药用大黄叶的生药学研究

1、药用大黄叶的生药学研究              作者：兰志琼，唐声武，卢先明，陈力，李冰，顾迎寒 【关键词】  药用大黄叶摘要: 目的: 研究药用大黄叶的生药鉴定特征。 方法: 应用来源、性状、显微及理化鉴别方法。 结果: 大黄叶为蓼科植物药用大黄Rheum officinale Baill.的干燥叶，详细描述了其生药学鉴别特征。 结论

2、: 实验结果为该药的鉴别、开发利用及补充生药学资料提供参考依据。     关键词: 药用大黄叶; 原植物鉴定; 性状鉴定; 显微鉴定; 理化鉴别     大黄叶在民间有使用习惯，*、四川、青海和甘肃等地区的少数民族不仅药用大黄的根及根茎，而且也食用基生叶柄和幼嫩的茎叶，称为“秋久”1 在藏民族医药学中，大黄的叶和柄，性温，可除培根病，可治多种疾病2 。大黄叶每年秋季自然枯萎，年年可采，资源丰富。如能对其研究开发利用，

3、将产生很大的经济效益和社会效益。有关大黄叶的生药学研究未见报道。为发掘新的药用部位，使资源可持续发展，我们对药用大黄Rheum officinale Baill.叶进行了性状、显微、理化鉴别等的初步研究，以期为其综合开发利用的深入研究奠定基础。 1 实验材料、试剂     1.1 实验材料 大黄叶为蓼科植物药用大黄Rheum officinale Baill.的干燥叶。2003-08采自绵阳市平武县，经成都中医药大学卢先明副教授鉴定。  

4、0;  1.2 化学试剂 化学试剂均为分析纯。 2 原植物鉴定     为多年生高大草本，根及根茎肥厚，断面黄色;茎直立，中空;叶大，基生叶有长柄，叶片宽卵形或近圆形，浅裂，裂片57，呈大齿形或宽三角形，每一裂片有的再浅裂或具粗齿，上面*，下面具柔毛，茎生叶较小，有短柄，托叶鞘膜质筒状;圆锥花序较大，顶生，花梗纤细，中下部有关节，花较大。黄白色，花被片6，长约2mm，2轮排列，雄蕊9，花柱3，瘦果三棱形，沿棱有翅 3 。 3 性状鉴定 

5、    叶片皱缩，多破碎。完整的叶片展平后呈宽卵形或近圆形，长宽近相等，长4060cm，有的长稍大于宽。浅裂，裂片57，呈大齿形或宽三角形，每一大裂片有的又浅裂成三角形小裂片。顶端窄渐尖或窄急尖，基部近心形或截形。上表面黄绿色，被稀疏短毛;下表面黄棕色，密被白色柔毛。主脉于下表面突起，侧脉掌状，小脉网状。质脆，易破碎。叶柄近圆柱形，有纵皱纹，长4060cm，直径0.5cm，密被乳突状毛，基部略膨大，黑棕色，质硬脆，断面纤维明显。气清香，味苦涩。 4 显微鉴定     4.1 

6、叶横切面 上下表皮均为一列类方形或类长方形细胞，切向延长，外被角质层。上下表皮均可见气孔和腺鳞，下表皮可见单细胞非腺毛，腺鳞头为多细胞，柄为单细胞。叶肉为异面叶型，栅栏组织约占叶横切面1/2，13列细胞，不通过主脉;海绵组织约占叶横切面1/4，细胞排列不规则，细胞内含大量叶绿体，有的含大型草酸钙簇晶。主脉向叶背突出明显，上部微凸，双韧型维管束，约16个排列成环，上方一个较大，每个维管束的韧皮部外侧有纤维集成帽状，细胞内含大型草酸钙簇晶。见图12。    4.2 叶柄横切面 类圆形，腹面略凹陷。最外为一列类方形细胞，外被角质层

7、，可见非腺毛。表皮细胞下有数列长圆形切向延长的下皮细胞。皮层由数列类圆形薄壁细胞组成，内含草酸钙簇晶。中柱有约35个双韧性维管束排列成环状，每个维管束韧皮部外侧均有多数纤维集成帽状。见图3。     4.3 叶表面制片 上表皮细胞不规则多角形，垂周壁平直，气孔较少，多为不定式或不等式，副卫细胞34个，有角质层纹理。腺鳞的头部呈圆球形，8个细胞，外有角质层，柄单细胞，四周表皮细胞呈辐射状排列。下表皮细胞为不规则多角形，垂周壁波状弯曲，气孔较多，多为不等式，副卫细胞34个，亦有不定式，具角质纹理。非腺毛单细胞，具微疣状突起，壁厚

8、。见图45。    4.4 粉末4.4.1 叶柄 灰绿色，气清香，味苦涩。草酸钙簇晶较多，直径723m，棱角多数短钝;导管多为螺纹导管，少为网纹导管，直径519m。非腺毛单细胞，多数平直，长25100130m，中部直径1223m，壁厚约1m，表面具微疣状突起。纤维散在或成束，壁厚，多碎断，长50180m，直径511m，壁厚2.55m。黄棕色块状物，单个或聚集存在，大小不一。图6。     4.4.2 叶片 黄绿色，气清香，味苦涩。草酸钙簇晶较多，直径518

9、m，较叶柄中的小，棱角多数短钝。导管多为螺纹导管，细小，直径312m。非腺毛有两种:一种颜色浅，壁较薄;一种颜色深，黄褐色，单细胞，长38225m，中部直径1018m，壁厚约1m，顶端尖，表面微具疣状突起。纤维少。表皮细胞多角形，垂周壁平直或波状弯曲，气孔为不等式或不定式，副卫细胞34个，腺鳞头部8个细胞，柄单细胞5 。图7。     4.5 显微常数 栅表比为2.91±0.18，气孔指数为上表皮（5.03±1.70）%，下表皮（37.75%±4.42）%，脉岛数为5.36±

10、1.506 。 5 理化鉴定 5.1 检查蒽醌    5.1.1  取本品粉末的稀乙醇浸出液，点于滤纸上，再滴加稀乙醇扩散后，呈黄色，置紫外灯下观察，呈棕红色荧光。     5.1.2  分别取大黄叶柄、叶片粉末各0.1g，分别加甲醇20ml，浸渍1h，滤过。取滤液5ml，蒸干，加水10ml溶解。再加盐酸1ml，置水浴上加热30min，立即冷却。用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液。蒸干，残渣加氯仿溶解，使成1m

11、l，作为供试液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照品溶液。再取大黄素、大黄酸、大黄酚对照品，分别加甲醇制成每1ml含有1mg的溶液，作为对照品溶液。吸取上述六种溶液各5l，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯-甲酸（30100.5）溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外灯下（365）检视。结果见图8。5.2 检查鞣质 取本品粉末适量，用水提取，加入饱和醋酸铅溶液，产生黄色沉淀。     6 小结     通过对药用大黄叶的原植

12、物、性状、组织、粉末及理化鉴别的研究，为药用大黄叶的基础研究提供依据，以期为大黄的综合开发利用的深入研究奠定基础。 参考文献:     1 李天才，陈桂琛，周国英，等种植青海大黄叶中矿物质元素研究J.广东微量元素科学.2003，10（5）:39-39.    2 熊辉岩，张晓峰，谭大风，等.大黄属三种植物不同部分提取物清除羟基自由基的体外实验研究J.食品科学.2003，24（1）:128-128.3 杨春澍，曾万章.药用植物学M.上海:上海科学技术出版社，1997:77-91.