三氟化硼乙醚乙酸中导电聚合物的电合成

1、化学 物理化学专业毕业论文 精品论文 三氟化硼乙醚/乙酸中导电聚合物的电合成关键词：导电聚合物 聚咔唑 聚吲哚 聚芴 电化学聚合 三氟化硼乙醚 混合电解质摘要：本论文主要内容是在一种新型混合电解质溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)与乙酸混合电解质中进行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的电化学聚合，并对聚合物的结构和性能进行了表征。 1、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)400中进行了咔唑的电化学聚合。咔唑在该体系中的起始氧化电位仅为0.89 V。获得的聚咔唑在本体溶液和浓硫酸中都呈现出良好的氧化还原性和电化学稳定性。FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算结果都表明咔唑的电聚合发生在3，6位。

2、荧光光谱表明聚咔唑是一种蓝光发射材料，可以在发光二极管中得到应用。热分析显示聚合物的热稳定温度为673 K，具有良好的热稳定性。 2、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1 PEG1000混合电解质体系中直接阳极氧化吲哚及其衍生物，发现吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能够发生电聚合，而5-甲基吲哚、5-羟基吲哚不能被电聚合。吸电子基团有利于吲哚的电聚合，而供电子基团则不利。获得的吲哚及其衍生物的聚合物膜在CH2Cl2+0.1 mol L-1Bu4NBF4中和浓硫酸中都有很好的氧化还原活性和电化学稳定性。其中5-氰基吲哚、5-羧基吲哚氧化还原性最好，而5-

3、甲氧基吲哚相对较差。FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算表明吲哚及其衍生物的电化学聚合发生在2，3位。荧光光谱表明聚吲哚及其衍生物是蓝色发光材料，其中聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-羧基吲哚有很好的光致发光性质。热重分析表明聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-硝基吲哚具有很好的热稳定性。聚5-羧基吲哚和聚5-甲氧基吲哚的热稳定性则相对较差。 3、在乙酸：BFEE=5：4混合电解质体系中直接阳极氧化芴成功制备聚芴膜。该体系中制备的聚芴在浓硫酸中有良好的氧化还原性和电化学稳定性。经FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算研究，确定芴的聚合发生在2，7位。比较了加入PEG1000与否对成膜的影响。发

4、现加入PEG1000以后，聚芴的发射光谱明显红移，而且有更好的热稳定性，外观形貌上为更大的片状物，堆叠更为有序。正文内容 本论文主要内容是在一种新型混合电解质溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)与乙酸混合电解质中进行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的电化学聚合，并对聚合物的结构和性能进行了表征。 1、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)400中进行了咔唑的电化学聚合。咔唑在该体系中的起始氧化电位仅为0.89 V。获得的聚咔唑在本体溶液和浓硫酸中都呈现出良好的氧化还原性和电化学稳定性。FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算结果都表明咔唑的电聚合发生在3，6位。荧光光谱表明聚咔唑是一种蓝光发射材料，

5、可以在发光二极管中得到应用。热分析显示聚合物的热稳定温度为673 K，具有良好的热稳定性。 2、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1 PEG1000混合电解质体系中直接阳极氧化吲哚及其衍生物，发现吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能够发生电聚合，而5-甲基吲哚、5-羟基吲哚不能被电聚合。吸电子基团有利于吲哚的电聚合，而供电子基团则不利。获得的吲哚及其衍生物的聚合物膜在CH2Cl2+0.1 mol L-1Bu4NBF4中和浓硫酸中都有很好的氧化还原活性和电化学稳定性。其中5-氰基吲哚、5-羧基吲哚氧化还原性最好，而5-甲氧基吲哚相对较差。FT-IR、1H

6、NMR和理论量子化学计算表明吲哚及其衍生物的电化学聚合发生在2，3位。荧光光谱表明聚吲哚及其衍生物是蓝色发光材料，其中聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-羧基吲哚有很好的光致发光性质。热重分析表明聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-硝基吲哚具有很好的热稳定性。聚5-羧基吲哚和聚5-甲氧基吲哚的热稳定性则相对较差。 3、在乙酸：BFEE=5：4混合电解质体系中直接阳极氧化芴成功制备聚芴膜。该体系中制备的聚芴在浓硫酸中有良好的氧化还原性和电化学稳定性。经FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算研究，确定芴的聚合发生在2，7位。比较了加入PEG1000与否对成膜的影响。发现加入PEG1000以后，聚芴的发射光

