化学13有机化合物的命名学案新人教版选修5

1、有机化合物的命名学案【自学目标】1.掌握烃基的概念及简单烃基的书写2.掌握烷烃、烯烃、炔烃及苯的同系物的命名规则，并会判断正确与否【知识过程】一、烷烃的命名1.烃基：_ _，2.一价烷基的通式：_ 。【练习一】（1）写出甲基、乙基的结构简式（2）写出CH3 、 OH 、 OH CH3+的 电子式（3）归纳“基”与“根”的区别填写下列表格：是否带电荷是否独立存在基根（4）写出丙烷（CH3CH2CH3）分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式1.普通命名法根据烷烃中碳原子数确定烷烃的名称，碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、_、_、_、_、_、_来表示，碳原子数大于10的用数字表示，如C18H38称为

2、_，可用_、_、_区分同分异构体。例如C5H12叫 烷，C17H36叫 烷。 2.系统命名法（1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。如：主链选择（ ） （2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如：编号： （ ） （ ）（ ） （ ）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如： 编号：第一种： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 第二种： 11 10 9 8 7 6 5 4

3、 3 2 1 编号是正确的。有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：选择编号和为 哪种情况（3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异戊烷的系统命名方法如下：名称：（ ） （4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如：名称：（ ）名称：（ ） 小结1 系统命名法的基本步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号码，定支链；取代基，写

4、在前，注位置，短线连；不同基，简在前，相同基，二三连。以2，3-二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下：（ ）（ ）（ ）（ ）（阿拉伯数字注明 的位置，中文数字注明相同 的个数）小结2 命名时，必须满足五原则：“长、多、近、简、小”；既：主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小原则。【练习二】1.用系统命名法命名下列有机物：CH3CH3CH3CH3CCH3CH2CH2CHCH2CH3CH3CH3CH2CHCH3CH3_ _ _3判断改错：（1）CH3CH3CHCH2CHCHCH3CH2CH3C2H5是否正确： 错误原因： 2甲基4，5二乙基己烷正确命名：

5、 w.w.w.k.s.5.u.c.o.m www.ks5u2，5二甲基4乙基己烷正确命名： CH3CH3CHCH2CHCHCH3C2H5CH3是否正确： 错误原因： （2）CH3CH3CH2CHCHCHCH3C2H5CH33乙基2，4二甲基己烷是否正确： 错误原因： 正确命名： （3）3乙基2，4二甲基己烷（4）CH3CH(CH3)C(CH3)2C(CH3)(C2H5)(CH2)2CH3 错误原因： 是否正确： 正确命名： 【总结归纳】1、步骤和方法：步骤-口诀为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。2、命名原则：长、多、近、简、小。

6、最长原则：主链要最长，即选含碳原子数最多的链为主链（由主链碳数称某烷）。最多原则：支链数目要最多，即当两链碳数相等时，选择支链最多者为主链，此时支链最简。最近原则：给主链碳原子编号时，起点要距离支链最近。最简原则：跟起点碳靠近的取代基要最简单（两端等距有不同取代基，起点从靠近简单基的一端开始编号）。当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为1烷烃命名的【练习三】w.w.w.k.s.5.u.c.o.m 1、写出下列物质的结构简式：（1）2，3，5-三甲基已烷 （2）2，5-二甲基-4-乙基已烷（3）2，2，3三甲基丁

7、烷 （4）3，4二甲基4乙基庚烷二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。编号： （ ） （ ）（ ） （ ）编号： （ ）（ ）（ ）（ ）（ ）编号： （ ）（ ）（ ）（ ） （ ）（ ）3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。名称：（ ）名称：（ ）名称：（ ）4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。【练习四】w.w.w.k.s.5.u.c.o.m 1.对下列物质进行系统命名：CH3CCH3= CH

8、CHCH3CH2CH3CH3CH= CHCHCH3CH3CH2= CHCH2CH3_ _ _CHCCCH3CH3CH3CHCCH2CH2CH2CH3CH3CHCH3C= CH2CH3_ _ _ _2写出下列物质的结构简式：（1）3，4，4三甲基1戊炔 （2）3，5二甲基3庚烯（3）3乙基1辛烯 （4）3甲基1戊烯3判断改错：（1）2，3二甲基戊烯 （2）5，5二甲基3己烯4.某烯烃与氢气加成后得到2，2二甲基丁烷，则该烯烃的名称是（ ）A.2，2二甲基3丁烯 B.2，2二甲基2丁烯C.2，2二甲基1丁烯 D.3，3二甲基1丁烯5.某炔烃与氢气加成得到2，3二甲基戊烷，该炔烃可能有的结构简式有（

9、 ）A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种三、苯的同系物的命名1、苯分子中的一个 被 取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如:名称：（ ）名称：（ ）2、二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种位置异构体：名称：（ ） 名称：（ ）名称：（ ）练习41、下面四种物质间的关系是： 其一氯代物分别有几种： ， ， ， 。苯环上的一氯代物分别有几种： ， ， ， 。2、若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从

10、小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。名称：（ ）名称：（ ） 3、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。名称：（ ）名称：（ ） CH3CH3CH3CH3CH3H3CCH3H3CCH3【练习五】w.w.w.k.s.5.u.c.o.m 1.命名下列有机化合物：CH3NO2O2NNO2CH3CH3CH3OH2.萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，()式可称2硝基萘，则化合物()的名称应是（ ）CH3CH3()(I)12634578()NO2A. 2，6二甲基萘 B. 1，4二甲基萘 C. 4，7二甲基萘 D. 1，6二甲基萘3.写出C6H14

11、的所有同分异构体的结构简式，并用系统命名法命名。【随堂检测】w.1有机物的正确命名为()A2乙基3,3二甲基4乙基戊烷B3,3二甲基4乙基戊烷C3,3,4三甲基己烷D2,3,3三甲基己烷2某烯烃的结构简式为，甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：2甲基4乙基1戊烯、2异丁基1丁烯、5甲基3己烯、4甲基2乙基1戊烯。下列对四位同学的命名判断正确的是()A甲的命名主链选择是错误的B乙的命名正确C丙的命名主链选择是正确的D丁的命名正确3(2013上海化学)根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是()A 3甲基1,3丁二烯B 2羟基丁烷CCH3CH(C2H5)CH2CH2CH32乙基戊烷DCH3CH(NH2)CH2COOH3氨基丁酸4下列有机物的名称肯定错误的是()A2甲基1丁烯B 2,2二甲基丙烷C5,5二甲基3己烯D4甲基2戊炔5化学式为C8H10的芳香烃，苯环上的一硝基(NO2是一种官能团)取代物只有一种，该芳香烃的名称是()A乙苯 B邻二甲苯C间二甲苯 D对二甲苯6(1)按系统命名法，的名称为_。(2)化合物A是合成天然橡胶的单体，其结构式为 ，其名称为_，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_。7(双选