不同含量铟的分析方法综述

1、冶金分析 ,2010 ,30 (4) :45253Metallurgical Analysis ,2010 ,30 (4) :45253文章编号 :1000 - 7571 (2010) 04 - 0045 - 09不同含量铟的分析方法综述姚金环 3 1 ,2 ,李延伟2(11 有色金属及材料加工新技术教育部重点实验室 ,广西桂林 541004 ;21 桂林理工大学化学与生物工程学院 ,广西桂林 541004)摘要 :综述了近十年来国内外对不同含量铟的分析方法的研究进展情况 。内容包括常量铟 、 微量铟以及痕量铟的分析方法 。在常量铟的分析方法中 ,络合滴定法是目前应用最广泛的一 种方法 ,其次

2、是原子吸收光谱法和极谱法 。在微量铟的分析方法中 ,分光光度法属于研究的最 多且最活跃的领域 ,该方法一般采用荧光酮类 、偶氮类以及各种染料类试剂作为显色剂 ,与铟 呈灵敏的显色反应 ;另外 ,原子吸收光谱法 、电化学分析方法也是微量铟分析的重要方法 。对 于痕量铟的分析 ,目前主要采用石墨炉原子吸收光谱法和电热原子吸收光谱法 ,由于铟含量非 常少 ,在测定前 ,大多需要对铟进行分离富集 ;另外 ,文中也报道了直接测定痕量铟的方法 ,但 是关于这方面的报道比较少 。在不同含量的每一种铟分析方法中 ,主要从测定方法 、测定条 件 、测定结果等方面进行了归纳和概述 。关键词 :铟 ;分析方法 ;综

3、述中图分类号 :O657 ,O652文献标识码 :A 45铟是一种多用途的稀散金属 ,常被称为材料 行业的“味精”。铟具有熔点低 、沸点高 、传导性好 等特点 ,被广泛用于航空及汽车工业的防腐涂层 、 高速发动机的轴承 、红外线探测器 、液晶显示盘及 显像管 、低熔合金 、催化剂等方面 。含铟的渣料 、 烟灰 、废水 、合金 、废铟锡氧化物 ( ITO) 靶材等是 提铟的主要原料 。然而 ,由于提铟原料中铟含量 不同 ,所以铟的分析方法也不尽相同 。随着铟的 不断开发应用 ,国内外对铟的分析等研究进展非 常快 。本文就近十年来不同含量铟的分析方法进 展进行综述。1常量铟的分析九十年代以来 ,对

4、于常量铟的分析主要以络 合滴定法为主 。络合滴定法是以络合反应为基础 的容量分析方法 ,又称螯合滴定法 。它主要以各 种氨羧络合剂为滴定剂 ,这些氨羧络合剂对许多 金属有很强的络合能力 。在络合滴定法测定铟含量的报道中 ,采用的滴定剂大多为乙二胺四乙酸 二钠盐 ( ED TA) ,含铟物料主要是 ITO 粉及 ITO 靶材 、废的 ITO 靶材 、铟锡合金 、电解液等 。分析 的步骤首先是用酸将物料溶解 ,然后通过采用萃 取反萃法 、加掩蔽剂方法 、阳离子交换树脂分离等 方法使溶液中的铟与其它离子分离 ,最后用 ED2 TA 标准溶液滴定铟的含量 1 - 6 。文献 7 报道 了银铟合金 、银

5、铜铟合金和银铅铟合金中的铟的 测定方法 。该方法是以二甲酚橙 ( XO) 和甲基百 里酚蓝 ( M TB) 为指示剂 ,在 p H 231 5 条件下 , 用 22羟乙基乙二胺三乙酸 ( H ED TA) 螯合 In3 + , 以 Bi3 + 标准溶液为返滴定剂 ,在终点时有非常敏 锐 、清晰的颜色变化 。另外 ,对于常量铟的分析也有采用原子吸收 光谱法和单扫示波极谱法 。王红燕等 8 研究了 用原子吸收光谱法测定铅灰中的铟 ,该方法在测 定前不需进行萃取分离操作可直接用原子吸收分 光光度计测定其吸光度 。袁玉霞 9 研究了在盐酸收稿日期 :2009 - 11 - 23基金项目 :广西科学研究

