【三维设计】2012高考生物二轮复习 第一部分专题三、四阶段质量检测（二）

1、遗传与进化(专题三、四) (时间60分钟满分100分)一、选择题(每小题2.5分，共50分)1(2011·海南高考)关于核酸的叙述，正确的是()A只有细胞内的核酸才是携带遗传信息的物质BDNA分子中两条脱氧核苷酸链之间的碱基一定是通过氢键连接的C分子大小相同、碱基含量相同的核酸分子所携带的遗传信息一定相同D用甲基绿和吡罗红混合染色SARS病毒可观察到DNA和RNA的分布解析：病毒的DNA或RNA也是携带遗传信息的物质；分子大小相同、碱基含量相同的核酸分子中碱基排列顺序不同，其遗传信息也不同；SARS病毒只含RNA，不含DNA。答案：B2控制不同性状的基因之间进行重新组合，称为基因重组

2、。下列各选项中能够体现基因重组的是()A细胞分裂间期DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变B减数分裂四分体时期同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换C减数第一次分裂过程中，非同源染色体上非等位基因的自由组合D细胞分裂过程中染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上解析：DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变属于基因突变；同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换并不改变基因组成，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换才属于基因重组；染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于染色体变异。答案：C3(2011·江苏高考)下列物质合成时，需要模板的是()A磷脂和蛋白质BDNA 和酶

3、C性激素和胰岛素 D神经递质和受体解析：磷脂的合成不需要模板；DNA复制以亲代DNA的两条链作为模板，大多数酶(蛋白质)的合成需要mRNA作为模板 ，少数酶(RNA)的合成需要以DNA的一条链为模板；性激素的合成不需要模板；神经递质的合成不需要模板。答案：B4下列关于变异的叙述，错误的是()A基因发生突变，生物的相关性状不一定发生改变B变异是不定向的，而自然选择是定向的C可遗传变异的几种类型，通过制作装片在显微镜下均可观察到D生物的性状发生改变，控制相关性状的基因可能未发生改变解析：可遗传变异的类型有基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因突变和基因重组在光学显微镜下不可见，只有染色体变异在显

4、微镜下可以观察到。答案：C5(2011·淄博模拟)豌豆的高茎对矮茎为显性，现进行高茎豌豆间的杂交，后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆，若后代中的全部高茎豌豆进行自交，则所有自交后代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比为()A31B51C96 D11解析：高茎豌豆间的杂交，后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆，则说明亲代的高茎为杂合子，若后代中的全部高茎豌豆中纯合子与杂合子(比例为12)分别进行自交，只有杂合子的自交后代才会出现矮茎豌豆，比例为2/3×1/41/6，则所有自交后代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比为51。答案：B6果蝇的长翅(V)对残翅(v)为显性，但纯合长翅品系的幼虫，在35条件下培养成的成体

5、果蝇为残翅。下列叙述正确的是()A35条件下果蝇的长翅基因突变成了残翅基因B果蝇的长翅和残翅是由环境温度决定的C纯合的长翅果蝇幼虫在35条件下培养成的残翅性状是不能遗传的D如果有一只残翅果蝇，只要让其与另一只异性的残翅果蝇交配，就能确定其基因型解析：表现型是基因型与环境共同作用的结果，由环境引起的变异属于不可遗传的变异。答案：C7科学家为了研究抑制基因表达的机制，在基因启动子后插入一段颠倒的转录区序列(如图所示)，导致新基因转录形成的mRNA因分子内部形成互补区而失去功能。对该操作描述错误的是()A需要限制性内切酶和DNA连接酶B在细胞外实现了人工基因突变C干扰了基因表达中的转录过程D转录形成

6、的mRNA分子内部靠AU、CG配对形成互补区解析：将一段颠倒的转录区序列插入DNA分子中需要限制性内切酶和DNA连接酶，由于人为增加了一些碱基，导致其基因突变；该新基因转录形成的mRNA分子内部靠AU、CG配对形成互补区，进而干扰了基因表达中的翻译过程。答案：C8如果基因能够稳定遗传，下列关于基因频率和基因型频率的说法中正确的是()A物种进化的实质是基因型频率的改变B在一个种群中，控制一对相对性状的各种基因频率之和为1C基因型为Aa的个体自交后代中，AA的基因型频率大于aa的基因型频率D基因型为Aa的个体自交后代中，A的基因频率大于a的基因频率解析：物种进化的实质是基因频率的改变；在一个稳定遗

