有机红外光谱分析方法(共27页)

1、精选优质文档-倾情为你奉上中红外光谱区域（4000-650cm-1）的分区1）36002500 cm-1，为含氢基团的伸缩振动区，通常称为“氢键区” 2）25001900 cm-1叁键和累积双键伸缩振动区（sp杂化碳区）3）19001600 cm-1，双键区。*以上三个区统称为“官能团区”4）1600650 cm-1，单键区（“指纹区”）根据红外光谱确定物质类型的步骤1. 计算不饱和度（Unsaturation number，UN）l 计算不饱和度时，N算1/2个Cl 当有两个以上，四个以下不饱和度时可能是双键，叁键，环或者其组合形式，可能不只一种情况，要仔细考虑l 当化合物分子式（假设已知）

2、有6个C以上且UN4，极大可能存在苯环 2. 看是否有羰基C=O伸缩振动【18201650 cm-1】，如果有：3. 在没有羰基C=O伸缩振动的情况下：4. 其他情况（双键，苯环，叁键等）红外光谱中的一些共性不对称与对称共轭双键：*共轭往往会减弱原有吸收峰的吸收强度并减小其波数Eg.羰基的共轭双键会降低其频率约2545个波数原因：共轭双键有共振结构，使原本的双键有了一些单键成分，从而更容易发生伸缩振动。没有偶极矩的物质：只有具有永久电偶极矩的物质，在振动过程中才能产生偶极矩的变化，引起振-转跃迁，给出相应的吸收光谱，对于没有极性的分子，其永久电偶极矩为0，因此也看不到瞬时偶极矩的变化，IR i

3、nactive.环状结构对C=O伸缩振动的影响：（以酮的C=O为例）*随着环的减小，C=O共振频率增加。原因：环的减小会使C=O键得到拉伸（绷紧），从而不易发生伸缩振动。主要有机物的红外特征峰情况*主要只列出了对解题分析比较有帮助特征峰，一些容易与其他峰发生重叠的吸收峰没有介绍或者没做重点介绍。*以下列出的特征峰频率，大部分都是取了一个频率范围的平均值或者是取了大约值，所以具体应用时应该灵活分析。重要特征峰分布概况羰基碳氧键伸缩振动（18201650 cm-1）多种重要有机物！*共轭结构一般都在 1700 cm-1以下氧氢键伸缩振动（3400 cm-1以上） 醇、酚碳碳叁键伸缩振动（约2150

4、 cm-1） 炔烃面外弯曲振动（约1000650 cm-1） 烯烃，芳环碳氢键伸缩振动（3300 cm-1及3000 cm-1上下）碳氧单键伸缩振动（13001000 cm-1）醇、酚、醚烷烃(Alkanes)1.C-H伸缩振动【30002800 cm-1】（略小于3000）2.C-H弯曲振动【15001300 cm-1】 * -CH2- bending 1465 cm-1-CH3 bending 1375 cm-13.长链弯曲振动（Long-chain bend）【720 cm-1】烯烃(Alkenes)1.-C=H伸缩振动【30953010 cm-1 】(略大于3000)2.面外弯曲振动【

5、1000650 cm-1】（Out of plane bending，简写为oop bending）*判断共轭羰基有机物时也经常用到单取代（乙烯基）oop：（990、910cm-1 ，双峰）顺式取代oop：（700 cm-1，相对较宽的单峰）反式取代oop：（960 cm-1）同碳二取代：（900 cm-1）3.C=C伸缩振动【16601600 cm-1】*双键反式取代几乎没有C=C伸缩振动，而顺式取代C=C伸缩振动较强（见上文图）。炔烃(Alkynes)1.C-H伸缩振动【3300 cm-1】*C-H伸缩振动峰型很尖，要注意与在相近位置的-OH宽峰区别。2.CC伸缩振动【2150 cm-1】

6、*CC特征峰强度较弱，但是是炔烃的一大特征*CC峰与腈中CN峰的区别：芳环（Aromatic Rings）1.-C=H伸缩振动【30503010 cm-1】2.面外弯曲振动【900690 cm-1】*芳环的面外弯曲振动在判断苯环上的取代类型（邻间对）时有极大作用！单取代【约750、700 cm-1 双峰】（Mono Sub.）邻位二取代【约750 cm-1 单峰】（Ortho Sub.）间位二取代【约900、800、700 cm-1 三峰】（Meta Sub.）对位二取代【约820 cm-1 单峰】（Para Sub.）1. C=C伸缩振动【1600、1475 cm-1 双峰】醇和酚（Alco

7、hols&Phenols）1.O-H伸缩振动【34003300 cm-1 宽峰 “水包”】*我们熟悉的O-H伸缩振动常指的是醇的纯液体中，当有自由的O-H键时，会在36503600 cm-1出现尖峰。*当形成分子内O-H键时，新形成的O-H键吸收峰频率在3200cm-1左右。2.C-O 伸缩振动【12601000 cm-1】*醇的C-O伸缩振动，在判断伯仲叔醇方面有重要作用！（3取代的醇特征峰频率最高）*与C-O键临近的不饱和结构（如双键、环）会降低C-O伸缩振动频率（幅度大约20-30个波数）醚（Ethers）C-O 伸缩振动【13001000 cm-1】*判断一个物质是醚的三个共同要素：1

8、.化学式中只有一个氧（如果能知道化学式的话）2.在33003400附近没有O-H伸缩振动特征宽峰3.在1700附近没有C=O伸缩振动特征峰*芳香醚在1250和1040 cm-1处有两个C-O特征强峰，而脂肪醚只在约1120处有一个强峰醛（Aldehydes）醛基上C-H伸缩振动【28602800、27602700 cm-1 两个弱峰】*由于2800 cm-1的峰常与烷基CH伸缩振动峰重合，实际操作时主要看2750 cm-1附近有无弱峰C=O伸缩振动【17401660 cm-1】普通脂肪醛的C=O【17401725 cm-1】与，C=C共轭的C=O【17001680 cm-1】与芳环共轭的C=O

9、【17001660 cm-1】酮（Ketones）C=O伸缩振动【17201600 cm-1】1.普通脂肪酮的C=O【17201708 cm-1】2.与，C=C共轭的C=O【17001675 cm-1】3.与单苯基共轭的C=O【17001680 cm-1】4.与二苯基共轭的C=O【16701600 cm-1】结构的弯曲振动【13001100 cm-1，中强峰】（例子见上文图）羧酸（Carboxylic Acids）O-H伸缩振动【34002400 cm-1，极宽的峰，通常与C-H伸缩振动重叠】也不一定总是极宽的峰：C=O伸缩振动【17301700 cm-1】C-O伸缩振动【13201210 c

10、m-1】酯（Esters）C=O伸缩振动【17651715 cm-1】1. 普通脂肪族酯【17501735 cm-1】2. 与， C=C共轭、与苯基共轭的C=O【17401715 cm-1】3. 酯基的单键氧与， C=C相连、与苯基相连的C=O【1765 cm-1】2、3两种情况的对比：C-O伸缩振动【13001000 cm-1，双峰或者多峰，其中一个峰的宽度和强度明显大于其他峰】酰胺（Amides）C=O伸缩振动【16801630 cm-1】N-H伸缩振动【3350、3180/3300 cm-1】1. 对于1酰胺【3350、3180 cm-1，双峰】2. 对于2酰胺【3300 cm-1，单峰】1，2，3酰胺N-H伸缩振动特征峰情况对比：N-H弯曲振动【16401550 cm-1】有时与C=O伸缩振动重叠胺（Amines）酰氯（Acid Chlorid