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1、摘要2、实验过程3、总结1、摘要：-氨基酮合成的开展 -氨基羰基分子常存在生物产品和药物合性物质当中。在过去的几十年里有很多合成这一骨架的方法，在这些方法中aza-迈克尔加成反响以其原子经济性好、高选择性和操作过程简单的特点而最好。 常用催化剂：路易斯酸In、Yb、Cu、Bi、Fe、Sm、分子碘、布朗斯特酸、碱、离子溶液和其他。 缺陷： 要求条件苛刻 产率低 操作过程复杂 柱层析提纯绿色化学的追求：消除和减少有害溶剂 无溶剂、无催化剂在aza-加成反响中运用：超声波的条件下第二类的脂肪胺可以与酮类反响，并能得到比较高的收率此篇文章提供的方法2、1挑选溶剂用1:1.3个当量的4-氯苯胺与甲基乙烯酮在常温下挑选最优的溶剂见图1 2.2刷选不饱和酮和芳香胺的范围 这一暖和、绿色的方法在合成-氨基酮中非常有用，将这个反响按比例的扩展： 为了努力扩展研讨方法的范围，我们做了一些其他的亲核试剂，数据见表格令我们称心的是硫代萘能与、反响得到对应的芳香酮类化合物。然而类似的与1在经过反响后得到的产率较低一点。3、总结

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