临床检验仪器整理

1、 临床检验仪器 1. 调速范围：也叫转速设置范围，指离心机转头转速可调整的范围。2. 工作电压：一般是指离心机电机工作所需的电压。3. 光电管：利用碱金属的外光电效应制成的光电转换元件。按电极结构不同可分为中心阳极式、中心阴极式和平行平板式几种，按管内充气与否又可分为真空光电管与充气光电管两种。光电管的质量取决于阴极灵敏度、线性范围、最大、最小可测能量等几个重要技术指标。4. 检出限：表示在选定的实验条件下，被测元素溶液能给出的测量信3倍于标准偏差时所对应的浓度（单位：mg/L）。无火焰光谱法中常用绝对检出限表示，单位为g。它是原子吸收光谱法中一个很重要的综合性技术指标，既反映仪器的质量和稳定

2、性，也反映仪器对某元素在一定条件下的检出能力。检出限越低，说明仪器性能越好，对元素的检出能力越强。5. 单波长测定：是用一个波长检测物质的光吸收强度的方法。适用于测定体系中只有一种组分或混合溶液中待测组分的吸收峰与其他共存物质的吸收峰无重叠6. 电渗：电场中液体对于固体支持物的相对移动。7. Bactec9000自动血培养系统：系统利用荧光法作为检测手段，其CO2感受器上含有荧光物质。当培养瓶中有微生物存在时，产生的CO2可与感受器中的水发生反应产生H+，使pH值降低，酸性环境促使感受器释放出荧光物质。从光发射二极管发射的光激发荧光感受器而产生荧光。光电比色检测仪每10min直接对荧光强度进行

3、检测，此荧光强度随CO2的产生量增多而增强。数据传输到计算机后，生长监测系统根据荧光的线性增加或荧光产量的增加等特有标准，分析细菌的生长情况，最终判断阳性或阴性。8. 级生物安全柜答：是指用于保护操作人员、处理样品安全与环境安全的通风安全柜。级生物安全柜通常适用于生物危险度等级为1、2、3的媒质的操作。9. 级A2型生物安全柜答：为级生物安全柜的类型之一。性能特征为：(1)维持穿过工作台开口面的最小平均吸入口风速为0.5m/s（100ft/min）(2)柜内30%气体通过排气口HEPA过滤器排除，70%的气体通过供气口HEPA过滤器再循环至工作区；(3)废气经过滤后才能排到室外，不可再进入安全

4、柜循环或返回实验室；(4)所有被生物污染的风道和静压箱应保持负压或者被负压的风道和静压箱包围。（08 09年）1. 可靠性：仪器在规定的时期内及在保持其运行指标不超限的情况下执行其功能的能力。它是反映仪器是否耐用的一项综合指标。2. 荧光显微镜：荧光显微镜是以紫外线为光源来激发生物标本中的荧光物质，产生能观察到的各种颜色荧光的一种光学显微镜。3. K系数：是用来描述在一个转子中，将粒子沉降下来的效率。也就是溶液恢复成澄清程度的一个指标。4. 荧光光谱：选择ex作激发光源，并固定强度，而让物质发射的荧光通过单色器分光，测定不同波长的荧光强度。以荧光波长作横坐标，荧光强度为纵坐标作图，便得荧光光谱

5、。荧光光谱中荧光强度最强的波长为em 。荧光物质的最大激发波长（ex）和最大荧光波长（em）是鉴定物质的根据，也是定量测定中所选用的最灵敏的波长。5. 双波长测定：根据光吸收曲线选择最大吸收峰作为主波长，副波长的选择原则是干扰物在主波长的吸收与副波长吸光度越接近越好，测定时主波长的吸光度减去副波长的吸光度可消除溶血、浊度等干扰物的影响。6. 鞘液流：流动室轴心至外壁的鞘液也向下流动，形成包绕样品流的流束称为鞘液流。7. 时间分辨荧光免疫分析：时间分辨荧光免疫测定是用镧系稀土元素及其螯合物(如Eu3+螯合物)作为示踪物标记抗原、抗体、核酸探针等物质，检测标本中的相应抗原或抗体的荧光免疫测定技术。

