高中生物 基因在染色体上与伴性遗传 新人教版必修2

1、精选课件基因在染色体上基因在染色体上 与伴性遗传与伴性遗传精选课件 原因：原因：基因和染色体存在着明显的平行关系基因和染色体存在着明显的平行关系内容内容：基因是由：基因是由染色体染色体携带着从亲代传递给携带着从亲代传递给 下一代的，下一代的，即基因在染色体上即基因在染色体上。研究方法研究方法: 类比推理法类比推理法精选课件项目项目基因基因染色体染色体 杂交杂交 形成配形成配子、受精子、受精体细胞中数目体细胞中数目配子中数目配子中数目体细胞中来源体细胞中来源在配子形成时在配子形成时成对存在成对存在 成对存在成对存在含成对基因中一个含成对基因中一个 含成对染色体中一条含成对染色体中一条 保持完整性

2、独立性保持完整性独立性 相对稳定的形态结构相对稳定的形态结构一个来自父方一个来自母方一个来自父方一个来自母方 一个来自父方一个来自母方一个来自父方一个来自母方等位基因分离等位基因分离 同源染色体分开同源染色体分开非等位基因自由组合非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合非同源染色体自由组合精选课件二、基因位于染色体上的实验证据二、基因位于染色体上的实验证据1926年发表年发表基因论基因论创立了现代遗传学的基因学说创立了现代遗传学的基因学说 精选课件精选课件摩尔根的果蝇杂交实验摩尔根的果蝇杂交实验1、实验的现象、实验的现象精选课件雌雄果蝇体细胞染色体图解雌雄果蝇体细胞染色体图解常染色体：常染色体

3、：与决定性别无关的染色体与决定性别无关的染色体。性染色体：性染色体：决定性别的染色体决定性别的染色体2、理论解释、理论解释XYXY型型ZWZW型（如鸟类）型（如鸟类）精选课件XYX X和和Y Y同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段精选课件XWXW红眼（雌）红眼（雌）XwY白眼（雄）白眼（雄）XWYXwXWY红眼（雄）红眼（雄）XWXw红眼（雌）红眼（雌）PF2F1配子配子XwXWYXWXWXW红眼（雌）红眼（雌）XWXw红眼（雌）红眼（雌）XWY红眼（雄）红眼（雄）XwY白眼（雄）白眼（雄）摩尔根设想，控制白眼的基因（摩尔根设想，控制白眼的基因（w w）在）在X

4、 X染色体上，染色体上，Y Y染色体不染色体不含其等位基因。含其等位基因。精选课件测交法测交法实验验证实验验证 ：XwY白眼（雄）白眼（雄）XWXw红眼（雌）红眼（雌）测交亲本测交亲本XWXw红眼红眼（雌）（雌）XWY红眼红眼（雄）（雄）Xw Xw白眼白眼（雌）（雌）XwY白眼白眼（雄）（雄）配子配子XWXwXwY精选课件 摩尔根通过实验将一个特定的基摩尔根通过实验将一个特定的基因因（控制白眼的基因（控制白眼的基因w w）和一条特定和一条特定的染色体的染色体（X X）联系起来，从而联系起来，从而证明证明了基因在染色体上。了基因在染色体上。实验结论：实验结论：精选课件 人只有人只有23对染色体，

5、却有数以万计的基对染色体，却有数以万计的基因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？一条染色体上一条染色体上有很多个基因有很多个基因基因在染色体基因在染色体上呈线性排列上呈线性排列精选课件四、孟德尔遗传规律的现四、孟德尔遗传规律的现代解释代解释 基因分离定律的实质是：基因分离定律的实质是：在杂在杂合体的细胞中，位于一对同源合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，子的过程中，等位基因会随同等位基因会随同源染色体的分开而分离源染色体的分开而分离，分别，分别进入两个

6、配子中，独立的随配进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。子遗传给后代。精选课件 基因的自由组合定律的实质是：基因的自由组合定律的实质是：位于位于非同源染色体上的非等位基因的分离非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分离过或组合是互不干扰的；在减数分离过程中，同源染色体上的等位基因彼此程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，分离的同时，非同源染色体上的非等非同源染色体上的非等位基因自由组合位基因自由组合。精选课件伴性遗传伴性遗传红绿色盲的遗传： 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿基因位于基因位于性染色体性染色体上的，在遗传上总是上的，在遗传上总是和性别相关联和性别相关联，

7、这种现象叫做伴性遗传。，这种现象叫做伴性遗传。精选课件精选课件精选课件女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。精选课件女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里

