原子吸收光谱法习题集和答案

1、精品文档四、原子吸收光谱法(185题)一、选择题(共72题131分)1. 1 分(1001)下列说法哪个是错误的？(1)荧光光谱的最短波长和激发光谱的最长波长相对应(2)最长的荧光波长与最长的激发光波长相对应(3)荧光光谱与激发光波长无关(4)荧光波长永远长于激发光波长2. 2 分(1002)在原子吸收光谱分析中，若组分较复杂且被测组分含量较低时，为了简便准确地进行分析，最好选择何种方法进行分析？)内标法(4)间接测定法(2)增加燃气和助燃气预混时间(4)选择合适的吸收区域(2)克服火焰中的干扰谱线扣除背景吸收(1)工作曲线法(3)标准加入法3. 2 分(1006)原子吸收测定时，调节燃烧器高

2、度的目的是(1)控制燃烧速度(3)提高试样雾化效率4. 2 分(1008)采用调制的空心阴极灯主要是为了(1)延长灯寿命(3)防止光源谱线变宽5. 2 分(1012)用有机溶剂萃取一元素，弁直接进行原子吸收测定时，操作中应注意(1)回火现象熄火问题(3)适当减少燃气量(4)加大助燃比中燃气量6. 2 分(1015)在原子吸收分析中，如灯中有连续背景发射，宜采用(1) 减小狭缝(2)用纯度较高的单元素灯(3) 另选测定波长 (4)用化学方法分离7. 1 分(1084)为了消除火焰原子化器中待测元素的发射光谱干扰应采用下列哪种措施？(1) 直流放大(2)交流放大(3) 扣除背景(4)减小灯电流8.

3、 2 分(1092)下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光？(1)铭原子吸收 359.35nm ,发射 357.87nm(2)铅原子吸收 283.31 nm ,发射283.31 nm(3)铅原子吸收 283.31 nm ,发射405.78nm(4)和原子吸收377.55nm ,发射535.05nm9. 2 分(1093)F列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光 ？(1)铭原子吸收 359.35nm,发射357.87nm(2)铅原子吸收 283.31 nm ,发射 283.31 nm10.铅原子吸收和原子吸收2 分(1094)283.31 nm ,发射377.55nm ,发射405.78nm535.05nm1

4、1.(2)荧光光度法(4)核磁共振波谱法下述哪种光谱法(1)红外光谱法(3)分光光度法2 分(1099)是基于发射原理?(2)斯塔克变宽(4)多普勒变宽由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为:(1)自然变度(3)劳伦茨变宽12. 2 分(1100)原子化器的主要作用是：将试样中待测元素转化为基态原子(1)将试样中待测元素转化为激发态原子将试样中待测元素转(2)化为中性分子将试样中待测元素转化为离子(3)(4)13. 2 分(1102)在原子吸收分光光度计中，目前常用的光源是火焰(2)空心阴极灯14. (3)氤灯(4)交流电弧(1) 0 cl00783为0.1 g/mL的Mg在某原子吸收光锣0

5、嗝圾时，得吸光度为结) 0.00244(4) 0.0078315. 2 分(1176)已知原子吸收光谱计狭缝宽度为0.5mm时，狭缝的光谱通带为 1.3nm ,所以该仪器的单色器的倒线色散率为：()(1)每毫米2.6nm(2)每毫米0.38nm(3)每毫米26nm(4)每毫米3.8nm16. 2 分(1196)某台原子吸收分光光度计，其线色散率为每纳米1.0 mm ,用它测定某种金属离子，已知该;子的灵:线为二,附近还有一条403.5nm的谱线，为了不干扰该(1) 0.5mm(2) 0.2mm(3) 1mm(4) 5mm17. 2 分(1197)原子吸收光谱分析过程中，被测兀素的相对原子质量愈

6、小，温度愈则谱线的热变量将是()(1)愈严重(2)愈不严重(3)基本不变(4)不变18. 2 分(1242)空心阴极灯的主要操作参数是()(1)灯电流(2)灯电压(3)阴极温度(4)内充气体的压力19.20.2 分(1243)在原子吸收分析法中，被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于(1)空心阴极灯(2)火焰原子化系统(4)分光系统2 分(1244)21.若原子吸收的定量方法为标准加入法时(1)分子吸收(3)光散射1 分(1310),消除了下列哪种干扰?(2)背景吸收(4)基体效应与原子吸收法相比，原子荧光法使用的光源是(1)必须与原子吸收法的光源相同(3) 一定需要连续光源(2)一定需

