实验五苯妥英钠的制备

1、欧阳文创编实验五S隸飜肿oin时间:2021.03.12创作：欧阳文二、实验目的1、学习安息香缩合反应的原理和应用维生素Bi为催化剂进行 反应的机理和实验方法。2、了解稀硝酸作为氧化剂的实验方法。三、实验原理苯妥英钠为抗癫痫药，适于治疗癫痫大发作，也可用于三 叉神经痛，及某些类型的心律不齐。苯妥英钠化学名为5, 5-二苯基乙内酰腺，化学结构式为：苯妥英钠为白色粉末，无臭、味苦。易溶于水，能溶于乙 醇，几乎不溶于乙瞇和氯仿。微有引湿性，在空气中渐渐吸 收二氧化碳，分解成苯妥英。合成路线如下：表1 化合物理化性质化合物名称性状熔点/°c溶解度分子量水乙醇安息香（二苯白色针状晶133不溶于

2、冷水，微溶于热溶212. 25乙醉酮）体水二苯乙二酮黄色针状晶95-96不溶溶210. 22体苯妥英白色可见针293-一一252.268状晶体295苯妥英钠白色粉末291-易溶溶274299二氧化氮红棕色气体四、实验材料与设备表2玻璃仪器及规格名称规格数量锥形瓶250ml1冰水浴缸一1漏斗1三颈瓶100ml1球形冷凝管1干燥管（连有导气管）1量简100ml1量筒50ml1烧杯250ml2烧杯50ml若干抽滤瓶一1滴管1ml2表3设备型号及规格设备名称型号厂家电热恒温鼓风干燥箱DHG-9023A上海精宏实验设备有限公司真空干燥箱DZF-6020上海精宏实验设备有限公司集热式恒温加热磁力搅拌器DF

3、-101S郑州长城科工贸有限公司磁力搅拌器85-1A郑州长城科工贸有限公司电子天平e=10d塞多丽斯科学仪器有限公司循环水真空泵SHB-HI郑州长城科工贸有限公司显微熔点仪SGW X-4上海精密科学仪器有限公司表4试剂及规格需称厂家规格用量苯甲醛天津市大茂化学试剂厂分析纯22. 5ml硝酸浙江三鹰化学试剂有限分析纯20ml公司VB1广东光华化学厂有限公生化试剂BR6g司宁波市化学试剂厂分析纯1. 5g二甲基硅油天津市大茂化学试剂厂分析纯AR1000ml无水乙醇浙江三鹰化学试剂有限分析纯适量司出品浓盐酸衡阳市凯信化工试剂有分析纯AR90ml限公司氢氧化钠中国上海试剂总厂分析纯AR适量四. 实验操

4、作步（一）安息香的制备1. 于锥形瓶内加入VBi6g水30 mL无水乙醇60 mL （水和 无水乙醇提前冰水冷却）。不时摇动，待VB溶解，加入2mol/L的（冰浴冷透）NaOH 22.5 mL,快速加入新蒸憎的苯甲醛22.5 mL,摇匀，加入搅拌子，冰水浴下，搅拌 40min,用保鲜膜封住锥形瓶口，放置两天。2. 抽滤，得淡黄色结晶，用100ml冰水分多次洗，得安息香粗品，放于烘箱屮烘干，测粗产品熔点为133140°C,结晶 用95%的乙醇溶液重结晶，70°C下加95%乙醇至全溶，冰水 冷却，抽滤烘干，测熔点（纯安息香为白色针状结晶，参考 熔点：133°C）（二）

5、二苯乙二酮的制备1. 在装有搅拌、温度计、球型冷凝器的100 mL三颈瓶屮， 投入二苯乙醇酮8 g,稀硝酸（HNO3： H20=l： 0. 6） 20 mL。2. 搭好装置，从冷凝器顶端装一导管，将其导入 0. 25mol/LNaOH溶液屮吸收。开动搅拌，用油浴加热，逐渐 升温至沸（110°C左右），反应2 h （反应中产生的二氧化 氮气体，溶液颜色加深，后期变为棕色可。3. 反应毕（此时体系成上下两层澄清溶液），在搅拌下，将 反应液慢慢倾入150 mL冷水（室温）中，搅拌至结晶全部 析出。抽滤，结晶用少量水洗，干燥，得粗品。图1二苯乙二酮的制备实验装置图（三）苯妥英的制备1在装有搅

