大学有机化学期末考试题库

1、精选优质文档-倾情为你奉上有机化学题库0005 02A1下列诸基团中，异戊基的构造式是（ ）A、CH3(CH2)3CH2 B、 C、 D、C0005 02A1下列化合物的沸点由高到低顺序是( )戊烷 辛烷 2-甲基庚烷 2，3-二甲基已烷 2，2，3，3，-四甲基丁烷A、 B、 C、 D、B0006 02A2下列化合物的熔点由高到低的顺序是（ ） A、 B、C、 D、C0007 02A1下面四个同分异构体中哪一种沸点最高? (A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷 (C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷A0008 02A1下列环烷烃中加氢开环最容易的是: (A) 环丙烷 (B) 环丁

2、烷 (C) 环戊烷 (D) 环己烷A0009 02A1光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的? (A) 碳正离子 (B) 自由基 (C) 碳负离子 (D) 协同反应,无中间体B00010 02A1分子量为100，同时含有1°，3°，4°碳原子的烷烃构造式是（ ）A、B、 C、 D、 C0011 02A2将甲烷先用光照射，再在黑暗中与氯气混合，不能发生氯代反应。其原因是（ ） A、未加入崔化剂 B、未增加压力 C、加入氯气量不足 D、反应体系中没有氯游离基D0011 02A2下列化合物构象中最稳定的是( )B0012 02A2下列化合物构象稳定性的顺序正

3、确的是( )A0013 02A1下列化合物中哪些可能有顺反异构体? (A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2 (C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯D0014 02A2 与HBr反应的主要产物是（ ）（A） （B）（C）（D）上述都不对A0015 03A2 与浓热高锰酸钾溶液反应的主要有机产物是（ ）（A） （B）（C） （D）A0017 03A2室温下，能使溴褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色的是（ ） （A） （B）（C）CH3(CH2)3CH3 （D）0017A0018 03A2下列物质中，在室温下不能使高锰酸钾溶液褪色的是（ ） （A） （B）（C） （D）异丁烯A001

4、9 02A2下列试剂中与最适当的鉴别试剂是（ ）（A）稀KMnO4溶液 （B）稀溴水（C）硝酸银的氨溶液 （D）1，3-丁二烯B0025 02C2写出戊烷沿C2和C3旋转的主要构象式(用纽曼投影式表示)  0026 02C2试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面)A. 2-甲基戊烷   B. 正己烷   C. 正庚烷  D. 十二烷D>C>B>A0027 02C2将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列(A)3，3-二甲基戊烷；(B)正庚烷；(C)2-甲基庚烷；(D)正戊烷；(E)2-甲基己烷。 (

5、C)(B) (E) (A) (D)0032 02C2将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列（A）环己烷；（B）正己烷；（C）2-甲基戊烷B>C>A0033 02C2将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列（A）正辛烷；（B）2，2，3，3-四甲基丁烷熔点：B>A; 沸点：A>B0034 02C2将下列游离基按稳定性由大到小排列： C>A>B0036 03A1构造式 的正确名称是（ ）A、2-乙基-4-甲基-2-戊烯 B、4-甲基-2-乙基-2-戊烯C、3,5-二甲基-3-己烯 D、2,4-二甲基-3-己烯D0037 03A1在下列基团中，烯丙基的构造式是(

6、 )A、CH3CH2CH2 B、 C、CH2=CHCH2 D、 C0038 03A2构造式为 的化合物，正确的名称是( )A、反-2-甲基-3-戊烯 B、反-4-甲基-2-戊烯C、Z-4-甲基-2-戊烯 D、E-4-甲基-2-戊烯B0040 03A2在下列烯烃中，最易与浓硫酸反应而被吸收的物质是( )A、 B、 C、 D、C0041 03A1汽油中有少量烯烃杂质，在实验室中使用最简便的提纯方法是( )A、催化加氢 B、加入浓硫酸洗涤，再使其分离C、加入HBr,使烯烃与其反应 D、加入水洗涤，再分离B0042 03A2下列化合物在发生亲电加成反应时，其反应活性由大到小的顺序是（ ） A、 B、

