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文档简介

1、精选优质文档-倾情为你奉上1.  大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是()A. 被动转运B. 主动转运C. 易化扩散D. 胞饮与吞噬      满分:4  分2.  多室模型中的的意义是()A. 消除速率常数B. 吸收速率常数C. 分布速率常数D. 代谢常数      满分:4  分3.  影响药物代谢的主要因素没有A. 给药途径B. 给药剂量C. 酶的作用D. 生理因素E.

2、 剂型因素正确答案:E      满分:4  分4.  影响药物吸收的下列因素中,不正确的是A. 非解离药物的浓度愈大,愈易吸收B. 药物的脂溶性愈大,愈易吸收C. 药物的水溶性愈大,愈易吸收D. 药物的粒径愈小,愈易吸收E. 药物的溶解速率愈大,愈易吸收      满分:4  分5.  关于药物零级速度过程描述错误的是()A. 药物转运速度在任何时间都是恒定的B. 药物的转运速度与药物量或浓度无

3、关C. 半衰期不随剂量增加而增加D. 药物消除时间与剂量有关      满分:4  分6.  溶出度的测定方法中错误的是A. 溶剂需经脱气处理B. 加热使溶剂温度保持在37±0.5C. 调整转速使其稳定。D. 开始计时,至45min时,在规定取样点吸取溶液适量,E. 经不大于10µm微孔滤膜滤过,正确答案:E      满分:4  分7.  药物吸收的主要部位A. 胃B. 小肠

4、C. 大肠D. 直肠E. 肺泡      满分:4  分8.  药物的清除率的概念是指()A. 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除B. 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除C. 药物完全清除的速率D. 药物完全消除的时间      满分:4  分9.  生物体内进行药物代谢的最主要的部位是() 。A. 血液B. 肾脏C. 肝脏D

5、. 唾液      满分:4  分10.  关于药物的分布叙述错误的是A. 药物在体内的分布是不均匀的B. 药效强度取决于分布的影响C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关正确答案:E      满分:4  分1.  药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响A. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜B.

6、未解离型的药物易于透过细胞膜C. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PHD. 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加E. 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的BCDE      满分:4  分2.  常用的透皮吸收促进剂()A. 甲醇B. 乙醇C. 丙二醇D. 油酸CD      满分:4  分3.  生物利用度试验方法包括A. 受试者的选择B. 确定参比制剂C. 确定试验制剂及给药剂量D

7、. 确定给药方法E. 取血、血药浓度的测定、计算BCDE      满分:4  分4.  尿药法解析药物动力学参数的符合条件():A. 药物服用后,较多原形药物从尿中排泄B. 尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比C. 肾排泄符合一级速度过程D. 药物必须是弱酸性的BC      满分:4  分5.  生物膜的性质包括()A. 流动性B. 结构不对称性C. 半透性D. 为双分子层BC

8、0;     满分:4  分1.  治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。A. 错误B. 正确      满分:4  分2.  食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。A. 错误B. 正确      满分:4  分3.  药物的排泄器官主要是肾脏。A. 错误B. 正确 &

9、#160;    满分:4  分4.  脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。A. 错误B. 正确      满分:4  分5.  舌下给药主要通过静脉丛吸收,比静脉注射快。A. 错误B. 正确      满分:4  分6.  生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。A. 错误B. 正确      满分:4  分7.  药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。A. 错误B. 正确      满分:4  分8.  药物在饱腹时比在空腹时易吸收。A. 错误B. 正确      满分:4  分9.  进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂, 其时间间隔通常为1周。A. 错

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