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对氨苯甲酸 （PABA)蝶啶谷氨酸二氢叶酸还原酶二氢叶酸四氢叶酸核酸合成食物一碳单位+二氢蝶酸合成酶二氢蝶酸+抑菌药，磺胺药的结构和抑菌药，磺胺药的结构和PABA相似，可与相似，可与PABA竞争二氢蝶酸合成酶，阻碍二氢叶酸的合成，从竞争二氢蝶酸合成酶，阻碍二氢叶酸的合成，从而影响核酸的生成，抑制细菌生长繁殖。而影响核酸的生成，抑制细菌生长繁殖。磺胺类药物能否与甲氧苄啶合用？能磺胺类药物能否与甲氧苄啶合用？能 1.1.增强抗菌作用增强抗菌作用 2.2.扩大抗菌谱扩大抗菌谱 3.3.延缓耐药性延缓耐药性1.抗菌谱广2.抑制绿脓杆菌4.适用于烧伤和大面积创伤后感染3.抗菌活性不受PABA影响5.SD-Ag有收敛作用，能促进创面的愈合，SML在血中迅速灭活只能局部应用磺胺嘧啶银（磺胺嘧啶银（SD-AgSD-Ag）、磺胺米隆（）、磺胺米隆（SMLSML）磺胺醋酰（磺胺醋酰（SASA） 1.其钠盐几乎无刺激性，穿透力强。 2.用于治疗眼科疾病，如沙眼，结膜炎和角膜炎等喹诺酮类药物喹诺酮类药物 (quinolones)(quinolones)人工合成的含人工合成的含4-4-喹诺酮基本结喹诺酮基本结构，对细菌构，对细菌DNADNA螺旋酶（螺旋酶（DNA DNA gyrasegyrase）具有选择性抑制作用）具有

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