7、要锐线光源(4)不一定需要锐线光源22.23.24.1 分(1311)在原子荧光法中，(1)阶跃荧光(3)敏化荧光2 分(1312)在原子吸收分析中(1)两者相同(3)电热原子化法低2 分(1314)在原子吸收分析中多数情况下使用的是(2)直跃荧光(4)共振荧光般来说，电热原子化法与火焰原子化法的检测极限(2)不一定哪种方法低或高(4)电热原子化法高,如怀疑存在化学干扰,例如采取下列一些补救措施指出哪种(2)加入保护剂(4)改变光谱通带措施是不适当的(1)加入释放剂(3)提高火焰温度25. 2 分(1315)在火焰原子吸收分析中,分析灵敏度低, 采取下面一些措施，指出哪种措施是不适当的(1)提

8、高火焰温度(3)改变助燃比使成为富燃火焰26. 2 分(1316)研究发现是在火焰中有氧化物粒子形成是(2)加入保护剂(4)预先分离干扰物质在原子吸收分析中, 指出哪种措施是不适当的已知由于火焰发射背景信号很高,因而采取了下面一些措施()27.(1)减小光谱通带(3)加入有机试剂1 分(1317)(2)改变燃烧器高度(4)使用高功率的光源28.在原子荧光分析中(1)增强不变2 分(1318)如果在火焰中生成难熔氧化物,则荧光信号降低(4)可能增强也可能降低29.在原子吸收分析中(1)空气-乙烘笑气-乙烘2 分(1319)卜列哪种火焰组成的温度最高？(2)空气-煤气(4)氧气-氢气在原子吸收分析

9、中当溶液的提升速度较低时，一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂，其目的是(2)提高雾化效率(4)增加溶液提升量(1)使火焰容易燃烧(3)增加溶液粘度30. 1 分(1320)在原子荧光分析中，可以使用几种类型的激发光源，指出下列哪种光源可能使方法的(2)金属蒸气灯(4)激光光源检出限最低？(1)氤灯(3)空心阴极灯31. 2 分(1321)在原子吸收分析中，过大的灯电流除了产生光谱干扰外，还使发射共振线的谱线轮廓变宽位种变宽属于(2)压力变宽(1)自然变宽(4)多普勒变宽(热变宽)(3)场致变宽32. 2 分(1322)原子吸收和原子荧光分析的光谱干扰比火焰发射分析法的光谱干扰(1)多

10、(2)相当(3)不能确定谁多谁少(4)少33. 2 分(1323)原子吸收分析中，有时浓度范围合适，光源发射线强度也很高，测量噪音也小，但测得的校正曲线却向浓度轴弯曲原因？(1)使用的是贫燃火焰34.(3)共振线附近有非吸收线发射2 分(1325)，除了其它因素夕(2)溶版樱f况最有可能是直接(4)试样中有干扰，扣除的背景主要(怖蝴髀箱瞰振线南蝴笊灯或塞曼效应进行背景扣除(2)原子化器中干扰原子对共振线的吸收(3)空心阴极灯发出的非吸收线的辐射(4)火焰发射干扰35. 2 分(1326)在原子吸收分析中，由于某元素含量太高测 量结果仍偏离校正曲线，要改变这种情况，(1)将分析线改用非共振线(3

11、)改变标准系列浓度36. 1 分(1328)，已进行了适当的稀释，但由于浓度高 列哪种方法可能是最有效的？(2)继续稀释到能测量为止(4)缩小读数标尺原子荧光法与原子吸收法受温度的影响比火焰发射小得多克服，因此原子荧光分析要的主要困难是(1)光源的影响(2)检测器灵敏度低(3)发射光的影响(4)单色器的分辨率低37. 2 分(1329)在原子吸收分析的理论中，用峰值吸收代替积分吸收的基本条件之一是(1)光源发射线的半宽度要比吸收线的半宽度小得多(2)光源发射线的半宽度要与吸收线的半宽度相当吸收线的半宽度要比光源发射线的半宽度小得多(4)单色器能分辨出发射谱线，即单色器必须有很高的分辨率38.1

12、 分（1330）指出下列哪种说法有错误？()(1)原子荧光法中，共振荧光发射的波长与光源的激发波长相同(2)与分子荧光法一样，原子共振荧光发射波长比光源的激发波长长(3)原子荧光法中，荧光光谱较简单，不需要高分辨率的分光计(4)与分子荧光法一样，原子荧光强度在低浓度范围内与荧光物质浓度成正比39. 2 分(1331)在原子吸收分析中，有两份含某元素 M的浓度相同的溶液1和溶液2,在下列哪 种情况下，两 份溶液的吸光度一样？()(1)溶液2的粘度比溶液1大(2)除M外溶液2中还含表面活性剂(3)除M外溶液2中还含10mg/mL KCI除M外溶液2中还含1moI/L NaCI溶液40. 2 分(1

