水质环境检测公司原始记录表格

1、水质检验原始记录样品编号：XL2019 7检测项目：色度检验依据：GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标1.1伯一钻标准比色法(一)检测步骤：(1)本批次均取 透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取 水样，加纯水 稀释后比色，将结果乘以稀释倍数 。(2)另取比色管11支，分别加入钳一钻标准溶液0, 0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00,3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ,加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0, 5, 10, 15, 20, 25, 30,35, 40, 45及50度的标准色列，可长期使用。(3)将

2、水样与钳一钻标准色列比较。如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。(4)标准系列：钳一钻标准液 0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色 度 0 510 15 20 25 30 35 40 45 50检测者:校核者:检测日期：年月日校核日期：年月日(5)本批次检测结果(度)：报告结果为中位数样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果检测项目：浑浊度检验依据：GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标2.2目视比浊法一福尔马队标准（一）检测步骤：A、浑?虫

3、度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度 250度的标准液（吸取含 250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90及100mL置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为 0, 10,20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90及100度的标准液。每瓶中加入 1g氯化汞以防菌类生长。将瓶 塞塞紧以免水份蒸发。（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标

4、（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度， 选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。水样的 浑浊度超过100度时，可用纯水稀释后测定。B、浑浊度10度以下的水样（1）本批次均取mL 比色管11支，分别加入浑浊度为 100度的标准溶液（吸取浑浊度为250度的标准液100mL,置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀，即得浑浊度为100度的标准液）0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0 及 10.0mL,各加纯水稀释至 100mL, 混匀，即得浑浊度 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9

5、, 10度的标准液。（2）取100mL水样，置于同样规格的比色管中，与浑浊度标准液同时振摇均匀，并进行比较, 比较时由上往下垂直观察。（二）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日检测项目：臭和味检验依据：GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标3.1嗅气和尝味法(一)检测步骤：A原水样的臭和味(1)本批次均取 mL 水样，置于250mL三角瓶中，振摇后从瓶口嗅水的气味，用适当词 句描述，并按六级记录其强度。(2)与此同时，取少

6、量水放入口中，不要咽下去，尝尝水的味道，加以描述，并按六级记录 强度。(3)原水的水味检定只适用于对人体健康无害的水样。检测者:校核者:检测日期：年月日校核日期：年月日(2)表 臭和味的强度等级等级强度说明0无无任何臭和味1微弱一般饮用者甚难察觉，味敏者可以发觉2弱一般饮用者刚能察觉3明显已有明显察觉4强已有显著的臭味5很强有强烈的恶臭或异味(二)本批次检测结果( 级)：报告结果为中位数样品编号臭味强度1臭味强度2臭味强度3报告结果样品编号臭味强度1臭味强度2臭味强度3报告结果检测项目：肉眼可见物检验依据：GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标4.1直接观察法(

7、一)检测步骤：(1)本批次均将水样摇匀，在光线明亮处迎光直接观察，记录。(2)本批次检测结果：样品编号检测结果报告结果123检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日检测项目：pH值检验依据：GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标5.1玻璃电极法(一)检测步骤：(1)检测仪器：仪器编号：检定日期：效期：(2)本批次玻璃电级在使用前应放入纯水中浸泡24h以上。用PH标准缓冲溶液甲、丙检查仪器和电级必须正常。(3)测定时用接近于水样 PH的标准缓冲溶液校正仪器刻度。(4)用洗瓶以纯水缓缓淋洗两电级数次，再以水样淋洗68次，然后插入水样中，1min后直接从仪器上

8、读出pH值。(5)本批次检测结果：检测者:校核者:检测日期：年月日校核日期：年月日样品编号仪器示值报告结果样品编号仪器示值报告结果样品编号仪器示值报告结果检测项目：溶解性总固体(称量法)检验依据：GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标8.1称量法(一)检测步骤:仪器编号:效期:(1)检测仪器:检定日期:(2)本批次均将蒸发皿洗净，放在105±3C烘箱内30min,取出，于干燥器内放置 30 min。在分析天平上称量，再次烘烤、称量，直至恒量mo.(两次称量相差不超过 0.0004g)。(3)将水样上清液用滤器过滤。用无分度吸管取过滤水样mL 于蒸发皿中

