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文档简介
1、(时间:90分钟,满分:100分)一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分)1本题列举的四个选项是4位同学在学习“化学反应速率和化学平衡”一章后,联系工业生产实际所发表的观点,你认为不正确的是()A化学反应速率理论是研究怎样在一定时间内快出产品B化学平衡理论是研究怎样使用有限原料多出产品C化学反应速率理论是研究怎样提高原料转化率D化学平衡理论是研究怎样使原料尽可能多地转化为产品解析:选C。C项错,怎样提高原料转化率是化学平衡理论要解决的内容。2下列叙述中,不能用勒夏特列原理解释的是()A红棕色的NO2,加压后颜色先变深后变浅B高压比常压有利于合成SO3的反应C加入催化剂有利于氨的合成
2、D工业制取金属钾Na(l)KCl(l) NaCl(l)K(g)选取适宜的温度,使K变成蒸气从反应混合物中分离出来解析:选C。勒夏特列原理是用来解释化学平衡移动的,加入催化剂,平衡不移动。3在恒温恒压、不做功时,反应AB=CD在下列哪种情况下,一定能自发进行()AH0、S0、S0CH0 DH0、S0解析:选C。当H0时,HTS0,反应一定能自发进行。45.6 g 铁粉投入到盛有100 mL 2 mol/L 稀硫酸的烧杯中,2 min时铁粉刚好溶解(溶解前后溶液体积变化忽略不计),下列表示这个反应的速率正确的是()Av(Fe)0.5 mol/(Lmin)Bv(H2SO4)1 mol/(Lmin)C
3、v(H2SO4)0.5 mol/(Lmin)Dv(FeSO4)1 mol/(Lmin)解析:选C。铁粉为固体,其物质的量浓度可视为常数,不用铁粉表示化学反应速率,A错误;铁粉是0.1 mol,参加反应的H2SO4为0.1 mol,所以v(H2SO4)1 mol/L2 min0.5 mol/(Lmin),v(FeSO4)0.5 mol/(Lmin),B、D项错。5某温度时,N23H22NH3的平衡常数Ka,则此温度下,NH33/2H21/2N2的平衡常数为()Aa1/2 Ba1/2C.a Da2解析:选A。Ka,而NH3H2N2的平衡常数Ka。6一定温度下,在固定容积的密闭容器中,可逆反应:mA
4、(g)nB(g) pC(g)qD(g),当m、n、p、q为任意正整数时,下列状态:体系的压强不再发生变化;生成m mol A 同时消耗q mol D;各组分的物质的量浓度不再改变;体系的密度不再发生变化;反应速率v(A)v(B)v(C)v(D)mnpq;各组分的质量分数不再改变;反应混合物中各物质的物质的量之比为mnpq。其中一定能说明反应已达到平衡状态的是()A BC D解析:选D。判断一个可逆反应是否达到平衡状态的标志是v(正)v(逆)和各组分的含量保持不变。中不知mn和pq的大小关系,故压强不能作为达平衡状态的判断依据。生成m mol A 是指逆反应,消耗q mol D也是指逆反应,故无
5、法判断是否达平衡。说明反应达平衡。始终不变,故无法判断。反应速率v(A)v(B)v(C)v(D)mnpq在任何时刻都成立,故无法判断。说明反应达平衡。物质的量之比并不是等于化学计量数之比。故选D。7在一定条件下,可逆反应N2(g)3H2(g) 2NH3(g)H0,达到平衡,当单独改变下列条件后,有关叙述错误的是()A加催化剂,v正、v逆都发生变化且变化的倍数相等B加压,v正、v逆都增大,且v正增大倍数大于v逆增大倍数C降温,v正、v逆都减小,且v正减小倍数小于v逆减小倍数D加入氩气,v正、v逆都增大,且v正增大倍数大于v逆增大倍数解析:选D。由方程式可知,该反应为气体体积减小的放热反应,使用催
