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文档简介
1、.相平衡一、选择题:1. 二组分体系恒温时 可能同时存在的最大相数为()(A) =2(B) =3(C) =4在 、 两项中都含有 A 和 B 两种物质,当达相平衡时,下列哪种情况正确)(A)AB(B)AA(C)AB(D)AB3. 在 101325Pa下,水、冰和水蒸气平衡的系统中, 自由度为()(A) 0(B) 1(C) 2在密闭容器中有食盐饱和溶液,并且存在着从溶液中析出的细小食盐结晶,则系统的自由度是()(A) 0(B) 1(C) 2(D) 35. 系统是 N2 和 O2 两种气体的混合物时,自由度应为()(A) 1(B) 2(C) 3(D) 46. 在 101325 Pa下,水和水蒸气呈
2、平衡的系统, 其自由度 f 为()(A) 0(B) 1(C) 2(D) 37. NH4 Cl(s)在真空容器中分解达到平衡 NH4Cl(s) HCl(g) + NH 3(g)()(A) K=3, =2, f=2(B) K=2, =2, f=1(C) K=1, =2, f=1(D) K=4, =2, f=18. 25 及标准压力下, NaCl(s)与其水溶液平衡共存()(A) K=1, =2, f=1(B) K=2, =2, f=1(C) K=2, =2, f=0(D) K=4, =2, f=1已知在 318 K 时纯丙酮的的蒸气压为 43.063 kPa,今测得氯仿的摩尔分数为0.30 的丙酮
3、氯仿二元溶液上丙酮的蒸气压为26.77 kPa,则此溶液:()(A) 为理想液体混合物(B) 对丙酮为负偏差(C)对丙酮为正偏差(D) 无法确定10. 苯(A) 与甲苯 (B)形成理想混合物,当把5 mol 苯与 5 mol 甲苯混合形成溶液,这时,与溶液相平衡的蒸汽中, 苯(A) 的摩尔分数是:();.(A) yA = 0.5(B) yA < 0.5(C) yA > 0.5(D) 无法确定11. 二组分理想溶液的沸点的论述正确的是:()沸点与溶液组成无关沸点在两纯组分的沸点之间小于任一纯 组分的沸点大于任一纯组分的沸点由 A 及 B 二种液体组成理想溶液, A 、B 的饱和蒸气压
4、分别为 p* A 、p* B,x 为液相组成, y 为气相组成,若 p* A > p*B ( *表示纯态 ),则:()(A) x> x(B) xA> yAAB(C) 无法确定(D) xA < yA13. 液体 A 与 B 混合形成非理想混合物,当A 与 B 分子之间作用力大于同种分子之间作用力时,该混合物对拉乌尔定律而言:()(A) 产生正偏差(B) 产生负偏差(C) 不产生偏差(D) 无法确定2+、Na+、Cl-、I- 体系的组分数是:()14. H O、K(A) K=3(B)K=5(C)K=4(D)K=215. 压力升高时,单组分体系的熔点将如何变化:()(A) 升
5、高(B) 降低(C) 不变(D) 不一定16. 硫酸与水可组成三种化合物: H2SO4·H2O(s)、H2SO4·2H2O(s)、H2SO4·4H2O(s),在 p 下,能与硫酸水溶液共存的化合物最多有几种:()(A)1 种(B)2 种(C)3 种(D)0 种17. 两组分理想溶液, 在任何浓度下,其蒸气压:()恒大于任一纯组分的蒸气压恒小于任一纯组分的蒸气压介于两个纯组分的蒸气压之间;.与溶液组成无关18. 具有最低恒沸温度的某两组分体系,在其T-x 相图最低点有()(A) f=0; xg=xl(B) f=1; xg = xl(C) f=0; xg > x
6、l(D) f=1; xg > xl一定温度下 ,二元理想液态混合物中若纯 B 的饱和蒸汽压大于纯 A 的饱和蒸汽压 (pB*A*),则当 xB 增大汽液两相达平衡时, 系统压力()>p(A) 不变(B) 减少(C) 增大(D) 不一定20.由A、B二组分组成一理想液态混合物。若B*A *,则系统总蒸气压 p 总p> p有()(A) p 总 < pB*(B) p 总< pA*(C) p总 = pB*A*B*> p总> pA*+ p(D) p组分 A 与组分 B 形成完全互溶体系,一定温度下 , 若纯 B 的饱和蒸汽压大于纯 A 的饱和蒸汽压 (pB* &