9、，(如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积)。将蒸发皿置于水浴上蒸干(水溶液面不要接触皿底)。将蒸发皿移入105±3C烘箱内，1h后取出。干燥器内冷却 30 min ,称量。(4)将称过质量的蒸发皿再放入105±3C内30 min ,干燥器内冷却 30 min ,称量，直至恒重 m。(5)计算p (TDS = (m-m。)X 1000 X 1000(6)本批次检测结果(mg/L)：样品编号m (g)m)(g)12均值计算结果报告结果样品编号m (g)m)(g)12均值计算结果报告结果检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日检测项目：耗氧量检验依据：GB/T5750

10、.7-2006生活饮用水标准检验方法有机物综合指标1.1酸性高镒酸钾滴定法(一)检测步骤：(1)高镒酸钾标准溶液浓度：证书编号：定值日期：效期：高镒酸钾标准应用液浓度：(2)本批次均锥形瓶的预处理：向250mL锥形瓶内加入1mL硫酸溶液及少量高镒酸钾标准溶液。煮沸数分钟，取下锥形瓶用草酸钠标准使用溶液滴定至微红色，将溶液弃去。(3)吸取 mL充分混匀的水样，置于上述过程中的锥形瓶中，加入 5.00mL硫酸溶液(1 + 3)。用滴定管加入10.00mL高镒酸钾标准溶液。(4)将锥形瓶放入沸腾的水浴中，准确放置 30min。如加热过程中红色明显减褪，须将水样稀释重 做。(5)取下锥形瓶，趁热加入1

11、0.00mL草酸钠标准使用溶液(C= mol/L ),充分振摇，使红色褪尽。(6)于白色背景上，自滴定管滴入高镒酸钾标准溶液，至溶液呈微红色即为终点。记录用量V1=(mD(7)向滴定至终点的水样中，趁热(7080C)加入10.00mL草酸钠溶液。立即用高镒酸钾标准溶液滴定至微红色，记录用量V为mL。如高镒酸钾标准溶液物质的量浓度为准确的0.0100mol/L ,滴定时用量应为10.00mL,否则可求一校正系数(K)本次 K= 10.00/V 2 =(8)计算p (Q) = (10.00+V1) X K10.00 XCX 8X 1000 = (10.00+V1) X K10.00 X 0.8=1

12、00检测者:校核者:检测日期：年月日校核日期：年月日(9)本批次检测结果(mg/L)：样品编号V1 (mD计算结果报告结果样品编号V1 (mD计算结果报告结果水质检验原始记录样品编号：XL2019 检测项目：阴离子合成洗涤剂检验依据：GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官感官性状和物理指标10.1亚甲蓝分光光度法(一)检测步骤：(1)检测仪器：仪器编号:检定日期：效期：阴离子合成洗涤剂标准溶液浓度：证书编号:定值日期：效期： 阴离子合成洗涤剂标准应用液浓度：(2)本批次均吸取mL 水样，于125mL分液漏斗中。另取125mL分液漏斗7个，分别加入十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液0

13、, 0.50, 1.00 , 2.00 , 3.00, 4.00 和 5.00mL, (1.00ml=10 W g)(3)用纯水稀释至 50mL向水样和标准系列中各加3滴酚Mt溶液，逐滴加入氢氧化钠溶液使水样呈碱性。然后再逐滴加入硫酸溶液，使红色刚褪去。加入 5 mL氯仿及10mL亚甲蓝溶液，猛烈振荡 半分钟，并放置分层。若水相中蓝色耗尽，则应另取少量水样重新测定。将氯仿相放入第二套分液 漏斗中。向第二套分液漏斗中加入25mL洗涤液，猛烈振摇半分钟，静置分层。在分液漏斗颈管内，塞入少许洁净的玻璃棉，将氯仿缓缓放入25mL比色管中。各加5mL氯仿于分液漏斗中，振荡并放置分层后，合并氯仿相于 25

