呼吸作用与果蔬贮藏的关系

1、呼吸作用与果蔬贮藏的关系呼吸作用是采后果蔬的一个最根本的生理过程， 它与果蔬的成熟、 品质的变化以及 贮藏寿命有密切的关系。一呼吸强度与贮藏寿命呼吸强度 respiration rate 是评价呼吸强弱常用的生理指标，它是指在一定的 温度条件下，单位时间、单位重量果蔬放出的CO2量或吸收02的量。呼吸强度是评价果蔬新陈代谢快慢的重要指标之一， 根据呼吸强度可估计果蔬的贮藏潜力。 产品的贮藏寿命与呼 吸强度成反比， 呼吸强度越大， 说明呼吸代谢越旺盛，营养物质消耗越快。 呼吸强度大的果 蔬，一般其成熟衰老较快，贮藏寿命也较短。例如，不耐贮藏的菠菜在20-21C下，其呼吸强度约是耐贮藏的马铃薯呼吸

2、强度的20倍。常见的果蔬呼吸强度见表2-4。测定果蔬呼吸强度的方法有多种， 常用的方法有气流法、 红外线气体分析仪、 气相色谱法等。 二呼吸热前面已提到果蔬呼吸中，氧化有机物释放的能量，一局部转移到ATP和NADF分子中，供生命活动之用。一局部能量以热的形式散发出来，这种释放的热量称为呼吸热respiration heat。每摩尔葡萄糖通过呼吸作用彻底氧化分解为C02和水，放出自由能2867.5KJ ;在这过程中形成 36molATP,每形成ImolATP需自由能305.1KJ，形成36molATP 共消耗 1099.3KJ ，约占葡萄糖氧化放出自由能的38%。这就是说，其余 62%的自由能直

3、接以热能的形式释放。由于果蔬采后呼吸作用旺盛， 释放出大量的呼吸热。 因此， 在果蔬采收后贮运期间必须及时 散热和降温，以防止贮藏库温度升高，而温度升高又会使呼吸增强，放出更多的热，形成恶 性循环，缩短贮藏寿命。 为了有效降低库温和运输车船的温度，首先要算出呼吸热，以便配 置适当功率的制冷机，控制适当的贮运温度。乘2.4不同温虞下各种*蔬的哄»强Jg产品温匿阮4-51015-16T：20-2ir25 271；3-65d)3-3120-41秋苹黑2-45*7?<10弼D15254杏5-611-1921-W29-S2朝带蓟1S-2426-6C岛肌7&個5L35-22314S

4、-390203062 -1S77437411528宵蕉*亠*-23333J5-咸熟香產-21 -3?25-7533 14250-245浪咼菓豆10-3020 -36100-125133-17?食芙菜豆2035589313C190草苗U-234Q-Q5-71102 -196169 21L抱子甘蓝1C-3022屮旳®64 -1 北£6-130甘蓝4-617-1?10-3223-4?49-M胡萝卜10-2C2CM22(5-5445花邯熹lfi-lfR6仲97MS8-KO芹茱5-7Mi1430-3764-甜楼挑4510-1435-4528-321110-2319-2570-232-

5、5476-913-2422-3425-40-23-3924-3315-553612-结球生菜6-171J-2C2D32-15510n-EJi叶用主菜19-2724-3532-46$1-7432-11912C-173B*V7542810-224575-1511207110»264 心 M10J4234455-玉g人106-128-If-35-53S3-133134-223L72-JJ712-1316-2S38-4135-51咸軀醤茄-13-1524-292X430-53儡引自箋酥业越农业手冊酎樹果蔬花卉苗木商业性贮藏叽Z根据呼吸反响方程式，消耗 1mol己糖产生6mol264g的热能。