7、C、 D、 A 、bacd B、bdac C、cdba D、 dbacC 0043 03A2在(CH3) 3COOC（CH3）3存在下，(CH3)2C=CH2 + HCl 产物主要是: （ ） (A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3 (C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH3 B0046 03A3下列烯烃有高锰酸钾酸性溶液氧化时，有丙酮、丁二酸（HOOCCH2CH2COOH）和二氧化碳生成的是（ ） A、 B、 C、 D、 C0047 03A30048 03A2下列不同杂化态的碳原子电负性大小顺序正确的是（ ）A、sp1sp2sp3

8、B、 sp3sp2sp1C、sp2sp1sp3 D、sp1sp3sp2A0049 03A2下列对共轭效应的叙述正确的是（ ）A、分子中各个原子都在同一平面上，就会有共轭效应的产生B、具有共轭效应的分子，其所有原子或基团都处于同一平面上C、共轭效应的显著特点是键长趋于平均化D、共轭效应和诱导效应类似，会随着碳链的增长而逐渐减弱C0050 03A2下列分子结构中，具有共轭效应的是（ ） A、 B、 C、 D、BC0051 03A1常温下，下列物质分别与硝酸银的氨溶液作用能立即产生沉淀的是（ ）A、乙烯基乙炔 B、1，3-已二烯 C、1，3-已二炔 D、2，4-已二块 A C0052 03A2在适当

9、温度下，1-丁炔与硫酸汞的稀硫酸溶液作用，主要产物是（ ） A、 B、 C、 D、 D0053 03A2在适当条件下1mol丙炔与2mol溴化氢加成，主要产物是（ ） A、CH3CH2CHBr2 B、CH3CBr2CH3 C、 D、 B0054 03A3CH2CHCCH在低温下，与等当量的溴的CCl4溶液作用，主要有机产物是（ ） A、 B、 C、 D、 B0057 03A2要清除乙腈（CH3CN）中微量的丙烯腈（CH2CHCN）杂质，下列试剂中最适宜的是（ ）A、催化加氢 B、加溴的CCl4溶液 C、加KMnO4溶液 D、加1，3-丁二烯 D0058 03A3在高温下，1mol CH3CHC

10、HCHCH2与1mol的HBr加成时，其主要产物是（ ）A、 B、C、 D、 A0059 03A2某烃分子式为C5H8，当它与氯化亚铜的氨溶液作用时，有红色沉淀产生。推测该烃可能的结构式是（ ）A、 B、CH3CC CH2CH3 C、 D、 C、D0060 03A3某化合物A，分子式为C9H16，它经高锰酸钾溶液氧化后得到 及 。根据上述事实，可推测A可能的构造式是（ ） A、 B、 C、 D、 B、C0601 03B2下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应，生成固体产物 （ ） (A) 萘 (B) CH3CH2CH=CH2 (C) (D) 对二甲苯 C0602 03B1某烯烃经臭氧化和还原水

11、解后只得 CH3COCH3，该烯烃为: （ ） (A) (CH3)2C=CHCH3 (B) CH3CH=CH2 (C) (CH3)2C=C(CH3)2 (D) (CH3)2C=CH2 C0603 03B2异戊二烯经臭氧化，在锌存在下水解，可得到哪一种产物? （ ） (A) HCHO + OHCCH2CHO (B) HCHO + HOOCCH2COOH (C) HCHO + CH3COCHO (D) CH3COCHO + CO2 + H2O C0062 03B2命名下列化合物,并标以Z,EE-1-氯-1-溴-1-丁烯0071 03B2写出下列化合物的构造式： (E)-3,4-二甲基-2-戊烯00

12、73 03B2写出下列化合物的构造式：2,3-二甲基-1-己烯 0078 03C1将下列各组烯烃按其进行酸催化水合反应的活性由大到小排列。CH2 = CH2, CH3 CH = CH2, (CH3) 2 C= CH2 (CH3) 2 C= CH2> CH3 CH = CH2> CH2 = CH20079 03C1将下列各组烯烃按其进行酸催化水合反应的活性由大到小排列。(CH3) 2 C= CH2 Cl CH2 CH= CH2 环己烯(CH3) 2 C= CH2> Cl CH2 CH= CH2>环己烯0085 03C1将下列各组活性中间体，按稳定性由大到小排列。 >

