山西曲沃中学2014高三上期中考试-生物

1、一、单项选择（本题共40小题，每小题1.5分，共60）1.M、m和N、n分别表示某动物的两对同源染色体，A、a和B、b分别表示等位基因，基因与染色体的位置如图所示，下面对该动物精巢中部分细胞的分裂情况分析合理的是A.正常情况下，若某细胞的基因型为AABB，此时该细胞的名称为初级精母细胞B.正常情况下，若某细胞含有MMmmNNnn这8条染色体，则此细胞处于有丝分裂后期C.在形成次级精母细胞过程中，图中的染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化D.M和N染色体上的基因可能会发生交叉互换2. 假说演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是A.若遗传因

2、子位于染色体上，则遗传因子在体细胞中成对存在B.若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，分离比接近11C.若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型个体比接近121D.由F2出现了“31”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离3. 已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活，aa个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为12。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎，在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的子一代中AA和Aa的比例是A.11B.12C.21D.314. 将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1代

3、全部表现为野鼠色。F1个体间相互交配，F2代表现型及比例为野鼠色黄色黑色棕色9331。若M、N为控制相关代谢途径的显性基因，据此推测最合理的代谢途径是5. 有人将两亲本植株杂交，获得的100粒种子种下去，结红果叶上有短毛37株、结红果叶上无毛19株、结红果叶上有长毛18株、结黄果叶上有短毛13株、结黄果叶上有长毛7株、结黄果叶上无毛6株。下列说法不正确的是A两株亲本植株都是杂合子 B两亲本的表现型都是红果短毛 C两亲本的表现型都是黄果长毛 D就叶毛来说，无毛与长毛的植株都是纯合子6. 狗毛褐色由B基因控制，黑色由b基因控制，I和i是位于另一对同源染色体上的一对等位基因，I是抑制基因，当I存在时

4、，B、b均不表现颜色而产生白色。现有黑色狗（bbii）和白色狗（BBII）杂交，产生的F2中杂合褐色与黑色比为A.13B.21C.12D.317. 如图是与细胞分裂相关的坐标图，下列说法正确的是A.甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期B.甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂C.乙图中A时期染色体、染色单体、DNA的比例为122D.乙图中的CD段细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半8. 某研究小组从蛙的精巢中提取一些细胞，测定细胞中染色体数目（无突变发生），将这些细胞分为三组，每组的细胞数如图（体细胞中染色体数目为2N）。根据图中所示结果分析不正确的是A.乙组细胞中

5、有一部分可能正在进行DNA复制B.丙组细胞中有一部分可能正在发生非同源染色体上的非等位基因的重新组合C.乙组细胞中既有进行有丝分裂的细胞也有进行减数分裂的细胞D.用药物阻断DNA复制会减少甲组细胞生成9. 下列有关不同基因型的形成与减数分裂过程的关系，叙述正确的是A.形成基因型为XX的精子时则必须减数第一次分裂正常，减数第二次分裂不正常B.形成基因型为XX的卵细胞时则必须减数第一次分裂不正常，减数第二次分裂正常C.形成基因型为XY的精子时则必须减数第一次分裂正常，减数第二次分裂不正常D.形成基因型为XY的卵细胞时则必须减数第一次分裂不正常，减数第二次分裂正常10. 人类中，显性基因D对耳蜗管的

6、形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因独立遗传。下列有关说法不正确的是A夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子B一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子C基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16D耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子11. 拉布拉多犬的毛色受两对等位基因控制，一对等位基因控制毛色，其中黑色(B)对棕色(b)为显性；另一对等位基因控制颜色的表达，颜色表达(E)对不表达(e)为显性。无论遗传的毛色是哪一种(黑色或棕色)，颜色不表达导致拉布拉多犬的毛色为黄色。一位育种学家连续将一只棕色的拉布拉多犬与

7、一只黄色的拉布拉多犬交配，子代小狗中有黑色和黄色两种。根据以上结果可以判断亲本最可能的基因型是AbbEe×Bbee BbbEE×Bbee Cbbee×Bbee DbbEe×BBee12. 喷瓜有雄株、雌株和雌雄同株(两性植株)，其相应的基因型如下表所示。下列分析正确的是性别类型基因型雄性植株aDa、aDad雌雄同株(两性植株)aa、aad雌性植株adadA喷瓜的性别分别由不同的性染色体决定BaDa与aDad杂交能产生雄株和两性植株C两性植株自交不可能产生雌株D雄株中不存在纯合子的原因是该物种缺乏aD雌配子13. 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传

