蛋白灰度分析软件使用PPT课件

1、2021/3/91蛋白灰度分析2021/3/92蛋白灰度分析软件蛋白灰度分析软件有：Image-Pro Plus，Quantity One，Image J 等（1）Image-Pro Plus 综合性能最好，操作简便结果可靠！因为它有强大的IOD 算法，能准确反应蛋白灰度但需要靠魔棒或轨迹法选取目的蛋白区域，有一定的主观性主观性，不过蛋白灰度测定本身就是半定量分析-测量值本身就没有一定标准，不同软件测量值不同，即使相同软件重复测量数值也不一定相同，因此只要测定数值能反应目的蛋白变化趋势，测量值相对偏差不大即可2021/3/93（2 2） Quantity One Quantity One ：有

2、泳道-轨迹测定法，等高线/手绘选取目的区域测定法等方法 .泳道-轨迹测定法：先剔除一系列背景，再选择泳道（lane），然后分析条带（band）,最后使用高斯建模得出灰度分析值（Gauss Model trace）特点：感觉比较科学，重复性好，但十分繁琐，而且有时不能正确反应灰度。 .等高线-手绘选取目的区域测定法：通过等高线或手绘选取目的蛋白区域，最简便，但重复性不太好。2021/3/94（3）Image J 最坑爹，它用魔棒选取区域测定灰度，可是有时很难选中所需区域，而且方法繁琐，不推荐！2021/3/95Image-Pro Plus Image-Pro Plus 分析蛋白灰度教程 说明：目

3、的蛋白的灰度=目的蛋白IOD 值/ 相应内参IOD 值 1. 使用Photoshop 剪切出目的区域（只含western bolt 条带，如图），保存为TIFF 格式文件。2021/3/962. Image-Pro Plus 2. Image-Pro Plus 打开文件，剔除背景：（1） 放大镜放大目的区域2021/3/97（2 2） Measure-calibration-intensity-options-Measure-calibration-intensity-options-image,image,选择背景最大value value 值-ok-ok-system-ok-ok-syst

4、em-close-close2021/3/982021/3/99（3 3）Measure-count/size-measure-select measurementsMeasure-count/size-measure-select measurements，选择IOD IOD 为测量值，调整结果显示方式：Options-label style Options-label style 改为mesurementmesurement，选择IOD IOD 为显示值。2021/3/910（4）接下来有2 种方法选择目的蛋白区域（即找出AOI，area of interest, IPP 核心元件）：魔棒和手绘轨迹法。2021/3/911（5）count/size-edit-convert AOI to object-得出IOD 值2021/3/912（6）若测下一条带，则点NEW AOI 按钮，再按以上方法选择AOI（7）可以count/size-view-measurement dat