北京中医药大学中国药科大学2_第1页
北京中医药大学中国药科大学2_第2页
北京中医药大学中国药科大学2_第3页
北京中医药大学中国药科大学2_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、四、完成反应式（写出主要产物、试剂或反应物，必要时要表示出产物的立体构型）（每空1分，32分） 五实验题（12分）在冷却和搅拌下，向40.0g（0.35mol）戊二酸酐的无水苯（300ml）中，分次加入100g（0.75mol）无水三氯化铝，在室温下搅拌5小时，在50再搅拌2小时。把冷却的反应混合物加到200ml的冰水中，在50ml浓盐酸酸化后，分出有机层。水层用氯化钠饱和，乙醚（150ml4）提取，合并后的有机层用饱和氯化钠溶液洗涤。1N的氢氧化钠溶液（300ml）提取，水层用乙醚（100ml2）洗涤。在30水泵减压蒸馏至无液体流出。在冰水冷却和强烈的搅拌下滴加400ml浓盐酸。抽滤，水洗至

2、中性，得到32.5g白色结晶。请回答以下问题：（1）写出反应式 （2）画出反应装置图（3）计算产率 （4）在30减压蒸馏除去的是什么物质？（5）若产品需除去有色杂质，应在哪一步加活性炭脱色？（6）主要副产物是什么？怎样操作能获得该副产物？六、推测结构（16分）1化合物A（C7H15N）用CH3I处理，得到水溶性盐B（C8H18NI），将B置于氢氧化银悬浮液中共热，得到C（C8H17N），将C用CH3I处理后，再于氢氧化银悬浮液中共热，得到三甲胺和化合物D（C6H10），D生成2mol氢后生成的化合物，其NMR谱只有两个峰，推测A、B、C、D 的结构。（8分）2某化合物A的分子式为C7H10，该

3、化合物与1mol氢加成生成有旋光性B，与2mol氢加成生成无旋光性C，A经臭氧化还原水解后得到OHCCHO和 ，推测A、B、C的结构式。（6分） 3某化合物A分子式为C10H12O2，其核磁共振谱：7.93 (d, 2H), 6.91 (d, 2H), 3.84 (s, 3H), 2.93 (q, 2H), 1.20 (t ,3H)， 试推测A的结构。（2分）七、写出下列反应机理（16分）1 （6分） 2 （4分） 3 （6分）八、合成题（由指定原料合成，无机试剂任选）（36分）1以甲苯为原料合成： （8分） 2由甲苯、丙二酸二乙酯及三个碳以下的有机原料合成： （8分）3以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯及四个碳以下的有机原料合

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 课件下载

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论