6、化剂只能同等倍数改变v正、v逆,平衡不移动;增大压强平衡右移;降温v正、v逆均减小,但v正减小倍数小于v逆减小倍数,平衡右移;若体积不变,充入氩气,与该反应无关,平衡不移动,若压强不变,充入氩气,v正、v逆都减小,则答案为D。8在AB(s) C反应中,若增大压强或降低温度,B的转化率均增大,则反应体系应是()AA是固体,C是气体,正反应吸热BA是气体,C是固体或液体,正反应放热CA是气体,C是气体,正反应放热DA是气体,C是气体,正反应吸热解析:选B。增大压强平衡向气体体积减小的方向移动,降低温度平衡向放热反应方向移动,结合B的转化率的变化可知,正反应为气体体积减小的放热反应,由于A与C的计量
7、数相等,A必为气体,C为固体或液体,否则压强变化将对本反应无影响。9将等物质的量的X、Y气体充入某密闭容器中,在一定条件下,发生如下反应并达到平衡:X(g)3Y(g) 2Z(g)H0,下列图像不正确的是()解析:选D。升温,平衡正向移动,v正v逆,A正确。B项,升温,反应速率增大,达到平衡时间缩短,平衡后AB3%减小,B正确。升温,平衡右移,AB3%减小,温度一定时增大压强,平衡左移,AB3%增大,C正确。升温,平衡正向移动,AB3的转化率将增大,即500 时的转化率大于100 的,则D不正确。11在一定温度下,向体积恒定为2 L的密闭容器里充入2 mol M和一定量的N,发生如下反应:M(g
8、)N(g) E(g);当反应进行到4 min时达到平衡,测知M的浓度为0.2 mol/L。下列说法正确的是()A4 min时,M的转化率为80%B4 min时,用M表示的反应速率为0.8 molL1min1C4 min后,向容器中充入不参与反应的稀有气体,M的物质的量减小D2 min时,M的物质的量浓度为0.6 molL1解析:选A。M(g)N(g) E(g)起始浓度/molL1 1 0转化浓度/molL1 0.8 0.8平衡浓度/molL1 0.2 0.8故4 min时,M的转化率为100%80%;用M表示的化学反应速率0.2 molL1min1,若是匀速反应,2 min时,反应的M为0.2
9、 molL1min12 min0.4 molL1,M的物质的量浓度为0.6 molL1,但反应速率逐渐减小,2 min时,M的物质的量浓度小于0.6 molL1,恒容条件下,充入稀有气体,平衡不移动,M的物质的量不变。12在一定条件下,对于反应mA(g)nB(g)cC(g)dD(g),C物质的质量分数w(C)与温度、压强的关系如图所示,下列判断正确的是()AH0,mn0,mncdCH0,mncdDHcd解析:选A。先分析压强不变时,温度对平衡的影响。T越高,w(C)越小,升温平衡向吸热方向移动,吸热方向也就是w(C)减小的方向,即逆向为吸热反应,该反应的H0。再分析压强对平衡的影响。在相同温度
10、下,压强越大(从1.01105 Pa1.01106 Pa),w(C)越小,即逆向是气体体积减小的方向,即mnv正,生成物气体物质的量大于反应物气体物质的量。14一定条件下,向一带活塞的密闭容器中充入2 mol SO2 和1 mol O2,发生下列反应:2SO2(g)O2(g) 2SO3(g)达到平衡后改变下述条件,平衡时SO3气体的质量百分数不改变的是()A保持温度和容器体积不变,充入1 mol SO3(g)B保持温度和容器内压强不变,充入1 mol SO3(g)C保持温度和容器内压强不变,充入1 mol O2(g)D保持温度和容器体积不变,充入1 mol Ar(g)解析:选B。A项容器体积不
11、变充入SO3(g),c(SO3)一定增大。B项充入1 mol SO3(g)相当于加入1 mol SO2和0.5 mol O2,恒压下为等效平衡,则c(SO3)不变。C项,恒压充入O2,体积增大,c(SO3)改变。D项恒容通入Ar,平衡不移动,SO3的质量不变,但总气体的质量增大(包含Ar的质量),SO3 的质量百分数减小。15在某恒温恒容的密闭容器内发生反应:2A(g)B(g) C(g)HT2,升温B的体积分数增加,说明升温平衡逆向移动,则说明逆向为吸热反应,正向为放热反应。(2)A项,增压平衡向体积减小即正向移动。B项,体积不变,充入稀有气体,平衡不移动。C项,升温,平衡向吸热即逆向移动。答