6、8. 多层涂膜技术：多层涂膜技术是将多种反应试剂依次涂布在片基上，制成干片，用仪器检测，可以准确定量的一类技术。9. 工作单元：由一个标本管理器和一台（或多台）仪器组成。一个工作单元可实现分析前的样品存储、分析时标本向分析仪的传送和分析后存储在输出缓存区。10. 标本前处理系统：即标本预处理系统，其功能包括样本分类和条码识别，自动装载和样本离心，样本质地识别、提示，样本管去盖，样本再分注及标记。（09 10年） 1重复性：是指在同一检测方法和检测条件(仪器、设备、检测者、环境条件)下，在一个不太长的时间间隔内，连续多次检测同一参数，所得到的数据的分散程度。2单色器：将来自光源的复合光分解为单色

7、光并分离出所需波段光束的装置，是分光光度计的关键部件。主要由入射狭缝、出射狭缝、色散元件和准直镜组成。3光的吸收定律：当用一束单色光照射吸收溶液时，其吸光度与液层厚度及溶液浓度的乘积成正比。4荧光光谱：固定激发光波长和强度，而让物质发射的荧光通过单色器分光，以测定不同波长的荧光强度。以荧光波长作横坐标，荧光强度为纵坐标作图，便得荧光光谱。沉降系数：单位离心力场下的沉降速度。5电泳：带电粒子在电场中向着与其本身所带电荷相反的电极移动的现象，称之为电泳。6齐焦：就是当某一物镜调焦清晰后，变换物镜转换台的其它物镜时，能基本保证调焦适当，成像清晰。7像差：实际的光学仪器不可能使物点发出而进入系统的所有

8、光线都是沿着高斯光学的理想光路成像，从而导致成像在形状方面的缺陷，称之为像差。8色谱图: 表明已被色谱柱分离的物质流过检测器的含量与时间的关系。9电负性组分：即是具有亲负性离子的中性分子，或对电子具有较大亲和力易捕获电子的物质。10反向分离：是指用非极性固定液和极性流动相来分析非极性化合物的色谱系统 （07 08年） 1. 简述仪器产生杂散光的原因：有两种原因引起仪器产生杂散光：仪器中光学、机械零件的反射和散射等原因使所采用的测定波长的光偏离正常光路，在不通过样品的情况下直接照射到单色器。这种杂散光波长与测定波长相同；由仪器的光学系统设计制作缺陷引起。如不必要的反射面、光束孔径不匹配、光学元件

9、表面的擦痕、光学系统的像差、不均匀色散以及由于机械零部件加工不良、位置错移、仪器内壁防眩黑漆脱落等。2. 简述UD自动染色尿沉渣分析仪的主要功能和特点。 答：（1）仪器定量准确，具有极高的重复性；（2）系统自动化、智能化程度高，具备灵活的操作方式（3）克服了不染色方法易误认、漏检的缺点，提高了典型沉渣成分的检出率；（4）符合标准化要求，克服人为因素后，使尿沉渣分析达到尿沉渣分析的规范化、标准化的要求；（5）安全洁净，减少了对实验室及操作人员的污染；（6）智能控制，软件功能强大，可全面实现人机对话；（7）功能齐备，人性化设计，环保节约、易于摆放和观察。 3. 电泳设备对支持物一般有何要求：不溶于

10、溶液，不导电，吸液量多而稳定，不带电荷，没有电渗，不吸附蛋白质等其它电泳物质，热传导度大，结构均一而稳定，分离后的成份易析出等。 4. 简述联合检测型BCA白细胞分类计数的实质和共有特点。：实质是选用较特异的方法将血中含量较少的嗜酸、嗜碱性粒细胞检出，发现异常细胞。共有特点是：均使用了鞘流技术，将细胞重叠限制到最低限度。 5. 血沉自动分析仪的质量控制的意义是什么？：虽然全自动血沉测定仪避免了人为主观误差，但其结果的准确性同样受到许多因素的影响，包括分析前、分析中、分析后三个环节。仪器的校正、仪器操作正确与否等因素都会影响自动化分析测定结果的准确性，全面质量控制是提高检验质量的重要措施，操作步

