苯及苯的同系物导学案

1、FeBr3来自石油和煤的两种基本化工原料主备人:备课时间上课时间复习目标:1.知道苯是重要的化工原料的来源;2.了解苯的结构特点及证明方法,知道苯分子中是一种介于单键与双键之间的独特的键;3.了解苯的燃烧现象;知道苯在一定条件下能与溴、浓硝酸发生取代反应;苯的加成反应,苯与氢气的加成反应。复习重点:苯的取代与加成反应。让学生通过实验初步了解有机基本反应类型,形成对有机反应特殊性的正确认识,并能从结构上认识其反应特点。复习难点:苯的结构与性质的关系、苯的取代反应与烷烃取代反应的区别。课时安排:两课时复习讲解:知识点连接:苯(一苯的结构1.分子式,结构式,结构简式或空间构型。思考:按照苯的结构式,

2、你认为苯可能有哪些成键特点?如何设计实验证明你的猜想?(二物理性质苯在通常情况下,是色、带有气味的体,毒性,溶解性密度比水,熔、沸点比较。思考:现有酒精、苯、四氯化碳三种无色透明的液体(只有水和试管、滴管等仪器。如何用最简单的方法鉴别它们?(三化学性质1.可燃性自己完成化学方程式:。现象:。思考:1.与乙烯燃烧的现象对比如何?为什么伴有浓烈的黑烟?2.取代反应a、与溴的反应 Br 。注意:所选用的溴必须是纯净的液态溴,溴水与苯不能反应(可通过铁和溴反应来生成催化剂生成的溴苯是无色的液体,密度比水大,但常因为溶解一部分未反应的溴而显黄色。思考:1,2二溴苯(邻二溴苯是否存在同分异构体?苯和溴发生

3、的不是加成反应,说明了一个什么样的事实?b、与硝酸的反应: 。思考:你认为应如何操作才能满足5060的加热要求?反应前,在配制混合酸的时候,应在容器中先加浓硫酸还是先加浓硝酸?为什么?3.加成反应: 。思考:1.苯的加成反应,说明了苯分子中的化学键是一种什么类型的键?。2.如何通过事实说明苯分子中的化学键不是单、双键交替排列?试举两例。四、苯的同系物(1通式:,特点:。(2由于侧链对苯环的影响,使得苯环上的氢原子活泼而容易发生取代反应;而苯环对侧链的影响使得侧链易被氧化,所以,苯的同系物一般能使酸性KMnO4溶液褪色。写出甲苯的硝化反应的化学方程式。注意:苯的同系物与Cl2发生取代反应时,若在

4、光照条件下,发生在侧链;若有催化剂时,发生在苯环上。五、稠环芳烃萘:分子式为C10H8结构简式为:,在萘分子中:1、4、5、8位相同,称为位;2、3、7、6位相同,称为位;故萘环上的氢原子只有2种,即、,故其一元取代物只有2种。蒽:分子式为C14H10,结构简式为:,在蒽分子中:1、4、5、8位相同,称为 1.可用来鉴别乙烯、四氯化碳、苯的方法是(A.酸性高锰酸钾B.溴水C.液溴D.NaOH溶液2.关于苯的下列说法中不正确的是(A.组成苯的12个原子在同一平面上B.苯环中6个碳碳键键长完全相同C.苯环中碳碳键的键能介于C-C和C=C之间D.苯只能发生取代反应3.实验室制硝基苯时,正确的操作顺序

5、应该是( A.先加入浓硫酸,再滴加苯,最后滴加浓硝酸B.先加入苯,再加浓硝酸,最后滴入浓硫酸C.先加入浓硝酸,再加入苯,最后加入浓硫酸D.先加入浓硝酸,再加入浓硫酸,最后滴入苯4.苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,可以作为证据的是( 苯不能使溴水褪色苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应经测定,邻二甲苯只有一种结构经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10mA.B.C.D.5.下列反应中,不属于取代反应的是(A.在催化剂存在条件下苯与溴反应制溴苯B.苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯C.苯与浓硫酸共热制取苯磺酸D.

6、在一定条件下苯与氢气反应制环己烷6.有4种有机物:CH3-CH=CH-CN,其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为(A.B.C.D.7.下列各组物质中,可以用分液漏斗分离的是(A.酒精和碘B.溴和水C.硝基苯和水D.苯和硝基苯8.已知二氯苯有三种同分异构体,则四溴苯共有同分异构体(A.1种B.2种C.3种D.4种9.与链烃相比,苯的化学性质的主要特征为(A.难氧化、难取代、难加成B.易氧化、易取代、易加成C.难氧化、易取代、难加成D.易氧化、易取代、难加成10.等物质的量的甲烷、乙烯、乙炔、苯等四种有机物分别完全燃烧,需要O2最多的是;等质量的上述四种物质分别完全燃烧,需要O2最多的

