广西中医学院《药物分析》课程教案(首页)

1、广西中医学院药物分析课程教案（首页）课程名称：_ 药物分析 _任课教师（职称）： 甄汉深 教授授课对象及时间：_中药专业97年级2000.8-2001.1学年上学期授课题目（章节）_第一章 药物的一般鉴别_教具：_多 媒 体 电脑_基本教材：_药物分析（普通高等教育中医药类规划教材、第四版）_药物教学目的：1、掌握药物鉴别的项目和鉴别方法。2、熟悉药物鉴别的试验条件和鉴别试验的灵敏度。.3、了解有机酸盐、无机金属盐的鉴别原理。教学内容：1、药物鉴别试验的概述。2、药物的一般鉴别试验方法及原理教学方法：课堂理论教学，采用多媒体方法教学与_ _课时安排：_ 4 学时_ _课程作业或思考题：1、一般

2、鉴别实验和专属鉴别实验的依据是什么？2、什么是空白实验？3、药物的一般鉴别方法？教学后记：_ 按教学计划完成教学工作。课堂气氛活跃，学习积极性高。教研室主任意见：同意，本教案符合教学大纲要求。广西中医学院药物分析课程教案（续页）课时教学重点、内容和步骤板书提要、课堂提问、举例要点教学方法与手段5第一节 概述一、鉴别的项目（一）性状（二）一般鉴别试验（三）专属鉴别试验二、鉴别试验条件（一）溶液的浓度（二）溶液的温度（三）溶液的酸碱度（四）干扰成分的存在（五）试验时间三、鉴别试验的灵敏度（一）反应灵敏度和空白试验（二）提高反应灵敏度的方法1.加入与水互不相溶的有机溶剂2.改进观测方法第二节 药物的

3、一般鉴别实验（一）化学鉴别法1. 干法2. 湿法（二）光谱鉴别法(三) 色谱鉴别法1.薄层色谱鉴别法瑞士CAMAG SCANNER 3 薄层扫描仪岛津CS-9000双波长薄层扫描仪2.高效液相色谱鉴别法3.气相色谱鉴别法4.纸色谱法二、鉴别试验与原理（一）有机氟化物1.鉴别试验（二）有机酸盐1.水杨酸盐2.苯甲酸盐3.乳酸盐4.枸橼酸盐5.酒石酸盐6.醋酸盐（三）无机金属盐1.钠盐2.钾盐3.铵盐4.钙盐5.镁盐6.钡盐7.锂盐8.铁盐（1）亚铁盐（2）铁盐9.汞盐（1）汞盐 （2）亚汞盐10.银盐11.铜盐12.铋盐13.锌盐14.锑盐15.铝盐16.亚锡盐三、折光率测定法定义：利用测定物质

4、的折光率来进行定性定量的分析方法，叫折光法。折光率是用折光计来测定的，常用阿贝折光计测定。（一） 折光的一般原理：光线自一种透明介质进入另一个透明介质的时候，由于两种介质密度不同，光进行的速度发生变化，所以，光线就发生如图折射。入射角的正弦 sini V n= - = - = -折射角的正弦 Sin r v2（二）、影响折光率的因素1、r n 2、 n 3、压力（对于液体和固体影响不显著）4、与溶液的浓度有关（C n ）（三）、折光计1、其准确度可达 ±0. 00022、测定折光率的范围在 1. 30001.70003、测定用的折光计需能读数至0 .0001 。（四）、折光法在药物分

5、析中的应用 1、 鉴别与纯度检查 2、 定量 1）、 标准曲线法 2 ）、 折光率测定法 C =（n - n。）/ FC 药物溶液的浓渡（g/ml，%）;n 一定温度下（通常为20 ）测得的折光率;n。为同温度下水的折光率;（20时 n。= 1.3330 ）F 为折光率因素-药物溶液的浓度每增减1 %时， 其折光率的增减数。复方制剂的测定：（ n - n。）- （C1 F1 +C2 F 2+ ）C= _FC 表示混合药物溶液中被测成分的浓度 % 。F 表示混合药物溶液中被测成分的折光率因素。C1，C 2 表示混合药物溶液中（ 除被测成分外）其它成分的浓度% 。F 1 、F 2 表示混合药物溶液

6、中（除被测成分外），其它成分的折光率因素。n表示混合药物溶 液的总折光率 （20 测定）。n。表示水的折光率，20 时为1.3330。四、旋光度测定法：具有旋光性的物质一般分为两大类： 1）、具有晶格的物质。 2）物质的分子具有不对称结构。（一）：旋光性与比旋光度（或称比旋度）：偏振面沿顺时针方向旋转的旋光物质,叫右旋。通常以“+” 或 “d ” 表示。沿反时针方向旋转的旋光物质叫左旋， 通常以“ ” 或 “ I ” 表示。此种旋转在一定的条 件 下，有一定度数，称为“ 旋光度” ，用符号“a”表示。旋光度直线偏振光通过含有某些光学活性的化合物液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或

7、者向右旋转，此种旋转在一定的条件下,有一定的度数称之。（符号“a”）。比旋度偏振光透过长1d m 并每1ml含有旋光性物质1g的溶液，在一定的波长与温度下测得的旋光度称之。（符号a）（二）、影响旋光度因素1、温度 a t2、波长 a 3、溶剂4 、浓度5、液层厚度（三）、旋光法在药物分析中应用1、定性与杂质检查2、溶液的含量测定1）标准曲线法2）比旋光度法（四）旋光法的定量方法1）标准曲线法2）比旋光度法 对液体样品： D t = Ld100 对固体样品： D t = LC式中： =比旋光度 D=钠光谱的D线t = 测定时的温度 L=测定管长度的dm数a =测得的旋光度 d=液体的密度C =

8、每100ml溶液中含有溶液的重量（g）U（按干燥品计算）三、杂质限量的计算：杂质的量杂质限量（L）= × 100%供试品量（S）标准溶液的体积（V） ×标准溶液的浓度（C）杂质限量= × 100%供试品量（S）V× CL= × 100%S四、应注意问题： 1、有些药物用灵敏度来控制杂质的限量。 2、药物的杂质检查一般不包括掺入的杂质。 3、某些药物在药典规定的检查项目下，有的被检项目不属杂质，而属药物的效用或与效用有关的物理指标检查。 4、药典中在药物项下未规定检查的项目，主要是因为在正常生产和贮存过程中不可能引入，或虽可引入的杂质，但含量甚微，对人体无不良影响，也不影响药物质量，故不予检查。 5、有的药物，对某些杂质限量要求较宽，现有产品均能达到，也无提高标准或检查该项杂质的必要。 6、有的药物中