实验化验员手册

1、、实验室根底知识、实验室平安守那么（一 ）分析人员必须认真学习分析规程和有关的平安技术规程，了解设备性能及操作中可能发生事故原因，掌握预防和处理事故的方法。（二）玻璃管与胶管、胶塞等拆装时，应先用水润湿，手上垫棉布，以免玻璃 管折断扎伤。（三）稀释浓硫酸的容器要放在塑料盆中，只能将浓硫酸慢慢到入水中，不能 相反 !必要时用水冷却。（四）蒸馏和提纯时不能离人，以防温度过高或冷却水突然中断。（五 ）化验室每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相符的标签。严禁将用完的原装试剂空瓶不更换标签而装入别种试剂。发现试剂瓶上标签掉落或将要模 糊时应立即贴好标签。（六）不准使用绝缘损坏或老化的线路及电器设备。保持电器

2、及电线的枯燥。（七）正确操作闸刀开关，应使闸刀处于平安合上或完全拉断的位置，不能假 设即假设离，以防接触不良打火花。（八 ）使用酒精灯时，注意酒精切勿装满，应不超过容量的2/3，灯内酒精缺乏 1/4 容量时，应灭火后添加酒精。燃着的灯焰应用灯冒盖灭，不可用嘴吹 灭，以防引起灯内酒精起燃。酒精灯应用火柴点燃，不应用另一正燃的酒 精灯来点，以防失火。（九）假设局部起火，应立即切断电源，用湿抹布或石棉布覆盖熄灭。假设火 势较猛，应立即与有关部门联系，请求救援。（十）翻开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶塞时应戴防护用具。（十一）翻开高温烘箱前，须确认箱内温度小于100 C前方可翻开。（ 十二 ） 假设遇酸

3、碱液灼烧时，速用大量自来水冲洗患处。属酸液烧伤，用 2%碳酸氢钠冲洗；属碱液烧伤，用 2%硼酸冲洗，再用清水冲洗。二、化学试剂的分类和规格（一）化学试剂按其用途分为一般试剂、 基准试剂、无机离子分析用有机试剂、 色谱试剂与制剂、指示剂与试纸等。（二）实验室最常见试剂的规格1. 基准试剂是一类用于标定滴定分析标准溶液的标准参考物质，可作为滴定分析中的基准物用，也可准确称量后直接配制标准溶液。主成分含量一般在 99.95100.05，杂质含量略低于优级纯或与优级纯相当。标签颜色 为浅蓝色。2. 优级纯试剂，也称为保证试剂，其成分高，杂质含量低，主要用于精细的 科学研究和测定工作，简称 GR 级。3

4、. 分析纯试剂，简称 AR 级，质量略低于优级纯，用于一般的科学研究和重 要的测定。4. 化学纯试剂，简称 CP 级，质量较分析纯差，用于工厂、教学实验的一般 分析工作。5. 实验试剂，简称 IR 级，杂质含量多，主要用于普通的实验或研究。三、化学试剂的使用方法和存放（一）使用方法 化验人员要熟知最常用试剂的性质，如市售酸碱的浓度，试剂在水中的溶解性，有机溶剂的沸点，试剂的毒性、危险性及其化学性质等，要注意保护试剂瓶的标签，它说明试剂的名称、规格、质量，万一掉失应照原样贴牢。分装或配置试剂后应立即贴上标签。决不可在瓶中装上不是标签指 明的物质。无标签的试剂可取小样检定，不能用的要慎重处理，不应

5、乱倒。为保证试剂不受沾污，应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂，决不可用手抓取。液体试剂可用干净枯燥的量筒倒取或吸管吸取，取出的试剂不可倒回原瓶。翻开易挥发的试剂瓶塞时不可把瓶口对准脸部。取出试剂 后要盖紧塞子，不可换错瓶塞。不可用鼻子对准试剂瓶口猛吸气，如果必须嗅试剂的气味，可将瓶口远 离鼻子，用手在试剂瓶上方扇动，使空气吸向自己而闻出气味。（二）存放1. 易燃易暴试剂应贮于铁柜中， 柜的顶部有通风口。 严禁在化验室存放大于20L 的瓶装易燃液体。2. 药品柜和试剂溶液均应防止阳光直晒及靠近暖气等热源。 要求避光的试剂 应装于棕色瓶中或用黑布包好存于暗柜中。3. 发现试剂瓶上标签脱落或要模糊