6、与技术开发计划项目 (桂科能 0842003216)作者简介 :姚金环 (1980 - ) ,女 ,讲师 ,硕士 ,主要从事无机化工与化工冶金方向的研究工作 ; Tel :0773 - 5896453 , E2mail :yaojinhuan 126. comYAO Jin2huan ,L I Yan2wei1 A review of analytical methods for indium in different content level.Metallurgical Analysis ,2010 ,30 (4) :45253羟胺底 液 中 , 用 单 扫 示 波 极 谱 法 测 定 铜

7、 镍 铟 ( CN I) 合金中的铟 。结果表明 ,无需分离基体 ,单 扫示波极谱法可用于 CN I 合金中铟的直接测定 。2 微量铟的分析铟资源同其它矿产资源一样是不可再生的 , 随着铟资源的不断开采 ,含铟物料在不断减少 ,铟 资源在逐渐枯竭 。由于提铟工业的利润空间较 大 , 许多铟生产企业采用的原料中铟含量已从 01 2 % 2 %下降到目前的 01 01 % 01 1 %。因 此 ,目前分析方法的大量文献报道的是关于微量 铟的分析 。分光光度法属于研究得最多 、最活跃 的领域 ,其次是原子吸收光谱法 、电化学分析法 等 。以下简要地综述各种分析微量铟的方法 。21 1 光度法光度法一

8、般用荧光酮类试剂 、偶氮类试剂 、各 类染料试剂等作为显色剂与铟发生显色反应 。该 体系具有较高的灵敏度 ,其表观摩尔吸光系数一 般能达到 105 ,可满足样品测定需要。21 11 1 荧光酮类试剂光度分析法 荧光酮类显色剂以其高灵敏和高选择性已成为非常重要的分 析试剂 。铟与荧光酮类显色剂在阳离子表面活性 剂存在下可在水相中显色直接测定铟 。钟勇 10 研究了化探样品及其冶金物料中微量铟的测定 。 该法以乙酸丁酯萃取及盐酸反萃取 ,使铟与大量 共存元素分离 ,然后于 p H 61 5 的乙酸2乙酸钠缓 冲溶液中 ,铟离子与苯基荧光酮 、溴化十六烷基三 甲基铵形成稳定的三元络合物 ,其最大吸收

9、波长 为 580 nm ,线性范围 020 g/ 25 mL 。微乳液 是由表面活性剂 、助表面活性剂和水按适当比例 组成的均匀的 、透明的 、各向同性的热力学稳定体 系 ,与胶束体系比较 ,具有超低的界面张力和很高 的增溶能力 。文献 11 研究了多种胶束及微乳液 对 4 ,52二溴苯基荧光酮光度法测定铟的增敏作 用及显色条件 ,并用于铅粒和锡箔中铟的测定 。 衷明华等 12 合成了一种新试剂胡椒基荧光酮 ( PIF) ,该显色剂在溴代十六烷基吡啶 ( CPB) 存在 下 ,与铟呈灵敏的显色反应 ,方法用于锡箔中铟的 测定 ,结果满意 。21 11 2 偶氮类试剂光度分析法 重氮氨基偶氮苯试

10、剂有较大的共轭体系 ,显色反应灵敏度较高 , 在光度分析中应用较多 。文献 13 - 14 分别介绍 了在十六烷基三甲基溴化铵 ( CTMAB) 存在下 ,用 22羟基25 磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯分光光 度法和 42( 52氯222吡啶偶氮) 21 , 32二氨基苯分光 光度法测定铅粒和锡箔中的微量铟 ,结果满意。 郭军娜等 15 在表面活性剂 CTMAB 增敏下 ,研究 了用 3 , 42二羟基偶氮苯242磺酸钠与铟 ( ) 显色 反应的分光光度法测定铝粉中的微量铟 。彭翠红 等 16 对 In ( ) 252Br2PADA P 光度分析体系进行 了研究 ,选择非离子型表面活性剂聚乙二醇辛

11、基 苯基醚 (OP) 增加显色体系的稳定性 。测定前 ,采 用甲苯2甲基异丁酮混合溶剂萃取 , HCl 反萃取 铟 ,有效地使干扰离子分离 。该法用于测定锌渣 中微 量 铟 , 获 得 了 满 意 的 结 果。 Huseyinli 等 17 首次合成了一种新型试剂 2 , 2, 3 , 42四羟基2 3,52二磺酸基偶氮苯 ,该试剂可用于分光光度法 直接测定人造混合物中的微量铟。21 11 3 染料光度分析法 三苯甲烷类染料光度分析法也是一种比较常见的铟分析方法 ,早在 20 世纪 80 年代 ,就有关于用溴邻苯三酚红法 、邻苯 二酚酞法 、铬天青 S 法 、结晶紫法测定合金或矿渣 中的微量铟