8、实验，结果如下：PF1灰身红眼×黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼×灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列说法不正确的是A实验中属于显性性状的是灰身、红眼B体色和眼色的遗传符合自由组合定律C若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4D若组合的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/814. 在证明DNA是遗传物质的实验中，赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，下图所示标记元素所在部位依次是A B C D15. X174噬菌体中的DNA为单链，有5 386个碱基，其中A约占20%。X174噬菌体进入寄主则合成互补链，形成环状双链的繁殖型DNA(R

9、FDNA)。以此RFDNA为模板，合成作为噬菌体基因组的环状单链DNA及噬菌体的mRNA和蛋白质，形成噬菌体粒子。一个用32P标记的X174噬菌体侵入细菌后，释放出100个子代噬菌体粒子。下列说法正确的是A子代噬菌体中含放射性的占1/50B生成100个X174噬菌体需消耗G 159 964个CX174噬菌体的增殖过程不遵循碱基互补配对原则D噬菌体粒子的生成需要解旋酶、DNA聚合酶等多种酶的参与16. 蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放射性标记分布情况是A每条染色体的两条单体都被标记 B每条染色体中都只有

10、一条单体被标记C只有半数的染色体中一条单体被标记 D每条染色体的两条单体都不被标记17. R型肺炎双球菌无荚膜，菌落粗糙，对青霉素敏感。S型肺炎双球菌有荚膜，菌落光滑，对青霉素敏感。在多代培养的S型菌中分离出一种抗青霉素的S型(记为Penr S型)突变菌株。现用S型菌、Penr S型菌与R型菌进行一系列实验，其中对实验结果的预测，完全正确的是甲组乙组丙组丁组培养基含青霉素的培养基普通培养基含青霉素的培养基普通培养基实验处理S型菌的DNA和活的R型菌PenrS型菌的DNA和活的R型菌PenrS型菌的DNA和活的R型菌PenrS型菌的DNA、DNA酶和活的R型菌结果预测同时出现光滑型和粗糙型两种菌

11、落同时出现光滑型和粗糙型两种菌落两种菌落都不可能出现仅出现粗糙型菌落A甲、丙B乙、丁 C乙、丙 D甲、丁18. 亚硝酸盐可使DNA的某些碱基脱去氨基，碱基脱氨基后的变化如下：C转变为U(U与A配对)，A转变为I(I为次黄嘌呤，与C配对)。现有一DNA片段为，经亚硝酸盐作用后，若链中的A、C发生脱氨基作用，经过两轮复制后其子代DNA片段之一为A. B. C. D.19. 为了测定氨基酸的密码子，科学家用人工合成的mRNA为模板进行细胞外蛋白质合成实验。若以ACACACACAC为mRNA，则合成苏氨酸或组氨酸的多聚体；若以CAACAACAACAA为mRNA，则合成谷氨酰胺、天冬酰胺或苏氨酸的三种多

12、聚体。据此推测苏氨酸的密码子是AACA BCAC CCAA DAAC20. 人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示，人群中，有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致的。例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累会阻碍脑的发育，造成智力低下。下列分析不正确的是A缺乏酶可导致病人既“白(白化病)”又“痴”B缺乏酶可导致病人只“白”不“痴”C缺乏酶时，婴儿使用过的尿布会留有黑色污迹(尿黑酸)D上述实例可以证明遗传物质通过控制酶的合成，从而控制新陈代谢和性状21. 黄曲霉毒素是主要由黄曲霉菌产生的可致癌毒素，其生物合成受多个基因控制，也受温度、pH等因素影响。下列选项正确的是A环境因子不影响生物体的

13、表现型B不产生黄曲霉毒素菌株的基因型都相同C黄曲霉毒素致癌是表现型D黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型22. 如图表示某正常基因及其指导合成的多肽顺序。AD位点发生的突变导致肽链延长停止的是除图中密码子外，已知GAC（天冬氨酸）、CGU（精氨酸）、GGG（甘氨酸）、AUG（甲硫氨酸）、UAG（终止）A.G/CA/T B.T/AG/C C.T/AC/G D.丢失T/A23. 下表是苋菜抗“莠去净”（一种除草剂）突变品系和敏感品系的部分DNA模板链碱基和氨基酸所在的位置。下列有关叙述中错误的是抗性品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺敏感品系CGA丙氨酸AGT丝氨酸AAG苯丙氨酸TT