6、假设这些 能全部转变为呼吸热，那么可以通过测定果蔬的呼吸强度计算呼吸热。以下是使用不同热量单位计算时的公式。呼吸热J/kg.h= 呼吸强度 呼吸热cal/kg.h=呼吸强度每天每吨产品产生的呼吸热为： 呼吸热KJ/t.d= 呼吸强度例如，甘蓝在5C的呼吸强度为24.8CO2mg/kg- h,那么每吨甘蓝每天产生的呼吸热为61.27 X 24.8=1519.5 k cal。三感病组织呼吸的变化果蔬组织受到病原微生物的侵染以后，其呼吸强度普遍提高。采前或采后的病害均可引起呼吸上升，呼吸强度的提高通常与病状同时发生或在病症出现之前。在病原微生物形成孢子时，呼吸到达最高值，以后逐渐下降。感病组织释放的

7、CO2量或吸收的O2量，来自寄主组织和病原微生物两方面的呼吸作用。对于细菌性病害，02消耗的增加主要是病原细菌呼吸的结果；对于真菌性病害，O2消耗的增加那么主要是病原真菌诱导植物组织的反响。在贮运保鲜的生产实践中，常有这样的现象： 一箱果实如香蕉或西红柿等里有一两个果 实腐烂了， 这箱子里的其它果实很快就成熟了。 这是由于病原微生物侵染植物组织， 诱导了 植物组织的乙烯产生， 促进果蔬的呼吸而加速成熟衰老， 影响果蔬的贮藏寿命， 形成恶性循 环。在植物和病原微生物的相互作用中， 植物通过增强呼吸作用氧化分解病原微生物所分泌的毒 素，以消除其毒害。当植物受伤或受到病菌侵染时，也通过旺盛的呼吸，促

8、进伤口愈合，加 速木质化或栓质化， 以减少病菌的侵染。 此外， 呼吸作用的加强可促进绿原酸等具有杀菌作 用物质的合成，以增强植物的抗病性。四呼吸跃变与贮藏保鲜果实的呼吸跃变直接影响品质的变化、 耐藏性、 抗病性， 有关呼吸跃变的问题将在 下面详细讨论。三、呼吸跃变有一类果实从发育、 成熟到衰老的过程中， 其呼吸强度的变化模式是在果实发育定 型之前 , 呼吸强度不断下降， 此后在成熟开始时， 呼吸强度急剧上升， 到达顶峰后便转为下 降，直到衰老死亡， 这个呼吸强度急剧上升的过程称为呼吸跃变 respiratoryclimacteric ，这类果实 如香蕉、 番茄、苹果等 称为跃变型果实。 另一类

9、果实 如柑橘、 草莓、 荔枝等 在成熟过程中没有呼吸跃变现象， 呼吸强度只表现为缓慢的下降， 这类果实称为非跃变型果 实。果实在发育和成熟衰老过程的呼吸变化曲线见图 2-7 。从图可见，呼吸跃变和乙烯释放 的顶峰都出现在果实的完熟期间， 说明呼吸跃变与果实完熟的关系非常密切。 当果实进入呼 吸跃变期 , 耐藏性急剧下降。 人为地采取各种措施延缓呼吸跃变的到来， 是有效地延长果蔬 贮藏寿命的重要措施。图2 - 7跃变型和非跃变型果实的生长、呼吸、乙烯产生的曲线 Will等，1998产品温度0V4-510ior15-isr20 211C25 271；3-65diH<202041'秋苹

10、里2-45*7?uo9皿15>154杏5-66-G11-1921-W29-52)5-2426-6C55-9E7i-M5L35-22314S-39020306J-IS77G374酉蕉*亠*-21J333邛-成熟香產-21 -3?25-7533 14250-245刖咼簾豆10-3020 -3C100 -125133-179203553眄1J0190草莓J2-1S16-J340-5571 -62tQ2 -1Q61 馭-2il抱子甘蓝10-3022皿63 -3464 -1S6-190*甘蓝4-69-1217-1910-3223-*?49-M胡萝卜10-202£M22454451S-1?

