高二有机化学归纳总结(表格)

1、物质性质复习（一）M 烷>M 香 芳物 表 代烷 甲nJ乙苯物强 代仲一或 ( /IfC0团 匕匕 厶冃 官无键 三 碳 碳无无键H-C切根 碳一 碳中-根 碳两 碳中键HCCM)昭 甲苯 z( z( 键键 H H CCCC化 学 性 质酸酸褪反 使猛液化否高溶岸> 能性钾色防Q C 成 化 氧 匕匕 厶冃C成 化 氧 匕匕 厶冃T lo匕匕厶冃化氧他应 其反因 % Z 汰小a 峻八彳因 殳兀a 號八 燃的W烟取代反应光乙倔代一种共 在”卤应多物 气側成反始尸 与照应M,旦剛存在基弋 ,烷M 姪，取 烯下生 的件发 基条O 烷照以 有光可应在基弋 ,烷皿 姪，取 烘下生 的件发 基

2、条U 烷照以 有光可应钳苯厂郦乩加件反下取 在热基 巨弋可勺In肖 屮片白 ，力不 照卤作上 合且三 光血涮血 混併侦8) 在上化临 酸化生33 素基催环 硝催下P 卤甲在苯应浓酸件 与生；生反与硫条苯 1.发应发代2浓的甲加成反应无2'与条BB"有要威 b m没他 > 仆C等成均热条应 八20加临加宀右皈 H七力其、一聚 与XX素，剂在加 1HH卤件化2生r2与务崔 壬 B 有驸 发 、应殳冷 讣 b 反没需 > 件C等成均搬条应 "O加地加芯仮 HH2素其h 一 碟 与XX素，剂在加 1HH卤件化2生5琳o气釦 烷 氢的 己 与热 环加基并甲 角侦3

3、匕匸 i 塔 #无无无无无物质性质复习（二）卤代烃醇酚醛羧酸酯代表物溴乙烷乙醇苯酚乙醛乙酸乙酸乙酯代表物 结构简式C2H5BrCH3CH2OH或 C2H5OHOH oCH3CHOCH3COOHCH3COOCHCH3官能团卤素原子-OH羟基-OH羟基CHO醛基-COOH羧基一一ok 酯基易断键位置H H1 1 'R Hc 1®O-H键C-H键（苯环 邻对位）醛基上的C-H键；碳氧双键易断一 根羧基上的C-O键和O-H键Oit: C-J-OR1化学 性 质能否使 酸性高 锰酸钾 溶液褪 色（氧化 反应）否能，羟基所连碳 原子上有H才 能被氧化（乙醇 最终被氧化成 乙酸）能能,氧化

4、成羧基否否其他氧化反应有些卤代烃不 能燃烧而用作 灭火剂，如CC41. 燃烧2. 催化氧化：铜 或银催化加热 条件下生成醛 或酮（断 键）3. 酸性重铬酸 钾变色（P52）1燃烧2被氧气氧化 成粉红色的 物质对苯醌1燃烧2银镜反应3与新制氢氧化 铜反应4与氧气催化加 热条件下反应（P57-58）5.因发生氧化反 应使溴水褪色燃烧燃烧取代反应水解反应：在 氢氧化钠水溶 液、加热条件 下生成醇和卤 化钠（断键，P41）1. 与钠反应生 成氢气2. 与HX反应（断键）3酯化反应（断 键）4.与浓硫酸共 热到140C,两 分子脱水生成 醚（断键）与浓溴水混 合生成白色 沉淀一一三 溴苯酚无酯化反应在酸性和碱性 条件下发生水 解反应，酸性 条件下是可逆 反应，碱性条 件下是不可逆 反应（P62）加成反 应无无无与氢气催化剂、 加热条件生成醇（P58）无无其他反应消去反应：在 氢氧化钠醇溶 液、加热的条 件下生成烯 烃、卤化钠和 水（断键P41）消去反应：与浓 硫酸共热到170 C,生成烯 烃和水（断 键）1. 弱酸性：酸性 比碳酸