13、332)在原子吸收分析中，通常分析线是共振线，因为一般共振线灵敏度高，如Hg的共振线185.0 nm比Hg的共振线253.7 nm的灵敏度大50倍，但实际在测汞时总是使用253.7nm作分析线，其原因是(1)汞蒸气有毒不能使用185.0 nm(2)汞蒸气浓度太大不必使用灵敏度高的共振线(3) Hg185.0 nm线被大气和火焰气体强烈吸收汞空心阴极灯发射的185.0 nm线的强度太弱41. 2 分(1337)原子吸收光谱是(1)分子的振动、转动能级跃迁时对光的选择吸收产生的(2)基态原子吸收了特征辐射跃迁到激发态后又回到基态时所产生的(3)分子的电子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的(4)基态

14、原子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的42. 2 分(1347)欲分析165? 360nm的波谱区的原子吸收光谱,应选用的光源为(1) 鸨灯能斯特灯(3)空心阴极灯(4)笊灯43. 2 分(1348)原子吸收光谱仪与原子发射光谱仪在结构上的不同之处是(1) 透镜(2)单色器光电倍增管原子化器44. 2 分(1351)原子吸收分析对光源进行调制，主要是为了消除(1) 光源透射光的干扰原子化器火焰的干扰(3)背景干扰45.1 分(1353)荧光分析是基于测量(4)物理干扰(1)辐射的吸收(2)辐射的发射(3)辐射的散射辐射的折射46. 2 分(1354)在原子吸收分析中，采用标准加入法可以消除(1

15、)基体效应的影响(2)光谱背景的影响(3) 其它谱线的干扰 (4)电离效应47. 2 分(1356)影响原子吸收线宽度的最主要因素是(1)自然宽度(2)赫鲁兹马克变宽48. (3)斯塔克变宽多普勒变宽2 分(1358)在原子吸收法中，原子化器的分子吸收属于(1)光谱线重叠的干扰(2)化学干扰49.(3)背景干扰(4)物理干扰1 分(1360)为了消除火焰原子化器中待测元素的发光,应采取的措施是干扰50.(1)直流放大(3)扣除背景1 分(1361)51. 用于测量荧光辐射的检测器是1 1) 光电池热电偶2 分(1362)52.(2)交流放大(4)数字显示(2)热导池光电倍增管原子吸收法测定钙时

16、，加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰盐酸磷酸钠镁53.54.55.2 分（1363）可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是(1)加入释放剂扣除背景2 分(1364)(2)加入保护剂采用标准加入法空心阴极灯中对发射线半宽度影响最大的因素是(1)阴极材料(3)内充气体2 分(1366)阳极材料灯电流下述情况下最好选用原子吸收法而不选用原子发射光谱法测定的是(1)合金钢中的钢(2)矿石中的微量昵(3)血清中的钠(4)高纯氧化钻中的稀土元素56.2 分(1369)在原子吸收法中，能够导致谱线峰值产生位移和轮廓不对称的变宽应是(1)热变宽57. 自吸变宽(2)压力变宽场致变宽需采用的火焰为2 分(

17、1370)原子吸收法测定易形成难离解氧化物的元素铝时，乙烘-空气(2)乙烘-笑气(3)氧气-空气(4)氧气-僦气2 分(1373)原子吸收线的劳伦茨变宽是基于(1)原子的热运动(2)原子与其它种类气体粒子的碰撞(3)原子与同类气体粒子的碰撞(4)外部电场对原子的影响58. 2 分(1375)可以说明原子荧光光谱与原子发射光谱在产生原理上具有共同点的是()(1)辐射能使气态基态原子外层电子产生跃迁辐射能使原子内层电子产生跃迁(3)能量使气态原子外层电子产生发射光谱(4)电、热能使气态原子外层电子产生发射光谱59. 2 分(1376)可以概述原子吸收光谱和原子荧光光谱在产生原理上的共同点是()(1

18、)辐射能与气态基态原子外层电子的相互作用(2)辐射能与气态原子外层电子产生的辐射辐射能与原子内层电子产生的跃迁(4) 电、热能使气态原子外层电子产生的跃迁60. 2 分(1379)下列原子荧光中属于反斯托克斯荧光的是()(1)铭原子吸收359.35nm,发射357.87nm(2)铅原子吸收 283.31 nm,发射283.31 nm(3)锢原子吸收377.55nm,发射535.05nm钠原子吸收 330.30nm,发射589.00nm61. 1 分(1380)原子荧光的量子效率是指()(1)激发态原子数与基态原子数之比(2)入射总光强与吸收后的光强之比(3)单位时间发射的光子数与单位时间吸收激

19、发光的光子数之比(4)原子化器中离子浓度与原子浓度之比62. 2 分(1740)原子吸收光谱法测定试样中的钾元素含量，通常需加入适量的钠，这里钠盐被称为盐(1)释放剂(2)缓冲剂(3)消电离剂(4)保护剂63. 2 分(1741)空心阴极灯内充的气体是(1)大量的空气(2)大量的筑或僦等惰性气体(2)少量的空气(4)少量的筑或僦等惰性气体64. 2 分(1742)非色散型原子荧光光谱仪、原子发射光电直读光谱仪和原子吸收分光光度计的相同部件是光源 (2)单色器原子化器(4)检测器65. 2 分(1743)可以概述三种原子光谱(吸收、发射、荧光)产生机理的是 能量使气态原子外层电子产生发射光谱(2