7、gt; pA * ), 当此组分构成的混合液,处于汽液平衡时)(A) yB>xB(B) yB < xB(C) yB = xB(D) ABC 都有可能将过量 NaHCO3(s)放入一真空密封容器中 ,在 50 下 , NaHCO3 按下式进行分解 : 2NaHCO 3 (s) ?Na2 CO3 (s)+CO 2 (g)+H 2 O(g) , 系统达到平衡后 ,则其组分数K和自由度 f 为()(A) 3, 2(B) 3, 1(C) 2, 0(D) 2, 1在上题中已达平衡的系统中加入 CO2(g)时 ,系统重新达到平衡后 ,则系统的组分数 K=( ), f=().(A) 3, 2(B)
8、 3, 1(C) 2, 0(D) 2, 1在温度 T 下, CaCO3(s), CaO(s), 及 CO2 的平衡系统的压力为 p,已知它们之间存在反应 : CaCO3 (s) ? CaO(s)+CO 2 (g)若往该平衡系统加入 CO2(g),当重新达到平衡时 系统的压力(),(A) 变大(B) 变小;.(C) 不变(D) 可能变大也可能变小在液态完全互溶的两组分 A,B 组成的气液平衡系统中, 在外压一定下, 于该气液平衡系统中加入组分 B(l) 后,系统的沸点下降, 则该组分在平衡气相中的组成 yB()它在液相中的组成 xB。(A) 大于(B) 小于(C) 等于(D) 数据不全无法确定A
9、( 低沸点 )与 B(高沸点 )两种纯液体组成液态完成互溶的气液平衡系统。在一定的温度下 ,将 B(l) 加入平衡系统中,测得系统的压力增大 ,说明此系统()一定具有最大正偏差一定具有最大负偏差有可能是最大正偏差也有可能是最大负偏差数据不够 ,无法确定27. 已知苯一乙醇双液体系中,苯的沸点是353.3 K, 乙醇的沸点是 351.6 K, 两者的共沸组成为:含乙醇 47.5 %(摩尔分数 ),沸点为 341.2 K。 今有含乙醇 77.5%的苯溶液,在达到气、液平衡后,气相中含乙醇为y2 ,液相中含乙醇为x2。问:下列结论何者正确?()(A) y> x2(B) y= x222(C) y
10、2< x2(D) 不确定28. 二元恒沸混合物的组成()(A) 固定(B)随温度而变(C) 随压力而变(D)无法判断一单相体系,如果有 3 种物质混合组成,它们不发生化学反应,则描述该系统状态的独立变量数应为()(A) 3(B) 4(C) 5(D) 630. 对于相律,下面的陈述中正确的是()相律不适用于有化学反应的多相系统影响相平衡的只有强度因素自由度为零意味着系统的状态不变平衡的各相中,系统包含的每种物质都不缺少时相律才正确;.31. 关于三相点,下面的说法中正确的是()纯物质和多组分系统均有三相点三相点就是三条两相平衡线的交点三相点的温度可随压力改变三相点是纯物质的三个相平衡共存时
11、温度和压力所决定的相点用相律和 Clapeyron 方程分析常压下水的相图所得出的下述结论中不正确的是()在每条曲线上,自由度 f=1在每个单相区,自由度 f=2在水的凝固点曲线上, Hm(相变 )和 Vm 的正负号相反在水的沸点曲线上任一点,压力随温度的变化率都小于零33. Clapeyron 方程不适用于()纯组分固 ()=纯组分固 ()可逆相变理想溶液中任一组分的液气可逆相变纯物质固气可逆相变纯物质在等温等压下的不可逆相变34. 对于下述结论,正确的是()在等压下有确定沸点的液态系统一定是纯物质任何纯固体物质都有熔点在一定温度下,纯液体的平衡蒸气压与液体所受外压力无关纯固体物质的熔点可以
12、有很多个35. 下面的表述中不正确的是()(A) 定压下,纯固体物质不一定都有确定的熔点(B) 定压下,纯液态物质有确定的唯一沸点(C) 定压下,固体混合物都不会有确定的熔点(D) 定温下,液体的平衡蒸气压与外压有关36. 当用三角形坐标来表示三组分物系时,若某物系其组成在平行于底边BC 的直线上变动时,则该物系的特点是()(A) B 的百分含量不变;.A 的百分含量不变C 的百分含量不变B 和 C 的百分含量不变在一定压力下,在 A, B 二组分溶液的温度组成图的最高(或最低)恒沸点处,气液两相组成的关系为:气相摩尔分数yB()液相摩尔分数 xB。(A) <(B) >(C) (D
