气相白炭黑的发展及其在硅橡胶中的应用

1、第31卷第10期气相白炭黑的发展及其在硅橡胶中的应用17气相白炭黑的发展及其在硅橡胶中的应用段先健吴利民杨本意(广州吉必时科技实业有限公司,广州510510)摘要:简述了气相白炭黑的发展及国内生产情况,同时介绍了气相白炭黑在高温硫化硅橡胶和室温硫化硅橡胶中的应用。关键词:气相白炭黑;高温硫化硅橡胶;室温硫化硅橡胶中图分类号:TQ330.38+3文献标识码:B文章编号:167128232(2004)2051前言二十世纪初叶,是氧化锌,使橡胶,然而其最大的缺点是其颜色(黑色),不能用于制备浅色或彩色橡胶制品。四十年代,德国Degussa公司成功开发出以四氯化硅在氢氧火焰中高温水解,制备气相二氧化硅

2、的(白炭黑)的工艺。气相二氧化硅的出现,赋予了橡胶(尤其是硅橡胶)极好的拉伸强度、撕裂强度,打破了黑色橡胶一统天下的局面。目前,气相二氧化硅的制备核心技术和市场主要由德国、美国和日本几大公司控制,此外乌克兰和我国也有少量生产。我国的气相白炭黑工业起步较晚,目前生产气相白炭黑的企业主要有沈阳化工股份有限公司、广州吉必时科技实业有限公司和上海氯碱化工股份有限公司,其中只有广州吉必时科技实业有限公司完全采用有机硅单体副产物一甲基三氯硅烷为原料,生产气相二氧化硅。但是,我国气相白炭黑的生产和表面处理水平与国外相比,还存在着很大的差距。,。一般,它们被用于硅树,但是用量有限。因此,急需找到新的出路。到八

3、十年代,已经开发出以有机硅单体副产物或这种副产物和四氯化硅混合物为原料,制备气相二氧化硅的工艺,这种生产工艺成本较低,经济效益较好。气相二氧化硅的制备原理如下式:SiCl4+2H2+O2燃烧SiO2+H2O+4HCl燃烧CH3SiCl3+2H2+3O2CO2+2H2OSiO2+3HCl+气相二氧化硅新工艺的出现,改变了气相二氧化硅工业的发展模式,使得气相二氧化硅工业和有机硅单体工业之间的关系更加密切,它解决了有机硅单体工业副产物的处理问题,在气相二氧化硅生产过程中的副产物(盐酸)可返回有机硅单体合成车间,用于单体的合成,而生产的气相白炭黑产品则大部分用于有机硅产品的后加工,这样形成了资源的循环

4、利用。因此,气相二氧化硅生产企业大多选择在大型有机硅单体公司附近设厂,二者密切合作,相互促进发展。图1是气相二氧化硅工业和有机硅工业资源循环利用示意图,图1是相互密切关联的有机硅公司和气相二氧化硅公司,它们都是相互在附近设厂,相互促进发展,取得了极好的社会经济效益。2气相二氧化硅的制备方法气相二氧化硅是由卤硅烷(如四氯化硅、四氟化硅、甲基三氯化硅等)在氢、氧火焰中高温水解,生成二氧化硅粒子,然后骤冷,颗粒经过聚集、分离、脱酸等后处理工艺而获得产品1-3。在二十世纪六十七十年代,气相二氧化硅主要是以四氯化硅为原料,生产工艺容易3气相白炭黑在硅橡胶中的应用3.1气相白炭黑在高温硫化(HTV)硅橡胶

5、中的应用4-618世界橡胶工业2004成气相二氧化硅与硅橡胶分子联成一体的三维网络结构,从而有效限制了硅橡胶分子链的形变,起到了补强作用。硫化胶撕裂强度的变化情况与拉伸强度相似,都是随着气相白炭黑的补强性能的提高而增大,随气相白炭黑用量的增加起先增大,达到峰值后稍微下降。图1气相二氧化硅工业和有机硅工业资源循环利用示意图表1相互密切关联的有机硅公司和气相二氧化硅公司有机硅公司DowConing公司GE有机硅公司GE2Bayer公司RP公司Wacker气相二氧化硅公司Cabot公司Degussa公司DW气相二氧化硅图2气相二氧化硅用量对HTV硅橡胶拉伸强度和伸长率的影响蓝星星火化工厂广州吉必时科