11、$2-3639S-KO芹茱5-79-112430-3764-甜楼桃4510-1425-4528-321110-2319-35JO-232-54-76-913-2422-342S-40黃瓜-23-2924-331Z19-553612-16-22结球生菜6-1711加21-1051697J-EJ1叶用主菜13-2724-3532-465532-J1912C-173*«75-12810-224575-1511202347110»264-316l10142344成勒骂铃薯3 57 106 12S-i6-IP-1235-5®83-133134-223L72-JJ75812-

12、1316-2838-4135-51咸熟®55-二13-124-2924-4430-52引曽美国农业茁农业手冊购蛰 果蔬花齐苗木育业性贮藏I畋一跃变型果蔬和非跃变型果蔬根据果蔬在完熟期间的呼吸变化模式，可将果蔬分为跃变型和非跃变型两大类型 表2-5。一些叶菜的呼吸模式可以认为是非跃变型。表2-5跃变型和非跃变型果蔬的分类Biale和Young,1981产&温度ior1S-16T：20 2ir25 271；夏苹果3-65d)M-20IM110-41秋苹里，帀7H0彌D15254杏5-66-911-19Il-W29-52-15-2426-6C$57-M5L35-22314S-390

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14、29-33耀子2-54-76-913-222-3475-40黃瓜鎚*23JQ2433IM1955珈桃36n-6-22一结球生菜6-1713k 2®21-4032-1551-69?31叶用主耒jD-27孙3532-4651-74S2-1101K-173?5-12310245751511202A-447110(2M-3I0甜椒-10142344玉S7-10(5J2菠菜IP-2235-5«32-138134-223173-2J7-5-3I3-1S16-282S35-51戒熟晋茄-13-1<24 292"30-523引自美国农业部衣业手册佃慧果蔬花齐苗木裔业性贮雜，

15、19託跃变型果蔬climacterkic fruits 的呼吸强度随着完熟而上升。不同果蔬在跃变期呼吸 强度的变化幅度明显不同图 2-8A，产品温匿阮4-51015-16T：20-2ir25 271；3-65d)3-3120-41秋苹黑2-45*7?<10弼D15254杏5-611-1921-W29-S2朝带蓟1S-2426-6C岛肌7&個5L35-22314S-390203062 -1S77437411528宵蕉*)亠*-23333J5-咸熟香產-21 -3?25-7533 14250-245浪咼菓豆10-3020 -36100-125133-17?食芙菜豆2035589313

16、C190草苗4Q-Q5-71102 -196169 21L抱子甘蓝1C-3022屮旳®64 -1 北£6-130甘蓝4-617-1?10-3223-4?49-M胡萝卜10-2C2CM22(5-5445花邯熹lfi-lfR6仲97MS8-KO芹茱5-7Mi1430-3764-甜楼挑4510-1435-4528-321110-2319-2570-232-5476-913-2422-3425-40-23-3924-3315-553612-结球生菜6-171J-2C2D32-15510n-EJi叶用主菜19-2724-3532-46$1-7432-11912C-173B*V7542

17、810-224575-1511207110»264 心 M10J4234455-玉g人106-128-If-35-53S3-133134-223L72-JJ712-1316-2S38-4135-51咸軀醤茄-13-1524-292X430-53儡引自箋酥业越农业手冊酎樹果蔬花卉苗木商业性贮藏叽Z其中面包果的呼吸跃变上升的陡度最大，苹果呼吸跃变顶峰期的呼吸强度约是初期的2倍，而香蕉跃变顶峰时几乎是跃变前的10倍，桃发生跃变时呼吸强度却只上升约30%大多数的果实在树上或采收后都有呼吸跃变现象，但是在树上的苹果和其他一些果实 的呼吸跃变被推迟。鳄梨和芒果在树上不能成熟，将果实摘下，通常能刺

18、激呼吸跃变和成熟。 在跃变型果实中，不同果实产生呼吸跃变与乙烯顶峰的时间不一样。梨、鳄梨和其它一些果实，呼吸跃变期和乙烯释放顶峰期是一致的。在一些苹果中，呼吸顶峰早于乙烯释放顶峰出现，而香蕉，乙烯的释放顶峰明显早于呼吸顶峰。非跃变型果实non climacteric fruits丨呼吸的主要特征是呼吸强度低，并且在成熟期间呼吸强度不断下降图2-8B丨。非跃变型果实也表现与完熟相关的大多数变化，只不过是这些变化比跃变型果实要缓慢些而已。柑橘是典型的非跃变型果实，呼吸强度很低，完熟过程拖得较长，果皮褪绿而 最终呈现特有的果皮颜色。跃变型果实出现呼吸跃变伴随着的成分和质地变化，可以区分出从成熟到完熟