13、) >> (远远大于)在一定压力下,若在 A, B 两组分系统的温度组成图(即 T-xB 图)中出现最高恒沸点,则其蒸气总压对拉乌尔定律必产生()偏差。(A) 一般正(B) 一般负(C) 最大正(D) 最大负氢气和石墨粉在没有催化剂存在时,在一定温度和压力下不发生化学发应,体系的组分数为多少?()(A) K=2(B) K=3(C) K=4(D) K=5若上述体系中,在有催化剂存在时可生成 n 种碳氢化合物。平衡时组分数为多少?()(A) K=2(B) K=4(C) K=n+2(D) K=n一个含有 K+,Na+,NO3和 SO42 四种离子的不饱和水溶液, 其组分数为多少?()(A
14、) K=3(B) K=4(C) K=5(D) K=6若在水中溶解 KNO 3 和 Na2SO4 两种盐,形成不饱和溶液,则该体系的组分数为多少?()(A) K=3(B) K=4(C) K=5(D) K=6碳酸钠与水可组成下列几种水合物: Na2CO3?H2O, Na2CO3?7 H2O, Na2CO3?10 H2 O。问在 101 kPa下,与 Na2 CO3 的水溶液和冰共存的含水盐最多可以有几种?()(A) 没有(B) 1种(C)2种(D)3种44. 下列说法中,哪一种比较准确?相律可应用于()(A) 封闭体系(B) 开放体系(C) 非平衡开放体系(D) 已达平衡的多相开放体系45. 单一
15、组分物质的熔点温度();.(A) 是常数(B) 仅是压力的函数同时是压力和温度的函数除了温度和压力外,还是其他因素的函数上述说法中,哪一个正确?46. 某种物质在某溶剂中的溶解度()(A) 仅是温度的函数(B) 仅是压力的函数同时是温度和压力的函数除了温度和压力外,还是其他因素的数上述说法中,哪一个正确?NaCl 水溶液和定压纯水经半透膜达成渗透平衡, 该体系的自由度数是多少?()(A) f 1(B) f2(C) f 3(D) f 4在实验室的敞口容器中,装有单组分液体。如对其不断加热,将看到什么现象()(A) 沸腾现象(B) 三相共存现象(C) 临界现象(D) 升华现象在一个固体的透明真空容
16、器中,装有少量单组分液体。如对其不断加热,可见到什么现象?()(A) 沸腾现象(B)三相共存现象(C) 临界现象(D)升华现象50. 上题中,如使容器不断冷却, 可得什么现象?()(A) 沸腾现象(B)三相共存现象(C) 临界现象(D)升华现象51. 克-克方程可适用下列哪些体系?()(A) I2(s)2 I(B) C(石墨 C 金刚石)(g)(C) I2(s)2(l)I(D) I2(l) 2(g)I21 1) 2I22(E) I(g)(n, T , p(g)(n, T, p )(F) I2(l) + H 2(g) 2HI(g)同一只液化石油气罐,每一次都用到无气流出时才去灌气。但冬季灌气时,
17、;.该罐可装 8 kg,夏季灌气时, 可装 10 kg。产生这种差异可能的原因是()(A) 气罐热胀冷缩(B) 液化气是多组分(C) 磅秤不准(D) 气温的影响53. 接上题。为了使该气罐冬季也能装10 kg,采取什么办法比较正确?()(A) 把罐内残余物倒出(B) 用火烘烤罐体放气用气时,将罐放在热水中浸泡换大号气罐54. 用比较准确的语言表达,相图说明的是什么体系()(A) 封闭体系(B) 开放体系(C) 未达平衡的开放体系(D) 已达平衡的多相开放体系55. 相图与相律之间是什么关系?()相图由相律推导得出相图由实验结果绘制得出,相图不能违背相律相图由实验结果绘制得出,与相律无关相图决定
18、相律56. 下述说法中,哪一个是错误的?()通过相图可确定一定条件下体系由几相构成相图可表示出平衡时每一相的组成如何相图可表示出达到相平衡所需的时间长短通过杠杆规则可在相图上计算各相的相对数量多少57. 物质 A 与 B 的体系在蒸馏时可按一定比例构成低共沸混合物E。已知纯物质时,A 与 B 的沸点之间的关系为 Tbb。若将任意比例的AB体系在一(B)> T (A)个精馏塔中蒸馏,则塔顶馏出物应是什么?()(A) 纯B(B) 纯A(C) 低共沸混合物 E(D)不一定若 A 与 B 可构成高共沸混合物 E,则将任意比例的 A B 体系在一个精馏塔中蒸馏,塔顶馏出物应是什么?()(A) 纯