12、 18 。进入 21 世纪以后 ,也有学者对 该方面进行研究 。文献 19 采用滤纸为基质 ,桑 色素为荧光试剂 ,测定合金中微量金属铟 。邓桂 春等 20 研究发现 ,在硫酸介质中 ,在非离子型表 面活性剂聚乙烯醇存在下 ,碱性染料乙基罗丹明 B 与 In I4 - 形成的离子缔合物分散在水相中 ,形成 了胶束增溶显色体系 ,缔合物的最大吸收波长位 于 602 nm 处 , 方 法 的 表 观 摩 尔 吸 光 系 数 为 11 58 ×105 L ·mol - 1 ·cm - 1 , 铟含量在 0 11g/ 10 mL范围内服从比尔定律 。该法用于碱性无汞电 池

13、 样 品 中 铟 的 测 定 , 相 对 标 准 偏 差 为 11 9 % ,加标回收率为 95 % 107 %。与乙基紫2 苯萃取光度法 、方波溶出伏安法相比 ,测定结果相 吻合。Poledniok 等 21 介绍了铬天青 S 和十二烷 基二甲基苄基溴化铵分光光度法测定锌粉和闪锌 矿中的铟 。应用光度法分析之前 ,用乙酸丁酯萃 取 。该方法铟的回收率大于 95 % ,其结果与电感 耦合等离子体原子发射光谱法 ( ICP2A ES) 测定的 结果非常接近 。另外 , Poledniok 22 利用相同的显 色剂和表面活性剂研究了土壤中微量铟的测定 。21 2 原子吸收光谱法目前对微量铟的原子吸

14、收光谱分析法的研究 报道也非常多 23 - 29 ,研究结果表明 : 采用原子吸 收光谱法测定微量铟具有检出限低 、灵敏度高 、选 46姚金环 ,李延伟. 不同含量铟的分析方法综述.冶金分析 ,2010 ,30 (4) :45253择性好 、分析速度快等一些优点 。原子吸收光谱 法测定微量铟的主要步骤是溶样 、除杂 、在选定的仪器工作条件下测定铟的吸光度 ,具体的过程及 应用见表 1 和表 2 。表 1 原子吸收光谱法测定微量铟的预处理过程Table 1 Pretreatment process of the determination of micro indium by atomic ab

15、sorption spectrometry氢氧化铁共沉淀步骤 1 Step one盐酸溶解沉淀步骤 2 Step two文献Reference 23 Coprecipitation with ferric hydroxide盐酸溶样 ,氟化铵蒸干Dissolving samples with hydrochloric acid ; adding ammonium fluoride ; then evaporating to dryness 盐酸 、硝酸溶样Dissolving samples with hydrochloric acid and nitric acid王水溶样Dissolvin

16、g samples with aqua regia浓硝酸溶样 ,同时加氟化钾防止结底 、吸附Dissolving samples with concentrated nitric acid ; meantime adding potassium fluoride for preventing ore clinging and adsorption加入 HF 和 HNO3 蒸干样品 ,盐酸溶解Adding hydrofluoric acid and nitric acid ; then evap2 orating to dryness and dissolving them with hydro

17、2 chloric acid甲基膦酸二甲庚脂 ( P350) 萃取Extraction with di (12methylheptyl) methylphospho2Dissolving precipitation with hydrochloric acidHBr + HClO4 混酸挥发除杂Volatilization with the mixed acid of hydrobromic acid and perchloric acid for removing impurity乙酸丁酯萃取 ,盐酸反萃取Extraction with butyl acetate , and st ripp

18、ing with hydrochloric acid以碘化钾2抗坏血酸混合液作还原剂 ,用甲基异丁 基酮和苯基荧光酮萃取The mixture of potassium iodide and ascorbic acid as reductant ; mibk and phenyl fluorone for ex2 t raction 24 25 26 27 28 29 nat e ( P350) 表 2 原子吸收光谱法测定微量铟Table 2 Determination of micro indium by atomic absorption spectrometry空气2乙炔流量比波长 (