6、拌、温度计、球型冷凝器的100 mL三颈瓶中， 投入二苯乙二酮 4 g,月尿素 1. 5 g, 20% NaOH 12 mL, 50% 乙醇20 mL,开动搅拌，加热至沸100°C左右,回流反应50 mine2. 反应完毕，搅拌下将反应液倾入到120 mL冷水中，得浅 黄色溶液，用活性炭水浴（70°C）搅拌下脱色15min,然后 冷却至室温，抽滤，除去副产物和活性炭。滤液用10%盐酸 调至pH 5'6,放置析出结晶，结晶完全后，抽滤，结晶用少 量水洗，得苯妥英粗品。干燥称重为3. 564go图2苯妥英的制备实验装置图（四）成盐与精制1预先将水加热至40°C

7、,将苯妥英粗品置100 mL烧杯屮， 按粗品与水为1： 4之比例加入水（即水加入约14ml）,搅 拌下滴加20% NaOH至全溶2.加活性碳少许脱色， 温放冷，后冰水冷却， 燥得苯妥英钠，称重，五、注意事项在搅拌下加热5 min,趁热抽滤。室 析出结晶，抽滤，少量冰水洗涤，干 计算收率。1. VB在酸性条件下稳定，但易吸水，在水溶液屮易被空气氧 化失效。遇光和Fe、Cu、Mn等金属离子可加速氧化。在 NaOH溶液中口密I坐环易开环失效。因此NaOH溶液在反应前必 须用冰水充分冷却，否则，VB】在碱性条件下会分解，这是本 实验成败的关键。2. 硝酸为强氧化剂，使用时应避免与皮肤，衣服等接触， 氧

8、化过程中，硝酸被还原产生氧化氮气体，该气体具有一定 刺激性，故须控制反应温度，以防止反应激烈，大量氧化氮 气体逸出。3. 制备钠盐时，水量稍多，可使收率受到明显影响，要严 格按比例加水。六、实验现象及现象解现象解释实验现象记录安息香的制备：锥形瓶内加入水、催化剂、乙（1）VB：在碱性溶液中，易因受热而醇后.再加入冰浴后的NaOH溶液及新蒸的苯使噬卩坐环开环因此NaOH溶液在反甲醛后，得到黄色溶液，放宜两天后，析晶得应前必须用冰水充分冷却到白色片状晶体（2）苯甲醛要使用新蒸的是因为苯甲醛容易因氧化生成苯甲酸会对实验 结果产生影响（3）氢氧化钠溶液起到催化剂的作（4）放置两天是为了尽可能多地析出晶

9、体抽滤初始时，滤液为无色，随加入水量的增滤液逐渐为黄色，是因为逐渐将未反多，滤液逐渐变为黄色浑浊状，得晶体为乳白应的苯甲醛洗脱下来色，测粗制品熔点为133-140C用乙醇在70°C下重结晶安息香得黄色液体，用a.在70C 方面是为了使苴能更快地冰水冷却得白色针状晶体，此时测熔点为134-溶解于乙醇中，另一方而保证了乙醇不会挥发136© 称重为 16. 032gb稱制后的纯度提高，更接近纯安息香的熔点133°C制备二苯乙二酮回流冷凝过程，整个体系为橘红色，后颜色逐渐变为棕黄色反应结朿分层，上层颜色较深，下层较浅且比 较厚，倒入水中，搅拌后在底部析岀黄绿色晶 体，抽滤

10、干燥称重得粗品为7. 92g,熔点为 94-96°C苯妥英制备反应结朿时，为棕黄色液体，倾入 到120ml冷水中，变为酒红色液体。活性炭脱 色，放冷，有絮状沉淀析岀，呈灰色，抽滤后 滤液为黄色液体调PH,析出白色晶体，后抽滤，滤液为淡黄 色，粗品为细粉末状白色物质，为3. 564g 精制过程析岀晶体为团状晶体，呈乳白色，抽 滤得产品为粉红色粉末状物质，烘干后有部分 物质熔化测熔点为283-2889,称重为1. 628ga. 硝酸不适宜过早取用，因为它遇 光或热极易分解，贮藏时必须放于棕 色试剂瓶b. NO2为红棕色气体，它被尾气吸收 装置吸收，且体系内的硝酸反应完 后，体系内的颜色就