7、是_。11.三硼三胺(B3N3H6曾被认为是“无机苯”,其分子与苯分子为等电子体,分子结构与苯相似。(1写出三硼三胺的结构简式:_(2下列关于无机苯的叙述不正确的是(A 无机苯中各原子不在同一平面上B 无机苯为非极性分子C 无机苯在一定条件下可发生取代反应和加成反应D 无机苯不能使酸性KMnO4溶液褪色(3试推测无机苯的一氯代物有_种同分异构体;二氯代物共有_种同分异构体苯分子中的碳-碳键不是以单双键交替结合的,作为这种判断的证据是(A 苯的一元取代物无同分异构体B 苯不易跟溴、氯发生加成反应C 苯的邻位二元取代物无同分异构体D 苯不易发生取代反应,且不使酸性KMnO4溶液褪色12.人们对苯的

8、认识有一个不断深化的过程。(11834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏安息香酸(和石灰的混合物得到液体,命名为苯,写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式(2由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式。苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式(3烷烃中脱水2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热,但1,3环己二烯(脱去2 mol 氢原子变成苯却放热,可推断苯比1,3环己二烯(填稳定或 不稳定。(41866年凯库勒(右图提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解

9、释下列事实(填入编号a.苯不能使溴水褪色b.苯能与H2发生加成反应c.溴苯没有同分异构体d.邻二溴苯只有一种(5现代化学认为苯分子碳碳之间的键是。苯的同系物1.下列关于甲苯的实验中,能说明侧链对苯环有影响的是(A.甲苯硝化生成三硝基甲苯B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.甲苯燃烧带有浓厚的黑烟D.甲苯与氢气可以生加成反应2.芳香烃是指(A.分子里含有苯环的化合物B.分子组成符合CnH2n-6通式的一类有机物C.分子里含有一个或多个苯环的烃D.苯和苯的同系物的总称3.下列物质在相同状况下含C量最高的是(A.烷烃B.烯烃C.炔烃D.苯和苯的同系物4.属于苯的同系物是(A. B . C. D.5.苯

10、和甲苯相比较,下列叙述中不正确的是(A.都属于芳香烃B.都能使KMnO4酸性溶液褪色C.都能在空气中燃烧D.都能发生取代反应6.C11H16的苯的同系物中, 经分析分子中除苯环外不含其他环状结构,还含有两个CH3,两个CH2,一个CH,它的可能结构有(A.4种B.5种C.6种D.7种7.用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的种类数为(CH3CH3A3 B 4 C5 D6 ， 8已知分子式为 C12H12 的物质 A 的结构简式为 A 苯环上的二溴代物有 9 种同分异构体，由此推断 A 苯环上的四溴取代物的异构体的数目有 A9 种 B10 种 C11 种 （ D12 种

11、） 已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物 在催化剂存在下，由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是 A、CH3CH3 和 Cl2 C、CH2=CH2 和 HCl B、CH2=CH2 和 Cl2 D、CH3CH3 和 HCl （ ） 将 a g 聚苯乙烯树脂溶于 b L 苯中，然后通入 c mol 乙炔气体，则所成混合物中的碳 氢两元素的质量比是 A6：1 B12：1 C8：3 D1：12 （ ） 有 5 种烃：甲烷、乙炔、苯、环己烷、甲苯，分别取一定量的这些烃，完全燃烧后生 成 m mol CO2 和 n mol H2O。则 （1） 当 mn 时，该烃是 （3） 当 2mn 时，该烃

12、是 ； （2） 当 m2n 时，该烃是 ； （4）当 4m7n 时，该烃是 ，属于芳香烃的是 ； 。 ，属 下列所给的几种物质中属于芳香族化合物的是 于苯的同系物的是 某烃能使 KMnO4 溶液褪色，但不能使溴水褪色，其分子式为 C8H10，该烃的一氯代物有 三种（含侧链取代物） ，该烃的结构简式是_；若 C8H10 分子中苯环上的一氯 代物有三种，则其结构简式为_或_。 已知由六种一溴代二甲苯同分异构体的熔点和对应的二甲苯熔点数据如下表所列： 一溴代二甲苯熔点（） 234 206 212.8 204 214.5 205 对应的二甲苯熔点（） 13 -54 -27 x -27 -54 分析上表

13、的数据回答下列问题： （1）熔点为 234的一溴二甲苯的结构简式为_ （2）x 的数值是_，它对应的二甲苯的结构简式是_。 有机物的结构可用“键线式”简化表示。CH3CHCHCH3 可简写为 。 有机物 X 的键线式为： （）有机物 Y 是 X 的同分异构体，且属于芳香烃，写出 Y 的结构简式。 （2）Y 与乙烯在一定条件下发生等物质的量聚合反应，写出其反应的化学方程式： （3）X 与足量的 H2 在一定条件下反应可生成环状的饱和烃 Z，Z 的一氯代物有 种 有 A、B 两种烃，它们的组成相同，都含 90%的碳，烃 A 对氢气的相对密度是 20；烃 B 式量是烃 A 的 3 倍，烃 A 在一定条件下能与足量的 Cl2 起加成反应，生成 1，1，2，2四 氯丙烷，烃 B 是苯的同系物，当它与 Cl2 发生取代反应时（取代苯环上的 H 原子） ，生成的 一氯代物、二氯代物、三氯代物分别都只有一种，根据以上实验事实，推