11、骤的标准化及质量控制品是一个急需解决的问题，因此，这就要求每个实验室工作人员对于质量控制有全面了解。只有合理使用、正确维护自动化仪器，收集标本适当，才能确保结果的准确可靠。血沉操作十分简单，但其影响因素甚多，为了提高各实验室测定结果的可比性和实施有效的质量控制，必须在全球实施方法和标准的统一。 6. 酶标仪的性能评价指标有哪些？：酶标仪的性能评价指标有滤光片波长精度检查及其峰值测定、灵敏度和准确度、通道差与孔间差检测、零点飘移、精密度评价、线性测定、双波长评价等。 7. 简述时间分辨荧光免疫分析仪的临床应用。：应用于蛋白质和多肽激素分析、半抗原分析、病原体抗原/抗体分析、肿瘤标志物分析、干血斑

12、样品分析、核酸分析、测定天然杀伤细胞的活力等。 8. 多层涂膜技术最大的特点是什么？：多层涂膜技术制成的干片有多层涂层，可以在不同的物理分层中进行不同的反应。多层涂层中的每一层可有一种特定的环境实现反应，当物理或化学反应发生在某一层时该层的反应产物可以进入另一层中进行其他反应，从而引导一个反应序列。多层涂膜技术由于可以创造出多反应区域，可使干扰物被阻留于上一层中，故使信号或反应由于特定层的化学环境优化而得以提高，即提高了灵敏度和准确度。（08 09年）1. 紫外-可见分光光度计的基本结构及各部分功能是什么？：紫外-可见分光光度计基本结构由光源、单色器、样品池、检测器和放大显示系统等五部分组成。

13、光源提供入射光，单色器的作用是将来自光源的复合光分解为单色光并分离出需波段光束。吸收池用来盛放被测溶液，检测器作用是把光信号转换为电信号，信号显示系统是把放大的信号以适当的方式显示或记录下来。2. 注射器进样和多通进样阀进样的优缺点各是什么？：注射器进样的主要优点是死体积小，分析结果的精度高，缺点是定量不准确，重复性差。与之相反，多通进样阀进样的优点定量准确，重复性好，缺点是死体积较大，分析结果的精度较差。3. 临床常用的电泳分析方法有哪些？：纸电泳、醋酸纤维素薄膜电泳、凝胶电泳、等电聚焦电泳、等速电泳、双向凝胶电泳（二维电泳）、免疫电泳。4. 简述全自动血凝仪的主要特点及其维护与保养。：主要

14、特点：自动化程度高；检测方法多；速度快；项目任意组合，随机性；测量精度好，易于质控和标准化；智能化程度高，功能多；价格昂贵；对操作人员的素质要求高。维护与保养：清洗或更换空气过滤器；检查及清洁反应槽；清洗洗针池及通针；检查冷却剂液面水平；清洁机械运动导杆和转动部分并加润滑油；及时保养定量装置；更换样品及试剂针；数据备份及恢复等。5. 什么情况下需对黏度计进行技术性能评价？指标有哪些？：性能评价在仪器安装、维修及使用一定时间后，至少每半年，应对仪器准确度、分辨率、重复性、灵敏度与量程进行1次检验。6. 在血气分析仪中，造成pH和PCO2定标不正确的原因是什么？：造成pH定标不正确的原因有：pH定