19、B(B) 纯 A(C) 高共沸混合物 E(D) 不一定组分 A 与 B 可形成共沸混合物 E。现欲将 A+B 的体系进行共沸蒸馏,将二组分分离,则 E 应是什么?();.(A) 高共沸混合物(B) 低共沸混合物无论是高共沸混合物或低共沸混合物均可无论是高共沸混合物或低共沸混合物均不可60. 组分 A 与 B 体系用共沸蒸馏法分离,所用的两个精馏塔中只有塔1 有进料口。现若将任意比例的A+B 物料加入塔中,则从塔1 底部应得到什么物质?()(A) 纯A(B) 纯B(C) 共沸混合物(D) 不一定是纯 A 或纯 B当外压恒定时,同一比例的 A 与 B 组成的溶液其沸点和冷凝点有何关系?()(A)
20、一定重合(B) 一定不重合(C) 不一定重合已知温度为 T 时,液体 A 的蒸气压为 13330 Pa,液体 B 的蒸气压为 6665 Pa。设 A 与 B 构成理想液体混合物,则当 A 在溶液中的摩尔分数为 0.5 时,其在气相中的摩尔分数为多少?()(A) 1/3(B) 1/2(C) 2/3(D) 3/463. 固熔体是几相?()(A) 一相(B) 二相(C) 三相(D) 四相64. 用什么仪器即可以区分固熔体和低共熔混合物?()(A) 放大镜(B) 金相显微镜(C) 超显微镜(D) 电子显微镜组分 A 与 B 可以形成以下几种稳定混合物: A 2B(s),AB (s) , AB 2(s)
21、,AB 3( s), 设所有这些化合物都有相合熔点,则此A-B 体系的低共熔点最多有几个?()(A)3个(B)4个(C)5个(D)6个在水与苯胺的相图。 C 点为最高临界溶解点,温度为 T0,C 点下面的区域为两相区。若在某项化工工艺中欲用水萃取苯胺中的物质, 则操作的最佳温度应如何选择?()(A) T>T0(B) T< T0(C) T= T0;.二、填空题:把任意的 N2 (g)、 H2(g)和 NH 3(g)于 723 K 时放入压力为 300×105 Pa的压力反应器内,达到平衡后,其中的化学物种数为;组分数为;相数为;自由度数为。若原先只充入 NH 3(g),使其
22、反应,则上述各量分别为; ; ; 。2. 纯物质两相平衡的条件是()。在真空密闭容器中故人过量的 NH4 I(s)与 NH 4Cl(s),并发生以下的分解反应 :NH 4Cl(s)=NH 3 (g)+HCl(g)NH 4 I(s)=NH 3 (g)+HI(g)达平衡后,系统的组分数C(),相数 P(),自由度数 F()。4. Na CO(s) 与 H O(1)可 生 成Na CO(s) H·O(s) 、 Na CO(s) 7H·2O(s) 、23223223Na2CO3(s) 10H·2O(s),则 30 时,与 Na2CO3 水溶液、冰平衡共存的水合物最多有()
23、种。5. 在 抽 空 的 容 器 中 放 入NH 4HCO3(s) , 发 生 反 应NH 4HCO3(s) NH3 (g)+CO2(g)+H2O(g)且达到平衡,则这个系统的组分数();自由度数()。将一定量 NaCl(s)溶于水中形成不饱和溶液, 假设 NaCl 完全电离, H2O(l) 可建立电离平衡,离子无水合反应,则系统的C();F=()。7.自由度数的文字定义式是:();相律的数学表达式是:()。含有 KNO3 和 NaCl 的水溶液与纯水达渗透平衡时,平衡体系的自由度为()。NaHCO3(s)在真空容器中部分分解为 NaCO3(s)、H2O(g)和 CO2(g)达平衡时,该系统的
24、独立组分数、相数及自由度分别为()。在液态完全互溶的两组分 A ,B 组成的气液平衡系统中,外压一定时,于该气液平衡系统中加入组分 B(1)后,系统的沸点下降, 则该组分在平衡气相中的组成 yB()它在液相中的组成B。xA *,11. A(1)与 B(1) 形成理想液态混合物,在温度 T 下,纯 A(1) 的饱和蒸气压为 p纯 B(1)的饱和蒸气压为 pB* 5 pA *。在同温度下, 将 A(1) 与 B(1)混合成一气液平衡系统,测得其总压为2 pA* ,此时平衡蒸气相中 B 的摩尔分数 yB()12. 在温度 T 下, A 、B 两组分在液相完全互溶,而且它们的饱和蒸气压分别为;.pA*