6、时应立即贴好标签。 无标签或标签无法识 别的试剂都要当做危险品重新鉴别后小心处理，不可随便乱仍，以免引起 严重后果。4. 剧毒品，如氰化钾等，应锁在专门的毒品柜中，交由保卫人员管理，领用 时至少有两人签字，并做好登记。四、玻璃仪器的洗涤方法（一）沉涤仪器的一般步骤1. 用水刷洗：准备一些用于洗涤各种形状仪器的毛刷，如试管刷、烧杯刷、瓶刷、滴定管刷等。首先用毛刷蘸水刷洗仪器，用水冲去可溶性物质及刷外表粘附的灰尘。2用合成洗涤剂水刷洗：市售的餐具洗涤灵是以非离子外表活性剂为主要成 分的中性洗液，可配成1020g几的水溶液，（也可用50g几的洗衣粉水溶 液）刷洗仪器，它们都有较强的去油能力，必要时可

7、温热或短时间浸泡。去 污粉因含有细砂等固体摩擦物，有损玻璃，一般不要使用。洗净的玻璃仪器倒置时，水流出后壁应不挂水珠。至此再用少量纯水刷洗仪器三次，洗去自来水带来得杂质，即可使用。（二）各种洗涤液的使用要注意在使用各种性质不同的洗涤液时，一定要把上一种洗涤液除去后再用另一种，以免相互作用，生成的产物更难洗净。对于己知的污物使用适宜的洗涤液往往事半功倍，因次最好在做完试验后及时清洗仪器，以免溶 剂挥发后污物干涸或在空中发生变化生成难于清洗的物质。几种常用的洗涤液洗涤液及其配方使用方法铬酸洗液研细的重铬酸钾 20g溶于40m1水 中，慢慢参加360m1浓硫酸。用于去除器壁残留油污。用少量洗 液刷洗

8、或浸泡一夜，洗液可重复使 用。洗涤废液经处理解毒方可排放。（2）工业盐酸（浓或1： 1）用于洗去碱性物质及大多数无机物残渣(3)碱性洗液氢氧化钠10 %水溶液或乙醇溶液水溶液加热(可煮沸)使用，其去油效 果较好；注意，煮的时间太长会腐 蚀玻璃，碱一乙醇洗液不要加热。(4)碱性高锰酸钾溶液4g高锰酸钾溶于水中，参加 10g氢氧化钠，用水稀释至100m1清洗油污或其它有机物质，洗后容 器沾污处有褐色一氧化锰析出，再 用浓盐酸或草酸洗液、硫酸亚铁、 亚硫酸钠等复原剂去除(5)草酸洗液5 10g草酸溶于100ml水中，参加少量浓盐酸洗涤高锰酸钾洗液后产生的二氧化 锰，必要时加热使用五、几种指示剂的配制

9、指示剂的配制指示剂名称变色域pH颜色配制方法酸性碱性甲基橙3 . 1 4 .4红黄0.1g 加水 100m1溴甲酚绿3 . 8 5 .4黄蓝50mg ,力口 950m1/L 乙 醇100m1甲基红4 . 2-6 .3红黄0.1g 加 600m1 几乙醇 100m1酚酞8 . 0-9 . 8无色红lg加950m1几乙醇100m1六、标准溶液的配置与标定1. 0.1N NaOH 和 1N NaOH 标准溶液1.1配制将氢氧化钠配制成饱和溶液、注于内壁敷有石蜡的玻璃瓶中密闭放溶液清亮、倾取上层清液备用。(1) 0.1 N NaOH标准溶液：量取 52m1氢氧化钠饱和溶液、注入 1000ml 不含二氧

