诺酮类D.四环素E.红霉素33猩红热首选(E)A.青霉素B.氨基苷类34高血压伴哮喘患者不宜选用C.氟喹诺酮类D.四环素E.红霉素P106A.普萘洛尔B.硝普纳C.硝苯地平35高血压伴糖尿病患者不宜选用（与第A.普萘洛尔B.硝普纳 C.硝苯地平D.卡托普利E.氢氯噻嗪80题相似）P239D.卡托普利E.氢氯噻嗪2001级试题（B）（A）36质反应的量效关系曲

31、线可以用以评价P31A.药物安全性 B.药物效价强度C.药物最大效能D.药物副作用大小E.药物阈剂量（E）37药物与受体结合后，是激动受体，还是阻断受体，取决于？ P33A.药物效价强度B.药物剂量C.药物脂溶性D.是否有亲和力E.是否有内在活性（A） 38在碱性尿液中弱碱性药物（与第5,74,111,139 题相似)A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快D. 解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变（D ）39有关药物血浆半衰期，对于按一级动力学消除的药物，下面的描述哪项是不正确的（与第140题相似）P21,22A.是血浆药物浓度下降一半的时间

32、B.能反映体内药量的消除速度C. 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E. 一次给药后，经过五个半衰期，药物从体内基本消除（C）40下列关于药物吸收的叙述哪项是正确的？P8A.药物都是经简单扩散透过胃肠道进入血液循环的B. 酸性药物在胃中吸收，碱性药物在肠中吸收E.肠道用磺胺药E.以上都不是C.可用于手术前C. 舌下及直肠给药可避免首关消除，应用广泛D. 药物的pKa和所在溶液pH值决定药物离子化程度E. 胆道引流时，因肝肠循环使药物半衰期延长（D）41琥珀胆碱是 P85A.治疗重症肌无力药B.抗癫痫小发作药C.非除极化型肌松药D.除极化型肌松药（D） 42

33、毛果芸香碱可引起（与第 77题相似）P65A.降低眼内压，散瞳 B.升高眼内压，缩瞳C.升高眼内压，散瞳D.降低眼内压，缩瞳（E）43左旋多巴是（与第 151题相似）P146A.胃肠解痉药B.肌松药 C.扩瞳药D.镇静催眠药E.抗帕金森病药（E）44阿托品对松弛作用最明显者为（与第 126题相似）P77A.子宫平滑肌B.胆管,输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D. 胃肠道括约肌 E.痉挛状态的胃肠道平滑肌（B）45可翻转肾上腺素升压作用的药物为（与第 75题相似）P101A.异丙嗪 B.酚妥拉明 C.心得安 D.卡托普利 E.麻黄碱（B）46氯丙嗪治疗精神病的作用原理是（与第 11,122,150题

34、相似）P158A.抑制脑干网状结构上行激活系统B.阻断中脑-皮质和中脑-边缘叶多巴胺受体C. 阻断中枢a肾上腺素受体D.激动中枢苯二氮卓受体E.激动中枢M胆碱受体（D）47以下关于地西泮的临床应用描述错误的是（与第 116题相似）P131A.癫痫持续状态首选B.各型焦虑症有效给药D. 治疗失眠症应大剂量长期使用E.老年人宜用小剂量（E） 48吗啡一般不用于（与第13题相似）P175A.内脏绞痛 B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.分娩止痛（D） 49下述哪项不是阿司匹林的适应症（与第61题相似）P188A.关节痛 B.预防血栓 C.感冒发热 D.肠痉挛 E.神经痛（C） 50体内

35、体外均有抗凝作用的抗凝血药是P293A.双香豆素 B.华法林 C.肝素 D.双嘧达莫 E.链激酶（D） 51下述哪种药物可用于治疗心房颤动P215A.阿替洛尔B.多巴酚丁胺C.阿托品 D.利多卡因E.苯妥英钠（C）52抗高血压药的应用原则是A.轻中度高血压可不用药B.长期使用剂量无需增减C.高血压危象需紧急处理D.联合用药时疗效不好E.联合用药首选作用机制相近的药物（D） 53以下关于硝酸甘油与普萘洛尔合用结果错误的是P277A.协同降低心肌耗氧量B.消除反射性心律加快C.缩小增加的左室容积D.延长射血时间E.缩短射血时间（E） 54有关氢氯噻嗪的作用，描述正确的是（与第148题相似）P237