19、nm)Wavelength光谱通带 ( nm)Spectral width灯电流 (mA)Lamp currentProportion of air应用Application文献Reference to acet ylene 3031901768 11 8锌 Zinc 23 铅锌冶炼物料303190122615 11 5Nickel and copper in steel 24 303190143矿渣 、烟灰615 11 5Scoria and ci 25 garetteash30319烟灰 、渣样 、无汞锌粉Cigaretteash , slag sample , 26 3031901778

20、 11 4无火焰325161135Non2flame无火焰303190127Non2flamemercury2f ree zinc powder冶炼废渣Smelting waste岩石Rock地球化学样品Geochemical samples 27 28 29 注 “:”表示文献中未提及 。Note :“ ”indicates that the content is not mentioned in the reference1 47YAO Jin2huan ,L I Yan2wei1 A review of analytical methods for indium in different

21、 content level.Metallurgical Analysis ,2010 ,30 (4) :4525321 3电化学分析法利用铟络合物的电化学性质进行铟的微量分 析 ,也是铟分析的一个重要方法 。文献 30 介绍 了低汞 、无汞锌粉中添加剂之一铟含量的测定方 法 。样品经硝酸溶解后 ,加盐酸 (1 + 9) 稀释作介 质底液 ,用 J P2 型示波极谱仪在 - 01 60 V 处进 行导数极谱对比测定 。该方法回收效果好 ,重现 性好 。低汞 、无汞锌粉中存有的合金元素和杂质 元素 ,在酸性介质中使用示波极谱仪检测铟含量 , 不影响该方法的检测结果 。肖春芳等 31 研究了 在

22、HBr2H3 PO42二苯胍体系中示波极谱法测定微 量铟的方法 。该法测定结果与原子吸收光谱法结 果一致 。王艳红 32 研究了锌精矿中铟的极谱测 定 ,将铟与大量杂质分离后 ,用 5 mol/ L HCl 作 底液 ,加入适量的动物胶来消除极谱极大 ,使铟波 平稳 。用已知含量的样品进行重复实验 ,同时对 照结晶紫光度法 ,发现此法的标准偏差较小。胡娟等 33 采用含有吸附配合物的示波计时 电位法测定闪锌矿 、锡石中铟 。在 p H 51 0 的茜 素 S2KCl2HAc2NaAc2L a3 + 溶液中 , In ( ) 具有良 好的示波图 ,根据示波图切口高度与铟质量浓度 的线性关系进行定

23、量分析 。该方法具有简单 、快 速 、灵敏度高等优点 。赵敬中等 34 提出了一种测 定微量铟的微分吸附计时电位法。该方法是在 01 0l mol/ L HAc2NaAc , 5 ×10 - 7 mol/ L 芦丁底 液 (p H 61 0) 中加入适量铟 ,置悬汞电极于 01 10 V 富集电位 ( Ea) ,搅拌富集一定时间后 ,静止 30 s , 向悬汞电极通恒定还原电流 ,在 - 01 20 - 01 80 V 范围记录 d t/ d E E 曲线 。在最佳实验条件 下 ,检出限达 5 ×10 - 11 mol/ L 铟 ( ) 。由于该方 法是记录 d t/ d

24、E E 曲线 ,一般情况下无需除氧 , 简化了分析手续 ,提高了分析速度 ,且灵敏度高 , 抗干扰能力强。3痕量铟的分析31 1原子吸收光谱法原子吸收光谱法测定痕量铟的过程中 ,由于 铟含量很低 ,而现有的原子吸收光谱仪的灵敏度 和选择性不够 ,一般不能直接测定 ,需要先对铟进 行分离富集。铟的分离富集方法较多 , 主要有氯化挥发 法 35 - 37 、沉 淀 与 共 沉 淀 法 38 - 40 、溶 剂 萃 取 法 41 - 46 、离子交换与吸附法 47 - 49 等。氯化挥发法分离富集铟的原理是 : Pb 、Sb 、In 氯化物的自由 焓在一般冶炼温度下为负值 ,易被氯化 ,所以将含 铟