7、谱明显红移，而且有更好的热稳定性，外观形貌上为更大的片状物，堆叠更为有序。本论文主要内容是在一种新型混合电解质溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)与乙酸混合电解质中进行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的电化学聚合，并对聚合物的结构和性能进行了表征。 1、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)400中进行了咔唑的电化学聚合。咔唑在该体系中的起始氧化电位仅为0.89 V。获得的聚咔唑在本体溶液和浓硫酸中都呈现出良好的氧化还原性和电化学稳定性。FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算结果都表明咔唑的电聚合发生在3，6位。荧光光谱表明聚咔唑是一种蓝光发射材料，可以在发光二极管中得到应用。热分析显示聚合物的热

8、稳定温度为673 K，具有良好的热稳定性。 2、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1 PEG1000混合电解质体系中直接阳极氧化吲哚及其衍生物，发现吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能够发生电聚合，而5-甲基吲哚、5-羟基吲哚不能被电聚合。吸电子基团有利于吲哚的电聚合，而供电子基团则不利。获得的吲哚及其衍生物的聚合物膜在CH2Cl2+0.1 mol L-1Bu4NBF4中和浓硫酸中都有很好的氧化还原活性和电化学稳定性。其中5-氰基吲哚、5-羧基吲哚氧化还原性最好，而5-甲氧基吲哚相对较差。FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算表明吲哚及其衍生物的电化

9、学聚合发生在2，3位。荧光光谱表明聚吲哚及其衍生物是蓝色发光材料，其中聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-羧基吲哚有很好的光致发光性质。热重分析表明聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-硝基吲哚具有很好的热稳定性。聚5-羧基吲哚和聚5-甲氧基吲哚的热稳定性则相对较差。 3、在乙酸：BFEE=5：4混合电解质体系中直接阳极氧化芴成功制备聚芴膜。该体系中制备的聚芴在浓硫酸中有良好的氧化还原性和电化学稳定性。经FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算研究，确定芴的聚合发生在2，7位。比较了加入PEG1000与否对成膜的影响。发现加入PEG1000以后，聚芴的发射光谱明显红移，而且有更好的热稳定性，外观形貌上为更

10、大的片状物，堆叠更为有序。本论文主要内容是在一种新型混合电解质溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)与乙酸混合电解质中进行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的电化学聚合，并对聚合物的结构和性能进行了表征。 1、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)400中进行了咔唑的电化学聚合。咔唑在该体系中的起始氧化电位仅为0.89 V。获得的聚咔唑在本体溶液和浓硫酸中都呈现出良好的氧化还原性和电化学稳定性。FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算结果都表明咔唑的电聚合发生在3，6位。荧光光谱表明聚咔唑是一种蓝光发射材料，可以在发光二极管中得到应用。热分析显示聚合物的热稳定温度为673 K，具有良好的热稳定性。 2、

11、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1 PEG1000混合电解质体系中直接阳极氧化吲哚及其衍生物，发现吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能够发生电聚合，而5-甲基吲哚、5-羟基吲哚不能被电聚合。吸电子基团有利于吲哚的电聚合，而供电子基团则不利。获得的吲哚及其衍生物的聚合物膜在CH2Cl2+0.1 mol L-1Bu4NBF4中和浓硫酸中都有很好的氧化还原活性和电化学稳定性。其中5-氰基吲哚、5-羧基吲哚氧化还原性最好，而5-甲氧基吲哚相对较差。FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算表明吲哚及其衍生物的电化学聚合发生在2，3位。荧光光谱表明聚吲哚及其衍生

12、物是蓝色发光材料，其中聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-羧基吲哚有很好的光致发光性质。热重分析表明聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-硝基吲哚具有很好的热稳定性。聚5-羧基吲哚和聚5-甲氧基吲哚的热稳定性则相对较差。 3、在乙酸：BFEE=5：4混合电解质体系中直接阳极氧化芴成功制备聚芴膜。该体系中制备的聚芴在浓硫酸中有良好的氧化还原性和电化学稳定性。经FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算研究，确定芴的聚合发生在2，7位。比较了加入PEG1000与否对成膜的影响。发现加入PEG1000以后，聚芴的发射光谱明显红移，而且有更好的热稳定性，外观形貌上为更大的片状物，堆叠更为有序。本论文主要内容是在一种