19、的明显变化。而非跃变型果实没有呼吸跃变现象，果实从成熟到完熟开展过程中变化缓慢，不易划分。大多数的蔬菜在采收后不出现呼吸跃变，只有少数的蔬菜在采后的完熟过程中出现呼吸跃变图2-9。秦皿 不同潟虞下各种黒蔬的蟀吸强度C6曲ghcr4-5L10*01S-16L20-21C25-271；夏苹果5J1mor持心i20-41冶5-7710g-2015-25.杏56911*192P-S2*15-2426«055-PS76-跖5-233145300-20-30-62-15774-3741U28-33-15咸融看董-21 -3?25 -7533-142禾吗菜豆10-3020 -3(5JOO -125

20、-僮養菓豆20355893130190草苗12-1816-23-95-71 -62dll抱孑甘篮1C-3Q22 US63 -84M -13(86-190-甘蓝4-69-1217-1920-32254 M310-2013-加2(M216-5446-P5花酥32-36百575-S6fi4-M0芹菜%79-112430-3764iwttt4-510-143M533-32W1110-2319-2529-2S2-56-9小岀22-3+2540-23-3924-33H-481?-S5腑1挑3612-16-22结球生菜6-1715-2021032551-6973-EJl叶用主菜IP-2724-3532-4

21、i5582-11912C-173*«fil75-12810-224575J5112071364-31$-10J4234455翩马铃薯-3-97-106-128-l£菠菜35-5®32-133134-223L72-2J75®12-1316-2838-4135*51咸軀留茄-二13-124-2P24-4430-53笑引自美国农业镂衣业手冊忖卷.果蔬花卉苗木育业性贮藏19沏例如，番茄的着色与呼吸跃变有密切的关系，当绿熟番茄的颜色转变为淡红色时，呼吸强度到达顶峰，完熟后呼吸强度下降，进入呼吸跃变的后期。二跃变型果实和非跃变型果实的区别跃变型果实和非跃变型果实的区

22、别，不仅在于完熟期间是否出现呼吸跃变，而且在内源乙烯的产生和对外源乙烯的反响上也有显著的差异。1 两类果实中内源乙烯的产生量不同所有的果实在发育期间都产生微量的乙烯。然而在完熟期内，跃变型果实所产生乙烯的量比非跃变型果实多得多，而且跃变型果实在跃变前后的内源乙烯的量变化幅度很大。 非跃变型果实的内源乙烯一直维持在很低的水平，没有产生上升现象表2-6丨。产品温度阮15-16T：20-21r3-65d)3-3120-41'秋苹里2-45*7?<1015254杏5-66-?11-1929-52朝带蓟1S-2426-6C另亦7-M5L3S-22314S-390-2030-6?-15774

23、-37411M1&*-2Z333也*咸豹香產-21-3925-7533 14250-M5弟咼菜豆10-3020 -36100-125133-17?*20355193顷19012-1S16-7311 -62tDJ -1Q61 的-211抱子甘眩10-3022 T63-464 -13f IPO-甘蓝4-617-J928-4?4 M3胡萝卜10-2015-M2(M226-5445一花酥ld-1?33-M4皿&4-HO芹棄5-741】2430-37-甜櫻挑4-510-14=25-1528-32111(U23IP-2579-2S楣子2-54-76-?13-2-422-3475-Jia黃瓜

24、B*23邛24-33H-48155S?推桃3612-16-22站球生菜6-1713-2®21-4032-15si-an-9i叶用生菜舗-加恥353*Sl-74S2-11913C-17375-128S10*224575-1511202E-447!0»l2M«3U-10142344553P7-103-)«菠菜1P-2235-58S2-138134-223L73-2J7-缘熟番55-5-812-18I (-2828-4135-51-13-li24加V430-52摘引自美国农辿謁农业手册笳卷，果蔬花齐苗木商业性19862. 对外源乙烯刺激的反响不同对跃变型果实来

