【2019】高二生物上学期期中试题

1、【2019 最新】高二生物上学期期中试题时间：90 分钟分值 100 分第 I 卷（选择题共 60 分）一、单选题（本大题 30 小题，每小题 2 分，共 60 分）1 细胞有丝分裂和减数分裂过程中共有的现象为（）3 .一段多核苷酸链中碱基组成为30%的 A、30%的 C、20%的 G 20%的 T。它是一段A.双链 DNA B.单链 DNA C.双链 RNAD.单链 RNA4 .某男子既是一个色盲患者（色盲基因位于X 染色体上）又是一个毛耳（毛耳基因位于 Y 染色体上），则在这个男子产生的精子中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是（）A. 每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B. 每一个

2、精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C. 每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D. 含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多5. 能克服远缘杂交障碍培育农作物新品种的技术是A.植物体细胞杂交B .组织培养C .诱变育种 D .杂交育种6.若 DNA 分子中一条链的碱基比为 A： C：G：T= 1 ： 1.5 : 2 : 2.5，则互补链中的嘌呤 与嘧啶的比为A. 5 : 4B. 4 : 3C. 3 : 2 D. 5 : 27 .孟德尔在探索遗传规律时，运用了 “假说一一演绎法”，下列相关叙述不正确的是（ ）A.提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上的B. “基因在

3、体细胞的染色体上成对存在”属于假说内容C.“R （ Dd）产生两种数量相等的配子（D 和 d）”属于推理内容D. 对推理（演绎）过程及结果进行的检验是通过测交实验完成的8.下图表示利用二倍体西瓜（2N）培育出三倍体无子西瓜（3N）过程中染色体数目变化的 情况，下列说法不正确的是A. 过程中染色体复制两次细胞分裂一次B. 过程可能产生突变和基因重组C. 图中只包含有两个不同的物种D. 三倍体无子西瓜可能产生极少量可育的配子9 .关于 Ta噬菌体的叙述，正确的是（）染色体复制一次着丝点分裂出现纺锤体A.B.2 一段多核苷酸链中的碱基组成为：一段（）新细胞产生同源染色体联会基因重组C.D.35%的

4、A、20%的 C 35%的 G10%的 T。它是A.双链 DNAB.单链 DNAC.双链 RNAD.单链 RNAA. T2噬菌体的核酸和蛋白质中含硫元素B. T2噬菌体寄生于酵母菌和大肠杆菌中C. RNA 和 DNA 都是 T2噬菌体的遗传物质D.T2噬菌体可利用寄主体内的物质大量增殖10 图表示某生物 b 基因正常转录过程中的局部图解；图表示该生物某个体的体细胞部分基因和染色体的关系；该生物的黑色素产生需要如图所示的3 类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性。下列说法不正确的是A. 图中，若 b2为 RNA 链，贝Ubi链的（A+T+C / b2链的（T+A+G =1B. 图所示的生

5、物体中肯定存在含有4 个 b 基因的某细胞C. 由图所示的基因型可以推知，该生物体可能合成黑色素D. 若图中的 1 个 b 基因在受精卵第一次卵裂时突变为B,则该生物体将不能合成物质乙11 .下列各疾病中，既是突变性状又属伴性遗传的是（）A.人类的红绿色盲B.人类的白化病C.镰刀型细胞贫血症D.冠心病12 .下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是A. 酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上B. 豌豆的遗传物质主要是 DNAC. T2噬菌体的遗传物质含有硫元素D.烟草花叶病毒的遗传物质水解产生4 种脱氧核苷酸13 .下图为由配子发育来的某生物体细胞减数分裂联会后的示意图，该生物（）A. 可以进行正常