14、mL比色管中，同样再操作一次。最后用氯仿稀释至刻度。于650nm波长,用3cm比色皿，以氯仿作参比，测量吸光度。x 标准含量(科 g): 0 5 10 20 30 40 50y吸光度：(空白调零)回归标准曲线方程为：X=r=从标准曲线方程中计算出样品管中阴离子合成洗涤剂含量为：pg检测者:校核者:检测日期：年月日校核日期：年月日(4)计算：C=MkV =(5)本批次检测结果(mg/L)：样品编号仪器示值(A)计算结果报告结果样品编号仪器示值(A计算结果报告结果样品编号：XL2019 检测项目：总硬度检验依据：GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标7.1乙二胺四乙

15、酸二钠滴定法(一)检测步骤：(1)乙二胺四乙酸二钠标准溶液浓度：证书编号：定值日期：效期：乙二胺四乙酸二钠标准应用液浓度：(2)本批次均吸取mL 水样(若硬度过大，可少取水样用纯水稀释至50mL,若硬度过小，则取水样100mL)置于三角瓶中。(若水样中含有金属干扰离子使滴定终点延迟或颜色发暗，可另取水 样，加入0.5mL1.0%盐酸羟月安溶液，及1mL5流化钠溶液。(3)力口 12ml氯化俊一氢氧化钱缓冲溶液小勺固体铭黑T指示剂，立即用 EDT- 2Na标准溶液滴定，至溶液由紫红色变为蓝色。准确读取所用标准溶液体积为V1,(本次实验所用 EDTA-2Na标准溶液浓度为0.010 mol/L )

16、,同时做空白试验，所用标准溶液体积 Vo。(4)计算：C= (V Vo) X C标X 100000.9 +V2检测者:校核者:检测日期：年月日校核日期：年月日(5)本批次总硬度(CaCO)检测Z果(mg/L)：样品编号M (ml)No (ml)计算结果报告结果样品编号V (ml)V)(ml)计算结果报告结果样品编号：XL2019 检测项目：挥发性酚检验依据：GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标9.1 4 氨基安替口比咻三氯甲烷萃取分光光度法（一）检测步骤：（1）检测仪器：仪器编号：检定日期：效期：酚标准溶液浓度：证书编号：定值日期：效期：酚标准应用液浓度：（2

17、）水样处理：本批次均取mL 水样，置于500mL全玻璃蒸储瓶中，用硫酸溶液调 PH至4.0,以下，（以甲基橙作指示剂，使水样由桔黄色变为橙色）。加入5mL10喻酸铜溶液及数粒玻璃珠，加热蒸储，待蒸出总体积 90%左右，停止蒸储。稍冷，向蒸储瓶中加入25mL纯水，继续蒸储直到收集250mL蒸储液为止。（3）比色测定：将水样蒸储液全部转入500mL分液漏斗中，另取酚标准溶液（1.00mL含1.00 g酚）0、0.5、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL 分别置于预先盛有 100mL纯水的 500mL分 液漏斗中，最后补加纯水至250mL然后向各分液漏斗中加入PH为9.8

18、的氨水一氯化俊缓冲溶液，混匀，再各加 1.5mL2%勺四氨基安替比林溶液，混匀，最后加入1.5mL8%a氧化钾溶液，充分混匀，静 置10min,加入10.0mL氯仿，振摇2min.静置分层.在分液漏斗颈部塞入滤纸卷将氯仿萃取溶液缓缓 放入干燥比色管中，用分光光度计于460nm波长，用2cm比色皿以氯仿作参比，测定吸光度.标准溶液（g） 0 0.5 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00吸光度-（空白调零）回归标准曲线方程为：X=r=从标准曲线方程中计算出样品管中酚含量为科g（4）计算：C=MkV =（5）本批次检测结果（mg/L）：样品编号仪器示值（A）计算结果报告结果样