25、说，外源乙烯只在跃变前期处理才有作用，可引起呼吸上升和内源乙烯的自身催化，这种反响是不可逆的，虽停止处理也不能使呼吸回复到处理前的状态。而对非跃变型果实来说，任何时候处理都可以对外源乙烯发生反响，但将外源乙烯除去， 呼吸又恢复到未处理时的水平。3. 对外源乙烯浓度的反响不同提高外源乙烯的浓度，可使跃变型果实的呼吸跃变出现的时间提前，但不改变呼吸顶峰的强度，乙烯浓度的改变与呼吸跃变的提前时间大致呈对数关系图2-10丨。对非跃变型果实，提高外源乙烯的浓度，可提高呼吸的强度，但不能提早呼吸顶峰出现的时 间。图2-10不同浓度的乙烯对跃变型果实和非跃变型果实呼吸作用的影响Biale , J.B.,19

26、64 产品温匿阮4-51015-16T：20-2ir25 271；3-65d)3-3120-41秋苹黑2-45*7?<10弼D15254杏5-611-1921-W29-S2朝带蓟1S-2426-6C岛肌7&個5L35-22314S-390203062 -1S77437411528宵蕉*)亠*-23333J5-咸熟香產-21 -3?25-7533 14250-245浪咼菓豆10-3020 -36100-125133-17?食芙菜豆2035589313C190草苗4Q-Q5-71102 -196169 21L抱子甘蓝1C-3022屮旳®64 -1 北£6-130甘

27、蓝4-617-1?10-3223-4?49-M胡萝卜10-2C2CM22(5-5445花邯熹lfi-lfR6仲97MS8-KO芹茱5-7Mi1430-3764-甜楼挑4510-1435-4528-321110-2319-2570-232-5476-913-2422-3425-40-23-3924-3315-553612-结球生菜6-171J-2C2D32-15510n-EJi叶用主菜19-2724-3532-46$1-7432-11912C-173B*V7542810-224575-1511207110»264 心 M10J4234455-玉g人106-128-If-35-53S3-

28、133134-223L72-JJ712-1316-2S38-4135-51咸軀醤茄-13-1524-292X430-53儡引自箋酥业越农业手冊酎樹果蔬花卉苗木商业性贮藏叽Z4. 乙烯的产生体系McMurchie等1972用500卩g g -1丙烯处理跃变型果实香蕉，成功地诱导出典 型的呼吸跃变和内源乙烯的上升；而非跃变型果实柠檬和甜橙用丙烯处理，虽能提高呼吸强度，但不能增加乙烯的产生。说明跃变型果实有自身催化乙烯产生的能力，非跃变型果实那么没有这个能力。McMurchie等由此提出了植物体内有两套乙烯合成系统的理论，认为所有植 物生长发育过程中都能合成并能释放微量的乙烯，这种乙烯的合成系统称为

29、系统I。就果实而言，非跃变型果实或未成熟的跃变型果实所产生的乙烯，都是来自乙烯合成系统I。而跃变型果实在完熟期前期合成并大量释放的乙烯，那么是由另一系统产生，称为乙烯合成系统n,它既可以随果实的自然完熟而产生，也可被外源乙烯所诱导。当跃变型果实内源乙烯积累到一定限值，便出现生产乙烯的自动催化作用，产生大量内源乙烯， 从而诱导呼吸跃变和完熟期生理生化变化的出现。 系统n引发乙烯自动催化作用一旦开始即可自动催化下去，产生大量的内源乙烯。非跃变型果实只有乙烯生物合成系统I，缺少系统n,如将外源乙烯除去，那么各种完熟反响便停止。 这个理论得到 Yang 1981实验的支持。Yang和Hoffman 1