20、)辐射能使气态基态原子外层电子产生跃迁(3)能量与气态原子外层电子相互作用(4)辐射能使原子内层电子产生跃迁66. 2 分(1744)双光束原子吸收分光光度计不能消除的不稳定影响因素是()(1)光源(2)原子化器(3)检测器(4)放大器67. 2 分(1745)在以下说法中，正确的是()(1)原子荧光分析法是测量受激基态分子而产生原子荧光的方法(2)原子荧光分析属于光激发(3)原子荧光分析属于热激发(4)原子荧光分析属于高能粒子互相碰撞而获得能量被激发68. 1 分(1746)在石墨炉原子化器中，应采用下列哪种气体作为保护气？()(1)乙烘(2)氧化亚氮氢僦69. 2 分(1747)在火焰原子

21、吸收光谱法中，测定下述哪种元素需采用乙烘-氧化亚氮火焰()钠钥(3)钾(4)镁70. 2 分(1748)在原子吸收光谱法中，火焰原子化器与石墨炉原子化器相比较，应该是()(1)灵敏度要高,检出限却低(2)灵敏度要高，检出限也低(3)灵敏度要低，检出限却高(4)灵敏度要低，检出限也低71. 2 分(1749)在原子吸收光谱法分析中，能使吸光度值增加而产生正误差的干扰因素是()(1)物理干扰 化学干扰(3)电离干扰(4)背景干扰72. 2 分(1750)原子吸收分光光度计中常用的检测器是()(1)光电池光电管(3)光电倍增管感光板二、填空题(共59题)1. 2 分(2018)在原子吸收分析中，为了

22、定量的描述谱线的轮廓，习惯上引入了两个物理量，即和 O2. 5 分(2020)影响谱线半宽度的诸因素中，对于温度在1000? 3000K ,外界气体压力约为101325Pa时，吸收线轮廓主要受 和 变宽 的影响。其变宽的数量级为。3. 5 分(2021)火焰原子吸收法与分光光度法，其共同点都是利用 原理进行分析的方 法，但二者有本质区别，前者是 ,后者是 ,所用的光源，前 者是 ,后者是 。4. 2 分(2022)荧光分析法不是测定 光的强弱，而是测定 光的强弱。5. 5 分(2025)用火焰原子化法进行原子吸收光谱分析时，为了防止“回火”，火焰的点燃和熄灭时开启有关气体的顺序：点燃时熄灭时。

23、6. 5 分(2026)原子吸收法测定钙时，为了抑制PO4。荧光分光光度计通常备有两个单色器，其中一个是 单色器，其作用是 ,另一个是 单色器， 其作用是。10. 2 分(2052)原子吸收分光光度计的笊灯背景校正器，可以扣除背景的影响，提高分析测定的灵敏度，其原因是 。 11. 2 分(2069)当使用同样大小的工作电流时，不同元素的空心阴极灯具谱线的多谱勒变宽情况应是 。12. 2 分(2081)富燃焰适用于一些在火焰中易形成 的元素的原子吸收测定.13. 2 分(2109)原子吸收光谱分析法的灵敏度是指得到 时水溶液中元素的 浓度.14. 5 分(2300)-的干扰，常加入的释放剂为 ；

24、测定镁时，为了抑制 Al3+的干扰，常加入的释放剂为 ;测定钙和镁时，为了抑制A产的干扰，常加入保护剂 或。7. 5 分(2027)在原子吸收分析中，为了要消除喷雾系统和火焰系统带来的干扰，宜采用 法进行定量。若被测元素灵敏度太低，或者共振吸收在真空紫外区，则宜采用 法进行定量。为了消除基体效应的干扰，宜采用 法进行定量。8. 2 分(2046)朗伯-比尔定律的积分表达式是：lg (10/I) = be ,在实际测定工作中，1 0 是 , I 是 O9. 5 分(2047)荧光是光致发光现象。荧光分光光度计是在与入射光束成直角的方向测定荧光，这是为了原子吸收分析法其独有的分析特点是：(2) (

25、4) 15. 5 分(2301)在原子荧光分析法中，多数情况下使用的是 荧光，它是由于 产生的,使用多的原因是由于16. 5 分(2302)电热原子化法的具体做法是 。该方法的特点是175 分(2303)在原子吸收分析中，由于分子吸收，光散射作用及基体效应等会造成背景影响18.5 分(2304)在原子吸收光谱分析中, 结果，应该选择好的实验条件可用的扣除背景的方法有： ,除了试样的化学处理外，在仪器测量方面，为了得到最好的实验 ,主要包括：19. 5 分(2305)原子吸收分析中主要的干扰类型有20. 5 分(2306)在原子吸收分析中，试液进入火焰后开始了一个复杂的原子化过程.这个过程包括：

