高二有机物(2)

1、有机物专项练习一8下列叙述正确的是A食盐、醋酸和蔗糖都是电解质B纤维素、淀粉和蛋白质都是高分子化合物C甲烷和乙烯均可使KMnO4溶液褪色D乙酸乙酯和植物油均可水解生成乙醇11、下列关于有机物的叙述正确的是A. 向乙酸乙酯中加入饱和Na2CO3溶液，振荡、分液除去乙酸乙酯中的少量乙酸B. 淀粉和纤维素互为同分异构体C. 油脂在体内水解为氨基酸和甘油, 氧化放出热量，提供生命活动的能量D. 等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相等8.下列说法正确的是A.溴乙烷和甲醇都能发生消去反应 B.乙烯和苯都能与酸性KMnO4溶液发生反应C.糖类和蛋白质都是人体需要的营养物质D.纤维素和油脂的水解产

2、物都是葡萄糖9.设nA为阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是A.常温下，18gH2O中含有2nA个氢原子 B.标准状况下，22.4L苯含有nA个苯分子C. 1mol Na与足量水反应转移2nA个电子D.0.1 mol.L-1CH3COOH溶液中含有O.1nA个CH3COO-8下列说法正确的是 A乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高锰钾溶液褪色B棉、丝、羽毛、塑料及合成橡胶完全燃烧都只生成CO2和H2OC纤维素、合成纤维、光导纤维都是有机高分子化合物D液化石油气可由石油分馏获得，汽油可由石油分馏或石油裂化获得二1.（16分）兔耳草醛 是一种重要的香料。用有机物A为原料可以合成兔耳草醛，其合成路线如

3、图所示：（I） （II）已知：试回答下列问题：（1）兔耳草醛的分子式是 ，物质A的结构简式是 ；（2）检验C中含有的碳碳双键所用试剂是 （单选）；A.酸性KMnO4溶液 B.新制备Cu(OH)2悬溶液 C.溴水 D.溴的CCl4溶液（3）CD的反应类型是： ，其反应的化学方程式为： （注明反应条件）；（4）兔耳草醛中的含氧官能团易被氧化，生成化合物W，化合物W的结构简式是 。（5）物质I有多种同分异构体，其中一类同分异构体能使FeCl3溶液显紫色，结构中不含CH3，且苯环上只有两个互为对位的取代基，其可能的结构简式为 （写出一种）。2.(广二16分）钯（Pd)催化偶联反应是近年有机合成的研究热

4、点之一。例如：反应化合物I可由以下合成路线获得：(1)化合物I与Br2发生加成反应所得产物的结构简式为_。(2)化合物E的分子式为_ _。(3)化合物m与化合物在酸催化下发生酯化反应的化学方程式为_ (注明条件）。 (4)化合物汉的结构简式为_。(5)V是化合物E的同分异构体。V的分子中苯环上有三个取代基、能发生银镜反应， 且苯环上的一氯代物有2种。V的结构简式可能是_(6)1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应的反应，生成有机化合物W，W的结构简式为_。3（15分）增塑剂(又叫塑化剂)是一种增加塑料柔韧性、弹性等的添加剂，不能用于食品、酒类等行业。DBP(邻苯二甲酸二丁酯)是增塑剂的一种，

5、可由下列路线合成：已知以下信息：（R1、R2表示氢原子或烃基）（1）A的结构简式 ，DE的反应类型 。（2）DBP的分子式为 ，D的结构简式是 。（3）由B和E以物质的量比12合成DBP的化学方程式： 。（4）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式 。能和NaHCO3溶液反应生成CO2 能使FeC13溶液发生显色反应能发生银镜反应 苯环上含碳基团处于对位 4（一广16分）液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元-化合物的合成线路如下：1化合物的分子式为_ ，1mol化合物最多可与_molNaOH溶液反应。2CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_；（注明条件）。3化合

6、物的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式_ 。4.下列关于化合物的说法正确的是_（填字母）。 A.属于烯类 B.能与FeCl3溶液反应呈紫色 C.一定条件下能发生加聚反应 D.能使溴的四氯化碳溶液褪色5反应的反应类型是_。在一定条件下，化合物也可与发生类似反应的反应生成有机物。的结构简式是_。6（15分）用作软质隐形眼镜材料的聚合物E是：一种合成聚合物E的路线如下：回答下列问题：(1) A能与新制Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀，A的结构简式是 ；(2) B的分子式为 ；D中所含的官能团名称为 (3) DE的反应类型是 反应

7、；(4) C有多种同分异构体，属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有5种(不考虑顺反异构)，写出其中核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：1：3的同分异构体的结构简式 ；(5) 写出由乙烯合成乙二醇的化学方程式。 、 。1、（16分）（1）C13H18O (2分) ， (2分) （2）D; (2分)（3）还原或加成反应 (2分) (3分) （4） (2分)（5） 或 （3分）2(16分)（1）CH2Br-CHBr-COOH （2分）（2）C9H8O2 （2分） （3）(3分) （4）CH2=CH-CHO （2分）（5） （每空2分）（6） （3分）3（15分）（1）(2分) 加成(还原)反应(2分)（

8、2）C16H22O4(2分) CH3CH=CHCHO(2分)（3）(3分)（4）(4分) 4（16分）（1）C7H6O3 （2分）； 2 （2分）（2）CH2=CH-CH2Br + NaOH CH2=CH-CH2OH +NaBr （2分）（3）以下其中一种即可：（3分） 、 、 （4）CD （2分）（5）取代（2分）； （3分）7 (15分) (1) CH3CH2CHO (2分)     (2) C4H6O (2分) ； 碳碳双键、酯基、羟基 (3分)  (3) 加聚   (2分)   (4) HC