7、传的种群中，控制一对相对性状的各种基因频率之和等于1，各种基因型频率之和也等于1；Aa的个体自交后代中，A与a的基因频率相等，AA和aa的基因型频率也相等。答案：B9(2011·安徽高考)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病。但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接()A插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变B替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代解析：131I不能插入DNA分子中，也不能替换DNA分子

8、中的碱基，故A、B项错误；大剂量的放射性同位素131I会导致基因突变或染色体结构的变异。上皮细胞属于体细胞，发生基因突变后不会遗传给下一代，故C项正确，D项错误。答案：C10原本无色的物质在酶、酶和酶的催化作用下，转变为黑色素，即：无色物质X物质Y物质黑色素。已知编码酶、酶和酶的基因分别为A、B、C，则基因型为AaBbCc的两个个体交配，出现黑色子代的概率为()A1/64 B3/64C27/64 D9/64解析：由题意可知，基因型为AaBbCc的两个个体交配，出现黑色子代的概率其实就是出现A_B_C_的个体的概率，其概率为3/4×3/4×3/427/64。答案：C11(20

9、11·南昌模拟)右图表示一个DNA分子片段，有关叙述正确的是()A若b2为合成信使RNA的模板链，则信使RNA的碱基序列与b1完全相同B若b2为合成信使RNA的模板链，则转移RNA的碱基序列与b1完全相同Cb1、b2链中均有ATGC四种碱基，且b1中的A碱基量与b2中相同D若以b2为DNA复制时的模板链，则新形成的DNA子链碱基序列与b1完全相同解析：若b2是合成信使RNA的模板链，则信使RNA的碱基序列除U碱基外，其他与b1相同，转移RNA的碱基序列除U碱基外，其他与b2相同。该分子是DNA，b1中的A碱基与b2中的T碱基相同。DNA复制是半保留复制，b2为模板链时，生成的子链DN

10、A子链的碱基序列与b1相同。答案：D12.肺炎双球菌有许多类型，有荚膜的有毒性，能引起人或动物患肺炎或败血症，无荚膜的无毒性。如图表示1944年美国学者艾弗里和他的同事所做的细菌转化实验，下列有关说法错误的是()A导致小鼠死亡的有A、D两组B通过D、E两组对照，能说明转化因子是DNA而不是蛋白质CD组产生的有毒性的肺炎双球菌不能将该性状遗传给后代DB组经过煮沸后有荚膜的细菌失去毒性解析：存在有荚膜的肺炎双球菌的是A、B、D三组，但由于B组经煮沸失去毒性，所以只有A、D两组能导致小鼠死亡；D组与E组对照说明DNA是转化因子而蛋白质不是，且D组产生的有毒性的肺炎双球菌可以将该性状遗传给后代，所以C

11、错误。答案：C13(2011·淄博模拟)右图是基因组成为Aa的动物在形成精子过程中某一时期的示意图。有关叙述中，正确的是()A2号染色单体上与A相同位置的基因最可能是aB若姐妹染色单体没有分离，则可能出现性染色体组成为XXY的后代C1个该细胞经过两次连续分裂，最终可以形成4种类型的精细胞D同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换将导致染色体结构变异解析：从图可知该细胞所处的时期是减数第一次分裂中期，2号染色单体上与A相同位置的基因最可能是A；若姐妹染色单体没有分离，则可能出现性染色体组成为XXX或XYY的后代，XXY后代的出现说明同源染色体没有分开；同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换将导致

