加替沙星序贯治疗泌尿生殖系统感染的临床观察(一)

1、加替沙星序贯治疗泌尿生殖系统感染的临床观察(一)【摘要】目的观察加替沙星序贯治疗泌尿生殖系统感染的疗效。方法将 76 例泌尿生殖系统感染患者随机分为A、B 两组，各 38 例，其中 A组采用加替沙星注射液连续静脉滴注，B 组采用加替沙星注射液/ 片序贯给药，并对2 种方案进行效果比较。结果两组在有效率、细菌清除率及不良反应发生率方面差异无显著性（P0.05）。结论与连续静脉滴注加替沙星治疗泌尿生殖系统感染比较，采用序贯给药治疗不但有效、安全，且治疗更经济、合理，值得推广。【关键词】泌尿生殖系统感染；加替沙星；序贯给药序贯疗法（ Sequentialtherapy）是一种新的抗生素治疗方案 1，

2、随着药物经济学的不断发展和人民认识水平的不断提高，该疗法越来越多地应用于临床。加替沙星是第 4 代喹诺酮类抗生素，口服吸收迅速， 1 2h 血药浓度达峰值，生物利用度为 96%，其浓度 时间曲线下面积（AUC）与 60min 缓慢静脉滴注相近，因此患者肠功能正常时，口服和静脉滴注可以互换 1，2。本研究探讨采用加替沙星针剂与片剂序贯治疗泌尿生殖系统细菌感染的疗效及安全性。资料与方法1.病例选择 入选对象：年龄 3258 岁，经临床及细菌学确诊为细菌性泌尿生殖系统感染，需要进行全身抗菌治疗的病人；病人无严重的肝、肾、心脏系统疾病或正在进行肿瘤化疗或正在使用免疫抑制剂者；48h 内未接受其他有效的

3、抗菌药物或抗菌药物治疗无效者； 排除病例：对氟喹诺酮过敏者；妊娠期及哺乳期妇女；正在使用其他抗生素者；有各种如心、 肝、肾功能不全等合并症者； 恶性肿瘤，糖尿病等；重症感染；精神状态不能很好合作者。共 76 例入选，其中膀胱炎 22 例，肾盂肾炎 12 例，前列腺炎 16 例，附睾炎 5 例，淋球菌性尿道炎 15 例，其它尿路感染 6 例。随机分为两组：对照组（ A 组） 38 例，男性 23 例，女性 15 例，平均年龄（ 45±13）岁；治疗组（ B 组） 38 例，男性 25 例，女性 13 例，平均年龄（ 45±12）岁。2.治疗方案 A 组给予加替沙星氯化钠注射液

4、（商品名：利欧）0.2g，静脉点滴， 1 天 2 次，疗程 10d；B 组先用加替沙星氯化钠注射液0.2g，静脉点滴， 1 天 2 次，连续 3d，病情好转则改用口服加替沙星片（商品名：利欧） 400mg，1 天 1 次，连续 7d。凡对本药过敏或因不良反应中途停药者，且疗程不足 5d，均统计在不良事件内，不作疗效评价。3.检查项目治疗前、中、后查尿常规，清洁中段尿培养，菌株计数，种属鉴定，并采用纸片法检测药敏情况。共分离出致病菌96 株，其中大肠杆菌 26 株、奇异变形杆菌9 株、克雷伯菌属 4 株、粪链球菌11 株、肺炎杆菌 3 株。治疗前、后查肝、肾功能及血糖。4.疗效评价 临床疗效：临

5、床疗效按卫生部药政局颁布的抗菌药物临床研究指导原则，疗效分为 4 级：痊愈、显效、进步和无效。痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查4 项均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4 项中有一项未完全恢复正常；进步：用药后有所好转，但不够明显；无效：用药72h 后病情无明显进步或加重；痊愈加显效合计为有效，并据此计算有效率。 细菌学评价：分为清除、部分清除、未清除、替换和再感染等5 级。清除：疗程结束后第1 天标本中原有病原菌完全清除；部分清除：原有多种病原菌中仅有1 种被清除；未清除：治疗结束后原病原菌仍存在；替换：疗程结束后第1天标本中原病原菌清除，但分离出新的病原菌，无任何临床症状，亦无需治疗；再感染：疗程结束后第1 天标本中分离到新的病原菌，并出现相应感染症状和体征，需要给予治疗。5.统计学方法主要数据采用t 检验和 2检验。结果1.临床疗效比较两组治疗后， 有效病例的尿频、 尿急、尿痛等膀胱刺激症状多在 2d 内明显好转；给药前白细胞升高例数分别为 24 例和 26 例，治