25、 与 pB* ,且 pA * > pB* 。在一定温度下,由 A 、B 组成的气液平衡系统,当系统组成 xB<0.3 时,往系统中加入 B(1) 则系统压力增大;反之,当系统组成 xB>0.3时,注系统中加入B(1)则系统压力降低,这一结果说明该系统是具有()恒沸点。13. 对三组分相图, 最多相数为 ();最大自由度数为 ();它们分别是()等强度变量。填空题答案:1. 3, 2, 1, 1;3,1,1,02.AC =2,P =3,F =111; 12; 37. 能够维持系统原有相数而可以独立改变的变量; F=C-P+2 。42;3;1yB=0.625最高5;4;温度、压力
26、及两个组成三、判断题:多组分系统,物种数会因思考问题的方法而异, 组分数却是一定的。( )2.单组分系统的物种数一定等于 1。(× )3.自由度就是可以独立变化的变量。(× )4.在恒定压力下 ,根据相律得出某一系统的F=1,则该系统的温度就有一个确定的;.值。(× )根据二元液系的 p-x 图可以准确地判断该系统的液相是否是理想液态混合物。( )二组分的理想液态混合物的蒸气总压力介于二纯组分的蒸气压之间。( )7.双组分相图中恒沸混合物的组成随外压力的不同而不同。( )8.依据相律,恒拂混合物的沸点不随外压的改变而改变。(× )9.依据相律,纯液体在一
27、定温度下,蒸气压应该是定值。( )10.相是指系统处于平衡时, 物理性质及化学性质都均匀的部分。( )11.二组分理想液态混合物的总蒸汽压大于任意纯组分的蒸汽压。(× )在一定温度下,由纯液态的 A 与 B 形成理想液态混合物。已知 pA* < pB* ,当气 液两相达到平衡时, 气相组成 yB 总是大于液相组成xB。( )13. 如同理想气体一样,理想液态混合物中分子间没有相互作用力。(× )在一定压力下, A B 二组分溶液的温度 组成图的最高 (或最低 )恒沸点处,气 液两相组成相等。( )在一定压力下若在 A B 二组分系统的温度 组成图中出现最高恒沸点,则其
28、蒸气总压对拉乌尔定律必产生最大负偏差。( )16.水的冰点与水的三相点没有区别。(× )17.二组分沸点 组成图中,处于最高或最低恒沸点时其自由度为零。( )18.含不挥发性溶质的理想稀溶液的沸点总是高于纯溶剂的沸点。( )克拉佩龙( Clapeyron)方程式对于任何纯物质的任何两相平衡均适用。( )20.组分数 K 就是表示在一个平衡体系中所含各种物质的种类数。(× )21.杠杆规则只适用于 Tx 图的两相平衡区。(× )22.对于二元互溶液系, 通过精馏方法总可以得到两个纯组分。(× )二元液系中,若 A 组分对拉乌尔定律产生正偏差,那么 B 组分
29、必定对拉乌尔定律产生负偏差。(× )24. 恒沸物的组成不变。(× );.若 A、B 两液体完全不互溶, 那么当有 B 存在时, A 的蒸气压与系统中 A 的摩尔分数成正比。(× )26. 三组分系统最多同时存在5 个相。( )在一个密封的容器内,装满了 373.15 K 的水,一点空隙也不留,这时水的蒸气压等于零。(× )在室温和大气压力下,纯水的蒸气压为 p* ,若在水面上充入 N2(g)以增加外压,则纯水的蒸气压下降。(× )小水滴与水汽混在一起成雾状,因为它们都有相同的化学组成和性质,所以是一个相。(× )面粉和米粉混合得十分
30、均匀,肉眼已无法分清彼此,所以它们已成为一相。(× )将金粉和银粉混合加热至熔融,再冷却至固态,它们已成为一相。( )32. 1 mol 的 NaCl(s)溶于一定量的水中,在298 K 时,只有一个蒸气压。 ( )33. 1 mol 的 NaCl(s)溶于一定量的水中,再加入少量的KNO 3(s),在一定的外压下,当达到气液平衡时, 温度必有定值。(× )纯水在三相点和冰点时,都是三相共存,根据相律,这两点的自由度都应该等于零。(× )35.在克拉贝龙方程中: dp/dT= H/T V, H 和V 的符号可相同或不同。 ( )36.恒沸物的组成不变。(×