6、的减数分裂产生可育的配子B. 减数分裂时染色体联会紊乱，一般不能产生可育的配子C. 该生物一定是三倍体D. 该生物一定是四倍体14 . （2012?安徽模拟）现有一抗旱植物，其体细胞内有一个抗旱基因R,其等位基因为r （不抗旱）.R、 r 基因转录链上部分核苷酸序列如下：r :ATAAGCATGACATTA ATAAGCAAGACATTA下列相关叙述错误的是（）A. R 基因转录成的 RNA 编码的肽链中对应的氨基酸数目为B. 细胞中 R 或 r 基因的解旋发生在 DNA 复制与转录过程中C. R、r 基因转录形成的 mRNAh 密码子数量与反密码子数量相同D. rr 植株的某一细胞基因型变成

7、了Rr,该变化是基因中碱基对的替换所致15 .某段信使 RNA 有碱基 240 个，与之有关的A. DNA 中至少含B. DNA 中最多基闵Al丨甚闵C控合揑合控合制成制成酶物质甲連里物质乙遡里黑色素DNA 片段、蛋白质的叙述正确的是（）80 个氨基酸80 个氨基酸80 个氨基酸80 个氨基酸480 个碱基，蛋白质中至少有480 个碱基，蛋白质中最多含有480 个碱基，蛋白质中最多含有480 个碱基，蛋白质中至少含有 含C. DNA 中至少含D. DNA 中最多含16 .下列有关生物变异与进化的叙述中，不正确的是A. 基因突变既可由环境因素诱发，又可自发产生B. 由于遗传物质改变而引起的疾病不

8、都是先天性疾病C. 自交会导致种群基因频率发生改变D. 染色体变异是可以用显微镜观察到的比较明显的染色体变化A.限制酶作用于部位，DNA 连接酶作用于部位B.该 DNA 勺特异性表现在碱基种类和（A+T） / （ G+C的比例上C.若该 DNA 中 A 为 P 个，占全部碱基的 n/ m（ m2r），贝 U G 的个数为（pm/ 2n） -PD.把该DNA放在含15N的培养液中复制两代，子代中含15N 的 DNA 占 3/419 下列有关生物变异的叙述，正确的是A. 基因突变不一定会导致生物性状的变异B. 只有细胞核中的基因才会发生基因突变C. 同源染色体的非姐妹染色单体之间局部交叉互换属于染

9、色体变异D. 基因突变和基因重组两者都能够产生新的基因20 .用生物学知识判断下列叙述中正确的有（多选）A. 遗传病发病根本原因是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响B. 植物组织培养形成根、芽时受细胞分裂素和生长素等的影响C. 为控制水葫芦在我国造成的严重灾害，应将其天敌引入我国D. 群落演替的根本原因是人类活动对群落的影响往往是破坏性的21.下列关于 DNA 或基因的叙述中，错误的是（）A.肺炎双球菌的转化实验证明：能使R 型菌发生转化的物质是 S 型菌的 DNAB. DNA 分子具有多样性的主要原因是由于碱基配对方式的不同C. 可利用 DNA 做亲子鉴定是因为 DNA 分子具有特异性D

10、. 遗传信息是指有遗传效应的脱氧核苷酸序列22 .人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（n）和非同源区（I、川）（如右图所示）。由此可以推测（）A.I片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性B.n片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别无关17 .图表示某家族的遗传系谱图，如果图中孩，贝 U 该遗传病的遗传方式最可能的是（3 号与一正常男子婚配，生下一个患病的男）12Il F34r?III6i贰7A.伴 Y 染色体遗传B.C.伴 X 染色体显性遗传D18 关于右图所示 DNA 分子的说法，正确的是伴 X 染色体隐性遗传常染色体显性遗传（ ）ICH-HDHC.