19、品编号仪器示值（A计算结果报告结果检测者：检测日期：年 月 日9校核者:校核日期:水质检验原始记录样品编号：XL2019 检测项目：铭（六价）检验依据：GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标10.1二苯碳酰二肿分光光度法（一）检测步骤：（1）检测仪器：仪器编号:检定日期：效期：六价铭标准溶液浓度：证书编号:定值日期：效期： 六价铭标准应用液浓度：（2）本批次均吸取mL水样置于50.0mL比色管中。另取 50.0mL比色管9支，分别加入六价需标准溶液 0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL,加纯水至刻度。向水样管 及标准管中

20、各加 2.5mL1+7硫酸溶液及2.5mL二苯碳酰二肿溶液，立即混匀，放置 10min。于540nm 波长下，用3cm杯，以纯水作参比，测定样品及标准系列溶液的吸光度。（标准溶液1.00mL含1.00ug六价铭）（空白调零）标准溶?夜 g g g）: 0 0.20 0.50 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.0 吸光度 ：回归标准曲线方程为：X=r=从标准曲线方程中计算出样品管中六价铭含量为：pg（3）计算：C=W V（3）本批次检测结果（mg/L）：样品编号仪器示值（A）计算结果报告结果样品编号仪器示值（A计算结果报告结果11检测日期：年月日校核日期：年月日水质检验原始

21、记录样品编号：XL2019 检测项目：氨氮检验依据：GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标9.1纳氏试剂分光光度法(一)检测步骤：(1)检测仪器：仪器编号：检定日期：效期：氨氨标准溶液浓度：证书编号：定值日期：效期：氨氮标准应用液浓度：(2)本批次取 ml澄清水样于50mL比色管中。另取 50mL比色管8支，分别加入氨氮标准 应用液 0、0.10、0.20、0.30、0.50、0.70、0.90 及 1.20mL,用纯水稀释至 50mL。(3)向水样及标准溶液管内分别加入1ml酒石酸钾钠溶液，混匀，力口 1.0mL纳氏试剂，混匀后放置10分钟，于420nm波长下，用

22、1cm比色皿，以纯水作参比，测定吸光度。(4)绘制标准曲线，从曲线上查找样品管中氨氮含量。标准溶?科 g): 0 1.0 2.0 3.0 5.0 7.0 9.0 12.0吸光度 ：回归标准曲线方程为：X=r=从标准曲线方程中计算出样品管中氨氮含量为：pg(5)计算：p (NH3-N尸m/v =(6)本批次检测结果(mg/L)样品编号仪器示值(A)计算结果报告结果样品编号仪器示值(A计算结果报告结果15检测者:校核者:水质检验原始记录样品编号：XL2019-检测项目：铝检验依据：GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标1.1 铭天青S分光光度法(一)检测步骤：(1)检测仪器：

23、仪器编号：检定日期：效期：铝标准贮备液浓度：证书编号：定值日期：效期：铝标准应用液浓度：配制时间:(2)取水样25.0mL于50mL具塞比色管中。(3)另取50mL比色管6支，分别加入铝标准使用液 0、0.20、0.50、1.00、3.00、5.00mL ,加纯水 至 25mL。(4)向各管中滴加1滴对硝基酚乙醇液，混匀后，滴加氨水溶液至浅黄色，加 0.5mol/L硝酸溶液至黄色刚消失，再多加两滴。(5)加入铭天青 S溶液3.0mL ,混匀，加入 OP溶液1.0mL , CPB溶液2.0mL ,乙二胺一盐酸缓 冲液3.0mL ,用水稀释至 50mL ,混匀，放置 30min。(6)用2cm比色

