突发性聋的诊断和治疗

1、监利县人民医院医院夏军新版突聋指南增加了依据听力曲线的分型，并进一步细化了不同类型突聋的治疗方案，为临床医生提供了更加具体的指导意见，对突聋的规范诊疗必将起到推进作用突发性聋诊断和治疗指南(2015)（以下简称指南）中明确提出：急性特发性感音神经性听力损失，也称突发性聋突发性聋或特发性突聋特发性突聋，为了规范名称，避免混淆，本指南统一命名为突发性聋突发性聋(简称突聋突聋)。72h72h内突然发生的、原因不明原因不明的感音神经性听力损失，至少在相邻的两个频率相邻的两个频率听力下降20dBHL20dBHL。注：原因不明是指还未查明原因，一旦查明原因，就不再诊断为突发性聋，此时突发性聋只是疾病的一个

2、症状。根据听力损失累及的频率和程度，分为：1、高频下降型2、低频下降型3、平坦下降型4、全聋型(含极重度聋)。注：中频下降型突发性聋(听力曲线1000 Hz处有切迹)我国罕见，可能为骨螺旋板局部供血障碍造成Coni器缺氧损伤所致，多与遗传因素相关，目前暂不单独分型(可纳入低频下降型)。 频率频率（HzHz）分型分型2502505005001000100020002000300030004000400080008000低频下降型至少250、500 Hz处听力损失20 dBHL。高频下降 型至少4 000、8000 Hz处听力损失20 dBHL。平坦下降型平均听阈80 dBHL全聋型平均听阈81

3、dBHL“听力下降20dBHL”！下降20dBHL是指的是与正常听阈值（正常025dB）的差值，还是与健侧同频率的听阈对比的差值？我理解是后者，如果健侧听力异常，则考虑前者。常见的病因包括：血管性疾病、病毒感染、自身免疫性疾病、传染性疾病、肿瘤等一般认为，精神紧张、压力大、情绪波动、生活不规律、睡眠障碍等可能是突聋的主要诱因。目前较公认的可能发病机制包括：内耳血管痉挛、血管纹功能障碍、血管栓塞或血栓形成、膜迷路积水以及毛细胞损伤等。1突然发生的听力下降。2耳鸣(约90)。3耳闷胀感(约50)。4眩晕或头晕(约30)。5听觉过敏或重听。6耳周感觉异常(全聋患者常见)。7部分患者会出现精神心理症状

4、，如焦虑、睡眠障碍等，影响生活质量。（一）、必须进行的检查1耳科检查：尤其要注意耳周皮肤及外耳道内有无疱疹、红肿；2音叉检查；3纯音测听；4声导抗检查；5伴有眩晕时，应进行自发性眼震检查，并根据病史选择性地进行床旁Dix-hallpike试验和或R0LL试验。（二）、可能需要进一步完善的检查(应根据具体情况选择)1其他听力学检查：2影像学检查：包含内听道的颅脑或内耳MRI，应注意除外听神经瘤等桥小脑角病变；根据病情需要可酌情选择颞骨cT检查。3实验室检查：血常规、血生化(血糖、血脂、同型半胱氨酸等)、凝血功能(纤维蛋白原等)、c反应蛋白等。4病原学检查：支原体、梅毒、疱疹病毒、水痘病毒、HIV

5、等。5对伴有眩晕需要进一步明确诊断和治疗的患者，应根据其具体情况选择进行前庭和平衡功能检查。1在72 h内突然发生的，至少在相邻的两个频率听力下降20 dBHL的感音神经性听力损失，多为单侧，少数可双侧同时或先后发生。2未发现明确病因(包括全身或局部因素)。3可伴耳鸣、耳闷胀感、耳周皮肤感觉异常等。4可伴眩晕，恶心、呕吐。首先需要排除脑卒中、鼻咽癌、脑卒中、鼻咽癌、听神经瘤听神经瘤等严重疾病，其次需除外常见的局部或全身疾病常见的局部或全身疾病，如梅尼埃病、各种类型的中耳炎、病毒感染如流行性腮腺炎、耳带状疱疹(Hunt综合征)等。双侧突发性聋需考虑全身因素全身因素，如免疫性疾病(自身免疫性内耳病

6、、Cogan综合征等)、内分泌疾病(甲状腺功能低下等)、神经系统疾病(颅内占位性病变、弥散性脑炎、多发性硬化等)、感染性疾病(脑膜炎等)、血液系统疾病(红细胞增多症、白血病、脱水症、镰状细胞贫血等)、遗传性疾病(大前庭水管综合征、usher综合征、Pendred综合征等)、外伤、药物中毒、噪声性聋等。中国突发性聋多中心临床研究数据显示：根据听力曲线听力曲线分型分型对突发性聋的治疗和预后具有重要指导意义；改善内耳微循环药物和糖皮质激素对各型突聋均有效，合理的联合用药合理的联合用药比单一用药效果要好；低频下降型疗效最好低频下降型疗效最好，平坦下降型次之，而高频下降型和全聋型效果不佳。（一）、基本治