14、A天冬酰胺氨基酸位置227228229230A.抗性品系有可能再突变为敏感品系B.抗性基因与敏感基因之间有两个碱基对发生了替换C.抗性的产生是由于DNA上的遗传信息发生了改变D.编码丙氨酸的密码子是CGU、CGA24. 现有三个番茄品种，A种的基因型为aaBBDD，B种的基因型为AAbbDD，C的基因型为AABBdd，三种等位基因分别位于三对同源染色体上。若通过杂交育种要获得aabbdd植株，且每年只繁殖一代，至少需要的时间为A2年 B3年 C4年 D5年25. 正常的家系中可能生出21三体综合征患儿。生出21三体综合征患儿的比例在20岁的母亲中约1/2 000，30岁的母亲中约1/1 000

15、，40岁的母亲中约1/100，在45岁以上的母亲中则高达1/50，下列预防21三体综合征的措施中，效果不好的是A.遗传咨询 B.产前诊断 C.适龄生育 D.胎儿染色体筛查26. 如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方B.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致27. 如图是某生物细胞减数分裂时，两对联会的染色体之间出现异

16、常的“十”字型结构现象，图中字母表示染色体上的基因。据此所作推断中错误的是A此种异常源于染色体结构的变异B该生物产生的异常配子很可能有HAa或hBbC该生物基因型为HhAaBb，一定属于二倍体生物D此种异常可能会导致生物体生殖能力下降28. 分析如图所示的遗传系谱，若与苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病相关的基因分别用P和p、A和a、H和h表示，且一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因，则下列说法正确的是A3体内的致病基因只含有尿黑酸尿基因B3涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXhC3如怀孕生育一个男孩，健康的几率是3/4D若1和4结婚，则子女正常的几率是1/229. 有两种罕见的家族

17、遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和X染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因牙齿缺少珐琅质而呈棕色(B，b)。如下图为一家族遗传图谱，下列说法不正确的是A棕色牙齿是X染色体上的显性遗传病B3号个体可能的基因型为AaXBY和AAXbYC7号个体基因型可能有两种D若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是1/430. 某女士怀上了异卵双胞胎，他们夫妇均是半乳糖血症(人类的一种单基因隐性遗传病)的基因携带者。请你帮助预测，该女士孕育的双胞胎是一男一女的概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率分别是A1/2和7/16 B1/2和

18、7/32 C1/4和9/16 D1/4和7/1631. 利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比，关于其变异来源的叙述正确的是A.前者不会发生变异，后者有很大的变异性B.前者一定会发生基因重组，后者可能发生基因重组C.前者可能发生染色体变异，后者可能发生基因重组D.前者一定不会因环境影响发生变异，后者可能因环境影响发生变异32. 用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病(DDTT)和矮秆不抗锈病(ddtt)进行育种时，一种方法是杂交得到F1，F1再自交得F2；另一种方法是用F1的花药进行离体培养，再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株。下列叙述正确的是A.前一种方法所得的F2中

19、重组类型和纯合子各占5/8、1/4B.后一种方法所得的植株中可用于生产的类型比例为2/3C.前一种方法的原理是基因重组，原因是非同源染色体自由组合D.后一种方法的原理是染色体变异，是由染色体结构发生改变引起的33. 育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确 A这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体C观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系34. 如图为DNA分子的某一片段，其中分别表示某种酶的作用部位，则相应的酶依次是ADN

20、A连接酶、限制性核酸内切酶、解旋酶B限制性核酸内切酶、解旋酶、DNA连接酶C解旋酶、限制性核酸内切酶、DNA连接酶D限制性核酸内切酶、DNA连接酶、解旋酶35. 下列有关基因工程操作的叙述正确的是A用同种限制性核酸内切酶切割运载体与目的基因可获得相同黏性末端B以蛋白质的氨基酸序列为依据合成的目的基因与原基因的碱基序列相同C检测到受体细胞含有目的基因就标志着基因工程操作的成功D用含抗生素抗性基因的质粒作为运载体是因为其抗性基因便于与外源基因连接36. 关于DNA分子探针的叙述中错误的是ADNA分子探针检测疾病时应用到碱基互补配对原则 B一种DNA分子探针可检测多类疾病C制备DNA分子探针时要知道