25、渣进行高温强化还原2氯化挥发处理 ,可使铟及 铅 、锑等金属经还原挥发后富集 。沉淀法是利用 含铟液中各金属离子氢氧化物的 p H 值不同 ,控 制溶液的 p H 值而达到分离富集的目的 。沉淀法 是一种比较传统的方法 ,但由于沉淀法具有操作 简便易行 、处理量变化范围大 、适用范围广 、分离 效果好等显著优点 ,至今仍被广泛应用 。共沉淀 过程一般指以沉淀作为载体 ,将在沉淀条件下呈 溶解状态的痕量组分定量地夹带沉淀下来 ,而达 到分离富集痕量组分的目的 。溶剂萃取法是铟分 离富集的一种最主要的方法 。但是当铟在回收液 中的含量很低 ,而铟生产纯度要求又很高时 ,会给 溶剂萃取法的实际应用带

26、来困难 。同时 ,由于此 法使用了大量的有机溶剂和萃取剂 ,易造成环境 污染 。离子交换与吸附法可以弥补萃取法的一些 不足 ,但该法在分离铟方面 ,常规树脂或吸附剂存 在着选择性差等问题 ,而新型树脂或吸附剂又存 在着合成困难等问题 ,因而研究不是很多 ,工业应 用也相对较少 。通过上述一些方法将铟分离富集以后 ,就可 以通过原子吸收光谱仪进行测定 。表 3 列举了国 内外用原子吸收光谱法测定痕量铟的研究情 况 50 - 63 。31 2 伏安法向翠丽等 64 提出了一种用 Nafion 修饰玻碳 电极测定水样中痕量铟的方法 。研究了 In ( ) 在 Nafion 修饰电极上的伏安行为和测定

27、条件。 李俊华等 65 采用溶胶2凝胶法制备了纳米 TiO2 粉末 ,然后将其修饰在碳糊电极上 ,用阳极溶出法 考察了痕量铟在纳米 TiO2 修饰电极上的测试条 件 。结果表明 , In3 + 在纳米 TiO2 修饰碳糊电极上 的检出限为 01 125 ×10 - 11 mol/ L ,优于用分光光 度法 、原子吸收光谱法以及 Nafion 修饰玻碳电极 等方法得到的测试结果 。31 3 其它方法Murakami 等 66 采用电感耦合等离子体质谱 法 ( ICP2MS) 测定海水中的铟 。测定之前 ,需要用 吸附法对铟进行预富集 。李玉萍等 67 采用乳状 液膜分离富集 、测定铟

28、。在适宜条件下 ,采用该法 铟的富集率可达 991 5 %1001 4 % ,常见共存离 子都不迁移透过此乳状液膜 。该法可用于富集测 48姚金环 ,李延伟. 不同含量铟的分析方法综述.冶金分析 ,2010 ,30 (4) :45253定烟尘 、复杂多金属矿石中的铟 。宋伟等 68 在实 验中发现 ,在盐酸与硫酸的混合酸介质中 ,铟对溴 酸钾氧化甲基橙褪色的反应具有强烈的催化作集微分脉冲极谱法测定痕量铟 ,该方法具有较高 的选择性和灵敏度 ,检出限为 01 2 pp m ,相关系数 为01 999 4 ,相对标准偏差为 ±01 96 %。邓桂春用 ,且反应体系稳定 ,而甲基橙在氨性介

29、质中产生等 71 研究了 In I -与碱性染料反应形成多元离子4一灵敏的极谱吸附波 。据此提出了以极谱仪器作 为监测手段 ,建立了催化动力学极谱法测定纯金 属锌中痕量铟的方法。Agnieszk 等 69 提出了一 种在镉 、铅存在下 ,简单而且快速测定铟的方法 。 该方法在铟电还原过程中利用了 N2甲基硫脲的 催化作用 , N2甲基硫脲的催化作用对镉 、铅的电 还原过程也有轻微的影响 。在 5 ×10 - 5 mol · dm - 3 Cd ( ) 和 1 ×10 - 4 mol ·dm - 3 Pb ( ) 存在 下 ,在 5 mol ·d

30、m - 3 NaClO4 溶液中 ,在 p H 为 2 的条件下 ,利用方波伏安法可以确定 3 ×10 - 7 mol·dm - 3 In ( ) 。铟的标准曲线在浓度为 3 × 10 - 7 5 ×10 - 4 mol ·dm - 3 范围内呈直线关系 。 Taher 70 研究了 12( 22吡啶偶氮) 222萘酚2萘柱富缔合 物 用 于 冶 炼 残 渣 中 痕 量 铟 的 测 定 方 法。 Charalambous 等 72 采用铋膜电极通过方波阳极 溶出伏安法同时测定痕量的铟 、镉和铅 ,该方法在 一定的应用场合下要比汞膜电极更有效 ,

