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文档简介

1、第五章 教学要点和复习一重要反应纵横二重要概念和原理1. 多功能团有机物的命名 教材列出了主要官能团的优先次序，其作用是：当有机物分子中含有两个或两个以上官能团时，优先次序在前的优先为母体，其余的则作为取代基处理。 有机物命名基本原则：（1）按优先的官能团，确定有机物类别。（2）主官能团位次需最低。（3）按次序规则确定取代基排列前后次序。（4）按照最低系列原则为取代基进行编号。 注意：（1）有机物命名有多种原则，但每一种原则都有其适用的范围，不能互相混淆和乱用。（2）本章介绍的命名基本原则，同样适用于其他有机物命名，后续章节中会进一步涉及。 2. 亲电取代反应及其机理 机理：亲电离子产生亲电试

2、剂进攻苯环共轭体系恢复 中间体：络合物： 理解：（1）环状碳正离子，但很难说E+从某一个碳原子上得到电子。 （2）可看作亲电加成产物产物，但不会停留于此：络合物失去质子可以恢复为稳定的苯环结构。 3. 苯取代定位规律及其解释本章重点和难点，教材以共振论结合电子效应解释。教学中主要以电子效应进行解释。理解：（1）苯环上的取代基，改变了苯环上电子云密度分布。（2）供电子取代基，苯环上电子云密度分布提高，且邻对位上提高更多；吸电子取代基，苯环上电子云密度分布降低，但间位上降低较少。（3）诱导和共轭效应均有供和吸电子两类，效应不一样的主要是卤素（吸电子诱导和供电子共轭） 4. 芳香性及其判断原则：体系

3、平面（碳杂化为SP2），电子符合：4n+2注意：电子计算：碳碳双键每一个碳1个，碳正离子0个，碳负离子2个三重要考点示范1. 下列亲电取代反应速率由快到慢的顺序为 。 (A) (B) (C) (D) 答案： (C) (B) (D) (A)注意：亲电取代反应的速率主要与苯环上电子云密度有关，第一类定位基，且定位效应越强，则亲电取代反应速率越快。2. 写出下列反应主要产物：答案：注意：（1）NBS是自由基反应中常用的溴源，自由基取代和自由基加成反应均可以用NBS发生溴自由基。 （2）苯环侧链-H优先发生自由基取代。3. 写出下列反应主要产物： 答案：注意：分子内的F-K酰基化反应，优先发生在电子云密度大的苯环上。4. 写出： 一次硝化的主要产物答案： 注意：（1）苯环上电子云密度越大，越容易进行亲电取代反应。（2）化合物左边苯环与吸电子羰基相连，右边苯环与供电子亚甲基相连，因此亲电取代反应应发生在右边苯环上。（3）由于空间效应的影响，邻位取

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