30、984 以及Bufler 1984丨发现系统n是通过 ACC合成酶和乙烯形成酶EFE激活所致。当系统 I生成的乙烯或外源乙烯的量到达一定阀值时，便启动了这两种酶的活性。非跃变型果实只有系统I而无系统n,跃变型果实那么两者都有，也许这就是两种类型果实的本质差异所在。关于两种类型果蔬呼吸和完熟过程中的乙烯变化及其作用，可归纳如表2-7。表M 不同温JS下备种累蔬的缰啜强JS (CQjmg/kg-h)产品度曲4-51Cior15-16X320-211C25 27V3-65-11H-20r i3>3i20-41秋车舉2-45-77409-2015-25杏5“1P1921*34妙幻-115-24朗

31、烦淫弼7045135-223J4S3D0轉-62-1 刃7-374香蕉焙)-21-2333-3$-尿熬雪蕉-21-3?25 -7533 14250-245审冯茶豆1Q-3020 -36100-1253-179写侵賽兼豆2035P313C19012-1815-239-9571 -W102 -1WS1 旳-211抱子甘蓝10-3022 ,363 -8464 86-190甘蓝4-69-1217-1920-322549-63胡萝卜10-2D13-21520-4226-5446-05一lfi-1919-2232-375-86&4-I4D芹茱5-7Ml2430-3764甜楼梆4-510-1423-

32、321110-2319-252D-232-56-922-3+25-40黄瓜'23-2924-3313-553612二16-22结嘩主棊e-17金2Q2M032-15557讪叶用空菜19-2724-35取Y右51-7482-11912C-173訂75-L1B10-224575 15112024 4471109-1014234455成憩马铃薯二3-P7-10C-128 1-16223 S383-138134-223173-237绿熟缗斑-5 &12-1816-2828-4135*51-13-124-2524-4430-523引自雙国农业桂农业手册网卷果蔬花卉苗卞育业性贮撕血刃四、影

33、响呼吸强度的因素果蔬的呼吸作用与贮藏寿命有密切关系，在不阻碍果蔬正常生理活动和不出现生理病害的前提下，应尽可能降低它们的吸吸强度，以减少物质的消耗，延缓果蔬的成熟衰老。因此，有 必要了解影响果蔬呼吸的因素。一果蔬本身的因素1种类与品种 不同种类果蔬的呼吸强度有很大的差异表 2-4，一般来说，夏季成熟的 果实比秋季成熟的果实呼吸强度要大，南方水果比北方水果呼吸强度大。例如，在25C条件下，糯米糍荔枝的呼吸强度 CO2110mg/kg h约是金帅苹果CO221mg/kg h的5倍， 约是鸭梨呼吸强度的 3.7倍。同一种类果实，不同品种之间的呼吸强度也有很大的差异。例如，同是柑橘类果实，年桔的呼吸强

34、度约是甜橙的2倍。在蔬菜中，叶菜类和花菜类的呼吸强度最大，果菜类次之，作为贮藏器官的根和块茎蔬菜如马铃薯、胡萝卜等的呼吸强度相对较小，也较耐贮藏。2 发育年龄和成熟度 在果蔬的个体发育和器官发育过程中，以幼龄时期的呼吸强度最大，代谢活动都很活泼， 而且此时的表皮保护组织尚未发育完全，组织内细胞间隙也较大， 便于气体交换，内层组织也能获得较充足的02老熟的瓜果和其它蔬菜，新陈代谢强度降低，表皮组织和蜡质、角质保护层加厚并变得完整，呼吸强度较低，那么较耐贮藏。一些果实如西 红柿在成熟时细胞壁中胶层溶解，组织充水，细胞间隙被堵塞而使体积缩小，这些都会阻碍气体交换，使得呼吸强度下降， 呼吸系数升高。块

35、茎、鳞茎类蔬菜在田间生长期间呼吸作用 不断下降，进入休眠期，呼吸降至最低点，休眠结束，呼吸再次升高。3.同一器官的不同部位 果蔬同一器官的不同部位，其呼吸强度的大小也有差异。如蕉柑的果皮和果肉的呼吸强度有较大的差异(表2-8)。秦24 不同渝5下普种黑蔬的坪吸强度(CQs msAcg-h)产品温£iOV15-16L2025 27V365-11)3312(M1'秋苹果2卫7-10弘2D15-25杏5-611-19Jl-W29-52i仔加55-937fi MS133-22314S 300-20-30轻-13774-37411M2S21-2333-35-21-3?25 -7533