31、主要是 由于使用铋膜电极测定时 ,铟和镉各有一个波形 好 、灵敏度高的溶出峰 。Singh 等 73 在阳离子胶 束介质中 ,采用 12(22吡啶基偶氮) 222萘酚导数分 光光度法同时测定标准参考物质和合成的二元混 合物中的镓 、铟 , 相对误差分别为 ±21 07 %和 ±21 55 %。铟的浓度在 41 60 ×10 - 1 91 20 g/ mL内符合比尔定律 。与原子吸收光谱法 ( AAS) 、电 感耦合等离子体原子发射光谱法 ( ICP2A ES) 等方 法相比 ,该方法灵敏 、经济 ,且不需进行预分离。表 3 原子吸收光谱法测定痕量铟Table 3

32、Determination of trace indium by atomic absorption spectrometry分析方法Analysis method石墨炉原子吸收预富集方法Preconcentration溶剂萃取Solvent extraction沉淀法Precipitation method沉淀法Precipitation method吸附法基体改进剂Matrix modifier镧 Lanthanum银 Silver应用Application地质标准物质Geological reference materials水样Water samples锌精矿Zinc concentr

33、ate水样文献Reference 50 51 52 - 53 光谱法 GFAASAdsorption method 54 Water samples人工合成铝 、锌样品吸附法Adsorption method吸附法Adsorption method银 (文献 57)Silver ( Reference 57)Artificial aluminium samples and artificial zinc samples水样及人工模拟矿渣样Water and simulative mineral 55 - 57 58 slag sa mple s 分别为钨和钼-溶剂萃取Tungsten and

34、molyb2 denum ,respectively加标海水样Spiked sea water水样 59 - 60 电热原子吸收 光谱法 ETAAS钯 PalladiumSolvent extraction-硼酸 Boric acid吸附法Adsorption method 61 Water samples高纯锑 62 High purity antimony环境材料 63 Environmental materials 49YAO Jin2huan ,L I Yan2wei1 A review of analytical methods for indium in different con

35、tent level.Metallurgical Analysis ,2010 ,30 (4) :452534结语综上所述 ,含铟物料中铟的分析方法较多 ,实 际应用也较广泛 。常量铟的分析一直沿用传统的 滴定法 。由于其它元素干扰 ,所以在滴定之前一 般是根据铟的卤化物可溶于有机溶剂 ,用萃取和 反萃取的办法把铟分离出来 。但此过程需要使用 有机试剂 ,且操作麻烦 ,要求严格 。光度法是分析 铟最常用的检测方法 ,其所用仪器结构简单 、运行 成本低 、操作简便 、适用性广 。就其灵敏度而言 , 以荧光酮类试剂光度分析法的灵敏度最高 ,其摩 尔吸光系数值在 105 以上 , 各类染料光度分析

36、法的灵敏度次之 ,值为 104 105 ,但不论采用哪 一类显色剂 ,共同点都是选择性低 。虽然使用表 面活性剂有助于提高方法的灵敏度和选择性 ,但 在这方面的研究工作进展不快 ,期待各位分析工 作者的继续努力 。原子吸收光谱法测定铟含量 , 需要有精密的仪器 。痕量铟分析的关键是对铟进 行分离富集 ,此过程操作麻烦 ,有一定难度 ,特别 是测定复杂多金属矿物中的铟 ,应经过繁琐的分 离富集手续 ,才能准确地测定铟的含量 。上述介 绍的铟分析方法 ,不管是哪一种方法 ,一般的掩蔽 剂很难有效地消除干扰 ,大多需要萃取或沉淀分 离或其他措施进行预分离 。因此 ,探索不经分离 能直接测定物料中的铟

37、含量 ,是研究铟分析方法 的一项重要任务。参考文献 : 1 吴文启 ,黄煦 ,李奋 ,等 1 ED TA 滴定法测定废铟锡氧 化物靶材中铟 J . 冶金分析 ( Metallurgical Analy2 sis) , 2007 , 27 (11) : 372401 2 张红梅 ,陈锐 1 ITO 粉及 ITO 靶材中铟的测定2ED2 TA 容量法 J . 稀有金属 ( Chinese Journal of Rare Metals) , 2003 , 27 (1) : 18821901 3 宋伟明 ,林枫 ,买小霞 ,等 1 ITO 粉末材料中铟含量的测定J . 石油化工应用 ( Petroch

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