36、A.降血压作用不明显，故不用于高血压B.加快钙的排泄致低血钙症C.作用于髓袢升支粗段起利尿作用D.不会引起低钾血症E.以上都不是（D）55可选择性扩张脑血管的钙拮抗剂是P207A.维拉帕米B.硝苯地平C.地尔硫卓D.氟桂嗪（C）56 H1受体阻断药对下列哪一种由组胺引起的效应完全无效A.支气管平滑肌收缩B.小动脉扩张D.毛细血管扩张E.胃肠平滑肌收缩（C）57被称为"貭子泵抑制剂"的药物是A.法莫替丁B.哌唑嗪 C.奥美拉唑（D）58糖皮质激素不具有的作用为（与第E. 普尼拉明?（与第153题相似）C. 胃酸分泌增加P337D. 硝苯地平E.雷尼替丁60,83,84,90,

37、155 题相似）P362-365P318A.促进糖异生B.抗炎作用C.抗毒作用D.抗病毒作用E.缩短凝血时间（C）59异烟肼体内过程特点是（与第 29题相似）A. 口服易被破坏B.与血浆蛋白结合率高C.乙酰化代谢速度个体差异大D.大部分以原形由肾排泄E.药物在体内分布叫窄（B）60下列哪项不属于糖皮质激素的不良反应（与第58,83,84,90,155题相似）A.消化性溃疡B.高血钾 C.高血压 D.骨质疏松E.停药反跳（A）61阿司匹林可（与第 49题相似）A.降低发热者的体温B.升高发热者的体温C.降低正常人的体温D.升高正常人的体温E.促进前列腺素合成而影响体温（A）62治疗钩端螺旋体应首

38、选A.青霉素G B.头抱氨芐 C.四环素 D.氯霉素 E.链霉素（B）63治疗支原体肺炎应首选A.青霉素 B.红霉素 C.氯霉素D.链霉素 E.甲硝唑（C）64下列哪项不是喹诺酮类的特点（与第 93,107题相似）A.抗菌机制是与DNA旋转酶结合，抑制细菌DNA的合成B. 抗菌谱广，抗菌活性强C. 口服吸收不完全，主要分部于细胞外液，组织穿透性不强D. 常用于秘尿生殖道和肠道感染（E）65服用磺胺时，同服碳酸氢钠的目的是E.减少不良反应A.增强抗菌活性B.扩大抗菌谱C.促进磺胺的吸收D.延缓磺胺药的排泄（E）66属于渗透性利尿药的是P242A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氯苯蝶啶E.甘露醇

39、（B）67常作为基础降压药的利尿药是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氯苯蝶啶E.甘露醇（A）68具有耳毒性的利尿药是 P237A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氯苯蝶啶 E.甘露醇（A）69用于治疗躁狂症的是 P163A.碳酸锂B.氟西汀C.司来吉蓝 D.布桂嗪 E.奋乃静（B）70可用于治疗抑郁症的是 P168A.碳酸锂 B.氟西汀 C.司来吉蓝D.布桂嗪 E.奋乃静2002级试题（A）（A）71药物的副作用是 P29A.由于药理效应选择性低引起的反应B.指剂量过大的反应C. 指用药时间过长所引起的反应D.少数病人对某些药物特别敏感而引起的反应E. 是由于药物混有杂质而引起（E）

40、72竞争性拮抗药是P34A.对抗激动药作用B.对抗部分激动药作用C.对抗激动所产生的生理效应D. 使激动药的量效平行移动E.和激动药竞争相同的受体（C）73停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应（与第110题相似）P29A.副反应 B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应（B）74弱酸性药物在酸性尿中，是：P15 （与第5,38,111,139题相似）A.解离多，重吸收多，排泄慢 B.解离少，重吸收多，排泄慢 C.解离多，重吸收少，排泄快D.解离少，重吸收少，排泄快 E.药物排泄的速度和量与尿液pH无关（C） 75肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明：（与第45题相似）P101A.减

41、弱 B.增强 C.翻转 D.不变E.先增强，后减弱（A）76治疗精神病的常用药物是 P156A.氯丙嗪 B.异丙嗪 C.左旋多巴D.米帕明 E.碳酸锂（B）77毛果芸香碱可用于：P65A.重症肌无力B.青光眼C.房室传导阻滞D.休克 E.催眠（D） 78苯妥英钠的临床适应症不包括P137A.室性心律失常B.癫痫大发作C.三叉神经痛D.癫痫小发作E.神烟神经痛（E）79作用于血管平滑肌的以下何作用可扩张小血管A.钙通道阻滞B. a受体激动C.钾通道阻断D.钠通道开放 E.NO产生减少P275（D）80高血压伴糖尿病患者不宜使用P239 （与第35题相似）A.硝普钠 B.卡托普利C.硝苯地平D.氢

42、氯噻嗪E.维拉帕米（C） 81以下不作用于髓袢升支粗段的药物为：P235237A.氢氯噻嗪B.呋塞米 C.螺内酯 D.依他尼酸E.布美他尼（D）82下列何药为 H+泵抑制药？ P336A.西米替丁B.丙谷胺 C.哌仓西平 D.奥美拉唑 E.硫糖铝（B） 83糖皮质激素治疗严重感染时必须P365 （与第58,60,90,84,155题相似）A.逐渐加大剂量B.与有效抗菌药物合用C.合用肾上腺素防止休克D.加用促皮质素E.用药至症状改善一周，以巩固疗效（C） 84糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是P364,366 （与第58,60,84,90,155题相似）A.激动支气管平滑肌细胞膜上的B 2受