6、技实业有限公司影响气相二氧化硅对HTV硅橡胶加工性能的影响一般是以结构化程度(Crepe)表示,Crepe是用混炼胶在室温下存放28d后的可塑度(p28)和混炼完成后立即测定的可塑度(P0)之差(见图3)来表示的,胶料的可塑度与气相白炭黑的用量、表面性质和结构性有关。产生结构化的原因是由于气相二氧化硅的表面硅羟基与硅橡胶中的氧原子形成氢键以及二氧化硅表面吸附着硅橡胶分子链,导致胶料随着时间的延长,其流动性下降,胶料变硬,影响加工性能。因此,在加工过程中需要加入结构化控制剂或者选择表面经过处理的气相白炭黑7-13,结构化控制剂的加入以及气相二氧化硅的表面处理,都是通过结构化控制剂或表面处理剂与二

7、氧化硅表面的硅羟基反应,从而减少表面羟基的数量,使与硅橡胶形成氢键的数量减少,混炼胶的混炼时间缩短,可塑度增大,起到降低结的影响气相白炭黑对HTV硅橡胶的补强作用受其粒径、比表面积和结构性的影响,一般是粒径越小,比表面积越大,结构性越高,补强效果越好,硫化胶的强度、硬度越高。此外,气相白炭黑的用量和它在橡胶基质中的分散状况对硫化胶性能的影响也非常大,图2是气相白炭黑用量对硫化胶拉伸强度的影响。从图中可以看出,随着气相白炭黑用量的增加,硫化胶的强度增大,一般用量在3550份时,便可达到峰值。关于气相白炭黑对硅橡胶的补强机理及模型也非常多,比较认可的解释是,气相二氧化硅表面的自由羟基与硅橡胶分子形

8、成了物理或化学结合,在二氧化硅表面形成了硅橡胶分子吸附层,构图3混炼胶可塑度与混炼时间的关系第31卷第10期气相白炭黑的发展及其在硅橡胶中的应用19构化效应,提高加工性能和储存稳定性的目的。3.2气相白炭黑在室温硫化(RTV)硅橡胶中的应用TV硅橡胶非常有效的补强填料,可以显著提高其强度。一方面,是由于气相二氧化硅粒子的小尺寸效应和大的比表面积;另一方面是因为其表面含有很多硅羟基,粒子可以通过氢键和范德华力的作用形成网络结构,同时二氧化硅粒子还会与聚硅氧烷分子产生强烈的相互作用,改善了界面状况。图4是气相白炭黑用量对RTV硅橡胶拉伸强度和邵尔A硬度的影响(气相二氧化硅的比表面积为153m2 g

9、),图5是气相二氧化硅的比表面积对RTV硅橡胶剥离强度的影响,图6是气相白炭图5气相二氧化硅的比表面积对剥离强度的影响黑的用量对RTV硅橡胶的撕裂强度的影响。图6气相白炭黑的用量对TRV硅橡胶撕裂强度的影响要是因为随着气相白炭黑用量的增加,它在整个胶料体系中形成比较完整的网络,可有效限制硅橡胶分子链的运动,从而起到补强效果。随着比表面积的增加,二氧化硅的粒径减小,二氧化硅与硅橡胶分子的界面作用增强,因此剥离强度提高。图4气相白炭黑的用量对RTV硅橡胶拉伸强度和硬度的影响从图中可以看出,随着气相白炭黑用量的增加,RTV硅橡胶的拉伸强度、硬度和撕裂强度都会提高,而在相同用量情况下,RTV硅橡胶的剥

