重点题型研析——遗传规律相关题型

1、重点题型研析遗传规律相关题型题型1求子代中基因型或表现型不同于亲本类型的概率基因型分别为ddEeFf和DdEeff的两种豌豆杂交，在3对等位基因各自独立遗传的条件下，回答下列问题：(1)该杂交后代的基因型及表现型种类分别是_、_。(2)该杂交后代中表现型为D性状显性、E性状显性、F性状隐性的概率为_。(3)该杂交后代中基因型为ddeeff的个体所占的比例为_。(4)该杂交后代中基因型不同于两亲本的个体数占全部子代的比例为_，子代表现型不同于两个亲本的个体占全部子代的比例为_。解析先将双亲性状拆分为三组，即dd×Dd、Ee×Ee及Ff×ff，按照分离定律分别求出各组

2、的杂交后代基因型、表现型及其比例，然后再分别予以乘积，即：(1)该杂交后代的基因型种类为2×3×212种，表现型种类为2×2×28种。(2)该杂交后代中表现型为D显、E显、F隐的概率为××。(3)该杂交后代中基因型为ddeeff的个体所占的比例为××。(4)该杂交子代中基因型不同于亲本的个体数所占比例1亲本基因型相同个体数所占比例1(ddEeFf数所占比例DdEeff数所占比例)1(××××)1。子代中表现型不同于亲本的个体所占比例1亲本表现型相同个体所占比例1(ddE_F_

3、所占比例D_E_ff所占比例)1(××××)。答案(1)128(2)(3)(4)1先求与亲本相同的概率，然后按“1相同者不同者”推算。2注意审题：看清是基因型还是表现型不同于亲本。3示例：AaBb×aaBb子代表现型不同于亲本的应为1(A_B_aaB_)1(××)，而子代基因型不同于亲本的应为1(AaBbaaBb)1(××)。1在完全显性的条件下，基因型AaBbcc与aaBbCC的两亲本进行杂交(这三对等位基因是独立遗传的)，其子代中表现型不同于双亲的个体占全部子代的()A0 B37.5% C62.5%

4、D100%题型2题干信息自由组合；考查方式分离定律(2009·宁夏理综，6)已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2植株自交收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传的基本定律。从理论上讲，F3中表现白花植株的比例为() A1/4 B1/6 C1/8 D1/16解析本题虽然涉及了两对相对性状，但根据题干的要求来看，实际上只要考虑一对相对性状红花和白花即可。假设红花由A基因控制，白花由a基因控制，则F1的基因型为Aa

5、，F2的红花植株的基因型为1/3AA和2/3Aa，F2自交的后代中出现白花植株的比例为2/3×1/41/6。答案B自由组合定律以分离定律为基础，且分离定律中规律性比例较简单，因而用分离定律的知识解决自由组合的问题显得简单易行。将自由组合问题转化为若干个分离定律问题的方法：在独立遗传的情况下，有几对基因就可分解为几个分离定律，如AaBb×Aabb可分解为如下两个分离定律：Aa×Aa；Bb×bb。2(2009·全国理综，5)已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所

6、有F2植株都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋。假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。从理论上讲F3中表现感病植株的比例为()A1/8 B3/8 C1/16 D3/16题型3特定条件下自由组合定律的计算(2010·课标全国卷，32)某种自花受粉植物的花色分为白色、红色和紫色。现有4个纯合品种：1个紫色(紫)、1个红色(红)、2个白色(白甲和白乙)。用这4个品种做杂交实验，结果如下：实验1：紫×红，F1表现为紫，F2表现为3紫1红；实验2：红×白甲，F1表现为紫，F2表现为9紫3红4白；实验3：白甲×

7、白乙，F1表现为白，F2表现为白；实验4：白乙×紫，F1表现为紫，F2表现为9紫3红4白。综合上述实验结果，请回答：(1)上述花色遗传所遵循的遗传定律是_。(2)写出实验1(紫×红)的遗传图解(若花色由一对等位基因控制，用A、a表示，若由两对等位基因控制，用A、a和B、b表示，以此类推)。(3)为了验证花色遗传的特点，可将实验2(红×白甲)得到的F2植株自交，单株收获F2中紫花植株所结的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系，观察多个这样的株系，则理论上，在所有株系中有4/9的株系F3花色的表现型及其数量比为_。解析(1)由题中934的比例可知，该植物的

8、花色是受两对等位基因共同控制的，其遗传遵循基因的自由组合定律。(2)依据实验分析，紫色的基因型为A_B_、红色的基因型为A_bb、白色的基因型为aaB_和aabb(第一种情况)，或者紫色的基因型为A_B_、红色的基因型为aaB_、白色的基因型为A_bb和aabb(第二种情况)。若是第一种情况，因实验1的后代没有白色，则亲代紫色的基因型和红色的基因型分别为AABB和AAbb，遗传图解参见答案。若是第二种情况，因实验1的后代没有白色，则亲代紫色的基因型和红色的基因型分别为AABB和aaBB，遗传图解参见答案。(3)实验2中，红色和白甲的基因型分别为AAbb和aaBB或者aaBB和AAbb，F1紫色