10、化碳的水中，混匀。(2) l N NaOH标准溶液：量取5ml氢氧化钠饱和溶液、注入 1000ml不含二 氧化碳的水中，混匀。1.2标定(1) 0.1 NNaOH标准溶液：称取105 110C烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾0.6 g,准确至0.0002g。溶于50ml水中，加热至沸，参加 1%酚酞指示剂23滴。用0.1N NaOH溶液滴定至溶液成粉红色。(2) 1N NaOH标准溶液：称取邻苯二甲酸氢钾6g,加水80ml其余同上。1.3计算N = W/V X 0.2042式中 W邻苯二甲酸氢钾(g);V氢氧化钠溶液的用量(m1);0.2042邻苯二甲酸氢钾(KHC8H404)的毫克当量。2. 0

11、.1 N硫代硫酸钠标准溶液2.1 配制称取26g硫代硫酸钠和0.2g无水碳酸钠，溶于1000ml水中，缓和煮沸10min , 冷却。将溶液保存于棕色具塞瓶中，放置数日后过滤备用。2.2 标定2.2.1 标定法一称取于100C烘至恒重的基准重铬酸钾 0.2g，称准至0.0002g。置于500m1 具塞锥形瓶中，溶于 25ml 煮沸并冷却的水中，参加碘化钾 2g 和 4N 硫酸 20m1。待碘化钾溶解后，于暗处放置 lOmin，参加250m1水，用0.1N硫代 硫酸钠溶液进展滴定，进终点时，参加 0.5%淀粉指示剂3m1,继续滴定至 溶液由蓝色转成亮蓝绿色。同时作空白实验校正结果。计算N = W/

12、V X 0.04903式中W重铬酸钾的重量（g）;V 硫代硫酸钠溶液的用量（ml）;0.4903每毫克当量重铬酸钾的克数。2.2.2 标定法二准确量取0.1N碘标准溶液30 35ml，参加水100m1和0.1N盐酸5ml，用0.1N硫代硫酸钠溶液进展滴定，近终点时参加0.5%淀粉指示剂3m1,继续滴定至溶液蓝色消失。（注：水 100ml 和 0.1N 盐酸 5m1 所消耗碘量，应作校正 ）。计算：N = N1V1 / V式中N1 碘标准溶液的当量浓度；V1 碘标准溶液的用量 （m1）；V.硫代硫酸钠的用量（ml）。3 . 0.05mol/LEDTA 2Na 标准溶液3.1 配制称取 208 乙

13、二胺四乙酸二钠溶于 1000ml 水中，摇匀。3.2标定（用纯锌作基准的标定方法 ）标定前锌粒或锌片处理： 将纯锌粒或锌片放于 1 ：4 盐酸溶液中， 浸沉片刻， 用蒸馏水洗净，再用乙醇浸洗两遍，最后用乙醚洗净，烘干备用。称取基准锌粒或锌片6.5380g,溶于20ml盐酸（密度1.198/cm'）中，待全部溶解 后，加水稀释至1000ml，摇匀。在20。C的恒温槽内保温至20C，然后用 水稀释至刻度，摇匀，即为 0.1000mol/L 的标准溶液，密封备用。准确量取3035ml制备的锌溶液，加100ml水，以乙二胺四乙酸二钠溶 液滴定至终点时，参加 PHl0 缓冲液 10ml 和铬黑

14、T 指示剂 5 滴，用 0.1mol /L乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色转变为纯兰色时，即为终点。注： 1）PHl0 的缓冲溶液的配制：称取 54 克氯化铵，称准至 0.01 克，溶于 200毫升水中，参加 350 毫升氨水，稀释至 1000 毫升。2）铬黑T指示剂：称取0.5g铬黑T,溶于10ml缓冲溶液中，并用无水乙醇 稀释至100ml，盖紧塞，此溶液保存的有效期约 1个月。可用下法配置长期 保存指示剂：称取0.58铬黑T,加1008固体氯化钠于乳钵中研磨均匀，装 于棕色瓶中。3.3 计算Ml x VIM =V式中Ml 锌标准溶液的摩尔浓度；. Vn 锌标准溶液得用量 (m1) ；V