7、疗建议1突聋急性发作期(3(3周以内周以内) )多为内耳血管病变，建议采用：糖皮质激素糖皮质激素+ +血液流变学血液流变学治疗治疗 (包括血液稀释、改善血液流动度以及降低黏稠度纤维蛋白原，具体药物有银杏叶提取物、巴曲酶等)。2糖皮质激素的使用：（1）、口服给药：泼尼松泼尼松每天每天1 1mgmgkgkg(最大剂量建议为60 mg)，晨起顿服；连用连用3 3 d d，如有效，可再用，如有效，可再用2d2d后后停药，停药，不必逐渐减量，如无效可以直接停药。（2）、激素也可静脉注射给药，按照泼尼松剂量类比推算，甲泼尼龙甲泼尼龙40 mg40 mg或地塞米地塞米松松10mg10mg，疗程同口服激素。激

8、素治疗首先建议全身给药，局部给药可作为补救性治疗，包括鼓室内注射或耳后注射鼓室内注射或耳后注射。鼓室内注射可用地塞米松5 mg或甲强龙20 mg，隔日隔日1 1次，次，连用连用4 45 5次次。耳后注射可以使用甲强龙2040mg，或者地塞米松5一10 mg，隔日1次，连用45次。如果患者复诊困难，可以使用复方倍他米松复方倍他米松2mg(1 m1)2mg(1 m1)，耳后注射，耳后注射1 1次即可。次即可。对于有高血压、糖尿病等病史的患者，在征得其同意，密切监控血压、血糖变化的情况下，可以考虑全身酌情使用糖皮质激素或者局部给药。3突发性聋可能会出现听神经继发性损伤，急性期及急性期后可给予营养神经

9、药物(如甲钴胺甲钴胺、神经营养因子神经营养因子等等) )和抗氧化剂(如硫辛酸、银杏叶提取物等)。4同种类型的药物，不建议联合使用。同种类型的药物，不建议联合使用。5高压氧高压氧的疗效国内外尚有争议，不建议不建议作为作为首选首选治疗方案。治疗方案。如果常规治疗效果不佳，可考虑作为补救性措施。6疗程中如果听力完全恢复可以考虑停药，听力完全恢复可以考虑停药，对于效果不佳者可视情况延长治疗时间。效果不佳者可视情况延长治疗时间。对于最终治疗效果不佳者待听力稳定后，可根据听力损失程度，选用助听器或人工耳蜗等听觉辅助装置。（二）、分型治疗推荐方案全聋型、高频下降型、平坦下降型的痊愈率较低，尤应尽早积极治疗。

10、1低频下降型：由于可能存在膜迷路积水，故需要限盐，输液量不宜过大，最好不用生理盐水。平均听力损失30 dB者，自愈率较高，可口服给药，包括糖皮质激素、甲磺酸倍他司汀、改善静脉回流药物(如马栗种子提取物)等，也可考虑鼓室内或耳后注射糖皮质激素(甲泼尼龙、地塞米松或复方倍他米松等)； 听力损失30 dB者，可采用银杏叶提取物+糖皮质激素静脉给药。少部分患者采用的方案治疗无效，和或耳闷加重，可给予降低纤维蛋白原(如巴曲酶)及其他改善静脉回流的药物治疗。建议建议方案方案：糖皮质激素糖皮质激素；5 5葡萄糖葡萄糖250 ml+250 ml+金纳多金纳多87875mg5mg静脉滴注，连用静脉滴注，连用10

11、 d10 d。2高频下降型：改善微循环药物(如银杏叶提取物等)+糖皮质激素；离子通道阻滞剂(如利多卡因)对于减轻高调耳鸣效果较好；可考虑使用营养神经类药物(如甲钴胺等)。建议建议方案方案：糖皮质激素糖皮质激素；9 9生理盐水生理盐水250ml+250ml+金纳多金纳多105.0mg105.0mg静脉滴注，连用静脉滴注，连用10 d10 d；9 9生理盐水生理盐水250ml +2250ml +2利多卡因利多卡因10 10 mlml静脉滴注静脉滴注，连用连用10 d10 d。3全频听力下降者(包括平坦下降型和全聋型)：降低纤维蛋白原药物(如巴曲酶)；糖皮质激素；改善内耳微循环药物(如银杏叶提取物等