11、川片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D.m片段上有控制男性性别决定的基因23 .人类卵细胞和精子发生过程中，下列说法不正确的是A. 一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/223B. 姐妹染色单体携带的遗传信息可能不同的原因是基因突变或交叉互换C. 次级精（卵）母细胞中染色体组成都可以是44+XXD. 细胞中染色单体数最多可达92 条，可处于减数第一次分裂前期、中期和后期24 .落花生的厚壳对薄壳，紫种皮对红种皮为两对相对性状，现有厚壳紫种皮与薄壳红种皮落花生杂交，Fi全为厚壳紫种皮。在F2中，能够稳定遗传的薄壳紫种皮落花生为3966 株，则能稳定遗传的厚壳红种皮落花生的株数大约为（）

12、A. 1322 B . 1983 C . 3966 D . 793225 .下列关于受精作用的叙述不正确的是A、 受精作用使前后代的染色体数目保持稳定B、 受精作用决定了后代的性别C、 受精作用使后代染色体数目加倍D、 受精作用对生物的变异具有重要作用26 .对下列各图所表示的生物学意义的描述，不正确的是（）甲丙TA. 甲图中每对基因的遗传都遵守分离定律B.乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞，该生物正常体细胞的染色体数为4 条C.丙图家系所患遗传病不可能是伴X 染色体显性遗传病D.丁图所示果蝇 1 个精原细胞一定产生 AX、aX AY aY 四种精子27 .科技工作者从一种生物的细胞中分离得到A

13、 基因及 A 基因转录来的 mRNA 把 A 基因解离成两条单链 H 和 L,并将 L 链与该 mRNA 在适宜温度下保持一段时间， 获得如下 图所示的结构。下列与此有关的叙述中正确的是1A 基因不可能来自细菌的拟核DNA2该图所示的结构最多由5种核苷酸组成3A 基因的 H 链与 mRNA 不能形成这种结构4图中 ab 段和 gh 段位于基因结构中的非编码区5A 基因中共有 4 个外显子、3 个内含子、2 个非编码区6A 基因中 RNA 聚合酶的的结合位点在 ab 段7A 基因的遗传遵循孟德尔遗传规律A.B.C.D.28 .黄色卷尾鼠彼此杂交，子代的表现型及比例为：6/12 黄色卷尾、2/1

14、2 黄色正常尾、3/12 鼠色卷尾、1/12 鼠色正常尾。上述遗传现象产生的主要原因可能是A.不遵循基因的自由组合定律B.控制黄色性状的基因纯合致死C.卷尾性状由显性基因控制D.鼠色性状由隐性基因控制29 .下列有关突变和基因重组的叙述错误的是（）A. 基因重组的实质是控制不同性状的非等位基因的重新组合B. 突变和基因重组所引起的变异都是随机的、不定向的，均为生物进化提供原材料C. 基因工程育种的原理是基因重组D. 突变和基因重组都是可遗传变异的来源，在光学显微镜下均不可见30 .某致病基因 h 位于 X 染色体上，该基因和正常基因 H 中的某一特定序列经 Bell 酶切后，可产生大小不同的片

15、段（如图 1, bp 表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭患此病的遗传系谱。下列叙述错误的是A. h 基因特定序列中 Bell 酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B.11-1 的基因诊断中只出现142bp 片段，其致病基因来自母亲C.11-2 的基因诊断中出现142bp, 99bp和 43bp 三种片段，推断其基因型为XX1D.11-3 的丈夫表现型正常， 则他们的儿子基因诊断中出现142bp 片段的概率为 1/2第 II 卷（非选择题）二、综合题（40 分）31 . （12 分）果蝇的灰身与黑身是一对相对性状（相关基因用B、b 表示）、刚毛与截毛是另一对相对性状（相关基因用D d

16、表示）。为探究两对相对性状的遗传规律，进行如下实验。提示：右图为果蝇X、Y 染色体同源区段（I区段）和非同源区段（n、川区段），i、n、川区段上基因所控制性状的遗传均为伴性遗传。（1） 根据实验一和实验二，可以推断出果蝇灰身性状的遗传方式为_ ；果蝇这两对相对性状的遗传遵循 _定律。（2） 实验二中 F1灰身刚毛雄果蝇的基因型为 _, F2的灰身刚毛果蝇中， 纯合子与杂合子的比例为 _ 。（3） 已知在果蝇的 X 染色体上有一对基因 H h,分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部 无斑纹。现有纯种果蝇若干，若仅通过一次杂交实验来确定H h 基因在 X 染色体上的位置是I区段还是n段，则可选择表现型为