15、 乙二胺四乙酸二钠标准溶液的用量 (m1)；七、消毒剂浓度的测定 (稳定性二氧化氯含量的测定 )1 原理 稳定性二氧化氯在酸性溶液中与碘化钾起氧化作用，释放出一定量的碘， 再以硫代硫酸钠标准溶液滴定碘，根据硫代硫酸钠标准溶液的消耗量计算 出稳定性二氧化氯的含量。2 试剂2.1 0.1N 硫代硫酸钠标准溶液2.2 10硫酸溶液2.3 10碘化钾溶液2.4 1淀粉溶液3 操作方法取三个棕色带塞锥形瓶，分别依次参加 10硫酸溶液 5mL 、10碘化钾溶 液6mL样品1mL，用二次水冲洗瓶壁，迅速用塞子塞紧瓶口，在阴暗处 放置5分钟，用0.1N硫代硫酸钠标准溶液进展滴定分析， 分别记下消耗量， 取三次

16、分析值的平均值，作为分析结果 V。4 计算V X N X 0.01349CL02 含量=X 100m式中N 硫代硫酸钠标准溶液当量浓度V 消耗硫代硫酸钠标准溶液毫升数m被测样体积（mL）注：根据消毒液浓度大小将滴定液浓度相应稀释，方法同上。二、理化检测一、饮料用水1 电导率1.1 原理水样中的导电性在一定条件下与水样中所含的阳离子和阴离子的总量的多 少成比例。因此可用电导仪来测定水样溶解性固体的浓度，测定水样中的 电导率是根据插在水样的两个电极之间的电阻来完成的。1.2 仪器意大利产EC215电导仪烧杯（250毫升）1.3 操作1.3.1 按说明书校正电导1.3.2 将水样倒入烧杯中，插入电极

17、，直接读数。2. PH 值水的PH范围是：酸性水 5.54.5 碱性水8.5 9.5弱酸性水 6.5 5.5弱碱性水 7.58.5中性水 6.57.52.1 试纸法 撕下一小片试纸，用干净的玻璃棒沾上少量水样滴在试纸的一端，使其呈 色，在 23 秒内与标准色阶表比拟。 （注意：不可将试纸直接投入水样中呈 色；呈色后的试纸亦不可与标准色阶表接触比色。 ）2.2PH 计法同果汁检测 （二 ）13 碱度3.1 原理 碱度是水介质与氢离子反响的定量能力，通过用强酸标准溶液将一定体积 的水样滴定至某一 PH 值而定量确定。 以酚酞为指示剂， 用强酸滴定至终点 时的反响，称为酚酞碱度，用 P 表示；滴定到

18、酚酞终点后，参加甲基橙指 试液，继续用强酸滴定至终点时的反响称为总碱度，以 T 表示。3.2 试剂3.2.1 0.02moL 几盐酸标准溶液3.2.2 0.1moL/L 氢氧化钠标准溶液3.3 操作3.3.1吸取水样100mL于250mL三角瓶中，加23滴酚酞指示剂，水样呈 红色 （假设不呈色，该水样无酚酞碱度 ），用 0.02mol/L 盐酸标准溶液滴定至 无色，记录消耗盐酸标准溶液的体积为 V1 。3.3.2再加 23滴甲基橙指示剂，继续用 0.02mol/L 盐酸标准溶液滴定至橙 黄色到桔黄色为止，记录消耗盐酸标准溶液的毫升数为 V2。3.4 计算酚酞碱度（DmmoL/L） = V1 x

19、CX 1000/V总碱度（TmmoL/L） = （V1 十 V2） x CX 1000/V式中：C盐酸标准溶液的量浓度V 水样的体积VI 用酚酞作指示剂时消耗盐酸标准溶液的毫升数V2 用甲基橙作指示剂时消耗盐酸标准溶液的毫升数4 总硬度的测定4， 1 原理水中的钙、镁浓度的总和称为总硬度。将水样的pH调到10i0.1后，以铬黑T 为指示剂，用 EDTA 滴定，当滴定到达等当点 （终点）时，溶液中的 Ca2+、 Mg2+ 被 EDTA 完全络合，溶液就从酒红色变为蓝色。由消耗浓度的 EDTA 溶液的体积，那么可计算水样的 Ca2、 Mg2 的总量。4.2试剂4.2.1 0.01moL/LEDTA