26、21. 5 分(2307)在原子吸收光谱分析中，火焰按燃料气和助燃气种类划分有(举四种)22. 5 分(2309)在原子吸收光谱中，谱线变宽的基本因素是(2) (4) 23. 5 分(2308)在原子吸收光谱中，谱线的峰值吸收是指谱线的半宽度指积分吸收定义为24. 5 分(2329)在原子吸收法中，的火焰称之为富燃火焰，的火焰称之为贫燃火焰。其中 , 火焰具有较强的还原性，火焰具有25. 5 分(2330)原子吸收分光光度计带有笊灯校正装置时,由于空心阴极灯发射 辐射，因此 吸收和 吸收均不能忽略；而笊灯则是发射 光谱，所以 吸收可以忽略。26. 2 分(2331)预混合型燃烧器的层流火焰通常

27、可大致分为 个区域，其中27. 2 分(2332)在原子吸收定量分析中，外推法与计算法相比较，前者的优点是 而后者的优点则是 。 28.5 分(2333)双光束原子吸收分光光度计由于两光束是由 光源发出,弁且使用 器，因此可消除 的影响，但不能消除 的影响。29. 2 分(2334)在原子吸收法中常加入消电离剂以克服 。一般，消电离剂的电离 电位越 则效果越好。30. 2 分(2335)在原子吸收光谱法中，若有干扰元素共振吸收线的重叠，将导致测定结果偏 O遇此情况，可用 或 的方法来解决。 31.2 分(2336)原子吸收法测量时，要求发射线与吸收线的 一致, 且发射线与吸收线相比，要窄彳导多

28、.产生这种发射线的光源， 通常是 O 32.2 分(2337)在原子荧光分析中主要是利用 荧光，具荧光波长 激发光波长。33. 2 分(2338)在原子吸收法中，由于吸收线半宽度很窄，因此测量 有困难， 所以用测量 来代替.34. 2 分(2339),大致呈镜像对称关系，但通常前者相对于后一种物质的荧光光谱和其吸收光谱者向 波方向移动.这是因为物质在吸收一定能量的光辐射后,存在 O35. 2 分(2344)在石墨炉原子化器中，试液首先在其中低温 ，然后升温, 最后生成 O36. 2 分(2345)空心阴极灯的阳极一般是 ，而阴极材料则是 , 管内通常充有 。37. 2 分(2347)在原子吸收

29、法中,提高空心阴极灯的灯电流可增加 但若灯电流过大，则 随之增大，同时会使发射线38. 2 分(2350)在原子吸收法中，火焰原子化器与无火焰原子化器相比较，测定的灵敏度 ,这主要是因为后者比前者的原子化效率 。39. 2 分(2351)谱线峰值吸收系数K = 2b/ Kd,式中，/ Kd称为 ,则为 。原子吸收定量分析时,为了提高测定的灵敏度, 可创造条件使 减小。40. 2 分(2471)原子吸收分析常用的火焰原子化器是由 、 和 组成的.41. 2 分(2472)空心阴极灯内充气的作用是 .42. 5 分(2610)火焰原子吸收光谱分析中，化学干扰与等因素有关，它是一个复杂的过程，可以采

30、用等方法加以抑制。43. 2 分(2611)原子吸收分光光度计中，原子化器的主要作用是 O44. 2 分(2612)原子吸收光谱法对光源的要求是 ,符合这种要求的光源目前有 45. 2 分(2613)原子吸收光谱法测定背景干扰包括 和两部分,石墨炉原子化器比火焰原子化器的背景干扰 。46. 2 分(2614)在原子吸收光谱分析过程中，被测元素的原子质量愈小，温度愈高，谱线的热变宽将。47. 2 分(2615)原子吸收法测 Ca时，为了消除磷酸根的干扰,可以加入 o48. 2 分(2616)原子吸收分光光度计与原子发射光谱仪在结构上主要的相同之处是。49. 5 分(2617)火焰原子吸收光谱法测

31、定中的电离干扰与 有关，元素的电离度随火焰原子化器的温度升高而,随增大而减小。50. 5 分(2618)火焰原子吸收光谱分析中,必需选择的测定参数有 、 / U O51. 2 分(2619)火焰原子吸收光谱法测定时，调节燃烧器高度的目的是。52. 2 分(2620)阶跃线荧光和直跃线荧光又称为 荧光，其特点是荧光波长激发光波长。53. 2 分(2641)在火焰原子吸收分光光度法中，化学计量火焰的特点是, 富燃火焰的特点是, 贫燃火焰的特点是。54. 2 分(2642)原子吸收线的宽度主要受 因素的影响。55. 2 分(4508)在原子吸收光谱法中，选用灯电流原则为56. 2 分(4509)单道