13、 0087 03C1将下列碳正离子按稳定性由大至小排列： >>0091 03C1用化学方法鉴别下列各组化合物：己烷 1-己炔 2-己烯 取三种化合物适量,分别与高锰酸钾溶液反应,高锰酸钾褪色的为1-己炔和2-己烯,没有明显现象的为己烷,在能够和高锰酸钾溶液反应褪色的两种化合物中,能够与银氨溶液发生银镜反应的为1-己炔,剩余的为2-己烯.0092 03C2用化学方法鉴别下列各组化合物：2-甲基丁烷, 3-甲基-1-丁炔, 3-甲基-1-丁烯. 取三种化合物适量，与银氨溶液能够发生银镜反应的即为3-甲基-1-丁炔，在剩余的两种化合物中能够与高锰酸钾溶液反应使其褪色的为3-甲基-1-丁烯

14、，剩下的为2-甲基丁烷。0093 03C1用化学方法鉴别下列各组化合物：1-戊炔 2-戊炔 取两种化合物适量，与银氨溶液能够发生银镜反应的即为1-戊炔，剩下的为2-戊炔。0095 03D1写出下列反应的产物：    0098 03D3用指定的原料制备下列化合物，试剂可以任选。（要求：常用试剂）由2-溴丙烷制1-溴丙烷 0110 03D2完成下列反应式 0111 03D2完成下列反应式 0114 03D3完成下列反应式0115 03D2完成下列转变0119 03D1由指定原料合成由1-己炔合成2-己酮0120 03D3由指定原料合成由乙炔合成3-己炔0131 03D2完成下列

15、反应式：0133 03E2某烯烃的分子式为C10H20, 经臭氧化还原水解后得到CH3COCH2CH2CH3,推导该烯烃的构造式. 试写出下列反应中的（a）及（b）的构造式： 0134 03E2有两个分子式为C6H12的烃，分别用浓的高猛酸钾酸性溶液处理，其一生成和CH3COOH；另一个生成（CH3）2CHCH2COOH,CO2和水，试写出这两个烃的构造式。0135 03E2某烃C7H14经高猛酸钾氧化后的两个产物，与臭氧化然后还原水解所得到的两个产物相同，写出C7H14的构造式。0136 03E2某化合物分子式为C6H12，能使溴水褪色，能溶于浓硫酸，加氢生成正己烷，用过量的酸性高猛酸钾水溶

16、液氧化，可得到两种不同的羧酸，写出该化合物的构造式。0523 03E2具有相同分子式的两种化合物（C5H8），经加氢后都生成2-甲基丁烷，这两种化合物都可以与两分子溴加成，但其中一种可以使硝酸银氨溶液生产白色沉淀，另一种则不能。试推测这两个异构体的构造式。0137 03E2有四种化合物A，B，C，D，分子式都是C5H8。它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A能与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，另三者则不能。当用热的高猛酸钾氧化时，A得到CO2和CH3CH2CH2COOH；B得到CH3COOH和CH3CH2COOH；C得到HOOCCH2CH2CH2COOH；D得到HOOCCH2COOH和CO2。试写

17、出A，B，C，D的构造式。0138 03E2有一炔烃,分子式为C6H10,当它加H2后可生成2-甲基戊烷,它与硝酸银溶液作用生成白色沉淀,求这一炔烃构造式：   0140 03E2某化合物的相对分子质量为82，每mol该化合物可吸收2molH2，当它和Ag(NH3)2+溶液作用时,没有沉淀生成,当它吸收1molH2时,产物为2,3-二甲基-1-丁烯,问该化合物的构造式? 0141 03E2分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能

18、结构0142 03E2分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能产生灰白色沉。A在汞盐催化下与水作用得到 。推测A的结构式。0143 03E2分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构。0609 04A2傅-克反应烷基易发生重排，为了得到正烷基苯，最可靠的方法是: (A) 使用AlCl3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行 (C) 通过酰基化反应，再还原 (D)

19、使用硝基苯作溶剂C0610 04A1用KMnO4氧化的产物是: A0611 04A2由 最好的路线是: (A) 先硝化,再磺化,最后卤代 (B) 先磺化,再硝化,最后卤代 (C) 先卤代,再磺化,最后硝化 (D) 先卤代,再硝化,最后磺化 C0144 04A1下列化合物酸性最强的是 ，酸性最弱的是 。A、 B、C、 D、C0145 04A2下列各组物质中，只用溴水可鉴别的是 。A、苯、乙烷 B、乙烯、乙烷、乙炔C、乙烯、苯、苯酚 D、乙烷、乙苯、1，3-乙二烯0147 04A1能与三氯化铁溶液发生显色反应的是 。A、乙醇 B、甘油 C、苯酚 D、乙醚 0148 04A2下列化合物按其沸点升高次

