药物分析物理常数习题

1、第三章 物理常数测定法一、A1、测定pH值比较高的溶液pH值时，应该注意A.误差 B.钠差 C.碱误差 D.酸误差 E.方法误差2、酸度计上每一pH间隔相当于多少伏A.4.606RTF B.2.303RTF C.RTF D.1.652RTF E.RT(2.303F)3、测定溶液的pH值时，仪器定位后，要用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于多少个pH单位A.±0.05pH B.±0.04pH C.±0.03pH D.±0.02pH E.±0.01Ph4、中国药典规定，测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位A.5

2、B.4 C.3 D.2 E.15、中l的单位是A.nm B.mm C.cm D.dm E.m6、黏度是指A.流体的流速 B.流体流动的状态 C.流体的流动惯性 D.流体对变形的阻力 E.流体对流动的阻抗能力7、用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下：配制硫酸阿托品溶液(50mgml)，按规定方法测定其旋光度，不得超过-0.40，试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5)A.24.6 B.12.3 C.49.2 D.6.1 E.3.08、旋光计的检定应采用A.水 B.石英旋光管 C.标准石英旋光管 D.梭镜 E.蔗糖溶液9、测定液体供试品比旋度的公式应是10、比旋度的一般表

3、示方法是11、测定旋光度所用计算式中中C表示A.被测溶液的浓度(mgml) B.被测溶液的摩尔浓度 C.被测溶液的百分浓度(g100ml)D.被测溶液的比重 E.被测溶液的浓度(gml)12、旋光度测定时，所用光源是A.氢灯 B.汞灯 C.钠光的D线(589.3nm) D.254nm E.365nm13、测定旋光度的药物分子结构特点是A.饱和结构 B.不饱和结构 C.具有光学活性(含不对称碳原子)D.共轭结构 E.含杂原子(如氮、氧、硫等)14、旋光度测定法测定葡萄糖注射液的含量时，加0.2ml氨试液的目的是A.加速平衡的到达 B.减慢平衡的到达C.使读数增大 D.使读数减小 E.消除干扰因素

4、15、左旋糖酐20氯化钠注射液采用旋光度测定法的方法如下：精密量取本品10ml，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，按规定方法测得旋光度为+19.5°。已知右旋糖酐20的比旋度为195°，其注射液中右旋糖酐20的含量是B.25.0C.15.0D.20E.50.0=100*19.5/195=10g/100mlC *25=2.5g2.5g/10ml=0.25g/ml16、熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时A.初熔时的温度 B.全熔时的温度 C.自初熔至全熔的一段温度D.自初熔至全熔的中间温度 E.被测物晶型转化时的温度17、旋光度测定时，配制溶液及测定时，除另有规定外

5、，均应调节温度至A.1030 B.1530 C.2030 D.20±0.5 E.25±218、符号tD代表A.旋光度 B.折光率 C.黏度 D.比旋度 E.吸光度19、中国药典规定，熔点测定所用温度计A.用分浸型温度计B.必须具有0.5刻度的温度计C.必须进行校正D.若为普通温度计，必须进行校正E.采用分浸型、具有0.5刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正20、比旋度是指A.在一定条件下，偏振光透过长ldm，且含lg/ml旋光物质的溶液时的旋光度B.在一定条件下，偏振光透过长lcm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光透过长ldm，且含1%旋

6、光物质的溶液时的旋光度D.在一定条件下，偏振光透过长lmm且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度E.在一定条件下，偏振光透过长ldm且含lmg/ml旋光物质的溶液时的旋光度21、中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法A.2种，第一法B.4种，第二法C.3种，第一法D.4种，第一法E.3种，第二法22、在药物比旋度的计算公式tD=(100×)(L×C)中A.t是25，C的单位是g100ml，L的单位是cmB.t是25，C的单位是gml，L的单位是cmC.t是20，C的单位是gml，L的单位是cmD.t是20，C的单位是g/100ml，L的单位

7、是dmE.t是20，C的单位gml，L的单位是dm23、称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°° ° ° D.+52.5° E.+105°二、B1、A.pH9B.熔点C.衍射图谱D.pH5.57.0E.0.02pH单位<1>、测pH值时，产生碱误差的条件是 <2>、用标准缓冲液校正pH计时，应以第二种标准缓冲液核对仪器的示值，误差不得大于 <3>、中国药典规定制备标准缓冲液与供试品溶液的水应是新沸过的冷水，其pH值是2、A.钠光D