13、新型混合电解质溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)与乙酸混合电解质中进行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的电化学聚合，并对聚合物的结构和性能进行了表征。 1、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)400中进行了咔唑的电化学聚合。咔唑在该体系中的起始氧化电位仅为0.89 V。获得的聚咔唑在本体溶液和浓硫酸中都呈现出良好的氧化还原性和电化学稳定性。FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算结果都表明咔唑的电聚合发生在3，6位。荧光光谱表明聚咔唑是一种蓝光发射材料，可以在发光二极管中得到应用。热分析显示聚合物的热稳定温度为673 K，具有良好的热稳定性。 2、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1

14、 PEG1000混合电解质体系中直接阳极氧化吲哚及其衍生物，发现吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能够发生电聚合，而5-甲基吲哚、5-羟基吲哚不能被电聚合。吸电子基团有利于吲哚的电聚合，而供电子基团则不利。获得的吲哚及其衍生物的聚合物膜在CH2Cl2+0.1 mol L-1Bu4NBF4中和浓硫酸中都有很好的氧化还原活性和电化学稳定性。其中5-氰基吲哚、5-羧基吲哚氧化还原性最好，而5-甲氧基吲哚相对较差。FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算表明吲哚及其衍生物的电化学聚合发生在2，3位。荧光光谱表明聚吲哚及其衍生物是蓝色发光材料，其中聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚

15、5-羧基吲哚有很好的光致发光性质。热重分析表明聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-硝基吲哚具有很好的热稳定性。聚5-羧基吲哚和聚5-甲氧基吲哚的热稳定性则相对较差。 3、在乙酸：BFEE=5：4混合电解质体系中直接阳极氧化芴成功制备聚芴膜。该体系中制备的聚芴在浓硫酸中有良好的氧化还原性和电化学稳定性。经FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算研究，确定芴的聚合发生在2，7位。比较了加入PEG1000与否对成膜的影响。发现加入PEG1000以后，聚芴的发射光谱明显红移，而且有更好的热稳定性，外观形貌上为更大的片状物，堆叠更为有序。本论文主要内容是在一种新型混合电解质溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)与乙

16、酸混合电解质中进行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的电化学聚合，并对聚合物的结构和性能进行了表征。 1、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)400中进行了咔唑的电化学聚合。咔唑在该体系中的起始氧化电位仅为0.89 V。获得的聚咔唑在本体溶液和浓硫酸中都呈现出良好的氧化还原性和电化学稳定性。FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算结果都表明咔唑的电聚合发生在3，6位。荧光光谱表明聚咔唑是一种蓝光发射材料，可以在发光二极管中得到应用。热分析显示聚合物的热稳定温度为673 K，具有良好的热稳定性。 2、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1 PEG1000混合电解质体系中直接阳极氧化吲哚

17、及其衍生物，发现吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能够发生电聚合，而5-甲基吲哚、5-羟基吲哚不能被电聚合。吸电子基团有利于吲哚的电聚合，而供电子基团则不利。获得的吲哚及其衍生物的聚合物膜在CH2Cl2+0.1 mol L-1Bu4NBF4中和浓硫酸中都有很好的氧化还原活性和电化学稳定性。其中5-氰基吲哚、5-羧基吲哚氧化还原性最好，而5-甲氧基吲哚相对较差。FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算表明吲哚及其衍生物的电化学聚合发生在2，3位。荧光光谱表明聚吲哚及其衍生物是蓝色发光材料，其中聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-羧基吲哚有很好的光致发光性质。热重分析表明聚

18、吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-硝基吲哚具有很好的热稳定性。聚5-羧基吲哚和聚5-甲氧基吲哚的热稳定性则相对较差。 3、在乙酸：BFEE=5：4混合电解质体系中直接阳极氧化芴成功制备聚芴膜。该体系中制备的聚芴在浓硫酸中有良好的氧化还原性和电化学稳定性。经FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算研究，确定芴的聚合发生在2，7位。比较了加入PEG1000与否对成膜的影响。发现加入PEG1000以后，聚芴的发射光谱明显红移，而且有更好的热稳定性，外观形貌上为更大的片状物，堆叠更为有序。本论文主要内容是在一种新型混合电解质溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)与乙酸混合电解质中进行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的电

19、化学聚合，并对聚合物的结构和性能进行了表征。 1、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)400中进行了咔唑的电化学聚合。咔唑在该体系中的起始氧化电位仅为0.89 V。获得的聚咔唑在本体溶液和浓硫酸中都呈现出良好的氧化还原性和电化学稳定性。FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算结果都表明咔唑的电聚合发生在3，6位。荧光光谱表明聚咔唑是一种蓝光发射材料，可以在发光二极管中得到应用。热分析显示聚合物的热稳定温度为673 K，具有良好的热稳定性。 2、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1 PEG1000混合电解质体系中直接阳极氧化吲哚及其衍生物，发现吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚

20、、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能够发生电聚合，而5-甲基吲哚、5-羟基吲哚不能被电聚合。吸电子基团有利于吲哚的电聚合，而供电子基团则不利。获得的吲哚及其衍生物的聚合物膜在CH2Cl2+0.1 mol L-1Bu4NBF4中和浓硫酸中都有很好的氧化还原活性和电化学稳定性。其中5-氰基吲哚、5-羧基吲哚氧化还原性最好，而5-甲氧基吲哚相对较差。FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算表明吲哚及其衍生物的电化学聚合发生在2，3位。荧光光谱表明聚吲哚及其衍生物是蓝色发光材料，其中聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-羧基吲哚有很好的光致发光性质。热重分析表明聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-硝基吲哚具有很好的热

21、稳定性。聚5-羧基吲哚和聚5-甲氧基吲哚的热稳定性则相对较差。 3、在乙酸：BFEE=5：4混合电解质体系中直接阳极氧化芴成功制备聚芴膜。该体系中制备的聚芴在浓硫酸中有良好的氧化还原性和电化学稳定性。经FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算研究，确定芴的聚合发生在2，7位。比较了加入PEG1000与否对成膜的影响。发现加入PEG1000以后，聚芴的发射光谱明显红移，而且有更好的热稳定性，外观形貌上为更大的片状物，堆叠更为有序。本论文主要内容是在一种新型混合电解质溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)与乙酸混合电解质中进行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的电化学聚合，并对聚合物的结构和性能进行了表征。 1

22、、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)400中进行了咔唑的电化学聚合。咔唑在该体系中的起始氧化电位仅为0.89 V。获得的聚咔唑在本体溶液和浓硫酸中都呈现出良好的氧化还原性和电化学稳定性。FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算结果都表明咔唑的电聚合发生在3，6位。荧光光谱表明聚咔唑是一种蓝光发射材料，可以在发光二极管中得到应用。热分析显示聚合物的热稳定温度为673 K，具有良好的热稳定性。 2、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1 PEG1000混合电解质体系中直接阳极氧化吲哚及其衍生物，发现吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能够发生电聚合，而

23、5-甲基吲哚、5-羟基吲哚不能被电聚合。吸电子基团有利于吲哚的电聚合，而供电子基团则不利。获得的吲哚及其衍生物的聚合物膜在CH2Cl2+0.1 mol L-1Bu4NBF4中和浓硫酸中都有很好的氧化还原活性和电化学稳定性。其中5-氰基吲哚、5-羧基吲哚氧化还原性最好，而5-甲氧基吲哚相对较差。FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算表明吲哚及其衍生物的电化学聚合发生在2，3位。荧光光谱表明聚吲哚及其衍生物是蓝色发光材料，其中聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-羧基吲哚有很好的光致发光性质。热重分析表明聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-硝基吲哚具有很好的热稳定性。聚5-羧基吲哚和聚5-甲氧基吲哚的热稳定

24、性则相对较差。 3、在乙酸：BFEE=5：4混合电解质体系中直接阳极氧化芴成功制备聚芴膜。该体系中制备的聚芴在浓硫酸中有良好的氧化还原性和电化学稳定性。经FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算研究，确定芴的聚合发生在2，7位。比较了加入PEG1000与否对成膜的影响。发现加入PEG1000以后，聚芴的发射光谱明显红移，而且有更好的热稳定性，外观形貌上为更大的片状物，堆叠更为有序。本论文主要内容是在一种新型混合电解质溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)与乙酸混合电解质中进行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的电化学聚合，并对聚合物的结构和性能进行了表征。 1、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)40

25、0中进行了咔唑的电化学聚合。咔唑在该体系中的起始氧化电位仅为0.89 V。获得的聚咔唑在本体溶液和浓硫酸中都呈现出良好的氧化还原性和电化学稳定性。FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算结果都表明咔唑的电聚合发生在3，6位。荧光光谱表明聚咔唑是一种蓝光发射材料，可以在发光二极管中得到应用。热分析显示聚合物的热稳定温度为673 K，具有良好的热稳定性。 2、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1 PEG1000混合电解质体系中直接阳极氧化吲哚及其衍生物，发现吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能够发生电聚合，而5-甲基吲哚、5-羟基吲哚不能被电聚合。吸电子基