8、传来。精选课件女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。儿子儿子的红绿色的红绿色盲基因一盲基因一定是从母定是从母亲那里传亲那里传来。来。女儿是女儿是红绿色红绿色盲，父盲，父亲一定亲一定是色盲。是色盲。XbXbXbXbXb精选课件女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 : 1

9、1 : 1YXX XXXXXX母亲是红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也是色盲。精选课件红绿色盲的遗传特点：红绿色盲的遗传特点： 男性患者的基因只能从母亲那里传男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿来，以后只能传给女儿1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者3 3、母病子必病，女病父必病、母病子必病，女病父必病精选课件X染色体上显性基因遗传特点：染色体上显性基因遗传特点： 如：抗维生素如：抗维生素D D佝偻病佝偻病女性患者：女性患者：X XD DX XD D， XDXd男性患者：男性患者：X XD DY Y精选课件IVIIIIII25 1 2345678910 111

10、21314 15 161718 192021 22 23 24抗维生素D佝偻病系谱图1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2、具有世代连续性、具有世代连续性3、父病女必病，子病母必病、父病女必病，子病母必病特点特点精选课件 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ 父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，” 。伴伴 Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症精选课件伴性遗传的应用伴性遗传的应用 (ZW型型)用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非

11、芦花鸡这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋做到多养母鸡，多得鸡蛋精选课件1 1首先确定是否是伴首先确定是否是伴Y Y染色体遗传病或细胞质遗传染色体遗传病或细胞质遗传(1)(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y Y染色染色体遗传。体遗传。(2)(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。正常，则最大可能为母系遗传。2 2其次判断显隐性其次判断显隐性(1)(1)双亲正常，子代有患者，为隐性双亲

12、正常，子代有患者，为隐性( (即无中生有即无中生有) )。( (图图1)1)(2)(2)双亲患病，子代有正常，为显性双亲患病，子代有正常，为显性( (即有中生无即有中生无) )。( (图图2)2)(3)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。推断。( (图图3 3) )遗传类型判断与分析遗传类型判断与分析精选课件3 3再次确定是否是伴再次确定是否是伴X X染色体遗传病染色体遗传病(1)(1)隐性遗传病隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，女性患者，其父或其子有正常，一定一定是常染色体遗传。是常染色体遗传。( (图图4 4、5)5)女性患者

13、，其父和其子都患病，女性患者，其父和其子都患病，可能可能是伴是伴X X染色体遗传。染色体遗传。( (图图6 6、7)7)(2)(2)显性遗传病显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，男性患者，其母或其女有正常，一定一定是常染色体遗传。是常染色体遗传。( (图图8)8)男性患者，其母和其女都患病，男性患者，其母和其女都患病，可能可能是伴是伴X X染色体遗传染色体遗传。( (图图9 9、10)10)精选课件4 4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测小推测(1)(1)若该病在代与代之间呈连续遗传若该病在代与代之间呈连续遗传显性遗显性遗传患者传患者性别无差别性别

14、无差别 常染色体上常染色体上患者女多于男患者女多于男 X X染色体上染色体上(2)(2)若该病在系谱图中隔代遗传若该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传患隐性遗传患者者性别无差别性别无差别 常染色体上常染色体上患者男多于患者男多于 女女X X染色体上染色体上精选课件【点睛点睛】判断是否是伴性遗传的关判断是否是伴性遗传的关键是：键是：发病情况在雌雄性别中是否一致。发病情况在雌雄性别中是否一致。是否符合伴性遗传的特点。是否符合伴性遗传的特点。人类遗传病判定口诀：人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性

15、；显性遗传看男病，男病母正非伴性。显性遗传看男病，男病母正非伴性。精选课件例例(2009(2009年珠海模拟年珠海模拟) )下图所示为四个遗传系下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是谱图，则下列有关的叙述中正确的是( () )A A肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者带者C C四图都可能表示白化病遗传的家系四图都可能表示白化病遗传的家系D D家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是几率是3/43/4A精选课件2. (2. (广东生物广东生物) )如图所示的红绿色盲如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者患者家系中，女性患者9 9的性染的性染色体只有一条色体只有一条X X染色体，其他成员性染色体，其他成员性染色体组成正常。染色体组成正常。9 9的红绿色盲的红绿色盲致病基因来自于致病基因来自于( () )A A1 B1 B2 C2 C3 3 D D4 4B精选课件3 3、（、（20042004理全国卷理全国卷）抗维生素）抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体上的显染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这