12、)。建议尽早联合用药治疗。建议建议方案方案：糖皮质激素；9生理盐水100ml+巴曲酶510 Bu，隔日1次， 巴曲酶首次首次10 Bu10 Bu，之后每次，之后每次5 Bu5 Bu，共，共5 5次，每次输次，每次输液时间不少于液时间不少于lhlh，每次使用前检查血纤维蛋白原，血纤维蛋白原，如果低于1 gL，则暂停1d后再次复查，高于高于1 g1 gL L方可继续使用方可继续使用；09生理盐水250 ml+金纳多105.0 mg静脉滴注，连用10 d。 疗效分级1痊愈：受损频率听力恢复至正常，或达健耳水平，或达此次患病前水平。2显效：受损频率听力平均提高30 dB以上。3有效：受损频率听力平均提

13、高1530 dB。1低频下降型预后较好，全聋型和高频下降型预后较差。2听力损失的程度越重，预后越差。3发病一开始就全聋或接近全聋者，预后差。4开始治疗的时间越早，预后越好。5复发主要出现在低频下降型。6伴有眩晕的全聋型患者预后不佳。注：突聋有一定的自愈率，文献报告为32一65，但临床经验表明该数据可能被高估。相关研究对于突聋基本上没有分型，势必会影响自愈率的结果m 3。从本次突聋多中心研究结果可以看出，各种不同听力曲线类型的突聋预后差异很大，低频下降型痊愈率可达到7816，而全聋型只有1429。因此必须进行分型，根据各型所占比例，才可能推算出总体自愈率。【规格】 我院为每支2ml，折合银杏叶提

14、取物为7.0mg(含总黄酮醇苷1.68mg；含银杏内酯0.28mg)。【用法用量】 肌内注射：一次24ml(2/54/5支)，一日12次。 静脉滴注：每日20ml(10支)，用5%葡萄糖注射液稀释250ml或500ml后使用，或遵医嘱。【不良反应】 1过敏反应：潮红、皮疹、瘙痒、荨麻疹，过敏性皮炎、血管神经性水肿、喉头水肿、呼吸困难、哮喘、憋气、心悸、紫绀、血压下降、过敏性休克等过敏性休克等。2全身性损害：寒战、高热、发热。疼痛、多汗、过敏性紫癜、昏迷等。3呼吸系统：呼吸急促、咳嗽等。4心脑血管系统：心悸、胸闷、心率加快、血压升高等。与其他抗血小板或抗凝药合用时，有颅内出血的病与其他抗血小板或

15、抗凝药合用时，有颅内出血的病例报告例报告。5消化系统：口干、食欲减退、恶心，呕吐、胃肠道不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘，肝脏生化指标异常(如转氨酶上升)等。有消化道出血病例报告。6皮肤及其附件：皮下出血点及瘀斑等。7精神及神经系统：头晕、头痛、抽搐、震颤、失眠等。8其他：静脉炎、眼内出血、血尿等。【注意事项】 1本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，用药后出现过敏反应或其他严重的医疗机构使用，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。不良反应须立即停药并及时救治。2严格按照药品说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药。

16、3严格掌握用法用量。按照药品说明书推荐剂量使用药品。不超剂量和长期连续用药。4本品保存不当可能影响产品质量，应避免受冻和高温。用药前和配制后应认真检查本品及滴注液，发现药液出现浑浊、沉淀，变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气，裂纹等现象时。均不得使用。5严禁混合配伍，谨慎联合用药。本品应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。如确需要联合使用其他药品时，应谨慎考虑与本品的间隔时间、输液容器的清洗以及药物相互作用等问题。6到目前为止，已确认本品不能与氨茶碱、阿昔洛韦、注射已确认本品不能与氨茶碱、阿昔洛韦、注射用奥美拉唑钠配伍使用。用奥美拉唑钠配伍使用。7用药前应仔细询问患者情况、用药史和过敏史。

17、过敏体质者、心力衰竭者、严重心脏疾患者、肝肾功能异常患者、凝血机制或血小板功能障碍者、有出血倾向者、初次使用中药注射剂的患者应慎重使用，如确需使用请遵医嘱，并加强监测。8不建议孕妇使用此药。目前尚无儿童应用本品的系统研究资料，不建议儿童使用。老人、哺乳期妇女应慎重使用。如确需使用。应遵医嘱。特殊人群用药应加强监测。9药品与稀释液配药后，应坚持即配即用，不宜长时间放置。应坚持即配即用，不宜长时间放置。静脉滴注时，必须稀释以后使用。严格控制滴注速度和用药静脉滴注时，必须稀释以后使用。严格控制滴注速度和用药剂量。建议滴速小于剂量。建议滴速小于4040滴滴/ /分，一般控制在分，一般控制在15153030滴滴/ /分。首分。首次用药，宜选用小剂量，慢速滴注次用药，宜选用小剂量，慢速滴