26、团有利于吲哚的电聚合，而供电子基团则不利。获得的吲哚及其衍生物的聚合物膜在CH2Cl2+0.1 mol L-1Bu4NBF4中和浓硫酸中都有很好的氧化还原活性和电化学稳定性。其中5-氰基吲哚、5-羧基吲哚氧化还原性最好，而5-甲氧基吲哚相对较差。FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算表明吲哚及其衍生物的电化学聚合发生在2，3位。荧光光谱表明聚吲哚及其衍生物是蓝色发光材料，其中聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-羧基吲哚有很好的光致发光性质。热重分析表明聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-硝基吲哚具有很好的热稳定性。聚5-羧基吲哚和聚5-甲氧基吲哚的热稳定性则相对较差。 3、在乙酸：BFEE=5：4混合

27、电解质体系中直接阳极氧化芴成功制备聚芴膜。该体系中制备的聚芴在浓硫酸中有良好的氧化还原性和电化学稳定性。经FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算研究，确定芴的聚合发生在2，7位。比较了加入PEG1000与否对成膜的影响。发现加入PEG1000以后，聚芴的发射光谱明显红移，而且有更好的热稳定性，外观形貌上为更大的片状物，堆叠更为有序。本论文主要内容是在一种新型混合电解质溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)与乙酸混合电解质中进行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的电化学聚合，并对聚合物的结构和性能进行了表征。 1、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)400中进行了咔唑的电化学聚合。咔唑在该体系中的起始

28、氧化电位仅为0.89 V。获得的聚咔唑在本体溶液和浓硫酸中都呈现出良好的氧化还原性和电化学稳定性。FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算结果都表明咔唑的电聚合发生在3，6位。荧光光谱表明聚咔唑是一种蓝光发射材料，可以在发光二极管中得到应用。热分析显示聚合物的热稳定温度为673 K，具有良好的热稳定性。 2、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1 PEG1000混合电解质体系中直接阳极氧化吲哚及其衍生物，发现吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能够发生电聚合，而5-甲基吲哚、5-羟基吲哚不能被电聚合。吸电子基团有利于吲哚的电聚合，而供电子基团则不利。获得的

29、吲哚及其衍生物的聚合物膜在CH2Cl2+0.1 mol L-1Bu4NBF4中和浓硫酸中都有很好的氧化还原活性和电化学稳定性。其中5-氰基吲哚、5-羧基吲哚氧化还原性最好，而5-甲氧基吲哚相对较差。FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算表明吲哚及其衍生物的电化学聚合发生在2，3位。荧光光谱表明聚吲哚及其衍生物是蓝色发光材料，其中聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-羧基吲哚有很好的光致发光性质。热重分析表明聚吲哚、聚5-氰基吲哚、聚5-硝基吲哚具有很好的热稳定性。聚5-羧基吲哚和聚5-甲氧基吲哚的热稳定性则相对较差。 3、在乙酸：BFEE=5：4混合电解质体系中直接阳极氧化芴成功制备聚芴膜。该体系

30、中制备的聚芴在浓硫酸中有良好的氧化还原性和电化学稳定性。经FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算研究，确定芴的聚合发生在2，7位。比较了加入PEG1000与否对成膜的影响。发现加入PEG1000以后，聚芴的发射光谱明显红移，而且有更好的热稳定性，外观形貌上为更大的片状物，堆叠更为有序。本论文主要内容是在一种新型混合电解质溶液-三氟化硼乙醚(BFEE)与乙酸混合电解质中进行了咔唑、吲哚及其衍生物和芴的电化学聚合，并对聚合物的结构和性能进行了表征。 1、在乙酸+26BFEE+5聚乙二醇(PEG)400中进行了咔唑的电化学聚合。咔唑在该体系中的起始氧化电位仅为0.89 V。获得的聚咔唑在本体溶液和浓硫酸中都呈现出良好的氧化还原性和电化学稳定性。FT-IR、1H NMR和理论量子化学计算结果都表明咔唑的电聚合发生在3，6位。荧光光谱表明聚咔唑是一种蓝光发射材料，可以在发光二极管中得到应用。热分析显示聚合物的热稳定温度为673 K，具有良好的热稳定性。 2、在乙酸+50BFEE+0.005 mol L-1 PEG1000混合电解质体系中直接阳极氧化吲哚及其衍生物，发现吲哚、5-氰基吲哚、5-硝基吲哚、5-羧基吲哚、5-甲氧基吲哚能够发生电聚合，而5-甲基吲哚、5-羟