遗传方式的判断

1、红绿色盲遗传特点：红绿色盲遗传特点：（1 1）色盲基因是）色盲基因是_基因（基因（b b）（2 2）色盲基因和它的正常基因只色盲基因和它的正常基因只 位于位于_染色体，染色体，Y Y染色上没有。染色上没有。 伴伴_染色体染色体 _性遗传性遗传（3 3）色盲患者）色盲患者男性男性_女性女性（4 4）隔代隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病）出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病） 交叉交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男）遗传（父传女，母传子，而不是男传男）（5 5）色盲遗传遵循基因的）色盲遗传遵循基因的_定律定律。X隐隐隐性隐性X X多于多于分离分离练习：练习：P39抗维生素抗维生素D佝偻病：

2、佝偻病：XDXD、 XDXdXDY一个抗维生素一个抗维生素D佝偻病的男人和佝偻病的男人和一个正常的女人结婚，预测他们一个正常的女人结婚，预测他们后代患病的几率后代患病的几率_,他们的女儿患病的几率他们的女儿患病的几率_，预测他们生患病女儿的几率预测他们生患病女儿的几率_。1/2100%1/2伴性遗传在实践上的应用：伴性遗传在实践上的应用：雌雌雄雄X XX Y鸡的性别决定：鸡的性别决定：Z ZZ W性染色体性染色体雄性雄性雌性雌性芦花鸡由显性基因芦花鸡由显性基因B决定的，此基因在决定的，此基因在Z染色体上；染色体上；它的相对性状是非芦花鸡由隐性基因（它的相对性状是非芦花鸡由隐性基因（b）决定，决

3、定，只有只有b纯合时才表现非芦花。纯合时才表现非芦花。芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，写出其遗传图解芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，写出其遗传图解伴伴X X染色体染色体隐隐性遗传性遗传 XbXb XbY伴性遗传病伴性遗传病类型类型举例举例红绿红绿色盲色盲血友病血友病患者基因型患者基因型伴伴X X染色体染色体显显性遗传性遗传抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病钟摆型眼球震颤钟摆型眼球震颤 XDXD XDXd XDY伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传外耳道多毛症外耳道多毛症 白化：白化： 多指多指常常染色体染色体隐隐性遗传性遗传常常染色体染色体显显性遗传性遗传aaTT、Tt常染色体遗传病常染色体遗传病白化多指：白化

4、多指：白化色盲：白化色盲：aaTT或或aaTtaaXbY和和aaXbXb（并指）：（并指）：_染色体染色体_ 遗传遗传常常 X Y显显隐隐 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1)(2)隐隐性遗传性遗传显显性遗传性遗传常常染色体染色体常常染色体染色体无中生有无中生有为为隐隐性性有中生无有中生无为为显显性性生生女患病女患病为为常隐常隐生生女正常女正常为为常显常显 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 (3)(4)隐隐性遗传性遗传显显性遗传性遗传X X染色体染色体X X染色体染色体男患多男患多女患

5、少女患少女患多女患多男患少男患少 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (5)隐性遗传隐性遗传伴伴X X染色体染色体恭恭喜喜你你答答对对了了！(6)显性遗传显性遗传伴伴X X染色体染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 恭恭喜喜你你又又答答对对了了！1、下列人类遗传病的系谱中（、下列人类遗传病的系谱中（ 分别示分别示正常女男，正常女男， 分别示患病女男），分别示患病女男），属于隐性遗传病的是：属于隐性遗传病的是：属于显性遗传病的是：属于显性遗传病的是：可能属可能属X染色体上隐性基因控制遗传病的是：染色体上隐性基因控制遗传病的是：A B C DCAC2

6、、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因控制，设显性基因为控制，设显性基因为A，隐性基因为隐性基因为a，请分析回答：请分析回答：（2） 2和和6的基因型分的基因型分别为别为_。（3）6和和7再生一个患病再生一个患病男孩的几率是男孩的几率是_。（4）若）若8和和9近亲结婚，近亲结婚，则生出病孩的几率是则生出病孩的几率是_ 。 1 2 4 5 6 7 3 8 9 10 11 常常显显aa；Aa3/82/3（1）该遗传病的致病）该遗传病的致病基因位于基因位于_染色体上，染色体上，是是_性遗传。性遗传。3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图、下图是某家族

7、的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：的分析回答问题：（1）该病属于）该病属于 _性性遗传病，致病基因位遗传病，致病基因位于于_染色体上。染色体上。（2）10可能的基因型可能的基因型是是_，她是，她是杂合子的几率为杂合子的几率为_。（3）如果）如果8和和10结婚，结婚，出现病孩的几率为出现病孩的几率为_。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 隐隐常常AA或或Aa2/31/94、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（b）据此回答：据此回答：（1）写出下列个体）写出下列个体最可能有的基因型：最可能有的基因型：1 _ 4_6_7 _15_ （2）若）若1

8、和和2再生再生一个男孩，该男孩一个男孩，该男孩患色盲的可能性是患色盲的可能性是 _，若再生一个孩子，该孩子为色盲男孩的，若再生一个孩子，该孩子为色盲男孩的可能性是可能性是_，若再生一个女孩，该女孩为色盲，若再生一个女孩，该女孩为色盲的可能性是的可能性是_。 1 2 3 4 5 6 8 9 10 11 12 7 13 14 15XBXb XbYXBXB XBXb XBXb 或或XBXB1/21/405、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，其中乙为伴性遗传病。据图回答：其中乙为伴性遗传病。据图回答：（1）甲病致病基因在）甲病致病基因在_染色体上，是染色体上，是_性遗传病。性遗传病。（2）乙病的致的致病）乙病的致的致病基因在基因在_染色体上，染色体上，是是_性伴性遗传病。