8、线B.日光C.旋转式黏度计D.第二法E.第三法<1>、中国药典规定测不易粉碎固体药品熔点的方法<2>、中国药典规定测定凡士林及其类似物质熔点的方法3、 C.+52.5°+53.0° D.标准石英旋光管 E.b形玻璃管<1>、测定葡萄糖注射液时的计算因数<2>、旋光度<3>、测定熔点<4>、钠光谱D线4、A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用于固体药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定<1>、熔点&l

9、t;2>、旋光法<3>、空白试验5、 A.折射 B.黏度 C.荧光 D.旋光度 E.相对密度<1>、流体对流动的阻抗能力<2>、偏振光旋转的角度<3>、光的传播方向发生改变的现象6、 A.日光 B.发射光 C.钠光D线(589.3nm) D.偏振光 E.紫外光<1>、折光率测定中采用的光源<2>、旋光法测定中采用的光源7、指出药物的物理常数缩写A.百分吸收系数 B.比旋度 C.折光率 D.熔点 E.沸点<1>、m.P<2>、atD<3>、n<4>、b.P三、X1、以下测

10、定采用电位法者为A.溶液pH值的测定B.非水溶液滴定法测定硝酸士的宁含量C.银量法测定苯巴比妥含量D.亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因及其制剂含量E.汞量法测定青霉素钠和青霉素V钾的含量2、中国药典规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应符合条件为A.纯化水 B.pH5.57.0的水 C.新沸的冷水 D.离子水 E.温水3、pH计测定pH值时，组成原电池的部分包括A.盐桥 B.待测药物 C.玻璃电极 D.饱和甘汞电极 E.待测药物溶液4、中国药典收载药品的“性状”项下规定折光率的药物有A.维生素E B.维生素K C.苯丙醇与苯甲醇 D.月桂氮（艹卓）酮 E.二甲硅油5、中国药典中规定采用旋光度法测定

11、含量的药物有A.葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液B.右旋糖酐40氯化钠注射液C.右旋糖酐70葡萄糖注射液D.谷氨酸钾注射液E.维生素C6、中国药典规定测定熔点的方法是A.第一法 用于测定易粉粹的固体药品B.第二法 用于测定不易粉粹的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡C.第三法 用于测定凡士林火其他类似物质D.第四法E.第五法7、熔融同时分解是指样品在一定温度下熔融同时分解并产生A.变色 B.浑浊 C.气泡 D.气化 E.液化8、熔点是指A.固体熔化成液体的温度 B.熔融同时分解的温度C.熔化时自初熔至全熔的一段温度 D.自加热开始至全熔的全程温度区间 E.分解的温度9、若药品的熔点在80以上时，测

12、定其熔点时选用的传温液应是A.水 B.乙醇 C.硅油 D.液体石蜡 E.植物油10、中国药典中采用旋光度法测定含量的药物是A.葡萄糖注射液 B.右旋糖酐20氯化钠注射液C.维生素E注射液 D.盐酸普鲁卡因注射液 E.硫酸阿托品注射液11、药品的熔点测定可用于A.药品含量测定 B.药品的鉴别C.药品的纯度检查 D.评价药品质量 E.评价药品疗效12、下列何种形体药品可测其熔点A.易粉碎的固体药品 B.不易粉碎的固体药品，如脂肪、石蜡、羊毛脂等C.凡士林 D.低凝点的液体 E.超临界液体13、我国药典对“熔点”测定规定如下A.记录初熔至全熔时温度 B.“初熔”系指出现明显液滴时温度C.“全熔”系指

13、供试品全部液化时的温度 D.重复测定三次，取平均值E.被测样品需研细干燥14、药品质量中“性状”项下应包括A.纯度 B.溶解度 C.温度 D.物理常数 E.外观、臭、味答案部分 一、A1、C：在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的影响。碱误差是由于普通玻璃电极对Na+也有响应。使测得的H+活度高于真实值，即pH读数低于真实值，产生负误差。若使用锂玻璃电极，可克服碱误差的影响。 2、B：酸度计上每一pH示值间隔相当于2 .303RTF伏，此值随测量电池中溶液的温度变化而变动。 3、：D仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于±0 .02pH单位。 4、C：选择两种p