12、基因重组。答案：C14(2011·济南一模)豌豆花的颜色受两对基因P、p和Q、q控制，这两对基因遵循自由组合定律。假设每一对基因中至少有一个显性基因时，花的颜色为紫色，其他的基因组合则为白色。依据下列杂交结果，P：紫花×白花F1：3/8紫花、5/8白花，推测亲代的基因型应该是()APPQq×ppqqBPPqq×PpqqCPpQq×ppqq DPpQq×Ppqq解析：由后代性状分离比知：后代有8个组合，将两对基因分开处理，其中一对交配后代有2个组合(测交)，另一对交配的后代有4个组合(杂合子自交)，故亲代基因组合为D。答案：D15番茄红

13、色(R)对黄色(r)为显性，圆果(E)对长果(e)为显性，现对基因型为RrEe的红色圆果番茄的花粉做如图所示处理，以下有关说法不正确的是() A甲、乙过程均以细胞的全能性为理论基础B培育植株B所依据的原理是染色体变异C植株C的基因型可能有3种D植株B一定为纯合体，而植株C有杂合体的可能性，但二者的基因型也可能相同解析：乙过程中参与融合的两花粉基因型有4种，花粉随机融合后产生的融合细胞可能有9种基因型。答案：C16已知某植物花瓣的形态和颜色受两对独立遗传的等位基因控制，其中基因组合AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣；基因组合BB和Bb控制红色，基因组合bb控制白色。下列相关叙述正确的

14、是()A基因型为AaBb的植株自交，后代有6种表现型B基因型为AaBb的植株自交，后代中红色大花瓣植株占3/16C基因型为AaBb的植株自交，稳定遗传的后代有4种基因型、4种表现型D大花瓣与无花瓣植株杂交，后代出现白色小花瓣的概率为100%解析：基因型为AaBb的植株自交，大花瓣和小花瓣均可分别表现出红色和白色，无花瓣的表现型只有一种，因此后代总共有5种表现型。其中基因型AABB占1/16、基因型AABb占2/16，两者均为红色大花瓣植株。后代中能够稳定遗传的有AABB、AAbb、aaBB、aabb 4种基因型，其中基因型AABB为红色大花瓣植株，基因型AAbb为白色大花瓣植株，而基因型aaB

15、B和aabb均表现为无花瓣植株。无花瓣植株的基因型可能为aaBB，则它与大花瓣植株(AAbb)杂交，后代的基因型为AaBb，表现型为红色小花瓣，因此其后代出现白色小花瓣的概率不可能为100%。答案：B17(2011·揭阳质检)玉米的基因型与性别对应关系如下表，已知B、b和T、t分别位于两对同源染色体上。基因型B和T同时存在(BT)T存在，B不存在(bbT)T不存在(B_tt或bbtt)性别雌雄同株异花雄株雌株若BbTt的玉米植株作亲本，自交得F1，让F1中的雌雄同株异花植株相互交配，则F2中雌、雄株的比例是()A97 B31C98 D133解析：BbTt的玉米植株自交，所得子一代的基

16、因型组成为：9B_T_、3bbT_、3B_tt、1bbtt。结合图表可知，F1中的雌雄同株异花植株的各种基因型组成为：4BbTt、2BbTT、2BBTt、1BBTT，这些植株产生B、b配子的概率分别是2/3和1/3，自由交配后，F2中B_、bb基因型的个体的概率分别为8/9和1/9；同理，这些植株产生T、t配子的概率分别为2/3和1/3，F2中T_、tt基因型的个体的概率分别为8/9、1/9。两对基因独立遗传，故F2个体中，雌株(B_tt和bbtt)的比例为：8/811/819/81、雄株(bbT_)的比例为8/81，雌株与雄株的比例为98。答案：C18(2011·浙江五校联考)下图

17、为利用纯合高秆(D)抗病(E)小麦和纯合矮秆(d)染病(e)小麦快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦(ddEE)的示意图，下列有关此图叙述错误的是()ddEE (花药)(单倍体)A过程中发生了非同源染色体的自由组合B实施过程通常用一定浓度的秋水仙素C实施过程依据的主要生物学原理是细胞增殖D实施过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起解析：由图可知，为杂交获得双杂合子的过程，为减数分裂形成4种花粉粒的过程，为花药离体培养获得单倍体幼苗的过程，为利用一定浓度的秋水仙素处理或低温诱导使染色体加倍的过程。实施过程依据的主要生物学原理是细胞的全能性。答案：C19(2011·淄博一模)