17、腿部 _ 的雌性亲本与表现型为腿部_ 雄性亲本进行杂交。32 . （12 分）如图为果蝇的染色体组成示意图，请据图回答。H基因中特定序列Bell酶切PPbp -卜43bp突变1rh基因中特定序列Bell黯切142bp亲本组合F：表现型表现型及比例实 灰身刚毛（1）X黑身载毛（2）灰身刚毛 灰身灰身灰身黑身黑身黑身 刚毛刚毛裁毛刚毛刚毛截毛1tt?IJ6：3；3:2：1:1实验灰身刚毛（f）X黑身截毛（）灰身刚毛 灰身灰身灰身黑身黒身黑身 刚毛刚毛载毛刚毛刚毛截毛t1| |6：3：3：2:1:1图1口男性正常O 女性正常男性患病图2（1）已知果蝇的川号染色体上有黑檀体基因。现将黑檀体无眼果蝇与灰

18、体有眼果蝇杂交，获得的 Fi均为灰体有眼果蝇，说明无眼为 _ 性状；再将 Fi雌雄果蝇相互杂交，若 F2表现型及比例为 _ ，则可推 测控制无眼的基因不在川号染色体和性染色体上；将无眼基因与位于H号染色体上的基因进行重组实验时，若实验结果与上述实验结果_，则可推测控制无眼的基因极可能位于W号染色体上。（2）已知控制果蝇翅型的基因在n号染色体上。如果在一翅型正常的群体中，偶然出 现一只卷翅的雄性个体，这种卷翅究竟是由于基因突变的直接结果，还是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的呢？1分析：如果卷翅是由于基因突变的直接结果，则该卷翅雄性个体最可能为_ （填“纯合子”或）“杂合子”）：如果卷翅是

19、由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的，则该卷翅雄性个体最可能为 _。2探究实验方案设计： _。3结论：如果后代出现 _ ，则卷翅是由于基因突变的直接结果；如果后代出现_ ，则卷翅是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的。33 . （16 分）人类的 X 染色体上的有一个色觉基因（ A）,能编码两种光受体蛋白：吸收 红光的受体蛋白和吸收绿光的受体蛋白；在 7 号染色体上还有编码蓝光受体蛋白的基因（D）,这三种光受体蛋白分别在三种感光细胞中表达，当一定波长的光线照射到视网膜时，这三种感光细胞分别产生不同程度的兴奋，然后通过视神经传至视觉中枢，即可产 生某种色觉。当 A 基因突变为隐性基因 a

20、 时，人不能分辨红色和绿色；当D 基因突变为隐性基因 d 时，人不能分辨蓝色；当 D 基因和 A 基因都发生突变时，此人即为全色盲。（1） 对三种感光细胞来说，不同波长的光作为 _ ，能引起其膜 _ 变化，导致感光细胞内的一系列生理反应。（2） D, d 基因和 A, a 基因的遗传遵循 _ 定律，当夫妇双方的基因型为 DdXX和 DdXY 时，他们生一个全色盲孩子的概率是 _ 。（3） X 染色体上还有一个编码凝血因子区的基因（H）,该基因突变为隐性基因 h 时，凝血因子区失去活性，从而引起血液无法凝固，这是一种血友病，称为血友病B;以下是 B. Rath 在 1938 年调查的一个家系的系