32、单光束火焰原子吸收分光光度计主要有四大部件组成，它们依次为、和.57. 2 分(4510)用原子吸收光谱法测定时,火焰中的固体微粒会对光源发出的辐射产生 现象,因而使吸光度.58. 2 分(4511)在原子吸收光谱法中，要使吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数之间的关系遵循朗伯-比耳定律,必须使发射线宽度.59. 2 分(4512)通常，在原子吸收光谱法中，空心阴极灯的工作电流增大，反而使灵敏度变低，其原因是.三、计算题(共21题)1. 5 分(3064)如果钠原子的共振激发能为2.10eV ,试计算其共振线的波长。2. 5 分(3080)波长为588.9nm的谱线其激发电位应为多少电子伏特

33、？3. 5 分(3081)Cu 324.75nmA r(Cu)= 63.54在3000 K火焰中其多普勒变宽应为多少纳米？4. 10 分(3083)在原子吸收光谱分析中，Zn的共振线为Znl 213.9nm ,已知gi/g = 3,试计算处于3000 K的热平 衡状态下，激发态锌原子和基态锌原子数之比。5. 5 分(3093)测定水样中 Mg的含量，移取水样 20.00mL置于50mL容量瓶中，加入 HCI溶液酸化后，稀至 刻度，选择原子吸收光谱法最佳条件，测得其吸光度为0.200,若另取20.00mL水样于50mL容量瓶中，再加入含 Mg为2.00 P g/mL的标准溶液1.00mL弁用HC

34、I溶液酸 化后，稀至刻度。在同样条件 下，测得吸光度为0.225，试求水样中含镁量(mg/L)。6. 5 分(3103)用原子吸收法测定某溶液中 Cd的含量时，得吸光度为 0.141。在50mL这种试液中 加入1mL 浓度为1.00x 10-3mol/L的Cd标准溶液后，测得吸光度为 0.235,而在同样条件 下，测得蒸储水的吸 光度为0.010,试求未知液中Cd的含量和该原子吸收光度计的灵敏度(即1名吸光度时的浓度)。7. 5 分(3300)12x 10-6mol/L的铅溶液给出30%吸收的原子吸收信号，问此原子吸收的灵敏度是多大？8. 10 分(3302)镁的2852.13 A共振线即为3

35、1S0-31P1跃迁的结果，计算在2227 C火焰中激发态原子数N i和基态原子数 N。的比值.(光速 c= 2.998 x 1010cm/s,h = 6.626 x 10-34J ?s ,k = 1.3806 x 10-23 J ? K-1)9. 10 分(3303)一台原子吸收光谱仪单色器的色散率(倒线色散率)是1.5nm/mm,若出射狭缝宽度为20 m,问理论光谱通带是多少？波长407.10nm和401.60nm两条谱线在记录图上的距离是10mm,半宽度是7mm,问单色器的实际通带是多少？10. 5 分(3304)用原子吸收法测定元素M,试样的吸收值读数为0.435，现于9份试样溶液中加

36、入1份100X 10-6mol/L的标准溶液，测得吸收值为0.835，计算试样溶液中 M的浓度是多少？ 11. 10 分(3309)用MgO的水溶液测量一台原子吸收分光光度计的检出限，仪器的吸光度标尺扩展10倍，测得的纯蒸储水及用蒸储水配制含0.01mg/L MgO水溶液的吸光度值如下。计算MgO溶液的检出限。1 11测定次数 12d1吸I纯蒸储水0.0010.002收值I镁溶液0.1010.102134-0.001 0.0000.100 0.10356789100.003-0.002-0.003 0.0020.002 0.0000.1010.1010.102 0.0980.100 0.100

37、(2) 共振线Zn 218.856nm的多普勒半宽度(nm)14.5 分(3502)钠原子核外电子的3P和3s轨道的能级差为2.017eV ,计算当3s电子被激发到3P轨道 时，所吸收的 电磁辐射的波长(nm )。(已知 1eV=1.60 x 10 _19j, h=6.63 x 10 - 34J ? s, c=3.00 x 1010cm ? s-1)。 15.5 分(3503)原子吸收法测定某试液中某离子浓度时，测得试液的吸光度为0.218,取I.OOmL浓度为10.0 g/mL的该离子的标准溶液加入到9.00mL试液中，在相同条件下测得吸光度为0.418,求该试液中该离子的质量浓度(以mg/