31、; )电化学一、选择题1. 已知 CuSO4 溶液的重量摩尔浓度为m, 则溶液的离子强度为()(A) m(B) 3m(C) 4m2. 法拉第( Faraday)常数表示()(A) 1mol 电子的电量(B) 1mol 电子的质量(C) 1mol 电子的数量3. 下列溶液中哪个溶液的摩尔电导率最大()(A) 0.1M KCl 水溶液(B) 0.001M HCl 水溶液;.(C) 0.001M KOH 水溶液(D) 0.001M KCl 水溶液在一定温度和较小的浓度情况下,增大强电解质溶液的浓度,则溶液的电导率 与摩尔电导 m 变化为()m 增大(B) 增大, m 减少(A) 增大, (C) 减少
32、, m增大(D) 减少, 减少m5. 在一定的温度下, 当电解质溶液被冲稀时, 其摩尔电导变化为()强电解质溶液与弱电解质溶液都增大强电解质溶液与弱电解质溶液都减少强电解质溶液增大,弱电解质溶液减少强弱电解质溶液都不变已知 298K,?CuSO 4、CuCl2、 NaCl 的极限摩尔电导率 分别为 a、b、c(单位为 ·2·-1是S m,那么 (Na2 SO4)()mol)(A) c + a - b(B) 2a - b + 2c(C) 2c - 2a + b(D) 2a - b + c7. 离子运动速度直接影响离子的迁移数,它们的关系是()离子运动速度越大,迁移电量越多,迁
33、移数越大同种离子运动速度是一定的,故在不同电解质溶液中,其迁移数相同在某种电解质溶液中,离子运动速度越大,迁移数越大离子迁移数与离子本性无关,只决定于外电场强度质量摩尔浓度为 m 的 H3PO4 溶液,离子平均活度系数为 ±,则溶液中 H3PO4的活度 aB 为()444(A) 4m±±(B) 4m(C) 27m444(D) 27m±±9. 将 AgCl 溶于下列电解质溶液中,在哪个电解质溶液中溶解度最大()(A) 0.1M NaNO 3(B) 0.1M NaCl(C) 0.01M K 2SO4(D) 0.1M Ca(NO3)210.浓度为
34、183;-1的 CuSO4 浓度的离子强度 I1,浓度为 1 mol ·kg-1 的 NaCl 浓1 mol kg度的离子强度 I 2,那么 I 1 与 I 2 的关系为()(A) I1=?I2(B) I1=I2(C) I1 = 4I2(D) I1 = 2I2;.11. 下列说法不属于可逆电池特性的是()电池放电与充电过程电流无限小电池的工作过程肯定为热力学可逆过程电池内的化学反应在正逆方向彼此相反(D) 电池所对应的化学反应rGm = 012. 下列电池中,哪个电池反应不可逆()(A) Zn|Zn2+ |Cu2+ | Cu(B) Zn|H2SO4| Cu(C) Pt,H2(g)|
35、HCl(aq)| AgCl,Ag(D) Pb,PbSO4| H2SO4| PbSO4,PbO213. 对韦斯登标准电池, 下列叙述不正确的是()温度系数小为可逆电池正极为含 12.5 % 镉的汞齐电池电动势保持长期稳定不变14. 电极 Pt,Cl2(g)|KCl( a1)与 Ag(s), AgCl(s)|KCl( a2 ),这两个电极的电极反应相界面有()(A) (1)2 个 (2) 2 个(B) (1)1 个, (2)2 个(C) (1)2 个 (2) 1 个(D) (1)1 个, (2)1 个15. 铅蓄电池放电时,正极发生的电极反应是()(A) 2H + + 2e H2(B) PbPb2
36、+ + 2ePbSO4 + 2ePb + SO42-PbO2 + 4H+ + SO42- + 2e PbSO4 + 2H2O16. 下列电池的电动势与氯离子活度无关的是()Zn| ZnCl 2(aq)| Cl2(p),PtZn| ZnCl 2(aq)| KCl (aq)| AgCl,AgAg-AgCl| KCl(aq)| Cl 2(p),PtPt,H2 ( p)| HCl (aq)| Cl2(p),Pt;.25 时电池反应 H2(g) + ?O 2(g) = H2O(l) 对应的电池标准电动势为 E1,则反应 2H2O(l) = 2H 2(g) + O2(g) 所对应的电池的标准电动势E2 是