10、离强度随比表面积的增大而提高。这主变性能的影响17气相二氧化硅聚集体含有立体分支结构,可以在分散体系中形成一种相互作用的网络。利用这一特性,气相白炭黑在密封胶领域可作为增稠剂和触变剂使用,可以增加粘度,保证胶料自由流动,具有防止结块、流淌、塌陷等作用。20世界橡胶工业2004图79是气相二氧化硅对RTV硅橡胶流变性能的影响。从图中可以看出,当比表面积小于200m2 g时,随着气相二氧化硅比表面积的增大,RTV硅橡胶的挤出率下降,到200m2 g后趋于平衡,而随着气相白炭黑用量的增加,气相二氧化硅的增RTV硅橡胶的屈服值提高。稠和触变机理主要是表面硅羟基的氢键的相互作用。当它在聚硅氧烷中分散后,

11、不同粒子间通过其表面的硅羟基产生氢键作用,形成一个二氧化硅网络,使体系的流动性受到限制,粘度提高,起到增稠的作用;在受到剪切力的作用时,二氧化硅网络遭到破坏,导致体系粘度下降,发生触变效应,这有利于施工。氢键重新形成,二氧化硅网RTV,有效。体系的服值和网络还原率密切相关。在实际应用中,屈服值越高,胶料的防流淌性能越好。理想的胶料应该具有高屈服值、高剪切稀释指数和快速的还原率。气相白炭黑的用量对挤出率的影响(压力0.28MPa)图9气相白炭黑的用量对RTV硅橡胶屈服值的影响图7气相二氧化硅的比表面积对挤出率的影响性能的影响在RTV硅橡胶中添加气相白炭黑时,必须关注其在聚合物中的分散程度。图10

12、是气相白炭黑用量对混炼时间的影响。从图中可以看出,随着气相白炭黑的用量和比表面积的增大,混炼时间延长。气相白炭黑在体系中的分散程度对RTV图10气相白炭黑的用量对混炼时间的影响硅橡胶性能的影响非常大,在分散过程停止后,达到最佳分散状态的气相二氧化硅会在系统中第31卷第10期气相白炭黑的发展及其在硅橡胶中的应用2160形成完整的网络,具有高粘度和优良的触变特性。胶料受到剪切力作用时,粘度大幅度下降,呈现出一定的流动性,剪切力解除后,粘度会迅速恢复;如果分散不够或者过度分散,都只会形成部分气相二氧化硅网络,导致较低的粘度和较差的触变特性。在透明胶料体系中,透明度越高,表明白炭黑的分散程度越好。在相

13、同的分散条件下,胶料的透明度随着比表面积的增大而提高。术.有机硅材料,2003,17(4):28327.JohannMathisa,GerhardWannemacher,Basic.JournalofPhysicalChem2onI4结束语综上所述,气相白炭黑是硅橡胶必不可少的补强材料,早期主要用于军工领域,量用于其他工业部门,料、油墨、医药、(C)应用,。目前国内气相白炭黑市场份额大部分被国外公司所占据,国内生产企业的总产量不足1500t 年,远不能满足市场需求,因此发展和培植我国气相白炭黑工业已经成为当务之急。参考文献1.Lee,KamBor.Processfortheproduction

14、offine2ly2dividedmetalandmetalloid4048290.19772.Lange,Ludwig,Dietheretc.Processforthepro2Stokees,WelleleyHills,GeorgeB.US,oxides.US,12534(72):1248ReactionwithSilica.JournalofPhysical3997Chemistry,1968,12(72):3993Immersionalheatsandinfraredspectraoforganosilane2treatedsilica.Col2511loid&PolymerSc

15、ience,1985,6(263):50612.AbdelhalimKhalfl,EugenePapirer,HenriBalardetc.Characterizationofsilylatedsilicasbyinversegaschromatography:modelizationofthepoly(dimethylsiloxane)monomerunit surfaceinterac2tionsusingpoly(dimethylsiloxane)oligomersasprobes.JournalofColloidandInterfaceScience,1996,184:586593动力学研究.硕士论文,华东理工大学,2001机硅材料及应用,1993,5:18料,2002,16(1):3743机硅材料及应用,1992,5:11155.H.TheInfluen