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文档简介
1、 头孢吡肟的体外抗菌活性作者:辛小娟 黄文祥 李崇智【摘要】 目的 了解头孢吡肟对临床常见病原菌的体外抗菌活性。方法 采用KirbyBauer琼脂扩散法对213株临床分离菌进行头孢吡肟等6种常用抗生素的药物敏感试验,采用Etest法测定头孢吡肟等6种常用抗生素对其中172株细菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果 头孢吡肟对革兰阴性菌(包括肠杆菌属等)的抗菌活性高于亚胺培南、阿米卡星、头孢噻肟钠和左氧氟沙星,与头孢哌酮/舒巴坦相仿。头孢吡肟对革兰阳性菌的抗菌活性高于头孢噻肟钠,与头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南相似。结论 头孢吡肟对临床常
2、见致病菌有较好的抗菌活性,当病原菌及药物敏感试验结果不明时,可作为院内感染菌的经验性用药。 【关键词】 头孢吡肟; 体外抗菌活性; 最低抑菌浓度头孢吡肟是第四代两性离子头孢菌素,具有广谱抗菌活性(包括一些对其它头孢菌素类抗生素耐药的菌株)1,2,对肠杆菌的抗菌活性比第三代头孢菌素更强,包括产超广谱内酰胺酶(ESBL)的菌株36。为了解其抗菌效果,为临床合理用药提供信息,我们采用KirbyBauer法测定头孢吡肟对临床上常见的213株革兰阳性菌和革兰阴性菌的抗菌活性,采用Etest法测定头孢吡肟对这213株细菌的最低抑菌浓度(MIC),并与临床常用抗菌药物进行比较。
3、0; 1 材料和方法 1.1 菌株来源2004年4月2005年6月从5家大型综合性 医院 (重庆医科大学附属第一医院、第三军医大学西南医院、兰州医学院第二附属医院、四川省人民医院和泸州医学院附属医院)痰标本中分离的病原菌共213株,其中革兰阳性菌52株,革兰阴性菌161株。1.2 药物敏感试验采用KirbyBauer琼脂扩散法及Etest法测定6种抗生素对213株细菌的敏感率和MIC,普通细菌用MuellerHinton琼脂培养基;Etest法的操作按照说明书进行。头孢吡肟、亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星、头孢噻肟钠、左氧氟沙星的药敏纸片和Etest试条由北京天坛药物生物技术有
4、限公司提供。药敏结果按美国国家临床实验室标准研究所(CLSI/NCCLS)2002年版所制定的标准7判读。质控菌株为大肠埃希菌ATCC25922、铜绿假单胞菌ATCC27853和金葡菌ATCC25923。 2 结果 2.1 头孢吡肟及其它5种临床常用抗菌药物KB法药物敏感试验对213株细菌的抗菌作用对所分离的213株细菌进行纸片法药物敏感试验,结果显示头孢吡肟对革兰阳性菌的敏感率为96.15%,高于头孢噻肟钠、左氧氟沙星和阿米卡星的敏感率,与头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南类似;对革兰阴性菌的敏感率为96.27%、高于亚胺培南、头孢噻肟钠、左氧氟沙星和阿米卡星的敏感率,与头孢哌
5、酮/舒巴坦相仿;对变形菌的敏感率为100%(表1)。2.2 头孢吡肟及其它5种临床常用抗菌药物Etest法对172株细菌的抗菌作用(MIC值)213株细菌中有41株Etest试验时已死亡,结果见表2。 3 讨论 从本试验可以看出,头孢吡肟对革兰阴性菌表现出良好的抗菌活性,其对大肠埃希菌、肠杆菌属、克雷 表1细菌抗生素敏感试验结果表2抗生素对细菌的最低抑菌浓度(MIC,g/ml)伯菌属、 铜绿假单胞菌的敏感率分别为100%、90.91%、95.74%和100%;对大肠埃希菌、克雷伯菌属的MIC50为0.125和0.06g/ml。而第三代头孢菌素头孢噻肟钠对这4种菌的敏感率分
6、别为91.67%、63.64%、91.49%和25%;对大肠埃希菌、克雷伯菌属的MIC50为0.5和0.125g/ml,可看出抗菌活性逊于第四代的头孢吡肟。这可能因为头孢吡肟含有呈电中性的两性离子,这种构型使其具有高度水溶性,能较快穿透细胞膜微孔蛋白通道(它穿透革兰阴性菌细胞膜较头孢噻肟和头孢曲松快57倍)8,并且对内酰胺酶高度稳定,对主要青霉素结合蛋白(PBPs)有高度亲和力的缘故。头孢吡肟及头孢哌酮/舒巴坦对铜绿假单胞菌敏感率明显高于头孢噻肟钠,这可能是头孢吡肟结构中包含了3位上季铵取代基及7侧链上甲氧亚氨取代基,不易被铜绿假单胞菌的去阻遏前诱导性的内酰胺酶水解9。试验中还发现头孢吡肟对革
7、兰阳性菌的敏感率为96.15%,对苯唑西林敏感的金葡菌敏感率为100%,但对耐甲氧西林的葡萄球菌耐药。其对葡萄球菌属的MIC50为0.06g/ml,说明它比第三代头孢菌素更具广谱性。综上所述,对于兼有革兰阴性菌、阳性菌感染者,可首选头孢吡肟,其在控制 医院 感染方面将具一定 发展 前景。另外,目前用第四代头孢菌素策略性地替换第三代头孢菌素,减少细菌的抗生素压力,以恢复第三代头孢菌素的敏感性,不失为一个有效的 治疗 手段。【 参考 文献 】 1 Jándula B M, Martino R, Gurgi M, et al. Treatment of febrile
8、 neutropenia with cefepime monotherapy J. Chemotherapy,2001,47(3):226231.2 Huang C K, Chen Y S, Lee S S, et al. Safety and efficacy of cefepime versus ceftazidime in the treatment of severe infections J. J Microbiol Immunol Infect,2002,35(3):159167.3 Pfaller M A, Jones R N, Doern G V, et al. Multice
9、nter evaluation of the antimicrobial activity for six broadspectrum betalactams in Venezuela using the Etest method J. Diagn Microbiol Infect Dis,1998,30(1):4552.4 West J, Frei R. Multicenter study of the in vitro activity of cefepime in comparison with five other broadspectrum antibiotics against c
10、linical isolates of Grampositive and Gramnegative bacteria from hospitalized patients in Switzerland S. Clin Microbiol Infect, 1999,5(5):262269.5 Pfaller M A, Korten V, Jones R N, et al. Multicenter evaluation of the antimicrobial activity for seven broadspectrum betalactams in Turkey using the Etes
11、t method J. Diagn Microbiol Infect Dis,1999,35(1):6573.6 Yamaguchi K, Mathai D, Biedenbach D J, et al. Evaluation of the in vitro activity of six broadspectrum betalactam antimicrobial agents tested against over 2000 clinical isolates from 22 medical centers in Japan J. Diagn Microbiol Infect Dis,1999,34(2):123134.7 National Committee for Clinical Laboratory. Performance standards for antimicrobial susceptibility testing; twelfth informational supplemen
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