24、皿以试剂空白为参比，于 620nm波长测其吸光度。(7)绘制标准曲线，从曲线上查出水样管中铝的质量。x 标准含量(科 g): 0 0.20 0.50 1.003.005.00y吸光度：回归标准曲线方程为：X=r=(5)计算公式：p ( Al) =m/v(二)本批次检测结果(mg/L ):样品编号仪器示值(A)计算结果报告结果样品编号仪器示值(A)计算结果报告结果水质检验原始记录样品编号：XL2019 检测项目：氧化物检验依据：GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标4.2 异烟酸-巴比妥酸分光光度法(一)检测步骤：(1)检测仪器：仪器编号：检定日期：效期：氧化物标准贮

25、备液浓度：证书编号：定值日期：效期：氧化物标准应用液浓度：配制时间:(2)量取250 mL水样(氧化物含量超过 20 dg时，可取适量水样,加纯水稀释至250 mL),置于500mL全玻璃蒸储器内，加入数滴甲基橙指示剂，再加 5 mL乙酸锌溶液，加入 1g -2g固体酒石酸。此时溶液颜色由橙黄边成橙红 ，迅速进行蒸储。蒸储速度控制在每分钟2 mL-3 mL。收集储出液于50 mL具塞比色管中管内预先放置5 mL氢氧化钠溶液为吸收液,冷凝管下端应插入吸收液中。收集储出液至50 mL,混合均匀。取10.0 mL微出液，置于25 mL具塞比色管中。(3)另取25mL比色管6支，分别加入氧化物标准使用

26、液0、0.10、0.20、0.40、0.80、1.60mL,加氢氧化钠溶液至10mL。(4)向水样及标准系列管各加1滴酚酗:溶液，用乙酸溶液调至红色刚好消失。(5)向各管加入3.0 mL磷酸二氢钾溶液和 0.25 mL氯胺T溶液,混匀。(6)放置1min-2min后，向各管加入 5.0 mL异烟酸-巴比妥酸试剂，在 25c下使溶液显色15min。(7)于600nm波长，用3cm比色皿，以纯水为参比，测量吸光度。(8)绘制标准曲线，在曲线上查出水样管中氧化物的质量。x 标准含量(科 g): 00.10 0.200.400.801.60y吸光度:回归标准曲线方程为：X=r=(5)计算公式：p (

27、CN-) = (mx Vi) / (VX V2)(二)本批次检测结果(mg/L ):样品编号仪器示值(A)计算结果报告结果样品编号仪器示值(A计算结果报告结果检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日水质检验原始记录样品编号：XL2019 检测项目：神6.1氢化物原子荧光法检验依据：GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标检测仪器:AFS 230E双道原子荧光光度计仪器编号:检定日期：有效期：标准溶液：神标准贮备液浓度：证书编号定值日期：效期：碑标准应用液浓度：分析步骤：1、取10.00mL水样于比色管中。2、标准系列的配制：分别吸取神标准应用液0、0.10、0.30

28、、0.50、0.70、1.00、2.00mL于比色管中用纯水定容至10mL ,使神的浓度分别为0g/L、1.0 pg/L、3.0 pg/L、5.0g/L、7.0科 g/L、10.0 pg/L、20.0 pg/L。3、分别向水样、空白及标准溶液管中加入1.0mL盐酸、1.0mL硫月K+抗坏血酸溶液，混匀，30min后进行测定。4、仪器条件、标准曲线见附页。5、检测记录见附页。检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日#水质检验原始记录样品编号：XL2019 检测项目：汞检验依据：GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标8.1原子荧光法检测仪器:AFS 230E双道原子荧