38、L表示)。 16. 5 分(3504)用原子吸收光谱法分析试样中的TI,使用丙烷一氧气火焰，其温度为2800K,吸收线为377.6nm ,它是由6P1 7s1跃迁产生的，试问火焰中TI原子的激发态和基态数之比为多少？(已知：k=1.38 x 10-23J ? K-1,h=6.63 x 10 34J ? s )17. 5 分(3505)在3000K时，Zn的41Sc- 41P1跃迁的共振线波长为213.9nm。试计算其激发态和基态原子数之比。(已知普朗克常数 h=6.63 x 10 34j. s,玻兹曼常数k = 1.38x 10 23J ? K 1) 18. 5 分(3506)已知光栅单色器的

39、倒线色散率为2nm/mm ,欲测Co240.73nm的吸收值，为防止Co240.63nm干扰，应选择狭缝宽度为多少？ 19. 5 分(3524)当用火焰原子吸收测定浓度为10 g /mL的某元素的标准溶液时，光强减弱了20%若在同样条件下测定浓度为50 g /mL的溶液时，光强将减弱多少？20. 5 分(3525)用原子吸收光谱法测定试液中的Pb,准确移取50mL试液2份，用铅空心阴极灯在波长283.3nm处，测得一份试液的吸光度为0.325 ,在另一份试液中加入浓度为50.0mg/L铅标准溶液300 L,测得吸光度为0.670。计算试液中铅的质量浓度(g/L)为多少？ 21. 5 分(451

40、7)请比较紫外-可见分光光度法和原子吸收分光光度法中的单色器位置的差别，弁说明原因.四、问答题(共33题)1. 5 分(2049)原子吸收、紫外-可见及红外光谱仪都可以采用单道单光束光学系统，此话对吗？为什么？2. 5 分(2057)原子吸收、紫外-可见及红外光谱仪都由光源、单色器、吸收池和检测系统等部件组成，但部件放置的位置是不同的，这是为什么？3. 5 分(3313)现有A,B,C三种型号的原子吸收分光光度计，其对应的技术指标如下表所示。若仅从色散率方面考虑，哪一种仪器单色器性能较好？为什么？仪器型号 光谱通带/nm狭缝强度/mm0.100.050B0.210.10C0.190.104.

41、10 分(4001)原子吸收分析中会遇到哪些干扰因素？简要说明各用什么措施可抑制上述干扰?5. 5 分(4010)以下几条Mg、Zn和Hg的谱线中各应选择哪一条谱线(在310型原子吸收分光光度 计上，工作波长范围从200.0nm开始)以测定微量Mg、Zn和Hg ?请说明选择的根据。Mg 285.2nm 3 1S。- 31P1 13Mg 457.1 nm 3 1S。- 33P1Mg 382.9nm 3 3So - 33DiZn 213.86 nm 4 1S。- 41P1 13Zn 307.59nm 4 1S。- 43PiZn 328.23nm 4 3So - 43DiHg 184.96nm 61

42、So - 61PiHg 253.65nm 6 1So - 63Pi Hg 365.01 nm 6 3Po - 63Di6. 5 分(4022)对原子吸收分光光度计的光源为什么要进行调制？调制的方法有哪几种?7. 5 分(4032)原子荧光光度计与原子吸收光度计的主要区别是什么？8. 5 分(4033)非火焰原子吸收光谱法的主要优点是什么？9. 5 分(4034)原子吸收光谱是怎样产生的？10. 5 分(4038)火焰原子吸收光谱法中，应对哪些操作条件进行选择？为什么？11. 5 分(4039)原子吸收光谱法中应选用什么光源？为什么？12. 10 分(4068)指出下列说法有无错误，若有错误请加

43、以改正：(1)光栅的面积愈大，分辨率愈大；(2)对于同一级光谱，光栅的分辨率随波长而变；(3)调节狭缝宽度目的是要获得一定的色散率；(4)相邻两条谱线被分辨的情况与所用通带有关系，通带增大，分辨率降低;(5)增大空心阴极灯的灯电流使发射强度增大，吸收灵敏度也增大；(6)原子吸收测量时，采用调制光源可消除荧光干扰。13. 5 分(4128)火焰原子化法测定某物质中的Ca时，(1)选择什么火焰？(2)为了防止电离干扰采取什么办法？(3)为了消除PO43-的干扰采取什么办法？14. 5 分(4130)原子吸收分光光度法为什么是基于对共振线的吸收？15. 5 分(4133)请简要说明试样在火焰原子化器

44、中原子化的历程。弁说明在火焰中影响原子化效率的因素是什么？16. 5 分(4135)图中描述了三组操作条件下光源的辐射输出。试阐述当光源输出从 1变到2和3时，对在0处测量原子吸收和原子荧光的影响。(如图)317. 5 分(4144)原子吸收分光光度计和紫外可见分子吸收分光光度计在仪器装置上有哪些异同点为什么？18. 5 分(4145)原子吸收的背景有哪几种方法可以校正。19. 5 分(4146)原子吸收是如何进行测量的？为什么要使用锐线光源？20. 5 分(4152)试解释下列名词：(1)谱线半宽度(2)记忆效应(3)光谱通带(4)基体效应21. 5 分(4300)在原子吸收分析中，为了抑制