15、标液过期；两种定标液接反；仪器接地不好。造PCO2定标不正确的原因有：能钢瓶中气体压力过低；气体管道破裂、脱落或气路连接错误；PCO2内电极液使用时间过长或内电极液过期；气室内无蒸馏水或蒸馏水过少，使通过气体未充分湿化；电极膜使用时间过长或电极膜破裂；PCO2电极老化或损坏。7. 简述血沉自动分析仪的读数原理。：一类是血沉管垂直固定在自动血沉仪的孔板上，光电二极管对血沉管进行扫描。一旦红外线穿过血沉管到达接收器，接收器的信号就引导计算机开始计算到达移动终端时所需的距离。首先记录血沉管中的血液在零计时时的高度，此后每隔一定时间扫描一次，记录每次扫描时红细胞和血浆接触的位置，血沉以计算机自动计算转

16、换成魏氏法测定值报告结果。另一类是固定光电二极管，血沉管随转盘转动。垂直置管方式与魏氏法相同。18度倾斜置管方式是将放入血沉管中的血样被仪器充分混匀后，试管相对于轴倾斜18度，促使红细胞沉降加速，静置一段时间，光电传感器自动读出红细胞沉降值，先纪录结果后转换成魏氏法测定值。8. 与同位素标记相比，荧光标记在DNA测序中有哪些优点？：电泳后对不同长度DNA新生链进行分析时，需要有可以检测的示踪信号。早期采用同位素法标记新生链，因其具有放射性危害、背景高等缺点而很快被荧光染料标记法所取代。荧光染料的荧光和散射背景较弱，提高了信噪比；它们的激发光谱较接近而发射光谱均位于可见光范围，且不同染料的发射光

17、谱相互分开，易于监测，故在DNA自动测序中得到广泛应用。（09 10年）1紫外可见分光光度计与荧光分光光度计在结构上的主要区别？：紫外-可见分光光度计基本结构由光源、单色器、样品池、检测器和放大显示系统等五部分组成。荧光分光光度计的结构包括激光光源、单色器、样品池、检测器、记录显示系统五个基本部分。关键在于光源部分。紫外-可见分光光度计光源的基本作用是在所需波长范围的光谱区域内发射连续光谱，常用的光源有热辐射灯（钨灯、卤钨灯等），气体放电灯（氢灯、氘灯及氙灯等），金属弧灯（各种汞灯）等多种。荧光分光光度计的激光光源用来激发样品中荧光分子产生荧光。常用汞弧灯、氢弧灯及氘灯等。第二个区别在于紫外-

18、可见分光光度计只有一个单色器，而荧光分光光度计有两个。一个是激发单色器，用于选择激发光波长；第二个是发射单色器，用于选择发射到检测器上的荧光波长。2简述用离心机（如低速离心机）进行样品分离制备时主要注意事项？：（1）使用各种离心机时，必须事先平衡离心管和其内容物，要对称放置，转头中绝对不能装载单数的管子，以便使负载均匀地分布在转头的周围。（2）装载溶液时，使用开口离心机时不能装得过多，以防离心时甩出，造成转头不平衡、生锈或被腐蚀。制备型超速离心机的离心管，则要求必须将液体装满，以免离心时塑料离心管的上部凹陷变形。严禁使用显著变形、损伤或老化的离心管。（3）离心过程中应随时观察离心机上的仪表是否

19、正常工作，如有异常的声音应立即停机检查，及时排除故障。未找出原因前不得继续运转3试述原子吸收分光光度计中原子化器的种类和作用?：常用的原子化器有火焰原子化器、无火焰原子化器和氢化物原子化器。作用是将试样中的待测元素转变成原子态的蒸气。4简述电阻抗法血细胞检测原理？：血细胞与等渗的电解质溶液相比为相对的不良导体，其电阻值大于稀释溶液的电阻值；当血细胞通过检测器的孔径感受区时，检测器内外电极之间的恒流源电路的电阻值瞬间增大，产生电压脉冲信号；脉冲信号数等于通过的细胞数，脉冲信号幅度大小与细胞大小成正比。5简述显微镜九个基本参数及其相互之间的关系。：显微镜的分辨率和放大倍数是两个不同的但又互相联系的