36、14250-24520-3(100 25133-179豆203555旳1刃19012-18Id-2349-95-71 42102-196169 <211抱孑甘蓝1C-3022 78(53-34-13(586-10*甘蓝4-6fl-1217-1?2M2W49-63SW卜10-10IQ20-4226-S446-55僖®ID32-3dA3-4975-86S4-M0芹果5-7P-112430-3764甜櫻就4-510-142523-32=H10-23l?-2520-28锚子2-54-76-?32-34酋HO黃瓜««-23-2924*331X81?-553612-16

37、-22结瑋空乘6-1715-202M032-15W731叶用生簾19-272V3532-65 582-119120-17375-128«1024575-1511207!10a-2M-310-10142344成熟乌铃窘3-P7-106J23)6強菜10-2235-5682-133134-223173-2J7-5-8I2-1Si 6-2828-4135-51-13-1<24 29制*30*521摘引自美国农业部衣业手册怖卷.果謊花卉苗木商业性贮議，1处百二温度和湿度1温度温度是影响果蔬呼吸作用最重要的环境因素。在035C范围内，随着温度的升高，呼吸强度增大。温度变化与果蔬呼吸作用的

38、关系，可以用温度系数Q10表示，即温度每上升10C，呼吸强度所增加的倍数。Q10一般约为23表2-9。从表2-9、表2-10可看出，在010C范围的温度系数往往比其它范围的温度系数的数值大，这说明越接近0C,温度的变化对果蔬呼吸强度的影响越大。因此，在不出现冷害的前提下， 果蔬采后应尽量降低贮运温度，并且要保持冷库温度的恒定，否那么，温度的变动可刺激果蔬的呼吸作用，缩短贮藏寿命。例如，将马铃薯置于20020C的变温中贮藏，在低温中贮藏一段时间后，再升温到20C时，呼吸强度会比原来在 20C下还高数倍。養2 不同潟JS下各种果篮的F爭吸强度(COt mg/kg-h)产昂温£比呎151冗

39、20-21V25 27V3-65*11H>02(Ml2d、7?-1092015-25杏5阴1M929-5245-2A26S055-937(5 JH5133-223145300鳄舉-20-3C-62-15774-r 4ll£2£-?r233335蕉21-3?25 -7533443申坞菜豆10-5020-36100-J 2513317?*僅芙菓豆303558旳13019012-18162349-9571 -62102-m169 -31L抱孑甘蓝)0-3022-4863-8464 -L3«86-J 90a甘蓝4-691217-192M22349-63相曹卜1D-2

40、C2OU225花樟菜16-1P1L2232-364皿75-86i4-M09-H2435-37644-510-1425Y528-311110-2319-252D-232-54-76-9J 3-242 2-3+2M0竟瓜23-2924-331S-55删m3612-16-320-1715-202MQ73-?l叶用生菜19-2724-3551-7132-119120-173冒'7 US10-224575d5luoX-4471109264-316»-1014234455成熟马铃寒-3 97JQ门3 1(-菠菜12235*5883-138U4J23172-3S7-绿鵡番茄-5®

41、12-18H-2828-4135-51-13 J 524492M30 52満引目美国农业越农业手册的衛果蔬花齐苗木啬业性贮纵刃产品温度阮ior1S-16T：20-211325 271；夏華果3-65dM<2013130-41秋苹里2-45*7?<109015254杏5-6阴11-1921<M29-51-朝带蓟1S-M26-6C另亦7&個5L35-22314S-3902030-6J-IS774J741184J8酉蕉佶-*-21-2333-35-咸熟熬-21 -3925-7533 14250-245稱篥豆10-3020 -361 DO-125133'17?直葵菜豆20359313C190J2-B16-2371 -62血-106169 -211抱子甘蓝1C-3022屮旳弋4M -13(86 -U0萼甘蓝4-6MJ17-491M249-63粗萝卜10-20併甥20-42245445花邯熹1S-1P19-2232$397MS&4-H0芹棊5-72430-37ti4-甜櫻桃