20、序排列的是 。（1）对甲苯酚 （2）苯甲醚 （3）对-二甲苯 （4）对-苯二酚（A）（1）>（2）>（3）>（4） （B）（4）>（1）>（2）>（3）（C）（3）>（2）>（1）>（4） （D）（2）>（1）>（4）>（3）0149 04A2在铁的催化作用下，苯与液溴反应，使溴的颜色逐渐变浅直至无色，属于（ ）（A）取代反应 （B）加成反应 （C）氧化反应 （D）萃取作用0150 04A2在室温下，下列有机物既能使高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的CCl4溶液褪色的是（ ）（A）异丙苯 （B）甲基环丙烷 （C）乙烯 （D）苯0

21、151 04A1在室温下，下列有机物都不能使高锰酸钾或溴的CCl4溶液褪色的是（ ）（A）甲基环丙烷 （B）乙烯基己炔 （C）1，3-丁二烯 （D）甲苯0152 04A1硝基苯进行硝化时，硝化剂应当是（ ）（A）稀硝酸 （B）浓硝酸 （C）浓硝酸、浓硫酸混合液 （D）发烟硝酸，浓硫酸（并加热）0153 04A2下列化合物中，发生硝化反应速度最快的是（ ）（A） （B） （C） （4）0154 04A1下列化合物中，难于或不能发生付-克反应的是（ ）（A） （B） （C） （4）0156 04A2下列说法中，错误的是（ ）（A）芳香烃具有芳香性。芳烃的“芳香性”是指芳烃大多具有芳香气味而言（B）

22、苯的氯代、硝化、磺化、烷基化反应都属于亲电取代反应（C）烷基苯的侧链卤代反应历程，属于亲电取代反应历程（D）1，3-丁二烯在发生加成反应时，1，4加成产物往往是主要的0157 04A2下列各组试剂中，可用于鉴别、CH3CH2CHCHCCH和的试剂是（ ）（A）稀溴水、稀高锰酸钾溶液 （B）AgNO3、CuCl2、氨水（C）稀高锰酸钾溶液、AgNO3、氨水 （D）发烟硫酸、CuCl2、氨水0158 04A1下列反应中，属于加成反应的是（ ）（A）乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应使高锰酸钾褪色（B）乙烯与溴的CCl4溶液反应使溴褪色（C）乙基环丙烷与溴的CCl4溶液反应使溴褪色（D）苯在加热及FeCl4

23、催化下与溴反应，使溴褪色0159 04A1苯环上分别连结下列基团时，最能使苯环活化的基团是（ ）（A）NHCH3 （B）OH （C）Br （D）CHO0160 04A1苯环上分别连结下列基团时，最能使苯环钝化的基团是（ ）（A）NH2 （B）COOH （C）Cl （D）NO20161 04A2下列烷基苯中，不宜由苯通过烷基化反应直接制取的是（ ）（A）丙苯 （B）异丙苯 （C）叔丁苯 （D）正丁苯0162 04A2下列物质中，与Br2/FeBr3反应最快的物质是（ ）。（A）（B） （C） （4）0163 04A3由苯合成 ，在下列诸合成路线中，最佳合成路线是（ ）（A）先烷基化、继而硝化、再

24、氯代、最后氧化（B）先烷基化、氯代、再硝化、最后氧化（C）先氯代、烷基化、再硝化、最后氧化（D）先硝化、氯代、再烷基化、最后氧化A0164 04B2命名下列化合物0170 04B2命名下列多官能团化合物0174 04B2写出下列化合物的构造式。2- 硝基对甲苯磺酸0183 04C2将下列化合物进行一次硝化，试用箭头表示硝基进入的位置（主要产物）。 0189 04C2将下列化合物按其硝化的难易次序排列乙酰苯胺，苯乙酮，氯苯，苯0190 04C2用化学方法区别下列化合物苯，苯乙烯和苯乙炔0191 04C2用化学方法区别下列化合物苯，环己烷和环己烯0192 04C2比较下列化合物进行硝化反应时的难易

25、。苯、 1，2，3-三甲苯、 甲苯、 间二甲苯0193 04C2比较下列化合物进行硝化反应时的难易。苯、 硝基苯、 甲苯0197 04C2写出下列化合物经强氧化所得到的主要产物：0198 04C2指出下列化合物具有无芳香性的化合物。                       0201 04C2指出下列化合物具有无芳香性的化合物。(1) （2） （3）0203 04D2完成下列

