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文档简介

1、7消毒和灭菌的区别消毒和灭菌的区别 条件条件结果结果常用的方法常用的方法消毒消毒较温和的物理或较温和的物理或化学方法化学方法杀死物体上绝大多杀死物体上绝大多数微生物数微生物(包括病原包括病原微生物和有害微生微生物和有害微生物的营养细胞物的营养细胞)物理消毒物理消毒化学化学消毒消毒灭菌灭菌强烈的理化因素强烈的理化因素任何物体内外所有任何物体内外所有的微生物永远丧失的微生物永远丧失其生长繁殖能力其生长繁殖能力高温处理高温处理考点一考点一 微生物的培养和应用微生物的培养和应用 使用方法使用方法结果结果常用的方法常用的方法消消毒毒较为温和的较为温和的物理或化学物理或化学方法方法仅杀死物体表面或内部一仅

2、杀死物体表面或内部一部分对人体有害的微生物部分对人体有害的微生物(不包括芽孢和孢子不包括芽孢和孢子)煮沸消毒法、巴氏煮沸消毒法、巴氏消毒法、化学药剂消毒法、化学药剂消毒法、紫外线消消毒法、紫外线消毒法等毒法等灭灭菌菌强烈的理化强烈的理化因素因素杀死物体内外所有的微生杀死物体内外所有的微生物物(包括芽孢和孢子包括芽孢和孢子)灼烧灭菌、干热灭灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌菌、高压蒸汽灭菌(2)三种常用灭菌方法的比较三种常用灭菌方法的比较灭菌灭菌方法方法适用材料或用具适用材料或用具灭菌条件灭菌条件灭菌时间灭菌时间灼烧灼烧灭菌灭菌接种环、接种针接种环、接种针或其他金属工具或其他金属工具酒精灯火焰的酒

3、精灯火焰的充分燃烧层充分燃烧层直到烧红直到烧红干热干热灭菌灭菌玻璃器皿玻璃器皿(吸管、吸管、培养皿培养皿)和金属用和金属用具等具等干热灭菌箱内,干热灭菌箱内,16017012 h高压蒸高压蒸汽灭菌汽灭菌培养基等培养基等高压蒸汽灭菌高压蒸汽灭菌锅内锅内100 kPa,1211530 min方法方法平板划线法平板划线法稀释涂布平板法稀释涂布平板法注意注意事项事项(1)接种环的灼烧接种环的灼烧第一次划线前:杀死接种环上第一次划线前:杀死接种环上的微生物,避免污染培养物的微生物,避免污染培养物每次划线前:杀死残留菌种,每次划线前:杀死残留菌种,保证每次划线菌种来自上次划线保证每次划线菌种来自上次划线末

4、端末端划线结束后:杀死残留菌种,划线结束后:杀死残留菌种,避免污染环境和感染操作者避免污染环境和感染操作者(1)稀释操作时:每稀释操作时:每支试管及其中的支试管及其中的9 mL水,移液管等均水,移液管等均需灭菌;操作时,需灭菌;操作时,试管口和移液管应试管口和移液管应在离火焰在离火焰12 cm处处注意注意事项事项(2)灼烧接种环之后,灼烧接种环之后,要冷却后再进行操作,要冷却后再进行操作,以免温度太高杀死菌种以免温度太高杀死菌种(3)划线时最后一区域划线时最后一区域不要与第一区域相连不要与第一区域相连(4)划线用力要大小适当,划线用力要大小适当,防止用力过大将培养基防止用力过大将培养基划破划破

5、(2)涂布平板时涂布平板时涂布器用体积分涂布器用体积分数为数为70%酒精消毒,取出时,让酒精消毒,取出时,让多余酒精在烧杯中滴尽,然后将多余酒精在烧杯中滴尽,然后将沾有少量酒精的涂布器在酒精灯沾有少量酒精的涂布器在酒精灯火焰上引燃火焰上引燃不要将过热的涂布不要将过热的涂布器放在盛放酒精的烧杯中,以免器放在盛放酒精的烧杯中,以免引燃其中的酒精引燃其中的酒精酒精灯与培养酒精灯与培养皿距离要合适,移液管管头不要皿距离要合适,移液管管头不要接触任何物体接触任何物体目的目的在培养基上形成由单个菌种繁殖而来的子细胞群体在培养基上形成由单个菌种繁殖而来的子细胞群体菌菌落落培养培养平板冷凝后倒置培养,使培养基表面的水分更好地挥发,平板冷凝后倒置培养,使培养基表面的水分更好地挥发,防止皿盖上水珠落入培养基造成污染防止皿盖上水珠落入培养基造成污染即:可根据是否产生透明圈来筛选纤维素分解

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