化妆品生产企业自检能力说明

1、Xxx有限公司自检能力说明Xxx有限公司具有独立的检验检测实验室，实验室配备各个单独的功能问，有微生物检测室；理化检测室，检验室和留样室等功能间。具有相适应的检测设备，设备详见化妆品生产企业检验设备清单，配备专职的质量管理人员和检验检测人员，实验人员2名，具有健康证，本专科学历，检验人员具有检验人员资格证书。现在从化妆品使用原料和包装材料的检测，化妆品内容物检测，化妆品成品的检测三个方面进行说明。一、原料检测方面化妆品原材料供应商资质检查，查看供应商营业执照，合法的生产经营证明文件等，复印件备案.原料必须符合国家有关标准和要求。建立所使用原料的档案，索取检验报告或品质保证证明材料，建立档案。需

2、要检验检疫的进口原料应向供应商索取检验检疫证明。原料产品验收与检验，生产企业应按产品技术要求进行严格的进厂验收或检验，要求供应商按供货批次提供有效检验报告或其他质量合格证明，原料进厂验收与检验，我们可以从以下几个方面进行：1外观方面，对照供应商提供的样板，与采购的产品对比颜色，形状，气味等指标.2周含量，对于溶剂型原料，测量有效物含量，与供应商提供的标准对比，判定是否合格3溶点和凝固点，固体油脂类原料，加热使原料溶解，用温度计检测熔点4相对密度，用公司的密度瓶，检测原料的相对密度.检验方法参见GB/T13531.4-19955折射率，油脂原料，用公司的折光率仪，检测油脂原料的折光率，与原料标准

3、的折光率对比，以确定原料真伪6粘度，用粘度计测量流动原料的粘度7PH值,PH计测量原料的酸碱度，检验方法参见GB/T13531.1-20088微生物检测，测量原料的细菌总数，霉菌和酵母菌含量，是否含有致病菌.检验方法参见GB7918.2-1987;GB7918.1-1987;GB7918.3-1987;GB7918.4-1987;GB7918.5-1987.9生产用水的水质应达到国家生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）的要求（pH值除外）二、包装材料检测包装材料检测依据QB/T1685-2006化妆品产品包装外观要求；QB/T1684-2006化妆品检验规则.a.外观检验：包装印刷的图

4、案和字迹应整洁、清晰、不易脱落，色泽均匀一致等b.数量，重量c.产品型号，产品规格，尺寸，颜色要球，配套性相适应d.产品特性检验（包括物理和化学的特性）包装材料安全稳定性好，不与内容物反应.e.其它特殊指定检测项目形状，规格,颜色与合同是否符合，外盖与瓶是否配套，漏水测试印刷是否清晰.包装的标注应符合标签标注规定三、化妆品内容物的检测根据不同的剂型和不同的产品，按照不同的标准进行检测，大体的检测项目如下：（一）常规理化项目的检测：a.外观，在光线条件良好的情况下，观察化妆品的外观，与样板对照b.色泽，在光线条件良好的情况下，观察化妆品的颜色，与样板对照c.香型，在相同的条件下，闻香味，与样板比

5、较d.粘度测定，对有流动性的产品，用粘度计测量化妆品的粘度e.PH测定，用PH计测量化妆品的酸碱度f.离心分离试验，2000r/min,30min无油水分离(颗粒沉淀除外)g.耐寒试验，5C10C保持24h,恢复至室温后无分层、泛粗、变色现象h.耐热试验，(40虫)C保持24h,恢复至室温后无油水分离现象。(二)微生物检测菌落总数/(CFU/g)OtD霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)<10耐热大肠菌群/(CFU/g)不得检出、金黄色葡萄球菌/(CFU/g)不得检出、铜绿假单胞菌/(CFU/g)不得检出，测定方法参照2015版化妆品安全技术规范第五章微生物检验方法。四.化妆品成品检测1 .理化检测外观，色泽，香型，粘度测定，PH测定，离心分离试验，耐寒试验，耐热试验，有效物测定2 .微生物菌落总数、粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌。理化项目和微生物检测同半成品的检测是一样的，不同的是产品的灌装量是否少于标注的量，是否有漏液的现象，包材与内容物相适应的问题。五、总结利用本公司的实验室，仪器设备可以基本满足常规的理