26、反应式0204 04D2完成下列反应式0205 04D1完成下列反应式0207 04D1完成下列反应式0209 04D2以苯为主要原料合成下列化合物：0218 04E2某芳烃其分子式为 C9H12 ，用K2Cr2O7 硫酸溶液氧化后得一种二元酸，将原来芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种，问该芳烃的可能构造式如何。                0219 04E2 甲，乙，丙三种芳烃分子式同为 

27、60;C9H12 ，氧化时甲得一元羧酸，乙得二元酸，丙得三元酸。但经硝化时甲和乙分别得到两种一硝基化合物，而丙只得一种一硝基化合物，求甲，乙，丙三者的结构。0220 04E2分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的结构。0221 04E2分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A的结构。0222 05C2指出下列构型式是R或S。   0223 05C2 指出下列构型式是R或S。   0224 05C2  指出下列构型式是R或S。   022

28、8 05C2指出下列构型式是R或S。0230 05C2指出下列构型式是R或S。0231 05C2指出下列构型式是R或S。0232 05C2指出下列构型式是R或S。0234 05C2下列化合物最易与NaOH/水发生水解反应转化成相应的酚的物质是（ ）（A） （B） （C） （D）B0240 06A2下列有机物在适当条件下能发生水解反应，但不能发生消除反应的是（ ）（A） （B）（C） （D）B0241 06A2下列化合物中，与AgNO3/C2H5OH溶液反应最慢的是（ ）（A）（CH3）2CCHCl （B）（CH3）2CCHCH2Cl（C） （D）0242 06A2下列化合物与AgNO3/C2H

29、5OH溶液的反应活性由大到小的顺序是（ ） a b c d （A）a>b>c>d （B）b>a>c>d（C）c>d>a>b （D）d>c>b>aB0244 06A2下列化合物的氢原子在光照溴代反应中活性最大的是（ ）（A） （B）（C） （D）A0246 06A2下列化全物最易与KCN发生亲核取代反应的是（ ）（A）氯乙烷 （B）氯乙烯 （C）烯丙基氯 （D）溴乙烷C0247 06A1在加热条件下，2-甲基-3-氯戊烷与KOH/醇溶液作用，主要产物是（ ）（A）4-甲基-2-戊烯 （B）2-甲基-2-戊烯 （C）2-甲基-

30、3-戊醇 （D）2-甲基-3-戊烯B0248 06A3乙醚下列制备格氏试剂诸反应中，正确的是（ ）乙醚（A）乙醚（B） （C）（D）B0249 06A3下列物质的分子结构中，存在着P-共轭效应的是（ ）（A）氯乙烯 （B）3-氯丙烯 （C）氯苯 （D）异戊二烯AC0251 06A1ClCH2CH2CH2OH + PBr3 > 主要产物为: (A) BrCH2CH2CH2OH (B) CH2=CHCH2OH (C) ClCH2CH=CH2 (D) ClCH2CH2CH2Br D0252 06A1 先后与lmol KOH-醇、lmol KOH-水反应，其主要有机产物是（ ）（A） （B） （

31、C） （D）A0254 06A2以苯为原料，要合成 下列诸合成路线中，最佳合成路线是（ ）（A） 溴代 水解 磺化 硝化 （B） 溴代 磺化 硝化 水解 （C） 溴代 硝化 磺化 水解 （D） 溴代 磺化 水解 硝化 B0266 06B2用系统命名法命名：0267 06B2用系统命名法命名： CH2=CHCH2Cl 0268 06B2用系统命名法命名：0271 06B2写出化合物的结构式：2,2二甲基碘丙烷，对氯苄基氯0283 06C2将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列a. (CH3)2CHBr b. (CH3)3Cl c. (CH3)3CBr0290 06C2在下列化合物中，与甲

32、醇钠反应时，快慢顺序？ A B C ACB0291 06C2在下列化合物中，与甲醇钠反应时，快慢顺序？ A B C 0292 06C2下列三个化合物分别与硝酸银的乙醇溶液反应，按其反应速率由快到慢排列A B C 0300 06C2按水解速率大小顺序排列下列化合物0302 06C2进行SN2反应速率大小：1-溴丁烷 2，2-二甲基-1-溴丁烷 2-甲基-1-溴丁烷 3-甲基-1-溴丁烷0305 06C2进行SN1反应速率大小：苄基溴 -苯基乙基溴 -苯基乙基溴0308 062卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反应,指出下列反应情况中属于SN2还是SN1历程? 一级卤代烷速