18、某种群中，基因型为AA的个体有2 000个，基因型为Aa的个体有2 000个，基因型为aa的个体有6 000个。它们迁移到一个孤岛上自由交配繁衍。A基因在初始时的频率和繁衍两代(假设子代都存活)后的频率分别是()A0.2和0.3 B0.3和0.5C0.2和0.5 D0.3和0.3解析：在一个封闭的不受外界干扰的环境中，遵循遗传平衡公式，基因频率不变，A的基因频率是：(2 000×22 000)/(2 0002 0006 000)×20.3。答案：D20(2011·江苏高考)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选)(

19、)A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴 X 染色体隐性遗传B3的致病基因均来自2C2 有一种基因型，8 基因型有四种可能D若 4 与 5 结婚，生育一患两种病孩子的概率是 5/12解析：本题考查人类遗传病的遗传方式的判断以及遗传概率的计算，意在考查分析推理能力。由4、5均患甲病，却生下正常的7(女儿)，可判断甲病为常染色体显性遗传病。由4、5均不患乙病，却生下患乙病的5、6，推知乙病为隐性遗传病，由于甲、乙两病中有一种是伴性遗传病，故乙病是伴X染色体隐性遗传病，A项正确。3的甲病基因来自2，而乙病基因来自1，因为男性的X染色体只能来自其母亲，B项错误。设甲病由A、a基因控制，乙病由B、b基因控制

20、，则2的基因型为aaXBXb，4、5的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，则8的基因型有4种可能：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，C项正确。4的基因型为AaXBXb，5的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，则其后代中患甲病的概率是5/6，患乙病的概率是1/2，故生一患两种病孩子的概率是5/12，D项正确。答案：ACD二、非选择题(共50分)21(12分)(2011·西城模拟)果蝇是常用的遗传学实验材料，请分析并回答下列问题：(1)摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白眼雄性果蝇，设计了如下表所示的一系列杂交实验。实验一实验二实验三亲本组合红眼×白

21、眼红眼×白眼(实验一的F1)白眼×红眼(实验二的F1)(另一纯种)F1表现型及比例 红眼、红眼、白眼、白眼1 111 F2表现型及比例红眼、红眼、白眼2 11红眼、红眼、白眼、白眼1 111从实验一的结果分析，果蝇眼色的遗传符合孟德尔的_定律。但实验一F2中眼色的性状表现与_相关联。摩尔根由此提出以下假设：控制白眼的基因是隐性基因，且位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。上表中实验_和_(结果)对支持其假设起到关键作用。实验证明摩尔根的假设是成立的。若用B、b分别表示控制红眼和白眼的基因，则实验一中F2红眼雌果蝇的基因型是_；欲检测实验一中F1红眼雌性个体眼色的基因组

22、成，所选用的另一亲本的基因型是_，表现型是_。(2)果蝇的正常翅和缺刻翅是一对相对性状，观察缺刻翅果蝇的染色体，如图所示。果蝇翅形的变异属于染色体变异中的_。这一变异有纯合致死效应，在果蝇的群体中没有发现过缺刻翅的雄性果蝇，由此推断控制该性状的基因位于_染色体上。(3)上述果蝇遗传实验说明，基因与染色体的关系是_。解析：由实验一中的F2红眼白眼为31可知，该性状遗传遵循基因分离定律，且与性别有关。实验一和实验三为正交、反交实验，实验结果不同，且与性别有关，这对支持其假设起到关键作用。若用B、b分别表示控制红眼和白眼的基因，则实验一F2中红眼雌果蝇的基因型是XBXB或XBXb。要检测实验一F1中

23、红眼雌性个体眼色的基因组成，应选用隐性性状的雄性果蝇，基因型为XbY。由题图可知，正常翅染色体与下面缺刻翅染色体联会配对时，出现突起(未配对区)，说明异常染色体缺失了一段。这一变异有纯合致死效应，而果蝇的群体中没有发现过缺刻翅的雄性果蝇，是因为基因位于X染色体上，如果发生在雄果蝇体内，将导致雄果蝇死亡。以上实验说明基因位于染色体上。答案：(1)基因分离性别一三XBXB或XBXbXbY白眼(雄果蝇)(2)结构变异(或“染色体缺失”)X(答“性染色体”不给分)(3)基因位于染色体上(或“染色体是基因的主要载体”)22(12分)(2011·江苏高考)玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)是显