21、谱图（2 号在调查时已经死亡，且只知道其为血友病 B 患者，不知其是否为红绿色盲患者）：正常女性了_。若 2 号只为血友病 B 患者，则 3 号的基因型是 _，在这种情况下，若 3 号再生一个男孩，只患一种病的可能性比两病兼患的可能性要 _ （填“大”或“小”或“一样大”）。（4）采用基因治疗的方法有可能为治疗血友病B 带来曙光，将_ 与运载体相结合， %mHI分析系谱图可知， II正常胃性红绿色盲和血友觸血友病男性 虹绿色盲男性 调査时已死亡胃性号个体在形成生殖细胞时，染色体一定发7代 3然后将其导入造血干细胞中， 体外培养后输回人体，患者血液中即可检测到凝血因子区。参考答案选择：1_5DB

22、BBA 6_10BBADA 11_15AABCC16_20CBCAA 21_25BDACC 26_30DCBDD填空题：31（ 1）常染色体显性遗传（基因位置和显隐性均答对得分）基因的自由组合（2） BbXdYD1： 8（3）无斑纹有斑纹【解析】（1）由子二代中灰身和黑身在雌雄中都是接近3:1 ，说明灰身是常染色体显性遗传。由后代的表现型说明这两对基因可以自由组合。（2）实验二中分析可知刚毛：截毛接近3:1 ，说明刚毛是显性性状，并且刚毛和性别有关，说明在 X 染色体上，子一代杂交后在子二代中雌性有两种表现型，雄性有一种表现型，而F1又都是灰身刚毛， 说明F1中雄性是BbXYD,雌性是BbXD

23、Xd。 因此在F2的灰身刚毛占B-X胶 或B-XdYD，其中纯合子是 1/4*1/2=1/8 ，由表格中可知灰身刚毛占9 份，故纯合子与杂合子的比例是 1:8 （3）要判断是在 X 区段还是在 XY 的同源区段应采用隐性的雌雄和显性的雄性，即腿部为无斑纹的雌性和腿部有斑纹的雄性杂交， 如果后代中雌雄性都是有斑纹的， 雄性都是物无斑纹 的说明是在 II 区段，如果雌雄都是腿部有斑纹的说明是在 I 段。32.（1）隐性 灰体有眼：灰体无眼：黑檀体有眼：黑檀体无眼=9 : 3 : 3 : 1 类似（相 似）（ 2） 杂合子 隐性纯合子 用这只卷翅雄性个体与多只正常雌性个体交配卷翅个体与正常个体且数量

24、比接近 1： 1 全部是正常个体或正常个体数量多于卷翅个体【解析】 （1）具有一对相对性状的纯合亲本杂交，子一代表现出的亲本性状属于显性性状；所以将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交，获得的Fi均为灰体有眼果蝇，说明亲本都是纯合子，且无眼和黑檀体均为隐性性状；若控制无眼的基因不在川号染色体和性染色体上， 则与控制体色的基因位于2 对非同源染色体上，两对基因自由组合，因此再将Fi雌雄果蝇相互杂交，F2表现型及比例为灰体有眼：灰体无眼：黑檀体有眼：黑檀体无眼=9 : 3 : 3 :1;若将无眼基因与位于H号染色体上的基因进行重组实验时，实验结果若与上述实验结果 相似，也为9 : 3 : 3： 1，则可推测控制无眼的基因极可能位于W号染色体上。（2）已知控制果蝇翅型的基因在H号染色体上即常染色体上，1分析： 如果卷翅是由于基因突变的直接结果，则该卷翅雄性个体最可能为杂合子， 即由基因型 aaAa,性状才会改变：如果卷翅是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的， 则该卷翅雄性个体最可能为隐性纯合子。2要确定卷翅究竟是由于基因突变的直接结果,还是由于卷翅基因的 “携带者” 偶尔交配后出现的,可用这只卷翅雄性个体与多只正常雌性个体交配。3结论：如果卷翅是由于基因突变的直接结果，则AaxaaiAa：aa=1:1，即后代出现卷翅个体与正常