45、凝聚相化学干扰，通常加入释放剂。问释放剂的作用是什么？22. 5 分(4301)在原子吸收分析中，为了抑制凝聚相化学干扰，有时加入保护剂。问什么样的试 剂是保护剂？ 23.5 分(4302)在原子吸收分析中为什么常选择共振线作吸收线？24.5 分(4303)用火焰原子吸收法测定钠时，存在着电离干扰的影响，问加入哪类元素可以抑制钠电离干扰的影响？ 25.5 分(4304)在原子吸收分析中为什么必须使用锐线光源？26. 5 分(4308)在原子吸收分析中，火焰按燃料气与助然气的比值可分为几类？其特点各是什么？27. 5 分(4311)在原子吸收分析中，由于积分吸收在实际测量中存在着困难，因此提出了

46、用峰值吸收代替积分吸收，从而使原子吸收分析中吸光度A与浓度的关系也为 A=Kc,回答 出该式的基本前提是什么？28. 5 分(4313)光学光谱以其外形可分为线光谱、带光谱和连续光谱，试问可见吸收光谱法和原子吸收光谱法各利用何种形式的光谱进行测定29. 10 分(4377)要测量质量分数为0.5 %2 %勺钠，可用锌空心阴极灯发射的非共振线Zn330.259nm和Zn 330.294nm来测定。这时的分析灵敏度只有用钠灯发射的第二共振线Na330.232nm和Na330.294nm的1/ 50,而锌线的亮度是钠线亮度的1 /2。待测试样中的锌对测定Na弁无干扰。试解释(1)锌线的亮度为什么是钠

47、线亮度的1 / 2,为什么用锌线测定钠时的分析灵敏度只有用钠线时的1 / 50? (2)锌为什么对测定无干扰？30. 10 分(4378)简述原子吸收分析中利用塞曼效应扣除背景干扰的原理。(以吸收线调制法为例)31. 5 分(4604)为何原子吸收分光光度计的石墨炉原子化器较火焰原子化器有更高的灵敏度？32. 5 分(4605)简述原子吸收分光光度计如何消除火焰原子发射光谱的干扰。33. 10 分(4606)为什么一般原子荧光光谱法比原子吸收光谱法对低浓度元素含量的测定更具有优越性？四、原子吸收光谱法答案、选择题(共72题)1. 1 分(1001)4. 2 分(1008)7. 1 分(1084

48、)10.2 分(1094)13.2 分(1102)16.2 分(1196)19.2 分(1243)22.1 分(1311)25.2 分(1315)28.2 分(1318)31.2 分(1321)34.2 分(1325)37.2 分(1329)40.2 分(1332)43.2 分(1348)46.2 分(1354)49.1 分(1360)52.2 分(1363)55.2 分(1369)58.2 分(1375)61.1 分(1380)64.2 分(1742)67.2 分(1745)70.2 分(1748) (4) (4) (4) (4) (4) (4) 2. 2 分(1002)5. 2 分(101

49、2)8. 2 分(1092)11.2 分(1099)14.2 分(1175)17.20.23.26.29.32.35.38.2 分(1197)2 分(1244)2 分(1312)2 分(1316)2 分(1319)2 分(1322)2 分(1326)1 分(1330)41.2分(1337)44.2分(1351)47.2分(1356)50.1分(1361)53.2分(1364)56.2分(1370)59.2分(1376)62.2分(1740)65.2分(1743)68.1分(1746)71.2分(1749) (2) (2) (2) (2) 3.2分(1006)6.2分(1015)9.2分(109

50、3)12.2分(1100)15.2分(1176)18.2分(1242)211分(1310)24.2分(1314)27.1分(1317)30.1分(1320)33.2分(1323)36.1分(1328)39.2分(1331)42.2分(1347)45.1分(1353)48.2分(1358)51.2分(1362)54.2分(1366)57.2分(1373)60.2分(1379)63.2分(1741)66.2分(1744)69.2分(1747)72.2分(1750)(4)(4)(4)(4)(4)二、填空题(共59题)1. 2 分(2018)答谱线半宽度；中心频率。2. 5 分(2020)答多普勒(热变宽)；劳伦茨(压力或碰撞)；0.00x nm3. 5 分(2021)答吸收；原子吸收；分子吸收；锐线光源；连续光源。4. 2 分(2022)答激发；发射。5. 5 分(2025)答应先开助燃气，后开燃气；先关燃气，后关助燃气。6. 5 分(2026)答La3+ ； Sr2*； EDTA ; 8-羟基喽琳。7. 5 分(2027)答内标；间接分析；标准加入。8. 2 分(2046)答透过参比池的光强；透过试样池的光强