11、逐渐变淡，最后 成为棕色a. 下层为水层，上层为有机层，因为 二苯乙二酮不溶于水，故呈分层状态b. 当晶形很小很细时，用搅拌析晶的 方法可以促使晶体长大，有利于抽 滤，二苯乙二酮为黄色针状晶体，故 用这种办法来做c. 测得的熔点值接近纯物质的值95- 96°Ca. 苯妥英显弱酸性，几乎不溶于水， 与碱成盐改善英溶解性，故创造了一 个碱性条件使其成盐。b. 苯妥英制备结朿，为棕黄色液体， 主要是因为此时还残留有二苯乙二酮c. 二苯乙二酮不溶于水，抽滤的目 的主要是将它除去调PH,将成盐的苯妥英还原为苯妥英熔化的物质为未除去的杂质七、实验结果讨论与分析制备二苯乙二酮时，二苯乙醇酮摩尔量为

12、 8/212. 25二0. 038mol,故二苯乙二酮理论质量为 0. 038*210. 22=7. 92g,而实际称重粗品质量为7. 92g （其中可 能还有未干燥彻底的水分），理论值约等于实际值，此外， 测得的熔点值接近纯物质的值95-96°C,这个结果说明制得 的二苯乙二酮的产率和纯度都是相当高的。苯妥英钠的质量为1. 628g,熔点为283-288°Co腺素的摩尔量为1. 5/60=0. 025mol,二苯乙二酮的摩尔量 为4/210. 22=0. 019mol,故HR素的量是过量的，故以二苯乙二 酮作为基准，苯妥英钠的理论摩尔量与其相同，故苯妥英钠 的理论质量为2

13、74*0. 019二5. 214g,计算得苯妥英钠的产率为 1.628/5. 214=31. 22%O纯苯妥英钠的熔点为291-299°C,这 说明所制得的成品的纯度不是很好。由于这个原因，实际产 率比计算得的产率略低。本实验的产率较低，我认为跟苯妥英制备的过程和精制 过程是有比较密切关系的（1）计算可得苯妥英的产率为3. 564/（0. 019*252. 268）=74%,产率比较低，影响到了苯妥 英钠的最后值。造成产率比较低的主要原因在于放置析岀结 晶的时间是由自己调控的，无法准确知道何时晶体析出完全.（2）制备钠盐时，水量稍高，可使收率受到明显影响。苯 妥英粗品如果未干燥完全，

14、则根据其比例计算出的加入水量 也就会偏多，这就会导致最后的收率受到影响。八、心得与体会1. VB1的质量对本实验影响很大，应使用保存良好的VBlo2. 重结晶一般要选择好溶剂，并在过饱和状态下，通过降 温、搅拌或机械摩擦形成晶核，大量微晶体成长后，析出晶 体的过程；本实验重点掌握了安息香和苯妥英钠的重结晶。3. 在能保证产品纯度的前提下，可以采用快速析晶的办法， 即通过迅速降温、快速搅拌，以节约析晶时间；如果不能保 证产品纯度，还是采用自然降至室温后，缓慢搅拌析晶，这 样产品晶形好，夹杂较少；静止析晶一般所需时间较长，但 容易使晶体颗粒长得较大。4. 通常制备安息香采用的方法是将芳醛在含水乙醇屮，以氤 化钾为催化剂，加热后发生双分子缩合生成，但由于氤化钾 为剧毒，人们发展了一系列对环境友好的反应催化剂，如本 实验的VB1。5. 在实验过程屮，用到通风橱和油浴锅时应保持桌面的干 燥，并且注意检查冷凝水接头是否有存在漏水现象，因为漏 水如进入油浴锅或进入磁力搅拌器内，有可能会引起短路， 而使整个电路瘫痪，严重时会造成人身安全受威胁。附录：维生素B1催化合成安息香机理1、本次实验使用维生素B1催化安息香缩合反应。维生素B1又称为硫胺素，其结构如下：VB1是一个嗟卩坐生成的季镀盐，也可对安息香缩合起催化作 用，因此，可以用具有生物活性的VB1的盐酸盐代替氧化物 催化安息香缩合反应。反应