24、性，黄胚乳基因(Y)对白胚乳基因(y)是显性，这两对等位基因分别位于第 9 号和第 6 号染色体上。W 和 w 表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括 W 和 w 基因)，缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育。请回答下列问题：(1)现有基因型分别为WW、Ww、ww、WW、Ww、ww 6 种玉米植株，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论，写出测交亲本组合的基因型：_。(2)以基因型为 Ww 个体作母本，基因型为 Ww 个体作父本，子代的表现型及其比例为_。(3)基因型为 Ww Yy 的个体产生可育雄配子的类型及其比例为

25、_。(4)现进行正、反交实验，正交：WwYy()×WwYy()，反交：WwYy()×WwYy()，则正交、反交后代的表现型及其比例为_、_。(5)以 wwYY 和 WWyy 为亲本杂交得到F1，F1自交产生F2。选取F2 中的非糯性白胚乳植株，植株间相互传粉，则后代的表现型及其比例分别为_。解析：(1)根据遗传学中的“测交”实验，并根据题干中信息，可选用测交亲本的组合是雄性个体的基因型为ww，雌性个性的基因型为Ww；也可选用测交亲本的组合是雄性个体的基因型为Ww，雌性个体的基因型为ww.通过正反交实验，可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论。(2)根

26、据题意可知，基因型为Ww的母本可产生两种配子，而基因型为Ww的父本只能产生一种w配子，故其子代的基因型为Ww和ww，表现型及其比例为非糯性糯性11。(3)基因型为WwYy的个体产生的雄配子的类型有四种，但只有两种成活，即WYWy11.(4)正交时，母本WwYy产生四种配子，即WY、Wy、wY、wy，而父本WwYy只产生两种配子，即wY、wy，配子随机组合，表现型及其比例为：非糯性黄胚乳非糯性白胚乳糯性黄胚乳糯性白胚乳3131；反交时，母本WwYy能产生四种配子，即WY、Wy、wY、wy，父本WwYy也产生四种配子，即WY、Wy、wY、wy，配子随机组合，表现型及其比例为：非糯性黄胚乳非糯性白胚

27、乳糯性黄胚乳糯性白胚乳9331。(5)根据基因的自由组合定律，可知F2中的非糯性白胚乳植株的基因型及其比例为1/3WWyy、2/3Wwyy，由于植株间互相传粉，故雌雄配子的种类及其比例相同，即2/3Wy和1/3wy，配子随机组合，产生的后代中非糯性白胚乳糯性白胚乳81。答案：(1)ww()×Ww()；Ww()×ww()(2)非糯性糯性11(3)WYWy11(4)非糯性黄胚乳非糯性白胚乳糯性黄胚乳糯性白胚乳3131非糯性黄胚乳非糯性白胚乳糯性黄胚乳糯性白胚乳9331(5)非糯性白胚乳糯性白胚乳8123(16分)(2011·浙江高考)如图为某家族甲病(设基因为B、b)

28、和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中1不携带乙病的致病基因。请回答：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。1的基因型是_。(2)在仅考虑乙病的情况下，2与一男性婚配，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。(3)B 基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与 B 基因启动部位结合的酶是_。B 基因刚转录出来的 RNA 全长有4 500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由 167 个氨基酸组成，说明_。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需 4 秒钟，实际上合成 100 个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是_。若 B 基因中编码 第 105 位精氨酸的 GCT 突变成 ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA 上的_为终止密码子。解析：(1)3和4正常，其女儿5患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病。1不携带乙病致病基因，但其子女中1和3患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。1是一个表现型正常的个体，其基因型为BXDX，由于其后代2患甲病，基因型为bbXDXd，故1的基因型为BbXDX，即BbXDXD或BbXDXd。(2)2与一男性婚配后生育了一个患乙病的女孩，