红外谱图分析方法

1、如何分析一张已经拿到手的红外谱图呢?你可以按如下步骤来:(1首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式:不饱和度=F+1+(T-O/2 其中:F:化合价为4价的原子个数(主要是C原子,T:化合价为3价的原子个数(主要是N原子,O:化合价为1价的原子个数(主要是H原子,例如:比如苯:C6H6,不饱和度=6+1+(0-6/2=4,3个双键加一个环,正好为4个不饱和度;(2分析33002800cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm-1为界:高于3000cm -1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收

2、;(3若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在22501450cm-1频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,其中:炔22002100 cm-1烯16801640 cm-1芳环1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物,则应进一步解析指纹区,即1000650cm-1的频区,以确定取代基个数和位置(顺反,邻、间、对;(4碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团;(5解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来,以准确判定官能团的存在,如2820, 2720和17501700cm-1的三个峰,说明醛基的存在。至

3、此,分析基本搞定,剩下的就是背一些常见常用的健值了!1.烷烃:C-H伸缩振动(3000-2850cm-1C-H弯曲振动(1465-1340cm-1一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下,接近3000cm-1的频率吸收。2.烯烃:烯烃C-H伸缩(31003010cm-1C=C伸缩(16751640 cm-1烯烃C-H面外弯曲振动(1000675cm1。3.炔烃:伸缩振动(22502100cm-1炔烃C-H伸缩振动(3300cm-1附近。4.芳烃:31003000cm-1 芳环上C-H伸缩振动16001450cm-1 C=C 骨架振动880680cm-1 C-H面外弯曲振动芳香化合物重要特征

4、:一般在1600,1580,1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。880680cm-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化,在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。5.醇和酚:主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收,O-H 自由羟基O-H的伸缩振动:36503600cm-1,为尖锐的吸收峰,分子间氢键O-H伸缩振动:35003200cm-1,为宽的吸收峰;C-O 伸缩振动: 13001000cm-1O-H 面外弯曲: 769-659cm-16. 醚: 特征吸收: 13001000cm-1 的伸缩振动,脂肪醚: 11501060cm

5、-1 一个强的吸收峰芳香醚:两个C-O伸缩振动吸收:12701230cm-1(为Ar-O伸缩10501000cm-1(为R-O伸缩7.醛和酮: 醛的主要特征吸收: 17501700cm-1(C=O伸缩2820,2720cm-1(醛基C-H伸缩脂肪酮: 1715cm-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低8.羧酸:羧酸二聚体: 33002500cm-1 宽,强的O-H伸缩吸收17201706cm-1 C=O 吸收13201210cm-1 C-O伸缩920cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动9.酯: 饱和脂肪族酯(除甲酸酯外的C=O 吸收谱带: 17501735cm

6、-1区域饱和酯C-C(=O-O谱带:12101163cm-1 区域,为强吸收10.胺:35003100 cm-1, N-H 伸缩振动吸收13501000 cm-1, C-N 伸缩振动吸收N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式, 其吸收带在: 16401560cm-1, 面外弯曲振动在900650cm-1.11.腈:腈类的光谱特征:三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收脂肪族腈2260-2240cm-1芳香族腈2240-2222cm-112.酰胺: 3500-3100cm-1 N-H伸缩振动1680-1630cm-1 C=O 伸缩振动1655-1590cm-1 N-H弯曲振动1420-1400cm

7、-1 C-N伸缩13.有机卤化物:C-X 伸缩脂肪族C-F 1400-730 cm-1C-Cl 850-550 cm-1C-Br 690-515 cm-1C-I 600-500 cm-1红外光谱识别歌红外可分远中近,中红特征指纹区,1300来分界,注意横轴划分异。看图要知红外仪,弄清物态液固气。样品来源制样法,物化性能多联系。识图先学饱和烃,三千以下看峰形。2960、2870是甲基,2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯,1380甲基显。二个甲基同一碳,1380分二半。面内摇摆720,长链亚甲亦可辨。烯氢伸展过三千,排除倍频和卤烷。末端烯烃此峰强,只有一氢不明显。化合物,又键偏,1650会出

8、现。烯氢面外易变形,1000以下有强峰。910端基氢,再有一氢990。顺式二氢690,反式移至970;单氢出峰820,干扰顺式难确定。炔氢伸展三千三,峰强很大峰形尖。三键伸展二千二,炔氢摇摆六百八。芳烃呼吸很特征,16001430。16502000,取代方式区分明。900650,面外弯曲定芳氢。五氢吸收有两峰,700和750;四氢只有750,二氢相邻830;间二取代出三峰,700、780,880处孤立氢醇酚羟基易缔合,三千三处有强峰。C-O伸展吸收大,伯仲叔醇位不同。1050伯醇显,1100乃是仲,1150 叔醇在，1230 才是酚。 1110 醚链伸，注意排除酯酸醇。 若与 键紧相连，二个吸

9、收要看准， 1050 对称峰，1250 反对称。 苯环若有甲氧基，碳氢伸展 2820。 次甲基二氧连苯环，930 处有强峰， 环氧乙烷有三峰，1260 环振动， 九百上下反对称，八百左右最特征。 缩醛酮，特殊醚，1110 非缩酮。 酸酐也有 CO 键，开链环酐有区别， 开链强宽一千一，环酐移至 1250。 羰基伸展一千七，2720 定醛基。 吸电效应波数高，共轭则向低频移。 张力促使振动快，环外双键可类比。 二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽， 920，钝峰显，羧基可定二聚酸、 酸酐千八来偶合，双峰 60 严相隔， 链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。 羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰， 1600 反对

10、称，1400 对称峰。 1740 酯羰基，何酸可看碳氧展。 1180 甲酸酯，1190 是丙酸， 1220 乙酸酯，1250 芳香酸。 1600 兔耳峰，常为邻苯二甲酸。 氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。 羰基伸展酰胺 I，1660 有强峰； NH 变形酰胺 II，1600 分伯仲。 伯胺频高易重叠，仲酰固态 1550； 碳氮伸展酰胺 III，1400 强峰显。 胺尖常有干扰见，NH 伸展三千三， 叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。 1600 碳氢弯，芳香仲胺千五偏。 八百左右面内摇，确定最好变成盐。 伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽， 仲胺盐、叔胺盐，2700 上下可分辨， 亚胺盐，更可怜，2000 左右才可见。 硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。 1350、1500，分为对称反对称。 氨基酸，成内盐，31002100 峰形宽。 1600、140