20、性能参数。当选用的物镜数值孔径不够大、分辨率不够高时，显微镜不能分清物体的微细结构，此时即使过度增大放大倍数，得到的也只能是一个轮廓虽大但不够清晰的图像，这时的放大率称为无效放大倍数。反之如果分辨率很高而放大倍数不足时，显微镜虽已具备分辨的能力，但因图像太小仍然不能被人眼清晰地观察。所以，为了充分发挥显微镜的作 var cpro_psid ="u2572954" var cpro_pswidth =966; var cpro_psheight =120;用，应使显微镜物镜的数值孔径与显微镜的总放大倍数合理匹配。同时，放大倍数与视野、景深和工作距离成反比，也会影响景象亮度。因

21、此，合理考虑显微镜各性能参数间的相互联系是十分重要的。6调焦的目的、基本要求是什么，有几种调节途径，具体如何操作？：调焦的目的是充分利用放大率和保证清晰的成像条件。基本要求：要求所调节的系统沿着光轴方向作稳定的直线运动。调焦的途径一是升降镜筒移动物镜，二是升降载物台移动标本，在实际使用中往往是双管齐下的。一般操作时，先粗调迅速地得到标本的像后再仔细微调获得满意的物像。7气相色谱仪为什么要进行稳定的温度控制? ：在气相色谱仪的使用过程中，必须使用气态样品（如果是液态样品需要经过气化处理），这就决定了在大多数情况下气相色谱仪的温度操作。而温度控制的稳定与否直接与气相色谱仪的正常工作及其测量结果的可

22、靠性有着密切的关系。首先，温度对于固定相是十分重要的。操作时一定要知道所用固定相温度的极限，把全部操作保持在临界温度以下100C150进行。这将有助于延长柱子的使用寿命和避免检测器与其他装置受固定相“流失”所造成的污染。其次，在气相色谱仪中，温度不仅对样品在色谱柱上的分离过程有很大影响，对许多检测器（如热导、电子捕获、示差折光等）的检测结果也有很大的影响。因此必须对色谱柱箱、检测器和气化室等实行稳定的温度控制。8. 影响液固吸附色谱分离的主要因素有哪些，正确选择流动相应依据哪些基本原则? ：流动相的改变会影响样品在两相中的分配的差异，其流速的变化会影响保留时间和峰形。选择流动相的基本原则稳定性

23、。主要是指柱效率或柱子的保留性质要长期不变。适应所采用的检测器。能溶解待分离样品。清洗方便。粘度要小一些。（07 08年）1. 电子散射少、对样品损伤小、可用于观察活细胞的电子显微镜是( ) A普通透射电镜B普通扫描电镜C超高压电镜D扫描透射电镜E扫描隧道显微镜答：C 2. 下列转头标识代表固定角转头的是（）A，FA BV CSW DCF EZ答：A 3. 干化学式自动生化分析仪所用的光学系统）A分光光度计B原子吸光分光光度计C反射比色计D固定闪烁计数器E比浊计答：C 4. 电泳时pH值、颗粒所带的电荷和电泳速度的关系，下列描述中正确的是（）ApH值离等电点越远，颗粒所带的电荷越多，电泳速度也

24、越慢BpH值离等电点越近，颗粒所带的电荷越多，电泳速度也越快CpH值离等电点越远，颗粒所带的电荷越少，电泳速度也越快DpH值离等电点越近，颗粒所带的电荷越少，电泳速度也越快EpH值离等电点越远，颗粒所带的电荷越多，电泳速度也越快答：E 5. 稳压稳流电泳仪属于中压电泳仪。其输出电压、电流的调节范围为（）A输出电压的调节范围为0V100V、输出电流为0mA50mA B输出电压的调节范围为0V200V、输出电流为0mA60mA C输出电压的调节范围为0V300V、输出电流为0mA80mA D输出电压的调节范围为0V600V、输出电流为0mA100mA E输出电压的调节范围为0V800V、输出电流为0mA200mA