12、案:(1)A(g)3B(g) 2C(g)放热(2)C18(12分)在80 时,将0.40 mol 的N2O4气体充入2 L 已经抽空的固定容积的密闭容器中,发生如下反应:N2O42NO2,隔一段时间对该容器内的物质进行分析,得到如下数据:时间/s n/mol 020406080100n(N2O4)0.40a0.20cden(NO2)0.000.24b0.520.600.60(1)计算2040 s 内用N2O4表示的平均反应速率为_ molL1s1。(2)计算在80 时该反应的平衡常数K_(请注明单位)。(3)反应进行至100 s 后将反应混合物的温度降低,混合气体的颜色_(填“变浅”、“变深”
13、或“不变”)。(4)要增大该反应的K值,可采取的措施有_(填序号)。A增大N2O4起始浓度B向混合气体中通入NO2C使用高效催化剂D升高温度(5)如图是80 时容器中N2O4物质的量的变化曲线,请在该图中补画出该反应在60 时N2O4物质的量的变化曲线。解析:(1)20 s 时,n(N2O4)0.40 mol 0.24 mol 0.28 mol 。v(N2O4)0.0020 mol L1s1。(2)反应进行到80 s 时达到平衡状态,d0.40 mol 0.60 mol 0.10 mol。K1.8 molL1。(5)该反应为吸热反应,温度降低,平衡向逆反应方向移动,N2O4的平衡浓度增大,据此
14、即可做出 N2O4的变化曲线。答案:(1)0.0020(2)1.8 molL1(3)变浅(4)D(5)如下图19(12分)工业上制备H2的一种重要方法是:CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)HQ kJmol1。已知该反应的平衡常数K与温度的关系如图所示。若在一固定的密闭容器中,850 时发生上述反应,并测得容器内各物质的浓度(molL1)随时间的变化关系如下表:时间/minCO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)00.2000.3000020.1380.2380.0620.0623c1c2c3c44c1c2c3c4已知:850 时该反应的化学平衡常数K1.0,请回答下列问题:(1)
15、下列可以判断该反应达到化学平衡状态的是_。A单位时间内减少CO(g)的浓度等于生成CO2(g)的浓度B反应容器内的压强不发生变化C混合气体中H2(g)的浓度不再发生改变D氢气的生成速率等于水的消耗速率(2)Q_0(填“”、“”或“”)。(3)若在850 时向反应容器中充入H2O(g),K值_(填“增大”、“减小”或“不变”),工业上在反应容器中通入过量H2O(g)的作用是_。(4)上表中c2为_molL1,CO(g)的转化率为_。解析:(1)判断该反应达到化学平衡状态,主要从各组分的浓度保持不变,正逆反应速率相同来分析,正确选项是C。(2)由图可知,升高温度,K的值减小,平衡向着吸热反应方向移动,所以该反应为放热反应。(3)K的值只与温度有关,与各组分的浓度无关。通入过量H2O(g)的目的是提高反应物CO的转化率。(4)三段式计算的应用:CO(g)H2O(g) CO2(g)H2(g)c始/(molL1):0.20.3 00c转/(molL1):0.3c20.3c20.3c20.3c2c平/(molL1):c20.1c20.3c20.3c2K,c20.18 molL1。CO(g)的转化率为100
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