33、度大于三级卤代烷;进攻试剂亲核性愈强,反应速度愈快;有重排现象;0312 06C2用简便化学方法鉴别下列化合物。 CH3CH2CH2Br (CH3)3CBr 0314 06C2用简便化学方法鉴别下列化合物。3-溴环己烯 氯代环己烷 碘代环己烷 环己烷0317 06D2完成下列转变（经两步）0318 06D2完成下列转变 （经两步）0324 06D1完成下列反应式0326 06D3完成下列反应式0327 06D1完成下列反应式0328 06D2完成下列反应式0332 06D3写出下列化合物反应的主要产物0333 06D3写出下列化合物反应的主要产物0337 06D3由2-甲基-1-溴丙烷及其它无

34、机试剂制备2-甲基-1-溴-2-丙醇0338 06E2分子式为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异构体C，推断A和C的结构。0524 06E2分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C，写出A，B，C的结构。0339 06E2分子式为C4H8的化合物(A),加溴后的产物用NaOH/醇处理，生成C4H6（B），（B）能使溴水褪色，并能与AgNO3的氨溶液发生沉淀，试推出（A）（B）的结构式。 0340 06E2某卤代烃(A),分子式为C6H11Br,用乙醇溶液处理得(B)C6H10,(B)与溴反应

35、的生成物再用KOH-乙醇处理得(C),(C)可与进行狄尔斯阿德耳反应生成(D),将(C)臭氧化及还原水解可得,试推出(A)(B)(C)(D)的结构式。 0341 06E2某卤代烃分子式为C6H13I，用氢氧化钠醇溶液处理后，所得产物进行臭氧化反应，然后将臭氧化产物进行还原水解，得到（CH3）2CHCHO和CH3CHO。试写出卤代烃的构造式。A： B：0525 06E2化合物A分子式为C3H7Br，A与氢氧化钠的醇溶液作用生成C3H6（B），氧化B得到CH3COOH和CO2，H2O，B与HBr作用到得到的A的异构体C。试写出A，B，C的构造式。0342 06E1化合物A有旋光性，能与溴的四氯化碳

36、溶液反应，生成三溴化合物B，B也具有旋光性。A在热碱的醇溶液中生成一种化合物C。C能使溴的四氯化碳溶液褪色，C经测定无旋光性。C与丙烯醛（CH2=CHCHO）反应生成。试写出A，B，C的构造式。0343 07A1 的系统命名法正确的是（ ）（A）5-甲基-3-乙烯基-1-己醇 （B）3-异丁基-4-戊烯-1-醇（C）3-异丁基-1-戊烯-5-醇 （D）3-异丁基-4-烯-1-戊醇0344 07A2 的系统命名法正确名称是（ ）（A）甲基-2-羟基丁基醚 （B）甲基-3-羟基丁基醚（C）4-甲氧基-2-丁醇 （C）1-甲氧基-3-丁醇0346 07A2要合成甲基叔丁基醚，下列诸合成路线中，最佳合

37、成路线是（ ）（A） 与CH3OH及浓硫酸共热。（B）与CH3ONa共热。（C）CH3Br与 共热。（D）与CH3OH在Al2O3存在下共热。0349 07A2下列醇中，最易脱水成烯烃的是（ ）（A） （B） （C） （D）0350 07A1下列物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是（ ）（A）溴乙烷 （B）乙醇 （C）乙醚 （D）乙烯0351 07A1乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是（ ）（A）浓硫酸 （B）高锰酸钾溶液 （C）浓盐酸 （D）氢氧化钠溶液0352 07A2下列反应中，属于消除反应的是（ ）（A）溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 （B）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热（C）乙醇与浓硫

38、酸加热到170制乙烯（D）乙醇与浓硫酸加热到140制乙醚0353 07A1下列各组液体混和物能用分液漏斗分开的是（ ）（A）乙醇和水 （B）四氯化碳和水 （C）乙醇和苯 （D）四氯化碳和苯0356 07B2写出该结构式的系统命名:   0358 07B2写出该结构式的系统命名:  0360 07B2写出该化合物的构造式：对硝基苄基苯甲醚 0362 07B2写出该化合物的构造式：2，3-二甲氧基丁烷 0364 07C1用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物 0365 07C2用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物CH3CH2OCH2CH3 , CH3CH2C