29、光光度计仪器编号:检定日期：有效期：标准溶液：汞标准贮备液浓度：证书编号定值日期：效期：汞标准应用液浓度：分析步骤：1、取10.00mL水样于比色管中。2、标准系列的配制：分别吸取汞标准应用液 0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00mL于比色管中, 用纯水定容至 10mL,使汞的浓度分别为 0g/L、0.10科g/L、0.20pg/L、0.40科g/L、0.60pg/L、 0.80 科 g/L、1.00g/L o3、分别向水样、空白及标准溶液管中加入1.0mL盐酸，加入0.5mL澳酸钾-澳化钾溶液，摇匀放置20min后，加入1滴2滴盐酸羟胺溶液使黄色褪尽，混匀。4、仪器

30、条件、标准曲线见附页。5、检测记录见附页。17检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日水质检验原始记录样品编号：XL2019 检测项目：硒检验依据：GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标8.1原子荧光法检测仪器:AFS 230E双道原子荧光光度计仪器编号：检定日期：有效期：标准溶液：硒标准贮备液浓度：证书编号定值日期：效期： 硒标准应用液浓度：分析步骤：1、标准曲线的配制：分别吸取硒标准应用液0、0.10、0.50、1.00、3.00、5.00 mL于比色管中，用纯水定容至10mL,使硒的浓度分别为 0.0、1.0、5.0、10.0、30.0、50.0 pg/L。

31、2、取10.00mL样品进行测定。3、在样品溶液和标准曲线中分别加入1 mL盐酸、1 mL铁氧化钾，混匀。4、仪器条件、标准曲线见附页。5、检测记录见附页。检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日#水质检验原始记录21样品编号：XL2019 检测项目：氟化物、氯化物、亚氯酸盐、硝酸盐、硫酸盐检验依据：GB/T57502006生活饮用水标准检验方法 检测仪器：检定日期：仪器条件：进样量：标准溶液：氟化物标准溶液浓度：定值日期：氯化物标准溶液浓度：定值日期：亚氯酸盐标准溶液浓度：定值日期：硝酸盐标准溶液浓度：定值日期：硫酸盐标准溶液浓度：定值日期：混合标准贮备溶液浓度：仪器编号: 效期：淋

32、洗液： 证书编号: 效期： 证书编号: 效期： 证书编号: 效期： 证书编号: 效期： 证书编号: 效期：配置日期:检测步骤：1、样品的处理：将水样经 0.2科m滤膜过滤除去浑浊物质。对硬度高的水样，必要时，可先经过阳离子交换树脂柱，然后再经0.2科m滤膜过滤。对含有机物水样可先经过C18柱过滤除去。2、将预处理后的水样注入进样系统，记录峰高和峰面积。3、标准曲线、检测记录见附页。4、计算：各种分析离子的质量浓度（ mg/L ）,可以直接在标准曲线上查得。检测者:检测日期:校核者:校核日期:样品编号：GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标原子吸收分光光度法检测项目：铁、镒

33、、铜、锌、铅、镉仪器编号：1 01有效期：检验依据：检测仪器:AAS 990原子吸收分光光度计检定日期：标准溶液：标准贮备液浓度：证书号定值日期效期应用液浓度效期配制日期铁GBW08616镒GBW(E)080157铜GBW08615锌GBW08620铅GBW08619镉GBW08612分析步骤：0.40 mL 、 0.80 mL、 1.60 mL、 3.20 mL ,铜、锌镉 0.5 mL、1.0 mL、1.5 mL、2. 0 mL 于 100 mL1、标准系列配制：分别吸取标准应用液铁、镒、1.00 mL、 2.00 mL 、4.00 mL 、6.00 mL ,铅、容量瓶中，用 0.5%的硝酸溶液定容至刻度。相当于含铁0.20科g/mL、0.40科g/mL、0.80科g/mL、1.60 科 g/mL ,含镒 0.10 科 g/mL、0.20 科 g/mL、0.40 科 g/mL、0.80 科 g/mL ,含铜、锌 0.25 科 g/mL、 0.50g/mL、1.00w g/mL、1.50 科 g/mL,含铅 5.0ng/mL、10.0 ng/mL、15.0 ng/mL、20.0 n