20、 标准溶液4.2.2 PH= 10缓冲溶液423铬黑T指示剂4.3操作用移液管取水样 50mI 于 250mL 三角瓶内，向水样中加 l1.5mL 缓冲液， 用小勺向水样中参加米粒大小铬黑 T粉末，摇动混匀后溶液出现紫色（紫红 色），用 0.05moL 几 EDTA 标准溶液滴定至溶液出现蓝色为止，准确记录 EDTA 消耗量后计算其结果。4.4 计算总硬度（CaOmg/L） = Vedtax 0.05608X N x 1000/V式中： VEDTA 消耗 EDTA 的毫升数N EDTA 的 moL 几浓度V 取水样 mL 数二、果汁（一）原料I 浓缩果汁1 感官检验 具有其特有的风味、状态、色

21、泽。2 可溶性固型物2.1 原理在20C用折光仪测量待测液的折光率，并用折光率与可溶性固形物含量 的换算表查得或折光计上直接读出可溶性固型物含量。2.2 仪器手持折光计 （测量范围 090） 阿贝折光仪2.3 试液制备 澄清果汁要充分混匀；浑浊制品用擦镜纸或纱布挤出汁液后进展测定。2.4 分析步骤2.4.1 测定前按说明书校正折光计2.4.2 分开折光计两面棱镜，用脱脂棉蘸乙醇擦净。2.4.3用末端熔圆之玻棒蘸取试液滴于折光计棱镜面中央 （注意勿使玻璃棒触 及镜面 ） 。2.4.4 迅速闭合棱镜，静置 lmin ，使试液均匀无气泡，并充满视野。2.4.5 对准光源，读取目镜视野中的读数 （手持

22、糖量计 ）。2.4.5 对准光源，通过目镜观察接物镜。调节指示规，使视野分成明暗两局 部，再旋转微调旋钮，使明暗界限清晰，并使分界限在十字穿插点上。读 取目镜视野中的百分数， 并记录棱镜温度 （阿贝折光仪 ）。温度换算表见附录。2.4.6 允许差同一个样品两次测定值之差，不应大于0.5。取两次测定的算术平均值作为结果，准确小数点后一位。2.5 引用标准 GBl2295 90GBl2143.1 893 总酸的测定3.1 原理 根据酸碱中和原理，用碱滴定试液中的酸，以酚酞为指示剂确定滴定终点， 按碱液的消耗量计算试液中的总酸含量。3.2 试剂3.2.1 0.1N 氢氧化钠标准溶液3.2.2 1酚酞

23、指示剂溶液3.3 试液制备称取10.0g样品于小烧杯中，用量筒定容至50ml（如溶液浑浊需过滤）。3.4 分析步骤3.4.1 取 5.0ml 试液置于 250ml 三角瓶中，参加蒸馏水 3050ml 及 4滴 1酚酞指示剂， 0.1N 氢氧化钠标准溶液滴定至微红色 30S 不褪色，记录消耗0.1N 氢氧化钠标准溶液的消耗数 (V1) 。3.4.2 空白实验用水代替试液， 以下按 3.4.1条操作。记录消耗 0.1N 氢氧化钠标准溶液的消 耗数 (V2)。3.4.3 计算X = ex (V1 一 V2) x K x FX 100/m式中X每100克(或每100毫升)样品中酸的克数g/ 100g或g/ 100m1;e氢氧化钠标准溶液浓度n ；m试液体积ml ；K 酸的换算系数 (苹果酸： 0.067；柠檬酸： 0.064) ；F试液的稀释倍数；3.5 引用标准：GBI2292 904 氨基态氮的测定4.1 原理 氨基态氮为两性电解质。在接近中性的水溶液中，全部解离为双极离子。 当甲醛溶液参加后，与中性的氨基酸中的分解离型氨基反响，生成单氢甲 基和二羟基诱导体，此反响完全定量进展。此时放出氢离子可用标准碱液 滴定，根据碱液的消耗量，计算出氨基态氮的含量。4.2试剂4.2.1 0.1N氢氧化钠标准溶液：