43、体B.稳定肥大细胞膜，阻止过敏介质释放C.抑制抗原抗体反应所致的组织损害与炎症过程D.直接扩张气管平滑肌E. 使细胞内CAMP含量明显增加（D）85肝素的抗凝机制是：P293 （与第25题相似）A.拮抗维生素K B.抑制血小板聚集C.激活纤溶酶D.加速抗凝血酶（AT III）灭活凝血因子lla,Xlla,IXa,Xa E影响凝血因子ll,VII,IX,X 谷氨酸残基梭化（A） 86有关西米替丁的药理作用错误的是：P315A.中和胃酸，减少对溃疡的刺激B.竞争性拮抗H2受体C.也抑制组胺，五肽胃泌素引起的胃酸分泌D.抑制基础胃酸分泌 E.抑制夜间胃酸分泌（E）87硫脲类的基本作用是：P374A.

44、直接作用于甲状腺组织使之萎缩坏死B.抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴使T3,T4合成减少C.抑制甲状腺蛋白水解酶D.抑制碘泵，使碘化物摄入甲状腺细胞受阻E.抑制过氧化物酶，使T3,T4合成受抑制（C）88治疗慢性充血性心力衰竭的药物不包括：P259A.地高辛 B.卡托普利C.异丙肾上腺素D.氢氯噻嗪E.卡维地洛（C）89下列哪一项不是硝酸酯类抗心肌缺血的机理（与第 18题相似）A.舒张较大的冠状动脉B.舒张静脉使血液存于静脉，回心血量减少C.减慢心率降低心肌缺血D.抑制血小板聚集和黏附 E.降低左心室舒张末期压，改善内膜下岀（E）90长期应用糖皮质激素的不良反应不包括：（与第58,60,83,84,

45、155题相似）P36A.诱发或加重感染B.肾上腺皮脂功能亢进C.诱发或加重溃疡D.骨质疏松 E.心力衰（E） 91以下作用于支气管的哪种药理作用不会引起平喘效应？P324A. B受体激动 B.M受体阻断C.抑制气道炎症反应 D.抑制肥大细胞释放介质E.舒张黏膜下小血管（C） 92金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用：A.红霉素 B.链霉素 C.林可霉菌D.头胞唑晽E.多粘菌素（D） 93喹诺酮类药物的特点不包括：（与第107,64题相似）A.抗菌谱广B.抗菌活性强C. 口服用药方便 D.没有耐药性E.价格低廉（E）94治恶性贫血P303A.肝素B.阿司匹林C.链激酶 D.氨甲苯酸E.叶酸（B）95

46、治血小板功能亢进 P298A.肝素B.阿司匹林C.链激酶 D.氨甲苯酸E.叶酸(D) 96黏液性水肿 P373A.胰岛素B.大剂量碘剂C.丙硫氧嘧啶 D.甲状腺素E.甲苯磺丁脲(C) 97甲状腺危象(与第104题相似)P375A.胰岛素 B.大剂量碘剂 C.丙硫氧嘧啶 D.甲状腺素 E.甲苯磺丁脲(A) 98 I型糖尿病(与第130题相似)P379A.胰岛素B.大剂量碘剂C.丙硫氧嘧啶 D.甲状腺素E.甲苯磺丁脲(ABC ) 99扩张支气管的药物有 P325,327A.麻黄碱 B.氨茶碱C.异丙肾上腺素D.毛果芸香碱E.新斯的明(?)100钙拮抗药一般不用于下述何类疾病的治疗P206,207A

47、. 心绞痛 B.高血压C.快速性室性心律失常D.缓慢性室上性心律失常E.脑缺血(ABCD ) 101洋地黄慢性中毒的症状体征为A.色视障碍B.心脏传导阻滞C.室上性心动过速D.呕吐 E.失眠(ABCD ) 102氨基贰类抗生素的作用机理是(与第106,117题相似)P416A.抑制70S始动复合物的形成B.选择性地与30S亚基结合C.阻止终止因子与核蛋白体 A位结合，已合成的肽链不能释放 D.阻止70S核蛋白体解离E.附着于细菌体表使细胞壁通透性增加(ABCE ) 103可治疗铜绿假单抱菌(绿脓杆菌)的药物有A.羧苄西林 B.头抱哌酮 C.庆大霉素 D.四环素 E.环丙沙星2002级试题(B)