39、H2CH2OH , CH3(CH2)4CH30366 07C10370 07C1完成下列各反应： 0371 07C1用简单的化学方法区别以下各组化合物  正丁醇，甲丙醚，环已烷。0372 07C2用简单的化学方法区别以下各组化合物  乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。0373 07C1试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。 乙醚中含有少量乙醇。0375 07C2试用适当的方法结合将下列混合物中的少量杂质除去。 环已醇中含有少量苯酚0379 07C1将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列碳酸，苯酚，硫酸，水0380 07C2将下列各组化合物按酸性强弱的次序排列, 03

40、81 07C1用化学方法鉴别下列各组化合物：2-甲基-1丙醇和叔丁醇用ZnCl2/HCl 溶液（卢卡氏试剂）首先出现浑浊的是叔丁醇。0385 07D1写出主要产物：0387 07D2写出主要产物：0389 07D2选择适当的醛酮和Grignard试剂合成下列化合物： 3-苯基-1-丙醇，1-环已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇0397 07D1完成下列反应式：0398 07D2完成下列反应式：0399 07D3完成下列反应式：0400 07D3完成下列反应式：0407 07D3完成下列反应式：0408 07D1完成下列反应式：0409 07D1完成下列反应式：0410 07

41、D1完成下列反应式：0411 07D1完成下列反应式：0412 07D1完成下列反应式：0414 07D3完成下列反应式：0415 07D2完成下列反应式：0417 07D2完成下列反应式：0418 07D1完成下列反应式：0419 07E2分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀， 推测A，B，C的结构。0420 07E2分子式为C6H10O的化合物（A），能与Lucas试剂反应，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，（A）经催化加氢得（B），将（B）氧化得（C）分子

42、式为C6H10O，将（B）在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷，试推测（A）可能的结构： 0422 07E2化合物A分子式为C6H14O，能与金属钠作用放出氢气，A氧化后生成一种酮B，A在酸性条件下加热，则生成分子式为C6H12的两种异构体C和D。C经臭氧化再还原水解可得到两种醛；而D经同样反应则只得到一种醛。试写出A-D的构造式。0423 07E2化合物E的分子式为C7H8O，E不溶于NaHCO3水溶液。但溶于NaOH水溶液；当E与溴水作用时，能迅速生成白色沉淀F（C7H8OBr3）。试写出化合物E与F的构造式。0604 08A1下述反应能用来制备伯醇的是: (A) 甲醛与格氏试

43、剂加成, 然后水解 (B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解 (C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解 (D) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解 A0605 08A1在稀碱作用下，下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应 (A) HCHO + CH3CHO (B) CH3CH2CHO + ArCHO (C) HCHO + (CH3)3CCHO (D) ArCH2CHO + (CH3)3CCHO C0606 08A2Clemmensen还原是用Zn(Hg)/HCl进行还原，其作用是使 : (A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃 B0607 08A2下列四个试剂，不跟CH3CH2

44、COCH2CH3反应的是: (A) RMgX (B) NaHSO3饱和水溶液 (C)胺 (D) LiAlH4 B0612 08A1在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是: (A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈A0613 08A3下述反应不能用来制备a,b-不饱和酮的是： (A) 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 (B) 苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合 (C) 甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应 (D) 环己烯臭氧化水解, 然后在碱性条件下加热反应C0614 08A2下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是： (A) 土伦试剂 (B) 斐林试剂 (C) 溴水 (D) Ag

45、2O B0424 08A1下列各化合物按羰基的活性由强到弱排列的顺序是 。（1）(C6H5)2CO （2）C6H5CHO （3）CH3COCH3 （4）ClCH2CHO （5）CH3CHO（A）（1）>（2）>（3）>（4）>（5） （B）（2）>（3）>（4）>（5）>（1）（C）（4）>（3）>（2）>（1）>（5） （D）（4）>（5）>（3）>（2）>（1）D0425 08A1将下列化合物按沸点由高到低排列的顺序是 。（1）CH3CH3 （2）CH3CHO （3）CH3CH2OH （4）CH3COOH （A）（3）>（2）>（4）>（1） （B）（1）>（2）>（3）>（4）（C）（4）>（3）>（2）>（1） （D）（4）>（2）>（3）>（1）C0426 08A2用Grignard试