9、的基因型都是AaBb，F2紫色的基因型为4AaBb、2AaBB、2AABb、1AABB。故占4/9的株系的基因型为AaBb，则AaBb自交所得的F3的表现型及其比例为9紫3红4白。答案(1)基因的自由组合定律(3)9紫3红4白两对相对性状自由组合时双杂合子自交后代出现9331特定分离比的条件。(1)两对相对性状由两对等位基因控制，分别位于两对同源染色体上。(2)相对性状为完全显性。(3)每一代不同类型的配子都能发育良好，且不同配子结合机会相等。(没有致死基因型个体)(4)所有后代都处于比较一致的环境中，且存活率相同。(5)供实验的群体要大，个体数量要足够多。3下列是特定条件下自由组合定律的几种

10、情况，请据信息回答：(1)在某种鼠中，已知黄色基因Y对灰色基因y是显性，短尾基因T对长尾基因t是显性，而且黄色基因Y和短尾基因T在纯合时都能使胚胎致死，这两对等位基因是独立分配的，请回答：两只表现型都是黄色短尾的鼠交配，则子代表现型分别为_，比例为_。(2)日本明蟹壳色有三种情况：灰白色、青色和花斑色。其生化反应原理如右图所示。基因A控制合成酶1，基因B控制合成酶2，基因b控制合成酶3。基因a控制合成的蛋白质无酶1活性，基因a纯合后，物质A(尿酸盐类)在体内过多积累，导致成体会有50%死亡。A物质积累表现为灰白色壳，C物质积累表现为青色壳，D物质积累表现为花斑色壳。请回答：青色壳明蟹的基因型可

11、能为_。两只青色壳明蟹杂交，后代只有灰白色和青色明蟹，且比例为16。亲本基因型可能为_。若AaBb×AaBb，则后代的成体表现型及比例为_。题型4伴性遗传中配子或个体致死分析家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。请回答以下问题：家蚕中D、d基因位于Z染色体上，d是隐性致死基因(导致相应基因型的受精卵不能发育，但Zd配子有活性)。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂产，使后代只有雄性？请作出判断，并根据亲代和子代基因型情况说明理由。答案不能。由于d是隐性致死基因，ZdW的受精卵致死，雌性中只有基因型ZDW的

12、个体；ZdZd的受精卵致死，雄性中只有基因型ZDZD和ZDZd的个体，因此只有ZDW×ZDZD和ZDW×ZDZd两种杂交组合，后代中出现基因型为ZDW的雌性个体。致死作用可以发生在不同的阶段，在配子期致死的称为配子致死，在胚胎期或成体阶段致死的称为合子致死。不论配子致死还是合子致死，在解答此类试题时都要按照正常的遗传规律进行分析，在分析致死类型后，再确定基因型和表现型的比例。4女娄菜是雌雄异株XY型性别决定的被子植物。女娄菜的宽叶(XB)对窄叶(Xb)是显性。实验研究发现，窄叶型含Xb的花粉粒死亡。(1)如果要证明含Xb的花粉粒死亡，而且子代的表现型都是宽叶型，你将选择基因

13、型为_的两个亲本进行杂交。(2)如果要使子代的宽叶和窄叶的分离比为31，你应选择基因型为_的两个亲本进行杂交。(3)既然窄叶型含Xb的花粉粒死亡，那么在雌性植株中一般不会出现窄叶型个体。请利用所学的生物学知识，简述一种可较快获得窄叶型雌性植株的育种方法。题型5遗传图解与遗传系谱(2010·江苏卷，29)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是_。(2)乙病的遗传方式不可能是_。(3)如果4、6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎(1与2)同时患有甲种

14、遗传病的概率是_。双胞胎中男孩(1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_，女孩(2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。解析设控制甲病的基因为A、a，则：(1)由1、2与2可见，正常父母生出有病的女儿，则甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。(2)如果是X染色体显性遗传，则3、4的女儿8、9应当全部患病，所以乙病不可能是X染色体上的显性遗传。由3、5、7、2可知，乙病最可能是伴Y染色体遗传。(3)1、2为异卵双生龙凤胎，由题意可得1(Aa)×2(Aa)3(2/3Aa和1/3AA)，同理3(Aa)×4(Aa)5(2/3Aa和1/3AA)，4、6不携带致病基因，因此3×4(

15、AA)、5×6(AA)，其后代1、2基因型及概率都是2/3AA、1/3Aa，并且杂交后代只有1/3Aa×1/3Aa能生出患甲病孩子，且概率是1/36，因此1、2同时患甲病的概率是(1/36)21/1 296；双胞胎中，男孩一定从父亲那里获得Y染色体，因此男孩一定患乙病，所以男孩两种病都患的概率为1/36，女孩没有Y染色体，所以女孩甲乙两病都患的概率为0。答案(1)常染色体隐性遗传(2)伴X显性遗传(3)1/1 2961/3601分别判断甲、乙两病的遗传方式；2分别写出每个个体甲病、乙病可能基因型，再组合该个体两病的基因型；3分别计算甲病、乙病的发病率，用乘法法则和相应公式计

16、算；4遗传图解指亲本的表现型、基因型及亲子代之间的关系，不要与遗传系谱混为一谈。5遗传病遗传方式的判定方法(1)遗传方式的判定顺序：确定是否为伴Y染色体遗传(患者是否全为男性)确定是否为母系遗传确定显隐性确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。(2)在已确定是隐性遗传的系谱中a若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X染色体隐性遗传。b若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。在已确定是显性遗传的系谱中a若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X染色体显性遗传。b若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。(3)如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病。若患者无性别差异，男女患病概率相当，则该病可能是由常染色体上基因控制的遗传病。若患者有明显的性别差异，男女患病概率相差很大，则该病极有可能是伴性遗传。5下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：(