48、(C) 104卡托普利是(与第19题相似)P226A.强心苷类B.硝酸酯类C.血管紧张素转化酶抑制剂 D.血管紧张素受体阻断剂E.钙通道阻断剂(C) 105使用不当引起代谢紊乱造成糖尿病病人乳酸中毒的平喘药P325,326A.肾上腺素B.氨茶碱 C.沙丁胺醇D.普萘洛尔E.异丙阿托品(A) 104甲状腺危象时不可用 P374,375A.三碘甲状腺原氨酸B.复方碘溶液C.大剂量碘剂D.丙硫氧嘧啶E.普萘洛尔(D) 105肾毒性较强的3 -内酰胺类抗生素是(与第27题相似)A.青霉素G B.苯唑西林C.阿莫西林D.头抱噻吩E.头抱噻圬(B) 106氨基糖苷类抗生素的主要消除途径是(与第 102,1

49、17题相似)P417A.以原形经肾小球分泌排出B.以原形经肾小球滤过排出C.经肝药酶氧化排岀D.与葡萄糖醛酸结合后排岀E.被单胺氧化酶代谢（D）107细菌对喹诺酮类药物产生耐药的主要原因是（与第 64,93题相似）A.产生水解酶B.产生钝化酶C.改变代谢途径D.gyrA基因突变导致靶位改变E.改变核糖体结构（E） 108下述哪种情况需要用胰岛素治疗P380A.糖尿病的肥胖症病患B.胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者C.轻症糖尿病患者D.中度糖尿病患者E.糖尿病人合并酮症酸中毒（B）109血药浓度下降一半的时间称为 ：P21A.达峰时间B.消除半衰期C.潜伏期D.有效期 E.残留期（C） 110停药

50、后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应：（与第73题相似）P29A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应 E.变态反应（C） 111弱碱性药物在酸性尿中：（与第5,38,74,139题相似）P15A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收多，排泄快E.以上都不是（A）112药物和血浆蛋白结合：（与第4,141题相似）P9A.结合药物暂时失去活性 B.结合后药效增强C.见于所有药物D.结合是牢固的E.结合率高的药物排泄快（D） 113有机磷农药中毒机制是（与第9题相似）P71A.促进乙酰胆碱的释放B.促进去甲肾上腺素释放C.抑

51、制乙酰胆碱释放D.抑制胆碱脂酶E.抑制单胺氧化酶（B）114强心苷可导致（与第 20题相似）A.细胞内高钾B.细胞内失钾C.NA+-K+-ATP 酶激活 D.细胞内低钠E.以上都不是（B）115去甲肾上腺素静滴外漏时应尽快使用以下何药局部浸润注射P93A.多巴胺B.酚妥拉明C.山萇菪碱D.阿托品 E.地西泮（A） 116地西泮的抗焦虑的作用机理是（与第47题相似）P131A.增加氯离子信道开放频率B.增加K+离子信道开放频率C.增加Ca2+离子信道开通频率D.增加KATP信道开放频率E. 以上均不是（B） 117氨基糖苷类与下列哪种药物合用会增加耳毒性（与第 102,106题相似）P237A.

52、阿米洛利B.呋塞米C.氯肽酮 D.螺内酯E.氢氯噻嗪(A) 118小剂量碘主要用于 P376A.单纯性甲状腺肿B.呆小症C.抑制甲状腺素释放D.甲亢 E.糖尿病(D)119关于利多卡因正确的是 P215A.II类抗心律失常药B.la类抗心律失常药C.III类抗心律失常药D.主要用于室性心律失常E.首选于室上性心动过速(C)120关于钙通道阻断剂正确的是P205A.维拉帕米首选于室性心动过速B. 硝苯地平对血管选择性弱于心脏C.硝苯地平对血管选择性强于心脏D.维拉帕米对血管选择性强于心脏E.以上都不是(E) 121环磷酰胺的不良反应包括A胃肠道反应 B.骨髓抑制C脱发D.出血性膀胱炎E.以上都是

53、(B)122关于氯丙嗪正确的描述为(与第11,46,150 题相似）P159A.阻断N受体B.可用于人工冬眠C.M受体无作用D.对DA受体无作用E.以上都是(A)123关于苯二氮卓类的药物是 P130A.地西泮B.吩噻嗪类C.维拉帕米D.水合氯醛 E.苯巴比妥(A)124灰婴综合症是A.为氯霉素的不良反应B.为阿司匹林的不良反应C.与年龄无关D.为过敏反应E.以上都是(B)125青霉素的抗菌作用机制是A.阻止细菌二氢叶酸的合成B.抑制细菌细胞壁的合成C.阻止细菌核蛋白体的合成D.阻止细菌蛋白质的合成E.破坏细菌的分裂增殖(C)126无关阿托品药理作用的叙述(与第44题相似)P79A.抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环C.对中枢神经系统无作用D.松弛内脏平滑肌E.升高眼内压，调节麻痹(B)