14、H值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间。 5、D：为比旋度，为测得的旋光度，l为光路长度（即测定管长度，dm），c为溶液的浓度（glOOml） 6、E7、A=100*0.4/32.5=1.23g/100ml 8、C旋光计：中国药典规定，应使用读数至0.01。并经过检定的旋光计。旋光计的检定：可用标准石英旋光管进行校正，读数误差应符合规定。 9、：A： 10、B：为比旋度，为测得的旋光度。 11、C：被测溶液的浓度（g1OOml）,被测溶液的百分浓度(gml) 12、C中国药典规定，除另有规定外，测定温度为20，测定管长度为1dm（如使用其他管长，应进行换算），使用钠

15、光谱的D线（589.3nm）作光源，在此条件下测定的比旋度用 表示。 13、C：旋光度：当平面偏振光通过含有某些光学活性物质（如具有不对称碳原子的化合物）的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的振动平面向左或向右旋转。 14、A：中国药典采用加氨试液的方法，加速变旋平衡的到达。 15、B =100*19.5/195=10g/100ml C *25=2.5g 2.5g/10ml=0.25g/ml 16、C：熔点系指按照规定的方法测定，物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。 17、D：旋光度测定时，配制溶液及测定时，均应调节温度至20±0.5（

16、或各品种项下规定的温度）。 18、D 19、E：熔点测定温度计：供测定传温液的温度及供试品的熔点用。中国药典规定使用分浸型、具有0.5刻度的温度计，温度计应预先用熔点测定用对照品进行校正。 20、A：偏振光透过长1dm且每lml含旋光物质lg的溶液，在一定的波长和温度下测得的旋光度称为比旋度。故答案是A。 21、C：中国药典测定熔点的方法有三种方法：第一法用于测定易粉碎的固体药品；第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等；第三法用于测定凡士林或其他类似物质。当各品种项下未注明时，均系指第一法。 22、D：在比旋度计算公式中，中国药典规定：测定温度为20，测定管长度L单位

17、是dm，C为供试品溶液的浓度，单位是g100ml。故答案为D。 23、D根据公式应用液体公式=+52.50，故答案为D。 二、B1、<1>、A：在测定高pH值（pH9）的供试品时，应注意碱误差的影响。 <2> E仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于±0 .02pH单位。 <3>、D：配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷水，其pH值应为5.57.0。 2、 <1>、D：第一法用于测定易粉碎的固体药品；第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等；第三法用于测定凡士林或其他类似物质。 &l

18、t;2>、E：第一法用于测定易粉碎的固体药品；第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等；第三法用于测定凡士林或其他类似物质。 3、 <1>、B此组题是考察一些常用数据及仪器，2.0852为测定葡萄糖注射液时的计算因数，+52.5°+53.0°为旋光度，b形玻璃管常用于熔点测定，589.3nm为钠光谱D线，标准石英旋光管可用于旋光计的检定。 <2>、C <3>、E <4>、A4、 <1>、D：熔点是物质的物理常数，测定熔点可鉴别药物也可反映药物的纯杂程度。 <2>、E：旋光法

19、可用于：药物鉴别、杂质检查、含量测定 <3>、B：空白试验：不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作 5、<1>、B：根据黏度的定义-黏度系指流体对流动的阻抗能力，故答案为B <2>、D：平面偏振光通过某些光学活性物质的液体或溶液时，偏振光的振动平面向左或向右旋转的现象称为旋光现象，偏振光旋转的角度称为旋光度。故答案为D <3>、A：光线自一种透明介质进入另一种透明介质时，由于两种介质的密度不同，光的进行速度发生变化，从而使光的传播方向发生改变的现象称为折射现象，故答案为A。 6、<1>、C：中国药典规定采用钠光D线(589.3n

20、m)测定供试品相对于空气的折光率，故答案为C； <2>、C：旋光度与测定温度、偏振光的波长有关。中国药典规定，除另有规定外，测定温度为20，使用钠光D线(589.3nm)作光源，故本题答案为C。 7、<1>、D：A.百分吸收系数EB.比旋度atDC.折光率nD.熔点m.PE.沸点b.P <2>、A.百分吸收系数EB.比旋度atDC.折光率nD.熔点m.PE.沸点b.P <3>、A.百分吸收系数EB.比旋度atDC.折光率nD.熔点m.PE.沸点b.P <4>、A.百分吸收系数EB.比旋度atDC.折光率nD.熔点m.PE.沸点b.P 三、X1、ABCE亚硝酸钠滴定法用永停法指示终点。 2、ABC：配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷水，其pH值应为5.57.0，也可用纯化水。 3、CDE：pH测量电池是由玻璃电极和饱和甘汞电极（saturated calomelel ec