37、()(A) E2 = - 2E1(B) E2 = 2E1(C)E2=-E1(D) E2=E118. 下列反应AgCl(s) + I - AgI(s) + Cl - 其可逆电池表达式为()AgI(s)|I - | Cl - | AgCl(s)AgI(s)|I - |Cl - | AgCl(s)Ag(s),AgCl(s)|Cl - | I - | AgI(s),Ag(s)Ag(s),AgI(s)|I - |Cl - | AgCl(s),Ag(s)19. 可以直接用来求24 的溶度积的电池是()Ag SOPt|H2(p)|H2SO4(a)| Ag2SO4(s)|AgAg|AgNO 3 (a)|K2S
38、O4(a)|PbSO4 (s),Pb(s)Ag(s),Ag 2SO4 (s)|K2SO4(a)|HCl(a)|AgCl(s),Ag(s)Ag|AgNO 3 (a)|H2SO4(a)|Ag2SO4(s),Ag(s)若某电池反应的热效应是负值,那么此电池进行可逆工作时,与环境交换的热()(A) 放热(B) 吸热(C) 无热(D) 无法确定21. 原电池 Pt,H2(p)|H2 SO4(0.01m)|O2(p),Pt 在 298 K 时,E = 1.228 V,并已知 H2O(l)的生成热-1()H = - 286.06 kJ mol· ,n = 2,那么该电池的温度系数是(A) -8.5
39、310×-4 V ·K-1(B) -4.97-3-110× V·K(C) 4.12-3V·K-110×(D) 8.53-4V·K-110×22. 在恒温恒压条件下,以实际工作电压E放电过程中,电池的反应热Q 等于()(A)H - zFE(B)H + zFE(C) T S(D) T S - zFE23. 下列电池中 E 最大的是()Pt|H2(p)|H+(a = 1)|H+(a = 0.5)|H2(p)|PtPt|H2 (2 p)|H+(a = 1)|H+(a = 1)|H2(p)|Pt;.Pt|H2 (p)|H+(
40、a = 1)|H+(a = 1)|H2(p)|PtPt|H2(p)|H+(a = 0.5)|H+(a = 1)|H2(2 p)|Pt24.法拉第定律限用于()(A) 液态电解质(B)无机液态或固态电解质(C) 所有液态或固态电解质(D)所有液态、固态导电物质25.在一般情况下,电位梯度只影响()(A) 离子的电迁移率(B)离子迁移速率(C) 电导率(D)离子的电流分数26.浓度为 m 的 Al 2(SO4)3溶液中,正、负离子的活度系数分别为+和 ,则平均±()活度系数 等于8 1/5m+2-3 1/5(A) (10 )(B) ( )m+2-31/5+3-2 1/5(C) ()(D)
41、 ( )27.室温下无限稀的水溶液中,离子摩尔电导率最大的是()(A) 1/3La32 (B) 1/2Ca(C) NH(D) OH-428.1/2()科尔劳许定律 m =m(1 Bc )适用于(A)弱电解质(B)强电解质(C)无限稀溶液(D)强电解质的稀溶液29.在应用电位计测定电动势的实验中,通常必须用到()(A) 标准电池(B)标准氢电极(C) 甘汞电极(D)活度为 1 的电解质溶液30.0.001 mol?kg-1K 3Fe(CN) 6 水溶液的离子强度为()(A) 6.0 x 10-3(B) 5.0 x 10-3(C) 4.5 x 10-3(D) 3.0 x 10-32-22-1,此时纯水中的+31.m(S?m ?mol)(291 K)H已知 (H O, 291 K) 4.89 x 10mOH -7.8 x 10-8-1,则该温度下纯水的电导率k 为()mmol?kg(A) 3.81 x 10-9-1-6-1S?m(B) 3.81 x 10S?m-9-1-6-1(C) 7.63 x 10S?m(D) 7.63 x 10S?m2+0+02
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