21、被检测标本的遗传信息 DDNA分子探针是标记的DNA分子37. 如图，某种群自由交配，获得F1，F1自由交配获得F2，整个过程中没有自然选择以及基因突变等使基因频率改变的因素，下列说法正确的是种群F1F2A.F1和F2基因频率不同 B.F1和F2基因型频率不相同C.整个过程没有发生进化 D.F1和F2纯合子比例不相同38. 图中甲、乙、丙表示自然选择对种群的三种作用类型，其中最易产生新物种的是A甲 B乙 C丙 D甲、乙39. 小鼠种群经 X、Y、Z环节后，产生了新的物种，下列关于新物种形成过程的描述不正确的是A.经过X、Y、Z过程后，小鼠种群的基因频率发生了变化 B.X表示基因突变和染色体变异

22、，为进化提供原材料C.Y使该种群基因频率发生定向改变，决定了进化的方向D.Z表示生殖隔离，阻断了种群间基因的交流，导致新种产生40. 在一个随机交配的中等大小的种群中，经调查发现控制某性状的基因型只有两种：AA基因型的频率为40%，Aa基因型的频率为60%，aa基因型(致死型)的频率为0，那么随机交配繁殖一代后， AA基因型的个体占 A. B. C. D.二、非选择题（本题共4小题，共40）41. （）一种无毒蛇的体表花纹颜色由两对基因(D和d、H和h)控制，这两对基因按自由组合定律遗传，与性别无关。花纹颜色和基因型的对应关系如下表所示。基因型D、H同时存在(D_H_型)D存在、H不存在(D_

23、hh型)H存在、D不存在(ddH_型)D和H都不存在(ddhh型)花纹颜色野生型(黑色、橘红色同时存在)橘红色黑色白色现有下列三个杂交组合。请回答下列问题。甲：野生型×白色，F1的表现型有野生型、橘红色、黑色、白色；乙：橘红色×橘红色，F1的表现型有橘红色、白色；丙：黑色×橘红色，F1全部都是野生型。(1)甲组杂交方式在遗传学上称为_，属于假说演绎法的_阶段，甲组杂交组合中，F1的四种表现型比例是_。(2)让乙组F1中橘红色无毒蛇与另一纯合黑色无毒蛇杂交，理论上杂交后代的表现型及比例是_。(3)让丙组F1中雌雄个体交配，后代中表现为橘红色的有120条，那么理论上表

24、现为黑色的杂合子有_条。(4)野生型与橘红色个体杂交，后代中白色个体所占比例最大的亲本基因型组合为_。（）已知玉米宽叶（A）对窄叶（a）为显性，且在玉米苗期便能识别。根据生产实践获知，杂交种（Aa）表现为高产，显性纯合品种和隐性纯合品种的产量只有杂交种的88%、80%。某农场在培育玉米杂交种时，将宽叶玉米和窄叶玉米进行了间行均匀种植，但由于错过了人工授粉的时机，结果导致大面积地块自然受粉设同株异花受粉（自交）与品种间异株异花受粉（杂交）几率相同。根据上述信息回答下列问题：（1）按照上述栽种方式，两个品种玉米受粉方式共计有_种。收获的种子（胚）的基因型及比例约是_。（2）假若用上述自然受粉收获的

25、种子用于次年种植，预计收成将比单独种植杂交种减少_。（3）如果希望不减产，则在进行了自然受粉的地块怎样采种、次年播种后怎样留苗可达到目的？ _。42. 果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相关问题：性染色体组成XYXXXXYXO人的性别雄雌雄雌果蝇的性别雄雌雌雄(1)果蝇与人相似，均属于_型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。由表可知，Y染色体只在_(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(R)对白眼(r)为显性，基因位于X染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、

26、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型，问：两亲本的基因型为：雌_，雄_。雄性亲本产生的精子的基因型为_，其比例为_。(3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅，不知道黄翅和灰翅的显隐性关系，但已知该性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两对杂交实验(提示：一对为正交，一对为反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上的方案。正反交实验：正交_；反交_。43. 据研究，并非任意两株R型菌与S型菌之间的接触都可发生转化。凡能发生转化的，其R型菌必须处于感受态。所谓感受态是指受体菌最易接受外源DNA片段，并能实现转化的一种生理状态。处于感受态细菌的细胞内发生一系列的变化：首先分泌感受态因子，该因子与细胞表面受体相互作用，诱导产生一些感受态特异蛋白，其中包括膜相关DNA结合蛋白、细胞壁自溶素和几种核酸酶。其转化过程图示如下：请回答下列问题：(1)步骤_是将S型菌加热杀死的过程。(2)S型菌的DNA双链片段与A细